舒通胶囊对燥结型便秘通便功能的研究

目的:研究舒通胶囊对燥结失水型便秘通便功能的影响。方法:采用喂饲大米、禁水3 d制备的燥结型便秘模型,观测舒通胶囊高、中、低剂量ig对正常小鼠、燥结便秘小鼠首便时间和4 h内粪点数的影响;观测舒通胶囊ig对正常大鼠、燥结便秘大鼠大肠推进运动影响。结果:疏通胶囊对正常小鼠和大鼠的排便没有影响。燥结便秘小鼠首便时间和4 h内粪点数各给药组与模型组相比均有显著差异(P0.01或P0.05),其中以舒通胶囊高剂量组作用最强(P0.001);在大肠推进速度和推进率方面,舒通胶囊高、中剂量组与模型组相比有显著性差异(P0.001或P0.01)。结论:舒通胶囊对燥结失水型便秘有润肠通便、增强大肠推进率的作用。     

麻仁胶囊对燥结型便秘小鼠排便功能的影响

目的：研究麻仁胶囊对燥结型便秘小鼠排便功能的影响。方法：采用喂饲大米,禁水3天制备小鼠燥结型便秘模型,给麻仁胶囊灌胃,测小鼠排便、小肠推进情况和血清SOD活性。结果：麻仁胶囊能促进燥结型便秘小鼠的排便功能,增加小肠推进率,升高血清SOD活性。结论：麻仁胶囊有润肠通便作用。     

复方龙脷胶囊通便作用的实验研究

目的:观察复方龙脷胶囊的通便作用。方法:通过复方龙脷胶囊对正常小鼠、模拟燥结的失水便秘模型小鼠、地芬诺酯肠燥便秘模型小鼠排便的影响;观察复方龙脷胶囊的通便作用。结果:复方龙脷胶囊能明显缩短正常小鼠、模拟燥结的失水便秘模型小鼠、地芬诺酯肠燥便秘模型小鼠第一次排黑便时间,增加6小时内排黑便数;能明显增加正常小鼠小肠墨汁推进距离,提高墨汁推进率。结论:复方龙脷胶囊能促进小鼠小肠蠕动,促进排便。     

增液八珍汤对慢传输型便秘大鼠模型结肠肌5-HT、AchE、SP及VIP的影响

目的：观察增液八珍汤对慢传输型便秘大鼠结肠肌间神经丛中5-HT、AchE、VIP、SP的影响。方法：将72只SPF级大鼠随机分为空白对照组、模型组、麻仁软胶囊组、增液八珍汤低剂量组、增液八珍汤中剂量组和增液八珍汤高剂量组各12只。麻仁软胶囊组给予麻仁软胶囊内容物6.2 mL/（kg·d）灌胃，增液八珍汤低、中、高剂量组分别给予17、34、68 g/（kg·d）增液八珍汤灌胃，共给药14 d，空白对照组和模型组给等量的生理盐水。大鼠结肠组织给予HE染色及免疫组化染色，并对染色组化结果进行半定量积分分析。结果：与模型组比较，增液八珍汤各剂量组及麻仁软胶囊组结肠肌间神经丛神经元阳性表达和5-HT、AchE、VIP、SP定量分析显著增加（P <0.05）；与麻仁软胶囊组比较，增液八珍汤各剂量组及麻仁软胶囊组结肠肌间神经丛神经元阳性表达和5-HT、AchE、VIP、SP定量分析显著增加（P <0.05），增液八珍汤中、高剂量组对结肠肌间神经丛5-HT、AchE、VIP、SP神经元增加的量均优于麻仁软胶囊组（P <0.05）。结论：增液八珍汤可通过增加便秘大鼠结肠中5-HT、Ac...     

