快速眼动睡眠剥夺后大鼠海马CB1受体表达及病理变化

目的：探讨不同时间的快速眼动（REM）睡眠剥夺对大鼠海马大麻素CB1受体表达的影响及其意义，并观察海马的结构改变。方法：42只Sprague—Dawley大鼠随机分为睡眠剥夺组、环境对照组和空白对照组。其中睡眠剥夺组和环境对照组又分为1d、3d和5d3个时点，用改良多平台睡眠剥夺法建立REM睡眠剥夺模型。应用RT—PCR方法检测大麻素CB1受体mRNA表达，并观察海马的病理变化。结果：睡眠剥夺1d组CB1受体mRNA表达较空白对照组、环境对照组、睡眠剥夺3d及5d组显著升高（P〈0．05），而睡眠剥夺3d组较睡眠剥夺1d及5d组显著降低（P〈0．05），睡眠剥夺5d组较睡眠剥夺3d组显著升高（P〈0．05）。光镜与电镜观察显示睡眠剥夺1d组神经元轻度固缩，染色质轻度边聚，睡眠剥夺3d及5d组有神经元凋亡。结论：REM睡眠剥夺可导致海马神经元凋亡；睡眠剥夺早期CB1受体表达反应性增高而后降低，至晚期出现一定程度恢复。     

大麻素受体2在尖锐湿疣和子宫颈癌中的表达及意义

目的观察与分析大麻素受体2(CB2)在尖锐湿疣和子宫颈癌中的表达及意义。方法采集尖锐湿疣、宫颈上皮内瘤变及子宫颈癌患者标本,以免疫组织化学法及实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测CB2在组织中的表达情况。结果免疫组织化学法检测显示,CB2在尖锐湿疣、子宫颈上皮内瘤变、子宫颈癌组织中均有表达;累积光密度值分析显示,CB2在尖锐湿疣全子宫切除术后阴道残端出血组织中表达量最低(25 361.33±15 462.71),在子宫颈癌组织中表达量最高(69 863.66±14 203.88),子宫颈上皮内瘤变组织中则居中,但随子宫颈上皮内瘤变分级程度不断增高而表达量增加,子宫颈上皮内瘤变低分级为63 571.98±13 417.21,高分级为65 719.27±13 651.09,差异有统计学意义(P<0.05);CB2 mRNA在尖锐湿疣组织中表达量最低,与内参β-actin mRNA比值为1.35±0.31,在子宫颈癌组织中表达量最高,与β-actin mRNA比值为7.49±0.98,子宫颈上皮内瘤变组织中表达居中,呈现随子宫颈上皮内瘤变分级程度增高而增加的趋势,其在低分级组织中为3.54±0.42,高分级组织中为5.56±0.38,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 CB2可能参与了子宫颈癌的发生发展过程。     

某些淋巴组织疾病的免疫组化研究

本文报告了5例淋巴组织疾病的免疫组化特征。例1为结节病,上皮样结节间淋巴细胞呈现全T(+)T_H(+);例2,5为B细胞来源的淋巴瘤,瘤细胞示全T(-),T_H(-)和T_S(-);另2例是T细胞淋巴瘤,其中例3瘤细胞示全T(+),T_H(-)和T_S(+),而例4瘤细胞为全T(+),T_H(+)和T_S(-)。作者认为仅根据形态学常难以区分淋巴瘤各个亚型以及未分化癌,单克隆抗体用于鉴别诊断是必要的。     

非霍奇金病t(14;18)易位的PCR检测

①目的 检测非霍奇金病的微小残留病。②方法 徼增琼脂糖凝胶电泳检测法,测定５０例非霍奇金病ｂｃｌ－２基因表达与ｔ（１４;１８）染色体易位的关系。③结果 在这个易位中,位于１８ｑ＾２１上ｂｃｌ－２原癌基因与１４ｑ＾３２上的ＩｇＨ基因两便,使ｂｃｌ－２基因表达失常。本组５０例淋巴瘤病人中,１１例（２２％）表达ｔ（１４;１８）易位,５例经过治疗已获得缓解的病人中,１例检测到ｔ（１４．１８）易位随访９０ｄ     

