六味地黄汤对衰老加阴虚血瘀模型大鼠的保护作用

目的:研究六味地黄汤及其配伍对血栓形成的影响.方法:采用体内、体外血栓形成方法,应用不同的动物模型,观察六味地黄汤及其配伍对血栓形成的抑制作用.并通过血凝学指标、血小板聚集率和血栓素(TXB2)、前列环素(6-K-PGF1α)、内皮素(ET)等探讨了其作用的可能机理.结果:六味地黄汤全方能抑制体内、体外血栓的形成,并能延长凝血时间、TT、APTT,抑制血小板聚集,提高血浆6-K-PGF1α含量,抑制TXB2、ET产生.全方作用强于三补或三泻方.结论:六味地黄汤具有抑制血栓形成的作用,三补与三泻配伍具有协同和增效作用.     

六味地黄汤对衰老模型大鼠血液流变性的影响

目的:研究六味地黄汤及其三补三泻配伍对衰老加阴虚血瘀模型大鼠血液流变性的影响.方法:用复合因素制备衰老加阴虚血瘀动物模型,观察六味地黄汤及其配伍对血液流变性的影响,并通过红细胞变形能力、血凝学指标、血小板聚集等探讨了其作用机理.结果:六味地黄汤全方能抑制模型大鼠体外血栓的形成,改善血液流变性,并通过延长凝血时间、TT、APTT,抑制血小板聚集,提高红细胞变形能力,降低Fg等,以全方作用为最强.结论:六味地黄汤具有改善模型大鼠血液流变性、抑制血栓形成的作用,三补与三泻配伍具有协同和增效作用.     

清衄汤对家兔血小板聚集率的影响

目的：通过观察清衄汤对家兔体外血小板聚集率的影响，研究该方凝血、止血的作用机制。方法：采用体外血小板聚集法，利用不同的诱导剂，观察清衄汤对血小板聚集率的抑制作用。结果：清衄汤能抑制ADP诱导的家兔体外血小板聚集， 对花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集也有抑制作用，但用药剂量较大，量效间有很好相关性。结论：清衄汤具有抑制血小板聚集的作用，通过影响血小板聚集率亦是发挥其止血作用的机理之一。     

六味地黄方及其配伍对血小板聚集的影响

目的 研究六味地黄方及其配伍对血小板聚集率的影响.方法 以比浊法测定六味地黄方及其配伍对二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)、花生四烯酸(AA)诱导的家兔体外血小板聚集率的影响,运用荧光法观察血小板经ADP激活前后的[Ca2+]的变化.结果 味地黄方及其配伍对ADP、PAF、AA诱导的家兔体外血小板聚集率均具有不同程度的抑制作用,且呈明显的量效关系;在终质量浓度为生药9.26 mg/mL时,除山药/茯苓药对外,均不同程度降低ADP激活的血小板释放Ca2+的作用.结论 六味地黄方及其配伍均具有不同程度抗血小板聚集作用,其中以山茱萸/丹皮药对作用尤为显著,其抗ADP诱导血小板聚集的作用可能与抑制血小板内钙释放有关.     

六味地黄汤抗血栓作用机理研究

目的：研究六味地黄汤及其配伍对衰老血瘀模型大鼠血栓形成的作用及机理。方法：建立衰老血瘀大鼠模型，观察六味地黄汤及其配伍对体外血栓形成的影响，测定血小板聚集、6-K-PGF1α/TXB2、ET、Fg、t-PA／PAI、自由基等以探讨其作用的可能机理。结果：六味地黄汤全方能抑制模型大鼠血小板聚集率的升高，降低心，减少内皮细胞分泌TXB2、PAI、ET，增加6-K-PGF1α和t-PA的水平，提高SOD活性，降低MDA和脂褐质的含量，抑制血栓形成。结论：六味地黄汤通过改善模型大鼠内皮细胞分泌功能，调节凝血和纤溶系统，改善自由基代谢，而达到抑制血栓形成的目的。     