助阳通便膏对功能性便秘大鼠肠道酶活性的影响

目的:观察助阳通便膏对功能性便秘大鼠肠道酶活性的影响,进一步阐明功能性便秘的发生机制,以便为其有效防治提供新靶点。方法:将100只昆明大鼠,雌雄各半,随机分成5组(正常组、模型组、助阳通便膏组、助阳通便汤组、麻仁软胶囊组),每组20只,除正常组外均予复方地芬诺酯进行大鼠便秘模型造模。造模成功后,各组均予2周治疗后,对大鼠肠道碳末推进率进行检测,并应用免疫组化的方法探讨助阳通便膏方对便秘模型大鼠肠道酶活性的影响。结果:模型组大鼠道碳末推进率较正常组明显减低(P0.05),24 h排便量明显降低(P0.01)。助阳通便膏组肠道碳末推进率较模型组显著延长(P0.01),24 h排便量接近正常组,明显高于模型组(P0.01)。助阳通便汤组肠道碳末推进率及24 h排便量介于助阳通便膏组与麻仁软胶囊组之间。麻仁软胶囊组肠道碳末推进率较模型组延长(P0.05),24 h排便量小于助阳通便汤组(P0.05),高于模型组(P0.05)。与模型组相比,助阳通便膏组、助阳通便汤组、麻仁软胶囊组均能升高大鼠蛋白酶和纤维素酶活性,降低木聚糖酶活性,且助阳通便膏组更明显。结论:助阳通便膏可通过调节肠道酶活性,增加粪便含水量,改善肠道功能,治疗效果优于汤剂,并且在治疗便秘的过程中,与麻仁软胶囊比较,有更好治疗作用。     

补肾润肠煎治疗慢传输型便秘的研究

目的:探讨补肾润肠煎对慢传输型便秘的治疗作用。方法:取昆明小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、补肾润肠煎组、麻仁丸组4组,每组10只。除正常对照组外,其余3组给予10μg/g复方地芬诺酯灌胃建立便秘模型。造模成功,实验第15天开始,补肾润肠煎组给予质量分数100 g/L的补肾润肠煎溶液,麻仁丸组给予质量分数120 g/L的麻仁丸溶液,正常对照组和模型对照组给予蒸馏水,灌胃量均为30μL/g,各组连续灌胃14 d。检测首次排便时间,4 h内的排便总粒数,小肠炭末推进率,小肠、大肠的水分含量。结果:各给药组在促进小鼠肠道运动功能上、改善肠道(大肠、小肠)含水量方面以及促进小肠炭末推进方面,均以补肾润肠煎组作用最明显,差别有统计学意义(P 0. 01)。结论:补肾润肠煎剂可改善便秘症状。     

麻仁软胶囊通便作用的实验研究

实验发现:麻仁软胶囊能增加正常与燥结型便秘模型小鼠的粪便粒数与重量,能促进小鼠小肠和大肠中炭末推进百分率,能加强豚鼠离体回肠平滑肌在生理状态下与低温状态下的运动能力,对家兔在体肠的运动振幅也有所加强。     

解密胶囊药效学实验研究

目的：探讨解密胶囊治疗习惯性便秘的主要药效学。方法：观察解密胶囊对燥结失水便秘模型、复方地芬诺酯(DC)便秘模型及正常小鼠排便的影响，对小鼠小肠和大鼠大肠推进运动的影响，对小鼠肠容积的影响对小鼠润肠通便作用的影响。结果：解密胶囊对燥结失水便秘模型小鼠、DC便秘模型小鼠及正常小鼠均有较显著的促进排泄的泻下作用；有促进正常动物小肠、大肠的推进运动，增强肠蠕动的作用；有较明显的减少肠道对水分吸收，增加肠管容积，使大便软化的润肠通便作用。结论：本试验为解密胶囊的进一步开发利用提供了依据。     

黄明胶治疗大鼠慢传输型便秘

目的探讨黄明胶对慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的治疗作用。方法健康SD大鼠120只按体质量随机分为分为空白组,模型组,阳性药组(麻仁丸,3 g/kg),黄明胶低、中、高剂量组(1、2、4 g/kg),每组20只,雌雄各半。空白组每天按体质量灌胃生理盐水,灌胃容积为10 m L/kg;模型组及各治疗组按体质量灌胃复方地酚诺酯混悬液,灌胃剂量为10 mg/kg,每天灌胃1次,连续28 d,建立大鼠慢传输型便秘模型。模型建立后,空白组与模型组灌胃生理盐水,治疗组分别以相应药物灌胃治疗,每天灌胃1次,各组动物每次容量均为10 m L/kg,治疗14 d。通过测定大鼠小肠炭末推进率、肠道Cajal细胞阳性表达面积以及结肠c-kit mRNA阳性表达率,考察便秘大鼠胃肠道蠕动性能。结果给予黄明胶中、高剂量治疗后,大鼠便秘症状得到显著改善,小肠推进率、肠道Cajal细胞阳性表达面积以及结肠c-kit mRNA阳性表达率与模型组相比,均存在显著性差异(P0.05)。结论黄明胶对STC治疗效果显著,中剂量即可有较好疗效。     