5例原发性皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病临床病理分析

目的:探究皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床病理特点。方法:选取2008年2月-2009年8月本院收治的5例皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病患者,包括2例淋巴瘤样丘疹病和3例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤,收集其临床治疗及随访资料,并进行回顾性分析,着重比较各型CD30阳性淋巴组织增生性疾病的病理及临床特点。结果:2例淋巴瘤样丘疹病的发病年龄分别是28岁和62岁,临床特点为反复发作的结节性皮肤样丘疹,随访生存率为100%;3例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤患者发病年龄分别为7岁、54岁、70岁,临床特点为结节肿块伴有溃疡形成,随访生存率81.0%。结论:CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床表现多样,不同疾病及分型的病理表现、临床治疗、预后均不同,在临床确诊时需做好鉴别诊断,明确疾病分型,以进行有针对性的治疗。     

中晚孕期与足月胎儿脐血干/祖细胞功能特性研究

目的　对比研究中、晚孕期和足月胎儿脐血造血干 /祖细胞的表型及功能特性 ,为造血干细胞宫内移植和基因治疗先天性疾病提供新的思路。方法　采用免疫磁珠分离法、流式细胞术、液体培养、半固体甲基纤维素培养等对中、晚妊期及足月胎儿脐血造血干 /祖细胞比例、对细胞因子的反应性、体外增殖及自我更新能力进行了测定。结果　未足月脐血中CD34+ 、CD34+ CD38- 细胞及CD34+ 细胞中CD34+ HLL DR+ 、CD34+ CD38- 细胞比例较足月脐血高 (平均 3 1 4 %、0 76 %比 0 78%、0 1 8%及 9 8%、2 0 4%比 3 9%、1 4 6 % ) ,产生的集落形成单位量 (CFU)较足月脐血高 ,且与CD34+ 细胞比例成正相关 (r =0 83) ,长期培养启动细胞 (LTC IC)约是足月脐血的 3倍 (5 7± 1 2 / 1 0 5细胞比1 7± 0 8/ 1 0 5细胞 ,P <0 0 5)。在短期液体培养体系中 ,不同胎龄脐血干 /祖细胞具有相似的扩增潜能 ,体外细胞因子支持下培养 7天 ,CFU C、细胞总数、CD34+ 细胞数、CD34+ CD38- 细胞数达高峰 ,之后逐渐下降 ,其中以SCF +FL +TPO +IL 3 +IL 6组合条件下效果最显著。结论　未足月胎儿 (尤其是中妊期 )脐血与足月胎儿脐血相比 ,含有较高的造血干 /祖细胞 ,有较强的集落形成能力 ,对细胞生长因子刺激敏感 ,在体外能有效地扩增和     

肠道原发性非霍奇金淋巴瘤85例分析

目的了解不同细胞来源的肠道原发性非霍奇金淋巴瘤(PINHL)在临床特征、内镜表现、诊断及治疗、预后方面的差异。方法回顾性分析我院2003年1月~2010年12月间明确诊断的PINHL病例,分别统计B细胞来源与T细胞来源的PINHL在临床表现、内镜表现、诊断治疗,并随访预后。结果共纳入PINHL 85例,中位年龄52岁,男女比例为3.05∶1,B细胞来源58例(68.2%),T细胞来源27例(31.8%)。T细胞淋巴瘤较B细胞淋巴瘤具有发病年龄小(32岁vs 56岁,P<0.01);发热、便血、腹泻、盗汗多(P<0.05);病变以多部位弥漫性分布和肠镜下以溃疡及溃疡浸润性表现为主;确诊时间长(4月vs 2月,P<0.01);误诊率高(16/27 vs 12/58,P<0.01);预后差等特点;且T细胞淋巴瘤以结外NK/T淋巴瘤为主。结论我院PINHL中,T细胞来源淋巴瘤比例高,发病年龄更早,诊断困难,容易误诊,总体预后差,病理分型以结外NK/T淋巴瘤为主。     