六味地黄汤对大鼠巨噬细胞功能的调节作用

目的：以腹腔巨噬细胞（ ＭΦ） Ｉａ 抗原表达阳性 率和抗体依赖细胞 介导的细 胞毒作用（ Ａ Ｄ Ｃ Ｃ） 为指标,观察六味地黄 汤及其拆 方对大鼠 腹腔 ＭΦ 功能 的调节作 用。方法： Ｉａ 抗原 表达的检测 用 Ａ Ｐ Ａ Ａ Ｐ 桥 联酶标免疫测试方法; Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 测定用孔雀绿比色法。结果：六味地黄 汤能明显 提高正常 大鼠腹腔 ＭΦ表 面 Ｉａ 抗原 表达的阳性率及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 的细 胞毒指数,还能够使皮质酮（ Ｃ Ｏ Ｒ Ｔ） 肌注所致“阴虚”模型 大鼠 ＭΦ Ｉａ 抗 原表达率 的抑制及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 细胞 毒活性的降低得以明显改善。三补方能提高正常大鼠腹腔 ＭΦ 表面 Ｉａ 抗原表 达的阳性 率及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 的细胞毒指数,并改善“阴虚”大鼠 ＭΦ Ｉａ 抗原表达率的抑制及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 细胞毒活性的降低,而三泻方对其影响不明显。结论：六味地黄汤对 ＭΦ功能具有明显的调节 作用,三味补药是 该方影响 ＭΦ Ｉａ 抗原表 达及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 活性的主要成分,三味泻药对正常 及模 型大 鼠的 ＭΦ 功能虽 无明 显影 响, 但与 三补 配伍 后 则能 够明 显加 强 其对 ＭΦ Ｉａ 抗原表达阳性率及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 活性的作用,体现了三补与三泻配伍的协同和增效 作用。     

六味地黄汤及其拆方的配伍规律实验研究

目的:以中医药整体观为指导,探讨六味地黄汤及其配伍规律的现代药理学机理。方法:以六味地黄汤及其拆方三补(熟地、山药、山茱萸)、三泻(茯苓、牡丹皮、泽泻)以及君药熟地为研究对象,以成年大鼠体重、肝功、肾功、血糖、血脂、免疫球蛋白等为评价指标,研究六味地黄汤的配伍规律及现代药理学机理。结果:灌服各组药物30天后,大鼠体重未见显著变化;肝功酶类除熟地组乳酸脱氢酶较空白组增加(P<0.05),其余各组与空白组比较均无显著差异;六味地黄汤组肌酐与尿酸较空白组均有显著降低(P<0.05),熟地组肌酐较空白组有显著降低(P相似文献   

血塞通注射液对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的抑制作用

目的：观察血塞通注射液对二磷酸腺苷（ADP）诱导血小板聚集的抑制作用。方法：血塞通注射液加入兔富含血小板血浆（PRP）中，用血小板聚集凝血因子分析仪测定其对ADP诱导血小板聚集的抑制作用。结果：血塞通注射液对ADP诱导血小板聚集有剂量依赖性抑制作用。结论：血塞通注射液具有较强的抑制ADP诱导的血小板聚集作用。     

四物汤及其拆方对大鼠体外血小板聚集率的影响

目的:研究四物汤及其配伍对血小板聚集率的影响.方法:本实验采用体外血小板聚集法,利用腺嘌呤核苷二磷酸(ADP)作为诱导剂,观察了四物汤及其拆方对血小板聚集率的作用.结果:四物汤全方、地黄、当归、川芎均能抑制ADP诱导的体外血小板聚集,其中当归作用最强.结论:四物汤具有良好的抑制血小板聚集作用,当归、川芎是其作用的主要成分.     

