喘乐宁和爱喘乐联合气雾吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的 观察喘乐宁和爱喘乐联合气雾吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 治疗组50例给予0.5%喘乐宁溶液(剂量为<1岁0.25ml;2岁0.5ml)和0.025%爱喘乐溶液0.5ml,加生理盐水2ml,联合气雾吸入10分钟,每日2次。结果 治疗组50例,显效36例,有效11例,无效3例,总有效率94%。对照组46例,显效17例,有效20例,无效9例,总有效率80%。治疗组体征消失时间优于对照组。结论 治疗组在喘憋症状的缓解、退热、X线肺部阴影吸收和喘鸣音消失时间等方面,疗效均优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。     

喘乐宁和爱喘乐联合气雾吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的　观察喘乐宁和爱喘乐联合气雾吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法　治疗组 5 0例给予 0 5 %喘乐宁溶液 (剂量为 <1岁 0 2 5ml;2岁 0 5ml)和 0 0 2 5 %爱喘乐溶液 0 5ml,加生理盐水 2ml,联合气雾吸入 10分钟 ,每日 2次。结果　治疗组 5 0例 ,显效 36例 ,有效 11例 ,无效 3例 ,总有效率 94 %。对照组 4 6例 ,显效 17例 ,有效 2 0例 ,无效 9例 ,总有效率 80 %。治疗组体征消失时间优于对照组。结论　治疗组在喘憋症状的缓解、退热、X线肺部阴影吸收和喘鸣音消失时间等方面 ,疗效均优于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。     

万托林氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎80例

我科于2001年2月～2003年2月用万托林氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎80例 ,现报道如下。1资料与方法1 1病例选择 :病例均按《实用儿科学》毛细支气管炎临床诊断收入院 ,年龄6～8月20例 ,～10月27例 ,～12月18例 ,～18月15例 ;男64例 ,女16例 ,临床以喘憋为主要表现 ,伴有烦躁、呼吸频率快、鼻扇、三凹征、两肺喘鸣音。同期收治年龄、临床表现和病程相似的75例 ,患儿为对照组。1 2治疗方法 :两组患儿常规治疗方法相同 ,即平喘、抗炎、支气管扩张剂等 ,严重者加氧疗 ,治疗组加用0 5 %万托林0 5ml加0 9 %盐水1 5ml,氧气驱动雾化吸入治疗 ,每天2…     

普米克令舒联合万托林及爱全乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、万托林、爱全乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将确诊的116例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组患儿均采用抗感染、吸氧、止咳、吸痰等综合治疗。在此基础上,对照组加用地塞米松、万托林压缩雾化吸入治疗;观察组加用普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗。结果观察组患儿显效率65.00%,总有效率91.67%;对照组患儿显效率35.7%,总有效率67.86%,差异有显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎效果好,副作用小。     

布地奈德、万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎30例观察

目的观察布地奈德、万托林雾化吸入辅助治疗年龄小于6个月的毛细支气管炎患儿的疗效。方法随机将56例毛细支气管炎患儿分为治疗组(30例)和对照组(26例),两组均采用综合治疗,治疗组另给予布地奈德、万托林联合雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组治愈率较对照组高(P<0.05),咳嗽、喘憋消失、肺部罗音消失时间均较对照组短(均为P<0.05)。结论布地奈德、万托林雾化吸入辅助治疗年龄小于6个月的毛细支气管炎患儿有助于改善疗效。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（58例）和对照组（48例）,2组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒1～2ml和万托林0．03ml／kg联合雾化吸入,每天2次,观察2组的临床治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．05或0．叭）;临床症状消失时间、肺部啰音消失时间明显优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。     

氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿常见病，临床表现为喘憋，呼吸困难。解除呼吸道阻塞，改善通气，控制喘憋是提高毛细气管炎疗效的关键。本文采用氧驱动雾化吸入沙丁胺醇(喘乐宁)、异丙托溴铵(爱喘乐)辅助治疗毛细支气管炎38例，现报告如下。     

万托林联合布地奈德利用氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的评估万托林联合布地奈德利用氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法随机分为两组,对照组单纯利用万托林高频雾化吸入,实验组利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入,观察雾化后患儿喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音改变情况,患儿肺部干湿
音消失时间和住院天数。结果患儿在利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入后,患儿喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音改变情况,患儿肺部干湿
音消失时间和住院天数经统计学分析,有显著意义(P<0.01)。结论利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎,效果显著。     