ESRD患者颈动脉内中膜增厚及其可能影响因素分析

目的比较终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者维持性血液透析者(maintenance hemodialysis,MHD)和非血液透析者颈动脉内中膜增厚程度的不同,探讨影响终末期肾脏病患者动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生发展的可能因素。方法选择病情稳定的MHD患者45例;慢性肾脏病4~5期未透析(chronic kidney disease not subjected to hemodialysis,CKD-non-HD)患者23例;健康对照组20例。采用高分辨率超声测定颈总动脉(common carotid arteries,CCA)、颈动脉分叉处(thebifurcation of carotid arteries,CB)及颈内动脉起始段(internal carotid arteries,CI)内中膜厚度(intima-media thickness,IMT)。结果MHD和CKD-non-HD患者CCA-IMT、CB-IMT及CI-IMT均较对照组高(P均<0.05)。但MHD组和CKD-non-HD组之间CCA-IMT、CB-IMT及CI-IMT之间的差异无统计学意义。结论MHD和CKD-non-HD患者颈动脉IMT无明显差别,ESRD患者在开始透析前就已存在发生心血管疾病的多种高危因素。     

慢性心力衰竭患者Arg389Gly基因多态性与改善心室重塑及临床预后的关系

  目的  探讨β1肾上腺素受体Arg389Gly基因多态性与慢性心力衰竭患者心功能变化情况及临床预后的关系。  方法  选取2020年4月—2021年5月蚌埠医学院第一附属医院的慢性心力衰竭患者120例,根据Arg389Gly基因型将患者分成CC组(43例)、GC组(56例)、GG组(21例)3组。收集患者入院时的临床资料,出院后通过门诊或电话对其进行6个月的随访,分析3组患者药物治疗前后心功能变化情况及临床预后。  结果  Arg389Gly基因型频率分别为35.8%(CC)、46.7%(GC)、17.5%(GG);随访6个月后,3组患者在氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)降幅、左心室射血分数(LVEF)升幅及左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室收缩末期内径(LVDS)降幅上的差异均有统计学意义(均P＜0.05),且CC组的改善情况显著优于GG组(P＜0.017);3组患者的可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)降幅在随访至6个月时其差异有统计学意义(P=0.006),且CC组优于GG组(P=0.014)。在随访过程中出现了心源性死亡、因心力衰竭再入院、恶性心律失常事件的患者共44例,log-rank检验提示3组患者终点事件发生率的差异有统计学意义(P=0.026),Kaplan-Meier曲线提示CC组终点事件的发生率低于GG组。  结论  Arg389Gly基因多态性与慢性心力衰竭患者的心功能变化及临床预后有关。      

胃粘膜相关淋巴组织型淋巴瘤MAPK和Stat3磷酸化及cyclinD1蛋白表达的意义

目的:研究胃粘膜相关淋巴组织型(MALT)淋巴瘤MAPK和Stat3磷酸化与cyclinD1蛋白表达及其意义。方法:利用免疫组织化学方法检测了45例胃MALT淋巴瘤MAPK和Stat3磷酸化及cyclinD1蛋白的表达。结果:在胃MALT淋巴瘤中p-MAPK、p-Stat3及cyclinD1蛋白的阳性率分别为73.3%(33/45)、64.4%(29/45)和68.9%(31/45);低度恶性组p-MAPK和cyclinD1蛋白的阳性表达强度明显高于高度恶性组(P<0.01),而p-Stat3表达强度无明显差异(P>0.05);在低度和高度恶性胃MALT淋巴瘤中p-MAPK和cyclinD1蛋白的阳性信号强度均呈明显的正相关(r=0.6572和0.6823,P<0.01),而p-Stat3与cyclinD1蛋白表达未见明显相关性(r=0.1927,P>0.05)。结论:提示MAPK磷酸化在胃MALT淋巴瘤中发生及演进过程中起重要作用,但Stat3的磷酸化可能与该肿瘤的恶性演进关系不明显;在胃MALT淋巴瘤的发生与发展中,p-MAPK可诱导cyclinD1过度表达,从而促使该肿瘤细胞维持高增殖状态。     