降减软胶囊减肥作用的研究

目的:观察不同剂量降减软胶囊对大鼠体重、进食量、食物利用率、脂肪重量和脂/体比值的影响,并评价其减肥效果。方法:将雄性SD大鼠随机分成5组,即:正常组,模型组,胶囊高、中、低剂量组。对正常组大鼠每日喂饲基础饲料,其余各组均喂等量营养性饲料30天。胶囊各剂量组分别用0.15g/kg、0.30g/kg、0.90g/kg剂量的降减软胶囊经口灌胃,每日1次,连续30天。实验期间记录每只大鼠的体重变化,测定其进食量、食物利用率、脂肪重量和脂/体比值。结果:胶囊高剂量组大鼠第3周末、实验末体重、体重总增重明显低于模型组,实验后体内脂肪重量明显低于模型组,差异有显著性(P0.05)。各剂量组动物进食量、食物利用率、脂/体比值与模型组比较,差异无显著性(P0.05)。结论:降减软胶囊对动物具有减肥功能。     

麻仁软胶囊治疗脑卒中后便秘临床观察

目的观察麻仁软胶囊治疗脑卒中后便秘患者临床疗效。方法将104位脑卒中后便秘患者随机分成治疗组和对照组(n=52),治疗组给予麻仁软胶囊治疗,对照组给予麻仁丸治疗,治疗14 d为1个疗程;比较治疗前后两组患者排便次数及大便性状评分情况。结果治疗2周后,治疗组排便次数明显较对照组增多,大便性状评分较对照组升高,差异均显著(P0.05)。对照组总有效率为69.23%,治疗组总有效率为96.15%,两组比较差异极显著(P0.001)。两组患者治疗过程中均无严重不良反应。结论麻仁软胶囊可以有效缓解脑卒中患者便秘问题,改善生活质量。     

麻仁软胶囊防治肛肠术后便秘的临床疗效观察

目的 评价麻仁软胶囊在肛肠术后防治便秘的临床疗效。方法 选择270例肛肠术后患者,按1∶1随机分为治疗组135例和对照组135例,治疗组术后第2天开始口服麻仁软胶囊,每日2次,每次2粒,对照组不服用麻仁软胶囊。观察14 d,记录和统计术后排便时间、排便次数、排便困难程度、疼痛程度、出血和感染情况。结果 术后服用麻仁软胶囊对排便时间、排便次数、排便困难程度、疼痛程度、出血和感染情况均有改善。结论 服用麻仁软胶囊对于预防肛肠术后便秘的发生具有良好疗效。     

妇炎舒胶囊对大鼠慢性盆腔炎治疗作用的研究

目的:观察妇炎舒胶囊对混合菌液致慢性盆腔炎大鼠模型的影响,探讨其治疗慢性盆腔炎的作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为6组:假手术组(蒸馏水10ml/kg)、模型组、金鸡胶囊组(0.65g/kg)、妇炎舒胶囊大剂量组(1.8g/kg)、妇炎舒胶囊中剂量组(0.9g/kg)和妇炎舒胶囊小剂量组(0.45g/kg)。采用子宫内注射混合菌液造成大鼠慢性盆腔炎模型,连续给药28天后,观察妇炎舒对大鼠子宫内膜的组织形态学改变,检测血液流变学指标的变化。结果:0.9g/kg和1.8g/kg妇炎舒对混合菌液致子宫内膜炎大鼠体重下降具有一定的减轻作用,可降低大鼠子宫卵巢脏体比值,明显改善子宫内膜上皮细胞增生、变性、坏死改变以及炎细胞浸润和子宫内膜充血、水肿等改变;0.45g/kg、0.9g/kg和1.8g/kg妇炎舒与模型组比较,降低全血粘度、全血还原粘度、红细胞聚集指数、压积。结论:妇炎舒胶囊对混合菌液致大鼠慢性盆腔炎有治疗作用,其作用机制与改善血液流变学有关。     

