艾迪注射液联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的 探讨中药艾迪联合吉西他滨（GEM）和顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性.方法 将54例Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组27例患者,治疗组使用艾迪联合GEM和DDP（GP）化疗,对照组使用GP治疗.治疗4个周期后进行疗效评估,并观察治疗过程中的化疗不良反应.结果 治疗完4个周期后,治疗组总有效率40.7％,中位疾病无进展生存期（mPFS）为5.3个月,而对照组总有效率为37.0％,mPFS为4.8个月.两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗组中位总生存期（mOS）为10.5个月,对照组为9.4个月,治疗组mOS延长1.1个月,但两组比较无统计学意义（P＞0.05）.治疗组与对照组Ⅲ～Ⅳ级化疗相关血液学毒性比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但化疗后乏力及食欲改善治疗组优于对照组.结论 艾迪与GP联合化疗不能提高临床疗效,但可以减轻化疗副作用,提高肺癌患者生活质量.     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察艾迪注射液联合多西他赛 顺铂(TP)化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能和生活质量的影响.方法 将经病理确诊的非小细胞肺癌70例分为两组,对照组35例采用多西他赛 顺铂方案化疗,多西他赛75mg/m3,d1,顺铂30mg,d1～4;治疗组在此基础上加艾迪注射液50 mL溶于250 mL生理盐水中,连用10 d.21天为一周期,连用2周期评价疗效.结果 近期疗效:治疗组有效率54.3%,对照组为45.7%,二者无显著性差异;生活质量:提高率分别为54.3%和28.6%,有显著性差异(x2=4.768,P＜0.05);免疫功能:治疗组CD3、CD4、CD8及CD4/CD8治疗前后比较差异无显著性(P＞0.05);对照组各项指标均较治疗前下降(P＜0.05).毒副反应:治疗组白细胞下降发生率为54.3%,对照组为82.9%,两组比较差异有显著性(x2=6.63,P＜0.05),治疗组恶心、呕吐发生率为37.1%,对照组为42.9%,两组比较差异无显著性((x2=0.24,P＞0.05);心脏毒性发生率较低,治疗组发生率为8.6%,对照组为25.7%,两组比较差异无显著性((x2=3.62,P＞0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.     

艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果和安全性观察

目的分析艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果和安全性。方法选取2015年5月至2018年4月兰考第一医院收治的晚期非小细胞肺癌90例为研究对象,按照随机数表法将其分成对照组和观察组,各45例。对照组采用吉西他滨和顺铂方案,观察组采用艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂方案治疗,分析组间治疗效果、不良反应发生率。结果观察组病情总控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌,能够获得良好的临床效果及安全性。     

艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌29例临床疗效观察

目的：观察艾迪联合吉西他滨（GEM）加卡铂（CBP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：58例非小细胞肺癌患者均经病理证实,随机分为两组,每组29例。对照组采用GEM加CBP方案化疗,治疗组采用艾迪联合GEM加CBP方案化疗。结果：对照组有效率41.4%,粒细胞减少率89.7%;治疗组有效率58.6%,粒细胞减少率62.1%。KPS改善治疗组优于对照组。结论：艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能够增强疗效,减少毒副作用,保护骨髓功能,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将56例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,观察组:艾迪加化疗,对照组:单用化疗,化疗采用NP方案4,周为1疗程,全程3￣4个疗程。结果:观察组有效率为42.86%(12/28),对照组为32.14%(9/28),两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。但在生活质量提高和毒副作用减少上两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液作为治疗晚期非小细胞肺癌辅助药物,可降低化疗的毒副作用,提高生活质量。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌34例评价

目的:评价艾素联合顺铂加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组(单纯化疗),分别为34例和30例。用法:治疗组艾素40mg、60mg分别于第1、8天静滴,顺铂第2～6天20mg/d静滴,同时第1～15天加用艾迪注射液50ml/d静滴;对照组单纯化疗。4周为1周期,连用2周期后评价疗效及毒副反应。同时常规使用地塞米松及蒽丹西酮预防副反应发生。结果:治疗组总有效率(CR PR)58.8%,对照组总有效率33.3%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:TP方案加用艾迪注射液可以提高近期疗效,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者,值得临床进一步推广应用。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的：观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法：将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果：2组近期疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）;2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组（P<0.05）;治疗组白细胞减少明显低于对照组（P<0.05）;治疗组消化道反应（恶心、呕吐）及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。     

