反相高效液相色谱法测定三七伤药片中人参皂甙Rg1的含量

采用反相高效液相色谱法，以人参皂甙Ｒｇ１为成分分析定量指标，测定三七伤药片中人参皂甙Ｒｇ１的含量，样品加样回收率为１０１．８４％三七伤药片中人参皂甘Ｒｇ１的含量为１．６７％－１．８１％，样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。     

三七伤药片的质控方法

应用分光光度法测定三七伤药片中总黄酮的含量,薄层扫描法测定三七伤药片中人参皂甙的含量。实验表明,该方法切实可行,适宜药厂在生产中作为质量控制方法。     

昆明医学院两项三七科研成果通过鉴定

昆明医学院在长期研究三七的基础上,最近又取得两项科研成果,通过省级鉴定。一项是“三七类皂甙单体及其他成分提取分离方法”,该法只需要水、乙醇以及少量丙酮等,较传统方法简化、价廉和安全,总皂甙收率较高,还可以得到三七多糖和芳香性成分。另一项成果是与云南省药品检验所共同完成的“人参皂甙Rgl和Rbl对照品的研制”。针对当前人参、三七类药物医疗价值的不断提高,生产规模不断扩大,制剂品种越来越多,中国药典1985年版一部,规定人参和三七的标准中,要求应用人参皂甙Rbl和Rgl对照品。但至今缺乏两者的法定对照品供应。人参皂甙Rgl和Rbl对照品的研制,填补了人参皂甙Rgl和Rbl对照品需要的空白。昆明医学院和云南省药品检验所目前正在提制人参皂甙Rgl和Rbl对照品,满足药检、生产、科研单位的需要。     

三七通络膏的质量标准研究

目的:建立三七通络膏的质量标准.方法:薄层色谱鉴别三七通络膏中的三七、两面针、红花;薄层扫描法测定制剂中人参皂苷Rbl、Rgl含量.结果:TLC法均能检出三七、两面针、红花;人参皂苷Rb1、Rgl在0.5～2.5μg范围内,线性相关系数r分别为0.9995、0.9995,回收率分别为97.5%、97.3%.结论:建立的方法稳定可靠,可作为该产品质量控制方法.     

HPLC测定三七伤药片中人参皂苷Rg1的含量

目的建立三七伤药片中人参皂苷Rg1高效液相色谱含量测定方法。方法采用Agilent1260高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Agilent SB-C18 4.6×250mm色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长203nm,柱温:30℃。结果该方法人参皂苷Rg1含量在(0-0.015)mg/m L范围内线性良好,人参皂苷Rg1平均回收率为97.8%。结论该方法比《中国药典》科学、准确,并能够检测出三七伤药片中有效成分人参皂苷Rg1含量。     

红药片中三七皂甙的双波长薄层色谱扫描定量法测定

本文介绍以人参皂甙和人参皂甙R_(?1)标定的精制三七总皂甙对照标准品,用CS—910波长薄层扫描仪对红药片中三七皂甙进行分离测定,以控制产品质量,本法需样量小,简便快速,准确可靠。     

参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定

目的：建立参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定的方法。方法：采用HPLc法测定本品中人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl、三七皂苷R1的含量。结果：人参皂苷Rgl、人参皂苷Rhl、三七皂苷R1线性范围分别依次为O．0396～0．1584μg、0．04076—0．16304μg、0．0412-0．1648μg;平均回收率分别为100．20％、100．13％、99．68％。RsD分别为O．38％,0．39％、0．36％。结论：本方法简便可靠,结果稳定,可用于参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定。     

浅谈三七的药理作用

浅谈三七的药理作用李建国（河北省中医院０５００１１）三七为五加科多年生草本植物三七的根。主要含三七皂甙、黄酮甙，总皂甙含量约８～１２％。三七皂甙与人参皂甙相似，皂甙元为人参二醇和人参三醇。与人参皂甙不同的是缺少齐墩果酸。黄酮类以叶中含量较多。三七还含...     

薄层色谱法测定消栓通络片中人参皂甙Rg1的含量

建立了消栓通络片中人参皂甙Rgl的含量测定方法．样品经2％KOH甲醇溶液皂化处理后，用薄层色谱分离测定，方法灵敏准确。     

三七及前列腺康胶囊检验方法的研究

目的制订三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1的含量检测方法.方法采用TLC对前列腺康胶囊中三七、补骨脂及连翘进行了定性鉴别;并应用HPLC对三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1进行了含量测定.色谱柱为惠普产EclipseXDB-C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm);甲醇-水(5545)为流动相;流速0.4ml/min;检测波长为205nm;柱温40℃.结果平均回收率为97.12%,RSD为0.9%(n=5).结论该法简便,灵敏,准确,重复性好.     

复方三七片质量标准的研究

本文对复方三七片质量标准进行了研究。采用薄层层析法鉴别复方三七片中主药三七和人参;以人参皂甙Rg_1为定量指标,采用大孔树脂吸附—分光光度法测定复方三七片中三七总皂甙的含量,方法准确可靠,平均回收率为99.63％,变异系数为2.20％.     