剥离切除加痔动脉结扎柱状缝合术治疗混合痔及术后应用麻仁软胶囊 防治便秘的临床观察

目的 评价剥离切除加痔动脉结扎柱状缝合术治疗混合痔术后应用麻仁软胶囊防治便秘的临床疗效。方法 设立对照A组60例,行常规外剥内扎术,术后进行饮食、心理等方面的引导;对照B组60例,行剥离切除加痔动脉结扎缝合术,术后进行饮食、心理等方面的引导;观察组60例,手术方法同对照B组,但术后加服麻仁软胶囊,每次2粒,2次/d。比较3组疗效、术后排便情况等。结果 3组治愈率和术后并发症比较,观察组与对照B组无明显差异,与对照A组有显著性差异（P<0.05）;术后排便情况观察组优于两个对照组（P<0.05）。结论 剥离切除加痔动脉结扎柱状缝合术治疗混合痔疗效确切,术后并发症少,是一种治疗混合痔较好的手术方式。麻仁软胶囊能有效防治术后便秘,减少术后排便引起的疼痛等症状。     

针药并用治疗耻骨直肠肌综合征的临床研究

目的：研究针药并用治疗耻骨直肠肌综合征的临床疗效及作用机制。方法：90名耻骨直肠肌综合征患者随机分为3组,药物组采用单独药物（麻仁胶囊）治疗,针刺组针刺天枢、支沟、上巨虚、大肠俞、足三里加百会、长强和内关穴,联合组采用针药并用的方法,观察不同方法的疗效差异。结果：3组治疗前后症状积分均有明显差异（P〈0．05）,联合组差异性最显著（P〈0．01）;各组治疗前后排粪造影指标变化：药物组无统计学意义（P〉0．05）;针刺组有明显差异（P〈0．05）,联合组差异性显著（P〈0．01）;治疗结束半年后上述指标在药物组和针刺组均有一定反弹（P〈0．05）,且药物组更明显,联合组未见明显反弹（P〉0．05）。结论：针刺可治疗耻骨直肠肌综合征所致的便秘,联合麻仁胶囊疗效更持久稳定。     

降脂通络软胶囊联合西药对冠心病心绞痛患者血清脂联素及丙二醛的影响

目的 探讨降脂通络软胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及作用机制.方法 将98例冠心病心绞痛患者经过2周导入期后,随机分为观察组50例和对照组48例.两组患者均给予抗栓、稳定斑块、钙通道拮抗剂及B受体阻滞剂等常规治疗.观察组加用降脂通络软胶囊,每次2粒,每日3次,口服;对照组加用单硝酸异山梨酯缓释片60mg,每日1次,两组仍有心绞痛发作者,临时含服硝酸甘油片1片.两组疗程均为12周.治疗期间记录患者每天心绞痛或胸闷发作次数以及硝酸甘油用量,并检测治疗前后两组患者血清脂联素(APN)和丙二醛(MDA)水平.结果 治疗后两组患者心绞痛或胸闷发作次数和硝酸甘油用量均明显减少,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组血清APN较治疗前和对照组明显升高(P＜0.01),对照组治疗后血清APN水平有所上升,但与本组治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组血清MDA较本组治疗前及对照组均明显降低(P＜0.01),对照组治疗后血清MDA亦有下降,但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前显著下降(P＜0.01);治疗后观察组的TG和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较对照组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 常规治疗的基础上,联合降脂通络软胶囊具有良好的抗心绞痛作用,其作用机制可能与抑制体内炎性反应和氧化应激有关.     

麻仁软胶囊对便秘的疗效及其安全性考察

目的 观察麻仁软胶囊对便秘的疗效和对结肠黏膜的影响.方法 结肠慢传输型及混合型便秘的门诊患者208例随机分为治疗组及对照组.治疗组患者每日口服麻仁软胶囊1次,每次2粒,连续服用10个月;对照组患者每日口服番泻叶5 g(沸水100 mL浸泡后顿服)1次,连续服用10个月.根据排便次数和胃肠传输实验(GITT)判断治愈率、总显效率(治愈率+显效率)、总有效率(总显效率+有效率).依据腹胀、腹痛等判断不良反应.治疗10个月后肠镜观察结肠黏膜黑变情况.结果 治疗组的治愈率略低于对照组,总显效率、总有效率与对照组无显著差异,治疗组患者服药后10个月后镜检未发现结肠黑变,而对照组26.9％患者结肠黑变.结论 低剂量麻仁软胶囊治疗便秘有效,并具有较高安全性.     

