X线电离辐射通过上调c-Myc表达促进肺癌A549细胞上皮间质转化

目的:探讨电离辐射对肺癌A549细胞上皮间质转化(EMT)的影响及其可能机制。方法:采用不同剂量(0 Gy、1 Gy、2 Gy、4 Gy和8 Gy)的X射线分别照射肺癌A549细胞不同时间,通过倒置显微镜观察X射线照射12 h、24 h和48 h时肺癌A549细胞形态的改变;Western blot检测X射线照射12 h与24 h时EMT相关蛋白vimentin、N-cadherin及E-cadherin和转录因子c-Myc的表达。结果:照射后肺癌A549细胞轮廓不清,突起增多,边缘不规则且呈煎蛋样塌陷,以8 Gy X射线照射48 h时肺癌A549细胞上皮间质化形态最明显。与0 Gy照射剂量对照组相比,vimentin虽然于4 Gy剂量照射12 h时下调,但是处理24 h时各剂量照射组vimentin均表现为上调,其中2 Gy剂量照射组其上调最明显(P0.01);与0 Gy照射剂量对照组相比,1 Gy、2 Gy及4 Gy照射组照射肺癌A549细胞24 h后其N-cadherin表达上调(P0.05);各照射剂量对肺癌A549细胞E-cadherin表达没有显著影响。照射24 h后肺癌A549细胞c-Myc表达上调,以4 Gy剂量照射组表达差异最明显(P0.01)。结论:X线电离辐射可能通过上调c-Myc表达促进肺癌A549细胞发生上皮间质转化。     

原子弹爆炸受照射者外周血淋巴细胞的T细胞及对植物血凝素反应

关于免疫功能低下的原因,受放射线照射和年龄老化同样重要。近年来已有很多报告提到,各种脏器的恶性肿瘤放射治疗后人体免疫功能低下。但这些报告都不是全身照射所引起的,而只是由局部照射所致。淋巴细胞是机体对射线最敏感的细胞。本文报告原子弹爆炸受害者的长期后果—人体免疫功能的变化。     

恒定磁场对家免血液流变学性质的影响

本文用激光衍射法研究了家兔离体血经不同磁场强度(0．05～0．35T)不同照射时间(10～50min)后血液流变性质的变化。结果表明当磁场强度低于0．25T时,不同磁场强度,不同照射时间处理后,血液粘度均有不同程度的降低;当磁场强度高于030T并长时间照射后,照射组的血液粘度与对照组相比有所升高;当磁场强度为0．25T时,血液粘度降低最显著;实验还表明经磁场照射后,红细胞的变形性并未有明显改变,但当照射时间为10分钟时,红细胞的变形性明显下降;红细胞的取向指数有一定程度的改善。因此,磁场增加了红细胞表面电荷,可能是磁场照射使血液粘度降低的一个主要原因。     

氦、氖激光对转氨酶与硷性磷酸酶的作用

引言关于弱激光对生物过程的刺激作用,我们曾观察研究了氦、氖激光对淀粉酶、过氧化酶、转氨酶活性的影响。本次实验是用632.8毫微米的氦氖激光器,在相同功率密度、不同能最密度的条件下,照射人体血液中分离出的血清,观察研究经激光照射一般时间后、转氨酶和硷性磷酸酶活性有无影响。及观察研究经氦氖激光照射一天、两天、三天、四天后转氨酶活性有无影响。     

不同波段的红外线对小鼠体内淋巴细胞增殖的影响

目的：为了探讨红外线照射对体内淋巴细胞增殖反应的影响。材料与方法：用不同波段地红外线照射环磷酰胺所致免疫抑制带小鼠，以体内ＰＨＡ刺激的Ｔ淋巴细胞转化率和脾指数做为检测指标。结果：红外线照射可显著提高小鼠体内Ｔ淋巴细胞吉普车反应，以中波红外线的作用效果最明显 。     