艾迪注射液联合奥沙利铂、多西紫杉醇方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察并探讨艾迪注射液联合奥沙利铂(L-0HP)+多西紫杉醇(DXL)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近远期疗效并安全性。方法入选2009年9月-2010年8月NSCLC患者91例并随机单盲分为观察组(47例)与对照组(44例),对照组采用L-OHP+DXL4周期化疗方案,观察组在此基础上静脉滴注艾迪注射液,50ml/d,连用14 d,周期同对照组,化疗结束后3个月对比2组近期疗效与生活质量,36个月后对比2组远期生存率。结果 (1)化疗结束3个月后,观察组与对照组患者总体有效率分别为72.3%和52.3%,KPS生活质量评分分别为(81.4±5.4)分、(78.7±5.7)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组与对照组化疗期间毒性反应发生率顺位依次为胃肠道反应、粒细胞减少、血小板减少、末梢神经毒性、肝功能损害、肾功能损害、皮疹,2组毒性反应级别构成、发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)化疗结束后36个月,观察组与对照组平均生存时间分别为31.030(95%CI 30.752³1.308)个月、28.884(95%CI 28.60931.308)个月、28.884(95%CI 28.609²9.459)个月,累积生存概率分别为(0.232±0.011)、(0.088±0.008),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 L-OHP+DXL方案基础上加用艾迪注射液能显著提高晚期NSCLC近期化疗有效率,延长化疗后生存时间,且具备较好的临床安全性。     

吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应。方法将56例确诊的晚期（mb～Ⅳ期）非小细胞肺癌患者纳入研究,应用吉西他滨（1000mg／mzdl,8）＋奥沙利铂（130mg／m2 d1）方案化疗,每21d重复,共进行2周期,观察其近期疗效及血液学、消化道、神经毒性、肾毒性等相关化疗不良反应。结果化疗2周期后56例患者CR2例（3．57％）,PR20例（35．7％）,SD16例（28．6％）,PD18例（32．1％）,总有效率（PR＋CR）39．3％,临床收益率（PR＋CR＋SD）67．9％,化疗相关不良反应主要为白细胞减少、血小板减少和周围神经毒性,但Ⅲ～Ⅳ度的白细胞和血小板下降发生率为分别为12．5％（7／56）、16．1％（9／56）,I～Ⅱ度神经毒性发生率为35．7％（20／56）,可见不良反应轻微,中、重度不良反应发生率低,患者可耐受。结论晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨＋奥沙利铂方案化疗,不良反应轻微,疗效确切,耐受性好,值得临床推广应用。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疔所致的毒剐作用的影响。方法75例晚期非小细胞肺癌患分为观察组和对照组，观察组在化疔NP(诺维苯 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液。结果观察组40例有效率47．5％(19／40)，对照组有效率为45．7％(16／35)，二之间有效率比较无显差异性。治疗中观察组的毒副反应，Ⅱ度及Ⅱ度以上的胃肠道反应、白细胞下降率、血小板下降率均低于对照组。结论艾迪注射液能显减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

吉非替尼联合艾迪治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨吉非替尼(lressa)联合艾迪注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性.方法 31例经病理学或细胞学确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者,接受单药lressa 250 mg/d或lressa 250 mg/d联合艾迪注射液治疗,比较其有效性和安全性.结果 按照RECIST和WHO标准,31例均可评价疗效和毒性,有效率为22.6%(7/31),疾病控制率为80.6%,中位TTP4个月,以女性和腺癌患者疗效较好.联合组在疾病控制率和症状改善方面均高于单药组,但在统计学上未见显著性差异.结论 lressa治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,可以明显改善患者的生活质量,而lressa联合艾迪治疗具有更好的倾向,值得进一步探索.     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:观察吉西他滨(GEM)联合卡铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法:对住院治疗的25例老年晚期非小细胞肺癌患者采用GEM联合CBD化疗方案,GEM1000mg/m2,第1、8天,卡铂350mg/m2第1天。每4周重复,至少治疗两个周期,按标准评价疗效和毒副反应。结果:可评价患者25例,有效率52%,中位生存期7.3个月,1年生存率为34%。主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应,多数Ⅰ°～Ⅲ°反应。结论:GEM联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效好,毒副反应可耐受。     

