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反相高效液相色谱法测定三七伤药片中人参皂甙Rg1的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法,以人参皂甙Rg1为成分分析定量指标,测定三七伤药片中人参皂甙Rg1的含量,样品加样回收率为101.84%三七伤药片中人参皂甘Rg1的含量为1.67%-1.81%,样品用超声波震荡法提取,过滤膜净化。 相似文献
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《中国中药杂志》1987,(10)
昆明医学院在长期研究三七的基础上,最近又取得两项科研成果,通过省级鉴定。一项是“三七类皂甙单体及其他成分提取分离方法”,该法只需要水、乙醇以及少量丙酮等,较传统方法简化、价廉和安全,总皂甙收率较高,还可以得到三七多糖和芳香性成分。另一项成果是与云南省药品检验所共同完成的“人参皂甙Rgl和Rbl对照品的研制”。针对当前人参、三七类药物医疗价值的不断提高,生产规模不断扩大,制剂品种越来越多,中国药典1985年版一部,规定人参和三七的标准中,要求应用人参皂甙Rbl和Rgl对照品。但至今缺乏两者的法定对照品供应。人参皂甙Rgl和Rbl对照品的研制,填补了人参皂甙Rgl和Rbl对照品需要的空白。昆明医学院和云南省药品检验所目前正在提制人参皂甙Rgl和Rbl对照品,满足药检、生产、科研单位的需要。 相似文献
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目的建立三七伤药片中人参皂苷Rg1高效液相色谱含量测定方法。方法采用Agilent1260高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Agilent SB-C18 4.6×250mm色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长203nm,柱温:30℃。结果该方法人参皂苷Rg1含量在(0-0.015)mg/m L范围内线性良好,人参皂苷Rg1平均回收率为97.8%。结论该方法比《中国药典》科学、准确,并能够检测出三七伤药片中有效成分人参皂苷Rg1含量。 相似文献
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目的:建立参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定的方法。方法:采用HPLc法测定本品中人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl、三七皂苷R1的含量。结果:人参皂苷Rgl、人参皂苷Rhl、三七皂苷R1线性范围分别依次为O.0396~0.1584μg、0.04076—0.16304μg、0.0412-0.1648μg;平均回收率分别为100.20%、100.13%、99.68%。RsD分别为O.38%,0.39%、0.36%。结论:本方法简便可靠,结果稳定,可用于参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定。 相似文献
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薄层色谱法测定消栓通络片中人参皂甙Rg1的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
建立了消栓通络片中人参皂甙Rgl的含量测定方法.样品经2%KOH甲醇溶液皂化处理后,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确。 相似文献
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三七及前列腺康胶囊检验方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的制订三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1的含量检测方法.方法采用TLC对前列腺康胶囊中三七、补骨脂及连翘进行了定性鉴别;并应用HPLC对三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1进行了含量测定.色谱柱为惠普产EclipseXDB-C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm);甲醇-水(5545)为流动相;流速0.4ml/min;检测波长为205nm;柱温40℃.结果平均回收率为97.12%,RSD为0.9%(n=5).结论该法简便,灵敏,准确,重复性好. 相似文献
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本文对复方三七片质量标准进行了研究。采用薄层层析法鉴别复方三七片中主药三七和人参;以人参皂甙Rg_1为定量指标,采用大孔树脂吸附—分光光度法测定复方三七片中三七总皂甙的含量,方法准确可靠,平均回收率为99.63%,变异系数为2.20%. 相似文献
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康泰口服液中人参,三七总皂甙的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
康泰口服液是吉林市中心医院研制的一种新型保健药,对心、脑血管疾病有明显的预防和治疗作用,能减轻冠心病患者的症状。人参、三七为之主药,二者的主要成份均为皂甙,且分离出的单体皂甙也基本相同。人参皂甙 Rb_1、Rg_1、Rb_2、Rc、Rd、Re 等在三七中也为主要皂甙。人参皂甙Rg_1的薄层层析斑点最深最清楚故拟以人参皂甙Rg_1为标准,采用以氯仿脱脂水饱和正丁醇萃取,5%NaoH 溶液除杂的方法,测定了康泰口服液中总皂甙—人参、三七总皂甙的含量,为控制人参、 相似文献
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高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R1的含量 总被引:18,自引:2,他引:18
高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R1的含量邸峰孙毅坤(北京市药品检验所100035)复方丹参片为中国药典收载品种。由丹参、三七和冰片组成。其中三七为名贵中药材,其主要有效成分为皂甙类,三七皂甙R1为其特有化学成分。报道的含量测定方法为:薄层扫描法测定三七中人参皂甙Rg1和Rb1[1];高效液相色谱-紫外分光检测法测三七皂甙R1和Rg1,测定波长203nm,实验条件要求严格[2]。本文采用高效液相-差示检测法测定三七皂甙R1含量。实?... 相似文献
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目的:观察双乌镇痛胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法:选取2010年10月至2015年10月本院收治的偏头痛患者450例,按随机数字表法分为双乌镇痛胶囊组、阿司匹林肠溶片组和三七伤药片组,各150例。双乌镇痛胶囊组给予双乌镇痛胶囊口服治疗,阿司匹林肠溶片组给予阿司匹林肠溶片口服治疗,三七伤药片组给予三七伤药片口服治疗,3组患者疗程均为2周,治疗期间禁止用其他的止痛药物,观察3组患者的临床疗效。结果:双乌镇痛胶囊组有效率90.0%,阿司匹林肠溶片组有效率79.3%,三七伤药片组有效率74.0%,双乌镇痛胶囊组优于阿司匹林肠溶片组、三七伤药片组(P0.05),差异有统计学意义;双乌镇痛胶囊组治疗后非疼痛时间、VRS评分、VAS评分优于阿司匹林肠溶片组、三七伤药片组(P0.05),差异有统计学意义。结论:双乌镇痛胶囊治疗偏头痛有较好的疗效。 相似文献
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本文分别对采用传统工艺及流化床喷雾制粒新工艺制备的三七伤药片硬度、崩解度、含水量测定及其所含的有效成分生物碱、黄酮、皂甙的定性定量比较。实验结果表明,新工艺制备的三七伤药片其物理性能优于传统工艺制备的片剂,而有效成分无显著变化。 相似文献
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薄层扫描法测定三七片中人参皂甙Rg1的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定三七片中人参皂甙Rg1的含量。方法:双波长薄层扫描法。结果:6个药厂生产的三七片中人参皂甙Rg1的含量为14.64~20.01mg/g。结论:本法简便、灵敏、准确、可供本品质量控制用。 相似文献
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陈新梅 《中国民族民间医药杂志》2011,20(15)
目的:考察人参皂苷Rgl的溶血作用.方法:参照2010版<中国药典>中"溶血"检查法.结果:1%、2%、3%的人参皂苷Rgl对红细胞无溶血作用.结论:长期大剂量静脉给人参皂苷Rgl还需谨慎. 相似文献
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人参皂苷Rg1药理作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>人参(Panax ginseng C.A.Meyer)和三七(Pa-nax Notog-inseng[Burk.]F.H.Chen)均为五加科人参属植物,亲缘关系较近。人参皂苷是人参和三七的主要活性成分,目前已从人参属植物中分离提取出50多种人参皂苷单体。人参皂苷Rgl 相似文献
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目的:测定三七片中人参皂甙Rg1的含量。方法:双波长薄层扫描法。结果:6个药厂生产的三七片中人参皂甙Rg1的含量为14.64~20.01mg/g。结论:本法简便、灵敏、准确、可供本品质量控制用。 相似文献