直线加速器细胞照射剂量方法探讨

探讨直线加速器细胞照射具有剂量学优势的照射方法。用医用直线加速器照射细胞,机臂置0°垂直向下加1 cm补偿物照射和机臂置180°向上加1 cm补偿物照射,以及机臂置180°向上增加不同厚度的散射体五种方法照射,用剂量仪分别测量每种方法的剂量;在TPS计划系统中模拟计算每种方法的条件下的剂量;比较5种方法之间的剂量和每种方法的实际测量值和TPS计算值之间的差值。结果表明,机臂置180°向上加补偿物照射实际测量剂量提高5.65%,与TPS计算值的差别为2.01%,具有剂量学优势;机臂置180°向上加补偿物和不同厚度散射体,实际测量剂量逐步提高,加5 cm厚度散射体照射实际测量剂量提高最显著为10.26%且与TPS计算值相差值接近,对剂量影响最小。直线加速器细胞照射采用机臂置180°向上加补偿物的照射方法,避免了培养皿照射时空腔效应对照射剂量的影响;采用机臂置180°向上加补偿物和散射体的照射方法,即避免了培养皿照射时空腔效应对剂量的影响,同时也增加了剂量的背散效应,具有剂量学优势,加5 cm厚度散射体的照射方法,实际测量的剂量值和TPS计算的剂量值更接近。     

恒定磁场对家兔血液流变学性质的影响

本文用激光衍射法研究了家兔离体血经不同磁场强度（０．０５～０．３５Ｔ）不同照射时间（１０～５０ｍｉｎ）后血液流变性质的变化。结果表明：当磁场强度低于０．２５Ｔ时,不同磁场强度,不同照射时间处理后,血液粘度均有不同程度的降低;当磁场强度高于０．３０Ｔ并长时间照射后,照射组的血液粘度与对照组相比有所升高;当磁场强度为０．２５Ｔ时,血液粘度降低最显著;实验还表明经磁场照射后,红细胞的变形性并未有明显改变     

X线诊断中非均匀组织等效体模内器官吸收剂量的测定

为了估价 X 线诊断医疗照射对病人和整个人群造成的危害,在不同目的的医疗照射检查中,电离辐射(主要是 X 线源)给予病人各器官的辐射剂量是人们极为关注和深入研究的课题之一。器官吸收剂量最直接和可靠的方法是将剂量计放在所调查和研究的器官相应的部位进行直接测量。由于探测元件和测量技术的局限,这种方法长期以来一直无法实现。常用的     

X射线诱导Raji细胞凋亡的实验研究

目的探讨X射线对人Burkkit淋巴瘤细胞株Raji细胞增殖及凋亡的影响。方法用不同剂量X射线照射细胞,并在不同时间段用倒置显微镜观察照射后细胞的形态变化及生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期,并观察X射线对克隆形成的影响。结果 16Gy照射后48h对Raji细胞的抑制率（92.67±1.20）%最显著;8Gy照射后48h早期凋亡率（42.04±3.62）%最高;8Gy照射后24h细胞周期G2/M期细胞（57.86±3.31）%,明显大于正常对照组（14.54±2.32）%;8Gy照射后第7天无克隆形成,第14天克隆数为（5.33±2.40）,明显小于正常对照组第7天（116.67±20.28）和第14天（263.33±20.27）。结论 X射线可抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡,照射后细胞周期阻滞在G2/M期,X射线8Gy照射后不能完全抑制Raji细胞的增殖。     

直线加速器注入电流与照射野对称性的关系研究

目的：电子直线加速器的注入电流在使用中会发生改变。从而对剂量学参数照射野对称性产生影响。作者对注入电流的变化规律及其造成照射野对称性改变的程度进行实验研究。探讨加速器照射野质量控制的要求。方法：手动模拟加速器注入电流的改变。在照射野对称性良好的注入电流工作点附近设置正负模拟值，以胶片法测最和分析对应的照射野对称性改变。结果：注入电流的数值在加速器的枪靶方向不会影响照射野对称性的质量。在左右方向的对称性偏差值受注入电流数值的影响近似为线性关系，当注入电流偏离中值0.2A时，相应的对称性误差接近3％。作者工作部门的正常工作量下注入电流每月约下降（0．1～0．2）A。结论：检测加速器注入电流的改变可以提示照射野对称性的误差。照射野剂量特性和注入电流应纳入每周的质控检验内容。     