胃腹气痛胶囊的镇痛作用及其毒性研究

目的:研究胃腹气痛胶囊(延胡索、厚朴、木香等)的镇痛作用及其毒性,为其临床应用提供实验依据.方法:以热板法和扭体法测定胃腹气痛胶囊的镇痛作用,并测定其急性给药毒性和给药4周的亚急性毒性.结果:胃腹气痛胶囊高剂量组(6.249g·kg-1)给药后4.5h可轻微提高痛阈.给药后2h,胃腹气痛胶囊低、中、高剂量组都可显著延长扭体潜伏期,减少扭体次数(P＜0.01).小鼠单次口服胃腹气痛胶囊的最大耐受量为30g·kg·d-1,这一剂量相当于临床用药量的21.6倍,相当于成人日用剂量的215.8倍.大鼠口服胃腹气痛胶囊4周的安全剂量为2.083g·kg-1,相当于成人日用剂量的15倍.明显中毒剂量为10.415g·kg-1,相当于成人日用剂量的75倍.结论:胃腹气痛胶囊的中枢镇痛作用很弱,其外周镇痛作用可能与其解除胃肠平滑肌痉挛有关.该药可能是临床治疗消化道痉挛性疼痛的一种安全有效的药物.     

丹蛭降糖胶囊对糖尿病模型大鼠趋化因子9和白细胞介素-8的影响

目的：观察丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠趋化因子9（CXCL9）和白细胞介素-8（IL-8）表达的影响,探讨其干预2型糖尿病的作用机制。方法取55只雄性SD大鼠,随机分为正常组、丹蛭高剂量组、丹蛭低剂量组、吡格列酮组、模型组。正常组予基础饲料喂养,其余各组给予高脂饲料喂养,采用链脲佐菌素单次腹腔注射35 mg/kg,建立糖尿病动物模型,120 h后测血糖。造模成功后,丹蛭高、低剂量组分别予丹蛭降糖胶囊1.08、0.54 g/（kg？d）灌胃,吡格列酮组予吡格列酮10 mg/（kg？d）灌胃,正常组和模型组给予生理盐水5 mL/（kg？d）灌胃,连续8周。双抗体夹心法测定大鼠血清中CXCL9和IL-8含量及血糖、血脂。结果与正常组比较,模型组CXCL9和IL-8的表达明显升高（P＜0.05,P＜0.01）;与模型组比较,丹蛭高、低剂量组CXCL9、IL-8的高表达及血糖、血脂明显降低（P＜0.01）。结论丹蛭降糖胶囊具有抑制糖尿病炎症因子高表达,达到降低血糖、调节血脂的作用。     

降脂通络软胶囊对膜性肾病大鼠肾保护作用及对肾组织Bcl-2和Bad表达的影响

目的观察降脂通络软胶囊对膜性肾病大鼠模型血液生化指标及对肾组织Bcl-2、Bad表达的影响,探讨降脂通络软胶囊对膜性肾病大鼠的肾保护作用和可能机制。方法将60只SD大鼠随机选取10只为对照组,其余50只进行造模,造模成功后将大鼠随机分为模型组、贝那普利组和降脂通络软胶囊(25、50、100 mg/kg)组,每组各10只,各组按相应剂量给药,在给药的第4周末检测大鼠24 h尿蛋白定量(UTP)及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平;采用电镜、免疫荧光观察肾脏病理形态学变化,免疫组化及Real-time PCR法检测各组大鼠肾组织Bcl-2、Bad的表达情况。结果与模型组比较,各给药组UTP、TC、TG均有所降低(P0.05),各给药组TP、ALB均有所升高(P0.05)。降脂通络软胶囊50、100 mg/kg组与贝那普利组UTP、TC、TG、TP、ALB比较差异不显著(P0.05),效果优于降脂通络软胶囊25 mg/kg组(P0.05)。与对照组比较,各给药组及模型组BUN、Scr均未见明显变化,差异不显著(P0.05)。与模型组相比,各给药组大鼠肾组织中Bcl-2 mRNA的表达较模型组明显上调,Bad mRNA表达下调,差异显著(P0.05);降脂通络软胶囊50、100 mg/kg组与贝那普利组Bcl-2、Bad比较差异不显著(P0.05),效果优于降脂通络软胶囊25 mg/kg组(P0.05)。结论降脂通络软胶囊对膜性肾病大鼠的肾保护作用可能与其上调肾组织中Bcl-2 mRNA表达,下调Bad mRNA表达,抑制足细胞凋亡、修复受损足细胞有关。