不同灭菌方法对乙酰几丁质性质的影响

实验表明，经１１５℃压力蒸汽灭菌后，脱乙酰几丁质的分子量、粘度及其在海藻酸钠交联膜强度均变化较小，经γ射线照射或环氧乙烷灭菌者则变化较大。     

不同灭菌方法对脱乙酰几丁质性质的影响

实验表明，经１１５℃压力蒸汽灭菌后，脱乙酰几丁质的分子量、粘度及其与海藻酸钠交联形成的膜强度均变化较小；经γ射线照射或环氧乙烷灭菌者则变化较大。     

γ线辐照对医用无纺织物力学性能的影响

目的观察γ线辐照消毒对无纺织物类医疗产品物力学性能的影响。方法通过力学拉伸试验方法及其物理性能测定法,对不同剂量γ线辐照三种无纺织物的断裂强度、熔点和热焓值进行测定。结果纺粘法工艺生产的无纺织物经10、25、50 kGy辐照灭菌处理,其断裂强度下降率分别为16%、26%和51%;SMS法和水刺法生产的无纺织物断裂强度下降率明显低于纺粘法产品。经γ线辐照后的无纺织物存放24个月后的断裂强力下降率并不明显,其热力学性能变化亦不明显。结论γ线辐照剂量在25 kGy条件下,照射灭菌无纺织物的断裂强力都出现下降,一般不会影响产品的使用性能;但γ线辐照剂量为50 kGy时,对无纺织物断裂强力影响比较明显。     

一次性封装袋用于两种灭菌方法的效果比较

目的　比较和确定Eurosteril一次性封装袋在高温高压和环氧乙烷灭菌后的无菌有效期。方法　将 96 0把11号刀片用一次性封装袋通过专用封口机 (Euroseal)进行标准包装。随机分成A和B两组 ,分别经高温高压和环氧乙烷灭菌后 ,定期抽样对刀片进行细菌培养。结果　高温高压组绝对无菌期为灭菌后 7周 ,环氧乙烷组为灭菌后8周。两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,高温高压总体灭菌效果优于环氧乙烷。结论　使用Eurosteril一次性封装袋在高温高压和环氧乙烷灭菌后均能达到至少 7周的无菌有效期 ,但高温高压总体灭菌效果稍优于环氧乙烷     

不同灭菌方式与羊膜上皮细胞活性:以组织形态及肝细胞生长因子和金属蛋白酶组织抑制剂1为标准的评价

背景:羊膜作为一种生物材料广泛运用于眼表疾病的治疗并取得积极疗效,现其灭菌方式有抗生素浸泡、过氧乙酸/乙醇混合液灭菌法、γ射线照射3种方式,但哪种方法灭菌效果最好,对羊膜损伤最小尚不清楚.目的:探讨现有常用不同灭菌方式对羊膜生物活性的影响.方法:取健康剖宫产产妇胎盘羊膜,分别以抗生素、过氧乙酸/乙醇混合液、γ射线、碘伏灭菌,苏木精-伊红染色观察羊膜上皮细胞形态,免疫荧光和RT-PCR检测羊膜上皮细胞肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)蛋白和mRNA的表达.结果与结论:经过氧乙酸/乙醇混合液和抗菌药处理的羊膜上皮细胞形态完好,而经γ射线处理的细胞形态损害较大.经灭菌处理后,羊膜细胞的HGF和TIMP-1蛋白表达均有所下降(P＜0.05),其表达量由高到低依次为过氧乙酸/乙醇混合液组、抗菌药组、碘伏组和γ射线组;HGF和TIMP-1的mRNA表达也有下降(P＜0.05),其中Y射线处理组下降趋势更明显(P＜0.05),其余3个处理组间差异无显著性意义(P＞0.05).因此,就现行常用的灭菌方式而言,过氧乙酸/乙醇混合液对羊膜的损伤最小.     