分化型甲状腺癌细胞株131Ⅰ照射后摄碘能力及特异基因表达变化的实验研究

目的:分化型甲状腺癌131Ⅰ治疗后可出现失分化的现象,本文通过体外培养的甲状腺癌FTC-133细胞株在低剂量131Ⅰ照射后摄碘能力的变化及甲状腺细胞特异蛋白(NIS、RSHR、TPO、Tg)及其mRNA水平变化,初步研究131Ⅰ照射与甲状腺癌失分化的关系.方法:培养的FTC-133细胞株,用诊断剂量的131Ⅰ内照射(不同时间,不同剂量),测量细胞摄125Ⅰ能力的变化,并利用蛋白印迹法、放射免疫分析和免疫荧光检测NIS、TSHR、TPO、Tg蛋白含量和定位,利用实时荧光聚合酶链反应检测上述蛋白mRNA水平的变化.结果:131Ⅰ照射使FTC-133细胞摄125Ⅰ能力(cpm/min值)下降,各试验组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),利用15μCi照射48h吸碘率下降最明显,下降率为34.6%(t=12.72,P<0.01),NIS、TSHR、TPO、Tg蛋白以及mRNA均下降,在48h下降最明显,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),蛋白定位照射前后无明显变化.结论:131Ⅰ照射可使FTC-133细胞摄碘能力下降,NIS、TSHR、TPO、Tg蛋白及mRNA水平下降,131Ⅰ照射可以使分化型甲状腺癌细胞出现分化程度降低.     

分化型甲状腺癌细胞株131^I照射后摄碘能力及特异基因表达变化的实验研究

目的：分化型甲状腺癌131^I治疗后可出现失分化的现象,本文通过体外培养的甲状腺癌FTC-133细胞株在低剂量131^I照射后摄碘能力的变化及甲状腺细胞特异蛋白（NIS、RSHR、TPO、Tg）及其mRNA水平变化,初步研究131^I照射与甲状腺癌失分化的关系。方法：培养的FTC-133细胞株,用诊断剂量的131^I内照射（不同时间,不同剂量）,测量细胞摄125^I能力的变化,并利用蛋白印迹法、放射免疫分析和免疫荧光检测NIS、TSHR、TPO、Tg蛋白含量和定位,利用实时荧光聚合酶链反应检测上述蛋白mRNA水平的变化。结果：131^I照射使FTC-133细胞摄125^I能力（cpm/min值）下降,各试验组与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,利用15μCi照射48h吸碘率下降最明显,下降率为34.6%（t=12.72,P〈0.01）,NIS、TSHR、TPO、Tg蛋白以及mRNA均下降,在48h下降最明显,与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）,蛋白定位照射前后无明显变化。结论：131^I照射可使FTC-133细胞摄碘能力下降,NIS、TSHR、TPO、Tg蛋白及mRNA水平下降,131^I照射可以使分化型甲状腺癌细胞出现分化程度降低。     

卡介苗对照射小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)吞噬消化功能的影响

本文研究了射线对小鼠Mφ的损伤作用和卡介苗等菌苗对它的防护效果。结果如下:(1)照射后不同病期(假愈期,极期,恢复期),Mφ吞噬消化功能均受到抑制,以极期抑制最严重,小鼠死亡也达最高峰,随着病情好转而Mφ吞噬消化功能也相应出现升高;(2)随着照射剂量的增大,照射30天后小鼠的活存率与腹腔Mφ吞噬消化指数相应降低,并呈显著相关,r=0.88,回归直线方程为y=1.091+1.0137x,说明该指标能反映机体非特异免疫力强弱 ;(3)卡介苗不论防治或单独治疗均能提高照射小鼠活存率,与该菌苗激活照射小鼠腹腔Mφ吞噬消化功能有关。     