异基因造血干细胞移植患者术后皮肤移植物抗宿主病的临床分析及护理对策

  目的  探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)术后皮肤移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的临床特征和相关危险因素,并提出防治皮肤GVHD的护理对策。  方法  回顾性分析2008年6月—2019年12月在接受allo-HSCT一次成功且随访半年以上的152例患者的临床资料。记录患者移植相关数据资料,包括皮肤GVHD发生情况、供受者条件、疾病相关信息等。随访至2020年6月22日,采用住院记录、门诊、电话和微信平台等随访方式。皮肤GVHD患者根据其分级或严重程度不同给予个性化的综合护理干预措施。  结果  152例allo-HSCT术后患者,共确诊94例皮肤GVHD,发生率为61.84%,其中急性者36例(23.68%),慢性者69例(45.39%)。多因素分析中,高危患者、血型不相合、HLA配型不合和发生系统性慢性GVHD是皮肤GVHD的重要危险因素。94例皮肤GVHD患者经过治疗护理后,70例患者皮肤损伤好转,24例死亡,病死率为25.53%。  结论  皮肤GVHD严重影响患者的日常生活和预后,应优先选择血型相合、HLA配型相合的供者,同时需制定出有效的护理干预方案以减轻患者皮肤损伤程度。      

慢性下肢动脉缺血的诊断和治疗

报告了18例慢性下肢动脉缺血的诊断和治疗。其中动脉粥样硬化13例,大动脉炎3例,血栓2例.本组病人均进行动脉造影术。13例(15次)经皮经腔动脉成形术,2例行取栓术,1例行动脉内膜剥脱术,5例行人造血管旁路手术。本组17例随访3月～6a,痊愈14例,好转3例。     

Nasal and nasal-type natural killer (NK)/T-cell lymphoma: immunophenotype and Epstein-Barr virus (EBV) association

Epstein-Barr virus (EBV) is believed to have a pathogenic role in lymphomas of the upper-aerodigestive tract. This study aims to elucidate the virus association pattern in nasal and nasal-type NK/T-cell lymphomas, and in sequential biopsies of these tumours. A total of 31 cases of previously diagnosed as lethal midline granuloma. Stewart's granuloma, nasal T-cell non-Hodgkin's lymphoma (T-NHL) and NK/T-cell lymphomas from all anatomical sites were retrieved from the files for the study. Reviews of these cases confirm 8 nasal T-NHL, 19 nasal and 4 extranasal lymphomas of NK/T-cell phenotype from 10 Malays, 18 Chinese, 2 Indian and 1 Kadazan. The male: female ratio was 2.4: 1. All T- and NK/T-cell lymphomas strongly expressed TIA-1 and 63% expressed CD2. The majority of NK/T-cell lymphoma occurred in Chinese (13/23), of which 12/13 (92%) of these cases were associated with EBV. Of the 15 nasal and 9 tonsillar B-cell lymphomas included for a comparison study, only 3 (20%) of the nasal cases were associated with EBV (1 male Chinese, 1 female Chinese and 1 male of other ethnic group). Eight cases of NK/T-cell tumours with sequential biopsies show persistence of EBV, irrespective of the interval and sites of subsequent presentations. This study confirms the cytotoxic nature of NK/T-cell tumour and that EBV is strongly associated with the disease regardless of the anatomical site of presentation and ethnicity. However, nasal and paranasal lymphomas of all phenotypes appear to show higher predilection of EBV association in the ethnic Chinese when compared to non-Chinese.     

Single photon emission computer tomography of dopamine transporters in monkeys and humans with 99mTc-TRODAT-1