康泰口服液中人参,三七总皂甙的含量测定

康泰口服液是吉林市中心医院研制的一种新型保健药,对心、脑血管疾病有明显的预防和治疗作用,能减轻冠心病患者的症状。人参、三七为之主药,二者的主要成份均为皂甙,且分离出的单体皂甙也基本相同。人参皂甙 Rb_1、Rg_1、Rb_2、Rc、Rd、Re 等在三七中也为主要皂甙。人参皂甙Rg_1的薄层层析斑点最深最清楚故拟以人参皂甙Rg_1为标准,采用以氯仿脱脂水饱和正丁醇萃取,5%NaoH 溶液除杂的方法,测定了康泰口服液中总皂甙—人参、三七总皂甙的含量,为控制人参、     

高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R1的含量

高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R1的含量邸峰孙毅坤(北京市药品检验所100035)复方丹参片为中国药典收载品种。由丹参、三七和冰片组成。其中三七为名贵中药材,其主要有效成分为皂甙类,三七皂甙R1为其特有化学成分。报道的含量测定方法为:薄层扫描法测定三七中人参皂甙Rg1和Rb1[1];高效液相色谱-紫外分光检测法测三七皂甙R1和Rg1,测定波长203nm,实验条件要求严格[2]。本文采用高效液相-差示检测法测定三七皂甙R1含量。实?...     

双乌镇痛胶囊治疗偏头痛临床观察

目的:观察双乌镇痛胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法:选取2010年10月至2015年10月本院收治的偏头痛患者450例,按随机数字表法分为双乌镇痛胶囊组、阿司匹林肠溶片组和三七伤药片组,各150例。双乌镇痛胶囊组给予双乌镇痛胶囊口服治疗,阿司匹林肠溶片组给予阿司匹林肠溶片口服治疗,三七伤药片组给予三七伤药片口服治疗,3组患者疗程均为2周,治疗期间禁止用其他的止痛药物,观察3组患者的临床疗效。结果:双乌镇痛胶囊组有效率90.0%,阿司匹林肠溶片组有效率79.3%,三七伤药片组有效率74.0%,双乌镇痛胶囊组优于阿司匹林肠溶片组、三七伤药片组(P0.05),差异有统计学意义;双乌镇痛胶囊组治疗后非疼痛时间、VRS评分、VAS评分优于阿司匹林肠溶片组、三七伤药片组(P0.05),差异有统计学意义。结论:双乌镇痛胶囊治疗偏头痛有较好的疗效。     

不同工艺的三七伤药片质量比较

本文分别对采用传统工艺及流化床喷雾制粒新工艺制备的三七伤药片硬度、崩解度、含水量测定及其所含的有效成分生物碱、黄酮、皂甙的定性定量比较。实验结果表明,新工艺制备的三七伤药片其物理性能优于传统工艺制备的片剂,而有效成分无显著变化。     

薄层扫描法测定三七片中人参皂甙Rg1的含量

目的：测定三七片中人参皂甙Ｒｇ_１的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：６个药厂生产的三七片中人参皂甙Ｒｇ１的含量为１４．６４～２０．０１ｍｇ／ｇ。结论：本法简便、灵敏、准确、可供本品质量控制用。     

人参皂苷Rgl的体外溶血作用研究

目的:考察人参皂苷Rgl的溶血作用.方法:参照2010版<中国药典>中"溶血"检查法.结果:1%、2%、3%的人参皂苷Rgl对红细胞无溶血作用.结论:长期大剂量静脉给人参皂苷Rgl还需谨慎.     

人参皂苷Rg1药理作用研究进展

<正>人参(Panax ginseng C.A.Meyer)和三七(Pa-nax Notog-inseng[Burk.]F.H.Chen)均为五加科人参属植物,亲缘关系较近。人参皂苷是人参和三七的主要活性成分,目前已从人参属植物中分离提取出50多种人参皂苷单体。人参皂苷Rgl     

薄层扫描法测定三七片中人参皂甙Rg1的含量

目的：测定三七片中人参皂甙Ｒｇ_１的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：６个药厂生产的三七片中人参皂甙Ｒｇ１的含量为１４．６４～２０．０１ｍｇ／ｇ。结论：本法简便、灵敏、准确、可供本品质量控制用。     

熟三七粉补血成分的研究

熟三七粉为生三七在文火油中熬制后研细而成。定性分析表明,熟三七总皂甙主要单体为三七皂甙C_1、D_1、D_2及E_1;甙元为人参二醇及人参三醇。定量分析表明,熟三七皂甙中,含三七皂甙C_1最多(约38.70%左右),E_1次之(约23.86%左右)。熟三七皂甙具有用量小、疗效明显、安全等特点,临床用于营养不良贫血症,取得满意疗效。