复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将432例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,分别为262例和170例。采用相同的综合治疗方案的同时,治疗组加用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,2次/d。结果两组疗效比较,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎,既缓解支气管平滑肌痉挛,扩张大中小气道,可抑制肥大细胞释放组胺和白三烯等炎性介质,改善了肺功能,缩短了疗程,给药途径简便,安全有效。     

布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中应用的临床观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中应用的临床疗效和安全性。方法:将64例AECOPD患者随机均分为研究组和对照组。对照组患者给予2 ml布地奈德和1 ml沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上加入2 ml异丙托溴铵雾化吸入治疗。两组患者均每日2次给药,疗程均为7 d。对比两组患者治疗前后的肺功能指标和血气指标变化,观察临床疗效和不良反应情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标和血气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的肺功能指标和血气指标均较治疗前显著改善,且研究组患者均显著优于对照组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD较未加用异丙托溴铵的疗效更显著,安全性相似。     

药物联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病

目的观察普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病疗效。方法将80例儿童急性喘息性疾病患者随机分两组,对照组和治疗组。两组均给予抗炎、止咳化痰,对照组给予静脉点滴糖皮质激素和氨茶碱治疗;治疗组给予普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗。观察两组喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、住院时间和有效率?峁≈瘟谱橛行饰?2.5%,对照组有效率为72.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间明显小于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病对改善患儿的临床体征和体征有明显的疗效,并能取代全身应用糖皮质激素。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:152例毛细支气管炎患儿随机分为对照组76例和治疗组76例,对照组给予抗病毒、抗感染、氨茶碱、琥珀酸氢化可地松等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入,2 ～3次/d,5 ～10 min/次,疗程5～7d,对治疗前后两组症状体征变化及住院时间进行比较.结果:治疗组在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征改善时间及住院天数等方面均优于对照组;治疗组总有效率为97.4％,对照组总有效率为76.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入起效快,效果肯定,依从性好,可作为毛细支气管炎治疗的首选.     

异丙托溴铵沙丁胺醇雾化吸入治疗肺炎

目的:探讨异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效.方法:支气管肺炎患儿354例,在常规治疗的基础上,治疗组199例给予0.025%异丙托溴铵0.5～1.5 mL、0.5%沙丁胺醇0.25～0.75 mL酌情经压缩吸入机雾化吸入,对照组155例常规抗感染治疗,比较两组症状、体征消失时间、住院时间,观察治疗组不良反应.结果:治疗组住院时间及各症状、体征消失时间均比对照组短,两组比较差异有极显著性(P＜0.01),其中退热时间两组比较差异无显著性(P＞0.05),治疗组未出现明显副作用.结论:异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入,能止咳化痰,缩短病程,较安全可靠.     

布地奈德治疗毛细支气管炎22例

目的 :探讨布地奈德溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法 :将 44例毛细支气管炎患儿随机分为两组 ,治疗组和对照组各 2 2例 ,均采用综合治疗。治疗组另加布地奈德溶液 1mL雾化吸入 ,bid。对治疗前后症状、体征消失时间进行分析。结果 :治疗组治愈率 90 .91% ,对照组治愈率 63 .64 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。咳嗽、喘憋及肺部喘鸣音、湿音消失时间治疗组均显著优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :布地奈德溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎可显著缩短疗程。疗效可靠 ,安全 ,使用方便。     

沙丁胺醇(万托林)雾化吸入佐治毛细支气管炎32例疗效观察

目的:观察沙丁胺醇溶液(万托林)氧气雾化吸入对毛细支气管炎的临床疗效。方法:62例中、重度毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例,对照组30例。对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用沙丁胺醇溶液(万托林)氧气雾化吸入。结果:两组患儿咳嗽、喘憋或呼吸困难,哮鸣音、湿啰音消失时间及心功能不全的发生率比较均有显著差异（P<0.01)。结论:沙丁胺醇辅佐治疗毛细支气管炎疗效显著。     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0．5mg加生理盐水至2mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5～10min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4～5mg／kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3～5d。结果：治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部哆音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短（P〈0．01）;治疗组总有效率96．67％,对照组总有效率85．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 50例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组25例和对照组25例,两组均采用相同综合治疗,治疗组加服孟鲁司特钠,6个月以下2.5mg/d,6个月以上4mg/d,每晚服用1次,疗程至症状和体征消失,观察喘憋、肺部体征改善时间;并对所有病例随访3个月,观察各组患儿在此期间再次出现喘息的例数及复发率。结果治疗组在喘憋、肺部体征持续时间及住院天数方面均明显短于对照组(P<0.01);同时治疗组喘息复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效确切。