600拉特γ-线对小白鼠活动量的影响

电离辐射最敏感的行为现象之一是动物活动量的改变,为此本文探讨在恒定条件下600拉特γ-线全身照射对小白鼠活动量的影响。 用群体喂养的LACA纯系小白鼠15只,雄性,体重20-22克,分两批进行实验,第一批10只,第二批5只,用~(60)Co γ-源一次全身照射600拉特,照射率二次分别为66.06伦/分和64.63伦/分。用瑞典     

早期皮肤T细胞淋巴瘤的紫外线B光疗法

皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一种原发于皮肤,以后逐渐累及淋巴结以及内脏,进展缓或的疾病,其皮肤的改变开始为红色斑别,进一步发展成硬结状的斑块,最后可演变为溃疡甚至发生癌变.因为CTCL最常发生在身体非暴露部位,有人认为紫外线B(UVB)照射可能起到保护作用.目前对早期CTCL治疗应用最广的方法是局部外用盐酸氮芥,电子束照射和口服补骨脂素加UVA光疗法,涉及UVB光疗法的     

无X线ERCP治疗妊娠期胆管结石术中护理

妊娠期胆胰疾病多由胆道梗阻引起,及早解除梗阻、通畅引流最为关键。妊娠期胆胰疾病中胆总管结石最常见,经内镜逆行胰胆管造影（endoscopic retrograde cholangiopancreatogra-phy, ERCP）是处理胆总管结石的首选方法。常规ERCP需要在X线辅助下完成,尽管大多数专家认为,单次ERCP所需X线照射剂量对孕妇和胎儿的影响不大,但X线照射的安全性仍受到广泛关注和担忧,因此,对妊娠期女性进行无X线ERCP有重要的实用价值。     

微波照射对兔附睾管周组织超微结构及碱性磷酸酶细胞化学的影响

本文用微波(2450mHz)照射兔阴囊,使阴囊皮肤温度升至41～42℃,维持20min。用电镜观察照射后30min至4个月之间不同时间阶段附睾中段的附睾管周组织超微结构改变,同时还观察照射后12h至30d之间不同时间阶段,对附睾管周组织内碱性磷酸酶细胞化学的影响。照射后1/2～1h,即见平滑肌细胞和毛细血管内皮细胞呈现明显的形态学改变。24h～3d后,小管周组织增厚,其中的固有膜增厚内凸明显。3～4个月后,平滑肌细胞一般已恢复正常形态,但小管周组织的增厚和固有膜的内凸仍然存在。碱性磷酸酶分布于基膜、固有膜、最内层平滑肌细胞胞浆及其表面小泡。照射后12h碱性磷酸酶活动无明显改变,15d后明显减少,30d后接近正常。     

应用Matrixx验证活动挡铅形成的电子束照射野

目的：验证活动挡铅形成的电子束照射野的剂量分布,讨论其所形成的照射野对临床照射的影响。方法：一体式挡铅组成的电子束照射野由一块规则的、对称的10cmx8cm空心挡铅形成,照射野大小：10cmx8cm;活动式挡铅组成的电子束照射野由一块长方形的14cmx4cm实心挡铅和一块规则、对称、一体式10cm~10cm空心挡铅组成,形成的照射野大小：10cmx8cm。使用IBA的I’mRTMatrixx分别测量一体式挡铅的电子束照射野和活动式挡铅形成的形状、面积一样的电子束照射野。用OmniProI’mRT软件得出两种方法形成的照射野在x轴方向上的剂量分布曲线。结果：活动挡铅形成的照射野与一体式挡铅照射野的面积大小一样。但是,一体式挡铅照射野的对称轴与x轴方向上的剂量分布曲线的对称轴相一致,即剂量分布曲线以照射野x=0处的y轴对称分布。活动挡铅照射野的对称轴是x=0处的l,轴,与x轴方向上的剂量分布曲线的对称轴x=-1处的纵轴不一致,即剂量曲线不以照射野的对称轴对称分布,剂量分布不均。结论：技师在使用高能电子束对患者进行照射治疗时,要严格按照计划和医嘱,使用与计划相匹配的一体式挡铅。     