哮灵冲剂的药效学研究

目的：研究哮灵冲剂的平喘作用。为临床应用提供依据。方法：采用豚鼠引喘潜伏期，小鼠耳廓肿瘤，醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性，家兔血小板聚集（体外法），大鼠血小板聚集（体外法），二硝基氟苯（DNFB）诱导小鼠迟发性变态反应（DTH）试验。结果：本品能显著延长豚鼠引喘潜伏期，对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性有显著抑制，对体外法及体内法致血小板聚集均有显著抑制，对DNFB诱导小鼠DTH也有显著抑制，结论：哮灵冲剂具有平喘，抗炎，抗凝，抗变态反应作用。     

蒲黄-五灵脂药对在少腹逐瘀汤活血化瘀效应中的贡献

目的 :评价少腹逐瘀汤、少腹逐瘀汤减蒲黄-五灵脂及蒲黄-五灵脂药对水提物对大鼠急性血瘀模型血液流变性的影响及体外对家兔血小板聚集及凝血酶时间的影响。 方法 :采用大鼠急性血瘀模型评价少腹逐瘀汤、少腹逐瘀汤减蒲黄-五灵脂及蒲黄-五灵脂药对水提物对血液流变性的影响;采用体外实验观察不同提取物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用及凝血酶时间(TT)法抗凝血作用的影响。 结果 :大鼠急性血瘀模型研究结果表明:少腹逐瘀汤能够明显改善急性血瘀SD大鼠全血黏度(P＜0.05)、血沉(P＜0.05);且可以延长TT、凝血酶原时间(PT)和部分活化凝血活酶时间(APTT);而蒲黄-五灵脂药对在降低全血黏度、改善血沉及体外延长家兔血浆凝血时间方面均 优于全方减去蒲黄-五灵脂提取物。 结论 :少腹逐瘀汤对大鼠急性血瘀模型的血液流变性及体外对家兔血小板聚集及凝血酶时间的影响均有显著作用,且蒲黄五灵脂药对对于全方效应起到主要作用,提示蒲黄-五灵脂药对与全方减去蒲黄-五灵脂药味配伍可能存在一定的增效作用,为揭示该药对对全方活血化瘀效应的贡献提供了一定科学数据。     

Antiplatelet activity of aporphine and phenanthrenoid alkaloids from Aromadendron elegans Blume

Six aporphine and one phenanthrenoid alkaloids isolated from Aromadendron elegans Blume were investigated for their ability to inhibit arachidonic acid (AA), collagen and ADP induced platelet aggregation in human whole blood. The antiplatelet activity of the compounds was measured in vitro by the Chrono Log whole blood aggregometer using an electrical impedance method. Of the compounds tested, (-)-N-acetylnornuciferine, (-)-N-acetylanonaine and 1-(N-acetyl-N-methylamino)ethyl-3,4,6-trimethoxy-7-hydroxyphenanthrene showed strong inhibition on platelet aggregation caused by all three inducers. (-)-N-acetylanonaine was the most effective antiplatelet compound as it inhibited both arachidonic acid, collagen and ADP-induced platelet aggregation with IC(50) values of 66.1, 95.1 and 80.6 microm, respectively.     

六味地黄丸对阴虚动物的药理作用研究

目的：观察六味地黄丸对阴虚动物的药理作用。方法：用甲状腺素和利血平建立阴虚动物模型,并用六味地黄丸进行治疗。结果：动物实验结果表明,六味地黄丸对阴虚动物能明显增加体重,降低体温、降低痛反应、以及增强抗疲劳,耐低温和耐缺氧能力。结论：六味地黄丸对阴虚动物具有明显的治疗作用。     

益气活血法治疗阿尔茨海默病3例

阿尔茨海默病是一种原因未明的中枢神经系统原发性疾病,常起病于老年期或老年前期,本文从中医角度探讨其病机及治疗方法。阿尔茨海默病多表现为虚证,尤以气血两虚为主,病位虽然在脑,但其发病与脾、肾、肝、心的关系尤为密切。根据病证的不同,用补中益气汤健脾益气,用六味地黄汤补益肾精,用参苓白术散健脾祛痰祛邪扶正,用归脾汤补养气血,用加味逍遥丸疏肝健脾祛痰,用通窍活血汤以活血行气开窍,共同达到宣窍健脑的目的。     