Background The diagnosis of Parkinson’s disease is presently based on non-specific symptoms. However, radionuclide dopamine transporters imaging can provide specific diagnostic tool for Parkinson’s disease. This study was designed to investigate the effects of imaging of dopamine transporters with 99mTc-TRODAT-1 in early diagnosis or differential diagnosis of Parkinson’s disease.Methods Nine normal monkeys were used to establish N-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetra-hydropyridine (MPTP) hemi-Parkinsonian animal models, and they were subjected to imaging. Twenty-nine patients with Parkinson’s disease, 12 age-matched healthy volunteers, and 18 age-matched patients with Parkinson’s syndrome were investigated. Single photon emission computer tomography (SPECT) was performed 3 hours after intravenous injection of 740 MBq 99mTc-TRODAT-1. Striatum specific uptake of 99mTc-TRODAT-1 was calculated according to the ratio of striatum (ST) to cerebellum (CB)in dopamine transporters uptake.Results In normal monkeys, bilateral ratio of ST/CB was 2.34±0.41. After the injection of MPTP, uptake rate of 99mTc-TRODAT-1 at damaged region was much lower than that at the contralateral region, resulting in a significant difference in the ratio of ST/CB (right: ST/CB=1.73±0.35; left: ST/CB=1.90±0.30), especially in hemi-Parkinsonian model monkeys (right: ST/CB=1.29±0.17; left: ST/CB=1.80±0.33). The ratios of ST/CB were 1.57±0.17 and 1.61±0.14 for the right and left respectively in the healthy volunteers, 1.04±0.29 and 1.06±0.30 in the age-matched patients with Parkinson’s disease, and 1.56±0.17 and 1.59±0.18 in the age-matched patients with Parkinson’s disease syndrome. A significant difference was noted between group of Parkinson’s disease, normal controls and Parkinson’s disease syndrome. Conclusion The results suggest that 99mTc-TRODAT-1 dopamine transporters SPECT has clinical application value in early diagnosis or differential diagnosis of Parkinson’s disease.     

富集CD34^＋细胞作干细胞移植的临床初步探索

目的 观察富集ＣＤ３４＾＋的造血干／祖细胞做肿瘤患者同种异基因造血干细胞移植（Ａｌｌｏ－ＨＳＣＴ０的自体移植的临床疗效。观察输注纯化ＣＤ３４＾＋细胞患者的预后情况。方法 采用磁分选临床型细胞富集仪将表面包被有ＣＤ３４单抗的磁性微球体系与细胞共同培养,特异性结合ＣＤ３４＾＋细胞。在磁场作用下分别收集ＣＤ３４＾＋和ＣＤ３４＾－组分。完成２０例患者ＣＤ３４＾＋细胞体外纯化富集。其中ＨＬＡ半相合移植５例,     

扁平苔藓皮损中浸润淋巴细胞的研究

目的：探讨淋巴细胞浸润在扁平苔藓（LP）发病机制中的作用。方法：免疫组织化学SP法对32例LP患者及30例正常人皮肤CD3，CD4，CD8，CD20进行检测。结果：表皮中浸润细胞以CD3^＋T，CD8^＋T细胞为主，真皮以CD3^＋T，CD4^＋T，CD8^＋T细胞为主，真皮乳头浸润细胞多于表皮突。随病程延长，浸润细胞数减少（P〈0．01），真皮CD4^＋／CD8^＋值下降（P〈0．05）．CD20^＋B细胞百分率上升（P〈0．05）。有过度增殖性改变的皮损中CD20^＋B细胞明显增多。结论：CD8^＋T细胞与LP皮损的基底细胞损伤以及皮损的持续存在有关。皮损局部CD4^＋T，CD8^＋T细胞功能失衡。CD20^＋B细胞可能与疾病的持续存在及局部过度增殖性改变有关。     

IL-6基因多态性与短暂性脑缺血发作的关系

目的:研究IL-6基因启动子区域 (-174)位点G/C碱基多态性与短暂性脑缺血发作（TIA）的发病率及其临床进程之间的关系。方法:临床确诊的121例TIA患者和114例同年龄段、同性别组成的健康对照者,采血并用MS-PCR法对基因型进行检测,随访3个月,记载3个月内进展为脑梗塞的情况。结果:TIA患者的GG型基因比例（54.6%）明显高于对照组（38.6%）(P<0.05),也明显高于其他两型（GC 30.6%,CC 14.9%）(P<0.05)。GG型患者66例,3个月内发展为脑梗塞者28例（42.4%）,与GC型(16.2%,6/37)、CC 型（16.7%,3/18）相比,差异有显著性（P<0.05)。 结论:IL-6基因启动子区域GG型与TIA的发病及预后有明显的相关性。     

