快速简易制备骨髓染色体

白血病骨髓细胞的培养均认为比较困难,成功率较低。为了更好配合临床诊断的需要,提高骨髓细胞培养的成功率,我们对骨髓细胞直接培养和同步化处理进行了摸索,建立了快速简易的操作方法。所获G和R显带的结果均较满意。     

直接法制备绒毛染色体

产前诊断胎儿染色体的诸方法中,以孕早期绒毛直接法制备染色体较为理想,且已跃为优生学和预防医学的新方向。我室参考《全国绒毛制备染色体技术学习班资料》,于1985年6月12日至10月30日对51例早孕人流绒毛组织取样94份进行方法学探讨和改进,确立两种制备方法。并将10例盲吸绒毛染色体制片行G、C显带制备摸索,亦获得满意带纹。鉴此,产前诊断性别一     

葡萄胎与染色体异常的关系

英《医学新闻周刊》第11卷第46期(1979年11月22日)第8页报道:妊娠时发生葡萄胎并不常见,但常被认为是一种严重的恶变前状态。最近的研究工作表明,胎儿的基因组成可能决定是否成为葡萄胎。二年前,葡萄胎的详细细胞遗传学研究揭示,许多葡萄胎的染色体为46XX。这些葡萄胎中的所有染色体都是来自父体,没有一个来自母体。上述证据提示,来自母体的染色体成分在受精的很早期便被排斥,所以只有父体的染色体对胚胎起作用。父体的染色体能以某种方式增加一倍,成为异常的胚胎而被植入。     

小鼠卵母细胞(M_I)染色体标本制备改良法

<正> 生殖细胞对环境致害因素十分敏感,观察生殖细胞染色体变化在毒理、药理、遗传、优生等研究中具有实际应用价值。我们参照Tarkowski的方法,加以改良建立了本法。该方法所用设备简单,操作简便,从杀鼠取卵到标本制备完毕不到1h。具体方法介绍如下。①7～9周龄雌性小鼠,腹腔注孕马血清(PMSG、长春生物制品所)10IU/只,48h后注绒毛膜促性腺激素(HCG.上海湖南生化制剂室)20IU/只,     

快速制备绒毛细胞染色体的简易法

<正> 产前诊断是保证优生、提高人口素质,实施计划生育的重要措施。孕早期产前诊断正日益为国内外人们所关注,研究工作突飞猛进。利用早孕绒毛细胞直接制备染色体,是诊断胎儿染色体畸变的一种简便、经济的产前诊断。能将治疗性流产的时间前移至孕早期,可避免中孕引产,减少产科的并发症及产妇的精神和机体上的负担,为此,我们参考Simoni及武医附二院方法,经反复摸索、改进,共进行六十多例实验,初步取得了满意的效果。现介绍如     

孕早期绒毛的吸取技术与染色体的直接快速制备法

本文报告用自制绒毛吸取器吸取孕早期绒毛标本和直接制备染色体的方法,共60例。吉姆萨染色,同时作G带、C带和高分辨显带法。常规制片技术达到可作产前诊断水平者54例(占90%)。核型分析结果:30例为46,XY;23例46,XX;有一例葡萄胎的染色体有数目上的改变。文中对吸取绒毛能否一次成功,操作中引起出血和流产的可能性,以及绒毛吸取器的改进等进行了讨论。     

人类高分辨染色体标本制备法

高分辩染色体是近代细胞遗传学的一项新技术,这一新技术的问世,使染色体的研究又大大地提高了一步。近年来,我们曾采用Ronne等低温休克法,Yunis氨甲喋呤阻断法和Dutrillaux等胸腺嘧啶核苷同步法,对人体外周血进行多次的摸索。现根据我院具体情况,应用Dutrillaux的方法,加以改进,经反复实验,己取得稳定而满意的效果。现将操作方法作一介绍。     

绒毛细胞染色体直接制备法

本文报告采用经宫颈盲吸法取早孕绒毛组织,快速直接制片80份,出现分裂相61份,其阳性率为76.25%。随机抽样40份标本片进行核型分析,其中18例46,xy,22例46,xx。利用孕早期绒毛直接制备染色体,已成为产前诊断又一有效手段。     

实验小鼠受精卵染色体制备法

介绍小鼠受精卵染色体制备过程。实验以 Tarkowski 法为基础并加以改进,取得了稳定而满意的结果。实验中还根据国内一般实验室的条件,探讨了各种影响因素。     

120例葡萄胎染色体分析及其临床意义

目的：探讨葡萄胎染色体分析的临床意义。方法：对120例葡萄胎患者清宫取出的标本,采用直接法制备染色体。并结合病理及临床随诊资料（随诊至少1年）,对葡萄胎染色体进行了分析。结果：110例完全性葡萄胎（CHM）,染色体全部为二倍体,有24例恶变（恶变率为21.82%）。10例部分性葡萄胎（PHM）,染色体全部为三倍体,无1例恶变。在恶性葡萄胎中,异二倍体出现率为87.50%(21/24),明显高于良性葡萄胎36.05%（31/86）（P＜0.01）。并发现恶性葡萄胎中异二倍体占分裂相总数40%以上,为33.33%（8/24）,也明显高于良性葡萄胎的3.48%（3/86）（P＜0.01）。对异二倍体占40%以上11份病例的随诊结果：有8例恶性葡萄胎接受化疗,7例痊愈,1例死亡。3例良性葡萄胎接受预防性化疗后无1例恶变。结论：CHM比PHM更具恶变倾向,染色体是区分它们的方法之一。葡萄胎异倍体出现的频率与恶变有一定的相关性。     