从益气活血方拆方对健康人血小板聚集功能的影响探讨方剂组成

目的：观察益气活血方及其拆方对健康人血小板聚集功能的影响来探讨其配伍规律。方法：健康献血者静脉采血抗凝,制备富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)和贫血小板血浆(platelet poor plasma,PPP),然后在比浊管中加药孵育,用血小板聚集仪检测二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)、花生四烯酸(arachidonic acid,AA)诱导的最大聚集率。结果：益气活血方能显著提高ADP,PAF诱导的血小板聚集功能,其中黄芪、当归配伍为方中主药,益气药与活血药相须为用才能发挥促聚作用。结论：益气活血方体外实验能增强健康人血小板聚集功能,但确切作用机制有待进一步实验验证。     

钩吻素子对兔血小板聚集的影响

钩吻素子在体外实验中，对由花生四烯酸（ＡＡ）、凝血酶（Ｔｈｒ）、Ｃａ２＋诱导的兔血小板聚集抑制作用的ＩＣ５０分别为０．４５ｇ／Ｌ、０．２２ｇ／Ｌ、０．００１５ｇ／Ｌ，并在一定浓度范围内呈剂量依赖关系。钩吻素子在静注后不同时间内，其抑制血小板聚集作用呈现良好曲线变化，以ＡＡ、Ｔｈｒ为诱导剂，其最大抑制作用的时间分别为静注后５６ｍｉｎ、７８ｍｉｎ处     

肾阴虚糖尿病与六味地黄汤

糖尿病以阴虚为主,尤以肾阴虚最严重。以六味地黄汤为主,滋补肾阴,治病求本,调和脏腑,随证化裁,以至阴平阳秘。     

基于析因设计探讨六味地黄汤不同组方对5/6肾切除大鼠肾纤维化的影响

目的基于析因设计探讨六味地黄汤不同组方对5/6肾切除大鼠术后的影响及机制。方法80只SD大鼠分为假手术组、模型组(A2B2)和六味地黄汤原方组(A1B1)及其拆方纯补组(A1B2)、纯泄组(A2B1)。模型组予0.9%生理盐水(NS)灌胃,其余组予以上述中药煎液灌胃。8周后检测大鼠的肾功能改变、残存肾病理改变,分别用免疫组化和RT-PCR法检测残肾组织Jaggedl、Notchl、α-SMA、E-cadherin蛋白和mRNA表达。结果大鼠5/6肾切除术后出现肾纤维化,肾功能下降,经六味地黄汤及其组方干预后,肾纤维化程度和肾功能均得到改善,残肾组织Notch1、Jaggedl、α-SMA蛋白和mRNA水平表达下降,E-cadherin蛋白和mRNA水平表达(P<0.05)。其中六味地黄汤原方组改善肾功能效果最明显。结论六味地黄汤“三补”“三泄”在改善大鼠5/6肾切除术后出现肾纤维化方面具有显著的协同增效效应,这可能与抑制残肾组织Notch1/Jaggedl信号通路激活,下调α-SMA和上调E-cadherin表达有关。     

六味地黄汤治疗自身免疫性肝炎的临床观察

目的：观察以六叶地黄汤加减,结合小剂量肾上腺皮质激素,治疗自身免疫性肝炎的临床疗效。方法：将60例自身免疫性肝炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组和对照组同时应用甲基强的松龙,治疗组在应用激素的同时加服六味地黄汤为主的中药汤剂,每日一贴。两组疗程均为8周。结果：治疗组的症状体征、肝功能、免疫功能的改善,明显优于对照组。结论：六味地黄汤结合小剂量肾上腺皮质激素,治疗自身免疫性肝炎疗效较好,且无不良反应。