医用脱脂纱布电离辐照灭菌效果观察

<正> 为改进传统医用敷料的灭菌方法,我们用~(60)Coγ射线对密封包装的纱布进行了电离辐照灭菌效果观察。试验用纱布,按卫生部标准(WS1-196-86)加工成8×8cm~2,7×8 cm~2,7×10 cm~2,20×40 cm~2与40×40 cm~2等5种规格的纱布垫片和纱布手术巾。垫片与手术巾分别用聚乙烯塑料袋或纸塑复合袋包装后进行照射。照射在江苏省里下河地区农业科学研究所进行,照射剂量率为2.12 Gy/min,照射剂量为12 kGy、15     

γ射线照射对单采血小板保存中转化生长因子-β1含量的影响

目的 研究γ射线照射对单采血小板保存过程中转化生长因子-β1（TGF-β1）含量的影响。方法应用COBE Spectra^TM细胞分离机单采血小板,以27 Gy 的γ射线照射,于标准条件下保存5d,同时设自身对照,间隔取样,采用ELISA方法检测TGF-β1含量。结果对照组单采血小板在保存1d后,TGF-β1含量与保存前比较升高有显著性（P〈0.05）,照射组保存3d后,TGF-β1含量与保存前比较差异无显著性（P〉0.05）。保存5d后,TGF-β1与保存前比较升高有显著性（P〈0．05）。在保存中的各时间点,其含量均显著低于对照组（P〈0．05）。结论 27 Gy γ射线照射能抑制单采血小板保存过程中TGF-β1含量的升高,可以有效地预防单采血小板输注后引起的免疫抑制。     

不同方法处理对同种异体皮质骨板移植组织相容性的影响

目的 :探讨深低温冷冻、环氧乙烷和γ射线辐照对同种异体皮质骨板移植组织相容性的影响。方法 :分别移植经过 - 70℃深低温冷冻 4周、 - 70℃深低温冷冻 4周 48℃环氧乙烷灭菌、 - 70℃深低温冷冻 4周 2 5kGyγ射线辐照处理的山羊同种异体皮质骨板 ,对照组移植异体山羊新鲜皮质骨板。检测山羊外周血CD4 、CD8 以及移植骨板周围软组织炎性细胞浸润。结果 :新鲜骨板移植组CD4 明显升高 ,移植骨板周围软组织大量淋巴细胞、浆细胞等炎性细胞浸润 ,CD4 升高以及炎性细胞浸润在术后 6周达到顶峰。除深低温组术后 6周CD4 升高外 ,深低温冷冻、深冻 环氧乙烷及深冻 γ射线辐照组T淋巴细胞亚群无明显改变 ,移植骨板周围软组织少量淋巴细胞等炎性细胞浸润。结论 :新鲜同种异体皮质骨板移植有较强的抗原性 ,诱发宿主较强烈免疫排斥反应 ;深低温冷冻、环氧乙烷和γ射线辐照处理皮质骨板移植宿主不发生免疫排斥反应 ,组织相容性较好。     

聚丙交酯/乙交酯胆道支架的体外降解规律及力学特性

背景：临床上使用的胆道塑料支架和金属支架存在胆泥形成、支架嵌入胆道壁等难以克服的缺陷。生物可降解胆道支架因其良好的生物相容性和可降解性逐渐受到重视，但目前的研究尚处于初级阶段，缺乏系统的研究结果。目的：评价5种不同摩尔比例的聚丙交酯-乙交酯共聚物[Poly（1actide—co-glycolide），PLGA]胆道支架在体外人胆汁中的降解规律及其径向支撑力的变化规律。设计、时间和地点：完全随机设计，于2006—07／12在西安交通大学医学院第一附属医院肝胆外科实验室完成。材料：5种比例的PLGA支架为济南岱罡生物科技有限公司产品；人体新鲜胆汁取自实验期间于西安交通大学医学院第一附属医院肝胆外科行胆汁外引流的患者。方法：取5种比例（丙交酯和乙交酯的摩尔比分别为90：10，80：20，70：30，60：40，50：50）的PLGA支架各32个，将各支架独立浸泡于装有10mL新鲜人体胆汁的平底试管内，并置于恒温振荡器中，调节温度至37℃，摇动速度恒定，胆汁每天更换1次。浸泡1，2，3，4，5，6，7，8周后各比例支架分别取出试件各4个，蒸馏水洗涤后25℃恒温箱干燥24h。主要观察指标：①大体形态、色泽及完整性。②扫描电镜观察降解前，降解1，3，5周PLGA（丙交酯和乙交酯的摩尔比为90：10）支架的表面形态。③PLGA支架的质量变化及径向支撑力变化。结果：①5种比例PLGA支架的大体形态变化遵循同一规律：外形保持完整→质地变软→支架表面粗糙，出现裂痕→管壁塌陷→支架破碎为大块，并进一步解离为小碎片→支架完全降解。②降解前PLGA（丙交酯和乙交酯的摩尔比为90：10）支架材料呈清晰的三维立体网状空隙结构；降解1周后，材料表面受侵蚀，网状结构减少，孔洞局灶性连接呈片状；3周时材料表面受侵蚀现象加重，空隙逐渐消失，网状结构进一步减少，聚合物融合呈火片状；5周后材料空隙、网状结构完全消失，呈不定型均质状。③各种比例PLGA支架的质量损失随时间的延长逐渐加快，且乙交酯所占比例越大，支架的质量损失速度越快。初始径向支撑力随丙交酯含量的增多，支撑性能逐渐增强。结论：PLGA材料具有可调节的生物降解性和良好的力学特性，适宜制成胆道支架，     