5例葡萄胎的染色体多态性观察

本文应用带型分析的方法比较葡萄胎及其父母染色体的多态性。结果表明,4例完全性葡萄胎为二倍体,46,XX,为纯合子,雄性来源。1例部分性葡萄胎为三倍体,69,XXY,来源为双精子与一卵子结合而成。文章对完全性葡萄胎和部分性葡萄胎的发生来源做了简要的讨论。     

小鼠骨髓染色体快速制片法简介

小白鼠是遗传学和药物毒理研究常用的动物之一。我们用小鼠骨髓直接制备染色体,不需要复杂和严格的培养条件,此方法简单、快速、分散程度良好,染色体清晰。操作方法介绍如下: 一、主要试剂: 1.2％柠檬酸钠。 2.秋水仙素:配成0.05％秋水仙素溶液,冰箱保存。 3.低渗液:0.3％氯化钾溶液。 4.固定液:1:3的冰醋酸和甲醇,临用现配。 5:磷酸盐缓冲液。 6.姬姆萨染液。二、方法: 1.用无菌注射器,在小鼠腹腔注入0.05％秋水仙素,按体重3～4毫克/公斤。 2.注入秋水仙素3～4小时后,拉颈椎致死。     

葡萄胎恶变与Y染色体的关系

目的探讨Y染色体与葡萄胎恶变的关系.方法应用PCR技术扩增Y染色体特异DNA序列法,检测82例葡萄胎标本(其中新鲜葡萄胎标本50例,石蜡标本32例).结果 82例葡萄胎标本中恶变者14例(17.1%).Y阳性者19例(23.2%),其中恶变3例(15.8%);Y阴性者63例(76.8%),其中恶变11例(17.5%).经χ2检验,Y染色体阳性与否与葡萄胎恶变无关(P>0.05).结论葡萄胎恶变与Y染色体的存在与否无关.     

快速直接制备绒毛细胞染色体用于产前诊断

南京铁道医学院附院妇产科和南京铁道医学院生物教研室合作,自1984年5月始进行了绒毛细胞不经培养快速制备染色体,观察其自然分裂现象,进行染色体分析,并用于产前诊断的研究。受检者在孕6～9周,其绒毛分枝正处于茂盛阶段,滑泽绒毛尚未退化,此时在B型超声波指导下,用吸管进入宫腔与绒毛分枝接触吸出绒毛,做染色体检查。     

非同位素标记DNA探针的制备(简讯)

核酸分子杂交法广泛用于分子生物学研究,对遗传性疾病的探索、优生检查、法医侦破罪犯等都起到重要作用。在分子杂交中,DNA探针的制备是方法成功的关键。目前常用的是~(32)P或~(35)S标记的探针,但在国内高比活性的底物[α-~(32)P]-dATP或[α-~(35)S]-dATP都难得到,阻碍了分子杂交法的应用。 1981年Langer用dATP-生物素做底物,标记DNA,再与过氧化酶联的抗生物素结合,经酶反应显色检测。1983年Leary用碱性磷酸酶代替过氧化物酶,使检测的灵敏度提高了20～50倍,达到同     

全血无酚法制备染色体DNA

报道一种全血无酚法制备染色体ＤＮＡ技术。其特点是：不预先分离白细胞或细胞核，用全血直接提取ＤＮＡ；用饱和ＮａＣｌ代替经典法中的酚／氯仿有机溶剂。所制备的染色体ＤＮＡ２６０／Ａ２８０比值为１．８０～１．８５。每毫升外周血可获得２０μｇ～２８μｇＤＮＡ。该法是一种简便、安全、有效的制备ＤＮＡ的方法     

绒毛膜细胞染色体直接制备法

绒毛膜细胞直接法制备染色体是一种新的早期产前诊断方法。本文用改良方法直接制备染色体,减少染色体丢失现象,获得较满意效果。本法资料表明分裂相出现率为100%,可进行核型分析者达94%,适用于6～11周孕妇,特别是孕7周左右效果更好。与绒毛膜细胞培养法相比,受母体细胞污染的可能性小,结果更可靠。此方法简单、快速、效果好、易于普及,对产前诊断提供了有效措施。     

全血无酚法制备染色体DNA

报道一种全血无酚法制备染色体ＤＮＡ技术。其特点是：不预先分离白细胞或细胞核，用全血直接提取ＤＮＡ；用饱和ＮａＣｌ代替经典法中的酚／氯仿有机溶剂。所制备的染色体ＤＮＡ２６０／Ａ２８０比值为１．８０－１．８５。每毫升外周血可获得２０μｇ－２８μｇ ＤＮＡ。该法是一种简便，安全，有效的制备ＤＮＡ的方法。     

大白鼠染色体组型和C带染色体标本制备法

在大白鼠骨髓移植实验中,为了了解供体骨髓在受体中的成活情况,我们选用了雄鼠做供体,雌鼠做受体。通过对染色休的核型分析和C带法,识别雄鼠Y染色体,从而了解雄鼠骨髓在雌鼠中是否成活及存在时间。关于大鼠的染色体组型国内材料不多,大白鼠染色体C带法国内尚未见报导。我们根据Hungerford等人的材料对大白鼠做了核型