BONE MARROW INVOLVEMENT AND LEUKEMIA IN ADVANCED NON-HODGKIN'S LYMPHOMAS

During 4 recent years (1977-19801), 29 cases (7.5%) of acute lymphoid leukemia, 14 (3.6%) of chronic lymphocytic leukemia and 15 (3.9%) of bone marrOw involvement (BMD are observed in a total 382 cases of advanced non-Hodgkin's lymphomas (NHL). The male incidence is 4.8 times that of the female. Most cases of leukemia or BMI develop within 3 months after NHL diagnosis. The mortality rates at 2 years after discovery of acute leukemia, BMI and chronic leukemia are 82%, 53% and 36% respectively. Examination of bone marrow smears before treatment reveals marked or moderate hyper- plasia with predominance of lymphoblasts in acute leukemia, moderate hyperplasia with pre- dominance of small lymphocytes in chronic leukemia and normoplas,ia or hyperplasia of dif- ferent s.tages of the lymphocyte series in BMI. Typical changes occur in the peripheral blood in leukemia cases, while the BMI blood picture is essentially normal. The morphologic features of neoplastic cells in chronic leukemia are rather uniform, while in acute leukemia they vary a great deaL In 23 cases of acute leukemia in our series, 6 types (undifferentiated, immunoblastic, macrolympho- blastic, microlymphoblastic, prolymphocytic and convoluted cell) are differentiated, the macro- lymphoblastic being encountered mos.t frequent- ly. BMI neoplastic cells also varied in morpho- logy, but consist chiefly of small lymphocytes, plasmacytoid lymphocytes or prolymphocytes. The relationship between lymphomas and leukemias as well as the nomenclature and types of acute lymphoid leukemia developing in NHL cases and their clinical significance are dis- cussed.     

二甲双胍与克罗米芬联合治疗难治性多囊卵巢综合征

目的 :观察二甲双胍与克罗米芬联合治疗难治性多囊卵巢综合征 (PCOS)的效果 .方法 :首先给予难治性PCOS患者 2mo的二甲双胍治疗 ,然后二甲双胍与克罗米芬联合治疗3个周期 ,观察患者的内分泌变化、卵泡发育、子宫内膜厚度及其形态和妊娠率 ,并与单纯克罗米芬治疗周期结果相比较 .结果 :87例PCOS患者中共有 19例为难治性PCOS ,占 2 2 % ,经二甲双胍治疗 2mo后 ,患者的LH ,雄激素水平明显下降 ,E2 水平上升 (P <0 .0 1) .在此基础上再二甲双胍与克罗米芬联合治疗 3个周期 ,结果 19例患者的 5 7个周期中 2 0个周期有排卵 ,周期排卵率为 3 5 % ;妊娠 6例 ,妊娠率为 3 2 % .子宫内膜厚度在 9～ 14mm之间及A型者比例增加 ,与单纯克罗米芬周期比较差异均非常显著 (P <0 .0 1) .结论 :二甲双胍与克罗米芬联合是治疗难治性PCOS的有效方法之一 .     

延续护理对冠心病PCI术后康复患者的影响

目的：探讨延续护理对冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后康复患者的影响。方法选取湖北医药学院附属太和医院2010年7月至2015年6月收治且行PCI治疗的冠心病患者3000例,采用简单随机抽签法分为延续护理组与传统护理组,每组各1500例。延续护理组实施延续护理干预,而传统护理组则给予传统护理干预;比较两组患者一年时的自我管理水平、焦虑心理、危险因素以及心血管事件发生率等指标的差异。结果①延续护理组自我管理总评分为(86.78±8.12)分,明显高于传统护理组的(78.28±7.58)分,SAI评分下降为（39.42±3.79）分,明显低于传统护理组的(49.86±4.22)分,差异均有显著统计学意义(P<0.01);②延续护理组的吸烟、高血压病、糖尿病、高低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)以及低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的患者分别为162例(10.80%)、135例(9.00%)、228例(15.20%)、564例(37.60%)、342例(22.80%),均少于或低于传统护理组的612例(40.80%)、564例(37.60%)、462例(30.80%)、993例(66.20%)、846例(56.40%),差异均有显著统计学意义(P<0.01);③延续护理组的心绞痛、心肌梗死、再次血运重建以及心源性休克/死亡的发生率分别为2.93%、1.53%、1.87%、0.53%,均少于或低于传统护理组12.20%、10.20%、11.07%、1.40%,差异均有统计学意义(P<0.01或<0.05)。结论延续护理可以明显改善PCI术后患者自我管理行为、焦虑心理,降低危险因素和心血管事件的发生率。