胶原蛋白海绵生产中的病毒灭活工艺效果观察

目的研究胶原蛋白海绵生产中病毒灭活工艺及其灭活病毒的效果。方法采用细胞培养法,对酸性酶解溶液和60Co-γ射线辐照法灭活病毒的效果进行了检测。结果酸性酶解溶液处理2 h,对接种在胶原蛋白海绵中的水疱性口炎病毒、伪狂犬病毒、脊髓灰质炎病毒和猪细小病毒灭活对数值分别为5.54、5.71、6.30和5.13。用照射剂量为25 kGy的60Co-γ射线对胶原蛋白冻干品中的水疱性口炎病毒、伪狂犬病毒、脊髓灰质炎病毒和猪细小病毒灭活对数值分别为6.00、5.75、6.00和5.00。灭活后的样品经细胞感染盲传3代均未见细胞病变。结论胶原蛋白海绵生产中采用酸性酶解溶液处理72 h或25kGy60Co-γ射线辐照灭菌工艺均可有效灭活所试验的4种指示病毒。     

国产环氧乙烷化学指示卡应用效果的试验观察

采用与试验菌片对比检测法,对２种国产环氧乙烷化学指示卡指示环氧乙烷灭菌效果的准确性进行了试验观察。结果,在温度为５４±２℃,相对湿度为６０％±１０％的条件下,以环氧乙烷６００±３０ｍｇ／ Ｌ进行灭菌处理后,枯草杆菌黑色变种芽胞被杀灭,检测注射器达到无菌, ２种指示卡均由原红色变为标准蓝色（因作用时间不够（７．５ ｍｉｎ）不能将细菌芽胞杀灭,或以无环氧乙烷的相同温、湿度作用时,则均保持原红色。因此,其指示结果可靠。     

A comparison of a new polypropylene suture with Prolene.

The purpose of this paper is to examine the performance of the newly available monofilament polypropylene suture (Surgipro) manufactured by U.S. Surgical and compare it with commercial Prolene sutures for determining the merit of this new suture. Two different sizes of Surgipro sutures were used. They were 4/0 and 0 sizes and were tested in terms of their fundamental properties: level of crystallinity, melting temperature, fiber morphology, and mechanical properties including knot strength and knot security. The effect of three different sterilization methods on the mechanical and fundamental properties of the new polypropylene (PP) sutures was also examined. In general, the new Surgipro sutures performed as good as Prolene sutures in terms of mechanical properties; but there were some differences in fundamental properties between these two types of PP sutures, particularly in finer size PP sutures. The major differences were in interior fiber morphology, level of crystallinity, and melting temperature. Surgipro suture fibers showed homogeneous interior morphology, while Prolene fibers exhibited two distinctive fiber morphologies. These two types of PP suture fibers also responded differently to the three sterilization methods tested. Surgipro sutures are less affected by different sterilization methods than the same size Prolene control. Except for the Co 60 gamma sterilization, Surgipro suture fibers did not exhibit statistically significant differences in tensile breaking strength between sterilized and control. Ethylene oxide and autoclave sterilized Prolene suture fibers, however, showed statistically (p less than 0.05) consistently lower tensile breaking strength than their unsterilized controls.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

环氧乙烷灭菌处理对病毒灭活输血过滤器的影响

目的观察环氧乙烷灭菌处理对病毒灭活输血过滤器的影响和环氧乙烷在滤器中的残留状况。方法采用定期随机抽样法和分光光度法进行了检测和评价。结果经环氧乙烷灭菌处理的输血过滤器中的残留环氧乙烷在灭菌后的6个月内呈缓慢解析状态,为非线性解析曲线。有56.82%的灭菌过滤器需放置6~12个月后残留环氧乙烷解析才能合格;有20.45%的灭菌过滤器需放置18个月后才能合格;剩下的有9.09%的灭菌过滤器即使长期放置,环氧乙烷残留量仍处于超标状态。结论环氧乙烷灭菌处理的病毒灭活输血过滤器对环氧乙烷具有很强吸附性且不易解析,建议不采用环氧乙烷灭菌此类过滤器。     