810 nm弱激光抑制M1型骨髓源性巨噬细胞极化促进脊髓背根神经元轴突生长

目的研究810 nm弱激光对原代培养M1型骨髓源性巨噬细胞(BMDM)表型极化及分泌对背根神经节(DRG)神经元轴突的作用。方法分离培养BMDM,经脂多糖(LPS)联合γ干扰素(IFN-γ)诱导BMDM向M1表型极化,采用流式细胞术检测细胞F4/80和CD16/32表达。将诱导成熟的M1型BMDM随机分为弱激光照射组与对照组。照射组分别采用波长810 nm,0.4J、 4J和10J的弱激光进行照射;对照组不进行照射。照射后24 h,反转录PCR法检测M1型BMDM诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA水平, Western blot法检测iNOS的蛋白水平, ELISA检测培养细胞上清液肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)的含量,免疫荧光细胞化学染色检测神经元核蛋白(NeuN)和β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)的表达,确定M1型BMDM上清液培养对DRG神经元轴突生长的影响。结果与对照组相比,各能量参数弱激光照射后24 h, M1型BMDM iNOS mRNA水平均显著下调, 4J弱激光照射组下调最显著; 0.4J及4J弱激光照射组iNOS蛋白水平显著下调, 4J弱激光照射组下调水平较0.4J弱激光照射组更显著。4J和10J弱激光照射组M1型BMDM TNF-α的分泌明显减少,各照射组M1型BMDM IL-1β的分泌明显下调, 0.4J及4J弱激光照射组抑制程度较10J弱激光照射组更为显著。4J弱激光照射组明显促进M1型BMDM的BDNF和NGF分泌。采用照射后的BMDM上清液过继培养DRG 24 h后, 4J及10J弱激光照射组上清液可显著促进DRG神经元轴突的生长。结论弱激光照射可以抑制M1型BMDM表型极化及促炎因子TNF-α、 IL-1β分泌,上调神经营养因子BDNF和NGF的分泌,促进DRG神经元轴突的生长,且呈一定的剂量依赖性。     

近红外照射下金纳米链及Anti-EGFR/Au共轭物对人喉癌Hep-2细胞的抑制*☆

背景：金纳米颗粒在近红外激光照射下对肿瘤细胞具有杀伤效应。 目的：评价金纳米链及anti-EGFR/Au共轭物近红外照射对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制和热杀伤作用。 方法：取对数生长期的Hep-2细胞,随机分为空白对照组、单纯照射组、金纳米链照射组和anti-EGFR/Au照射组,加入不同培养液后,各照射组进行近红外激光照射。观察照射后细胞凋亡情况和凋亡程度。 结果与结论：倒置显微镜下观察显示空白对照组和单纯照射组Hep-2细胞仍具有活性,金纳米链照射组有明显的损伤,但anti-EGFR/Au照射组损伤程度更重。流式细胞分析显示金纳米链照射组及anti-EGFR/Au靶向照射组均有不同程度的Hep-2细胞凋亡,且照射时间越长,凋亡细胞越多。说明金纳米链近红外照射可以杀伤人喉鳞癌Hep-2细胞,anti-EGFR/Au靶向照射比金纳米链照射效果更好,并呈现一定照射时间的依赖性。 关键词：金纳米链;Hep-2细胞;流式细胞分析;照射;生物材料与纳米技术 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.12.013