Compatibilities and incompatibilities between gamma rays and ethylene oxide as consecutive sterilization methods

The doubt regarding the re-sterilization of articles made of polyvinyl chloride (PVC) sterilized with gamma radiation (GR) and subsequently with ethylene oxide (EO) persists to date. Through a systematic literature review, this article analyzed studies that demonstrated compatibilities and incompatibilities between the sterilization processes with GR and EO, when used as consecutive sterilization methods. Seven studies were analyzed. It was verified that there is a multifactor influence regarding the safety of the procedure and that the chromatography analytical method employed by most studies yielded controversial results. This fact indicates the need for further studies on the issue, using more sensitive analytical methods than gas chromatography, such as the biological reactivity test in cell cultures, in an attempt to clarify the chronic doubt regarding the adequacy or inadequacy of sterilizing previously gamma-irradiated materials with EtO.     

XG1-N型环氧乙烷灭菌器对一次使用性注射器灭菌效果的检测

XG1-N型环氧乙烷灭菌器对聚丙烯制一次使用性注射器有良好灭菌放果。在环氧乙烷650mg/L,相对湿度为60±20％。温度为38℃时,需作用10小时,而当温度为54℃时;仅需作用3小时。自动补药系统可使灭菌效果稳定可靠。     

Efficacy of various methods of sterilization of acupuncture needles

The iatrogenic transmission of hepatitis B virus by inadequately sterilized acupuncture needles recently has been reported. Because some licensed chiropractors use acupuncture as a therapeutic modality, we have evaluated sterilization methods for these needles, which would be adaptable for use in a chiropractic office. Dry heat, boiling water, pressurized steam, sodium hypochlorite, and 70% alcohol were compared with a glass bead dry heat sterilizer originally developed for dental instruments. Presterilized acupuncture needles were contaminated with Bacillus stearothermophilus, Escherichia coli or Staphylococcus epidermidis and sterilized for intervals ranging from 5 sec to 30 min. The needles were then cultured to determine the efficacy of the sterilization regimen. Seventy percent alcohol was ineffective as a sterilization method. In terms of both time and convenience, the glass bead apparatus was the most efficient of the remaining methods tested. B. stearothermophilus-contaminated acupuncture needles were sterilized within 10 sec of exposure to preheated glass beads. Less than 10 sec exposure killed E. coli and S. epidermidis. A significant advantage of the glass bead sterilizer over the other methods was the absence of physical damage to the needles.     

环氧乙烷灭菌对临床生物治疗细胞体外培养的影响

目的观察环氧乙烷灭菌处理的物品对临床生物治疗细胞体外培养过程中的影响。方法采用细胞培养法,观察了环氧乙烷灭菌处理的物品对几种细胞生长的影响。结果经环氧乙烷灭菌处理保存至1 d内和3个月的物品对细胞产生明显的损伤作用,6个月以上的物品对细胞生长的影响基本消失。结论环氧乙烷灭菌处理的物品在灭菌后3个月之内其残留物对体外细胞培养会产生有害影响,建议将灭菌后物品保存至6个月以上再用于生物治疗。     

卫生器材灭菌挂车的研制

８８Ｓ－卫生器材灭菌挂车配有可用于预真空压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌的灭菌器。整个灭菌过程采用程序自动控制。在环境温度为４０℃或－１９℃的条件下，设备能正常运转。灭菌后物品经抽真空与无菌空气清洗处理，残留环氧乙烷可被有效清除。     

二级甲等医院护士对环氧乙烷灭菌一次性医疗物品认知的调查

目的调查护士对环氧乙烷及其灭菌一次性医疗物品的认知情况,为提高护士在使用环氧乙烷灭菌一次性医疗物品的职业防护提供理论依据。方法采用自设问卷,对北京市3所二级甲等医院的150名临床护士进行环氧乙烷及其灭菌一次性医疗物品认知的调查。结果50．00％以上的护士环氧乙烷灭菌一次性物品日使用量在20件以上;护士对环氧乙烷及其灭菌一次性医疗物品的认知正确率均不足20．00％。结论对临床护士普及环氧乙烷及其灭菌一次性医疗物品的相关知识,可预防对护士自身的损害,提高其职业防护意识。