艾迪注射液联合卡铂注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床观察

目的观察艾迪注射液联合卡铂注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床疗效。方法 76例原发性肺癌合并癌性胸水患者随机分为两组。对照组给予胸腔引流排尽胸水,后给予卡铂注射液胸腔内注射治疗;治疗组在此基础上联合给予艾迪注射液静脉滴注治疗,连续治疗15d后进行观察。结果治疗组的胸腔积液改善情况明显优于对照组;两组治疗后胸胁疼痛、胸闷、喘息气促、肋间胀痛、咯痰等主要临床症状有所改善,证候评分较治疗前降低,以治疗组患者的评分降低程度更为突出,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后治疗组患者的生活质量Karnofsky评分改善有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于治疗组(P0.05)。结论艾迪注射液联合卡铂注射液能有效改善原发性肺癌合并癌性胸水患者的临床症状,提高生活质量,安全性高。     

多西紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察非铂类药物多西紫杉醇(艾素)和吉西他滨(泽菲)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:37例NSCLC给予泽菲1 000mg/m2,第1天和第8天静脉滴注30min,艾素75mg/m2,第8天静脉滴注1h,21d为一个周期,至少治疗2个周期。结果:全组33例可评价疗效,CR 1例,PR 11例,总有效率为39.4%(CR+PR),SD45.5%(15/33),PD18.2%(6/33),中位生存期为11个月,疾病进展时间为6.5个月;1年生存率为48.5%(16/33)。不良反应主要是骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降有31.4%,Ⅲ~Ⅳ度血小板下降有23.5%;非血液学毒性表现为恶心及呕吐,Ⅰ~Ⅱ度有23.1%,无Ⅲ~Ⅳ度恶心及呕吐。结论:多西紫杉醇联合吉西他滨对于晚期NSCLC疗效较理想,不良反应较低,对于提高生活质量有意义,是可以替代铂类药物的有效方案。     

参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40)。对照组患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗,治疗组患者在化疗的基础上加服参芪蛇枝汤,2个疗程后对比两组患者临床疗效、生存率和不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为37.50%,对照组有效率为12.50%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者6个月、1年及2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。相比对照组,治疗组白细胞降低、恶心呕吐、肝肾损伤的发生率均较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效良好,能明显降低不良反应,提高患者的生存率。     

艾迪注射液对晚期癌症患者生活质量的影响

目的：观察艾迪注射液对晚期癌症患者的疗效和生活质量。方法：采用随机方法将40例晚期癌症患者分为两组,治疗组在化疗基础上加用艾迪注射液,对照组只采用化疗。对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应的比较。结果：有效率,治疗组与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）;KPS评分治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降的发生率,治疗组均低于对照组,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗晚期癌症能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者的生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗,对照组单纯应用PE方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46.7%、40.0%（P〉0.05）。而治疗组中位缓解期为7个月,对照组中位缓解期为5个月（P〈0.05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分,治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗组治疗后KPS评分比治疗增加（P〈0.05）,对照组治疗前后无明显变化（P〉0.05）。毒副反应,白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度治疗组为9例（30.0%）,对照组为18例（60.0%）;胃肠道反应Ⅰ～Ⅳ度治疗组14例（46.7%）,对照组22例（73.3%）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗能够提高机体免疫力,减轻化疗的毒副反应,增加体重;改善生活质量,延长生存期。     

同期放化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨长春瑞滨联合顺铂同期放疗综合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法对33例晚期非小细胞肺癌患者进行同期放化疗,化疗在放疗开始时同期进行,用药长春瑞滨25mg／m^2第1、8天静脉滴注;顺铂40mg／m^2第1、2天静脉滴注。28d为1个周期,共给6周期。放疗采用常规分割照射（1．8～2Gy／次,5次／周）,总剂量为45～55Gy。治疗结果与同期单纯放疗的41例晚期非小细胞肺癌进行对照。结果放化同期组的近期有效率为57．6％,单纯放疗组为34．1％（x^2=4．06,P〈0．05）。放化同期组1、2年生存率分别为63、6％、39．4％,单纯放疗组分别为29．3％、14．696（1年生存率的卡方检验：x^2=8．74,P〈0．01;2年生存率的卡方检验：x^2=5．87,P〈0．05）。放化同期组肿瘤进展时间平均为10．2个月,单纯放疗组为4．5个月（Log Rank检验：x^2=6．34,P〈0．05）。两组结果相比有显著性差异。两组患者治疗过程中出现的毒副反应主要为骨髓抑制,以及放射性食管炎等。但所有病例均顺利完成治疗过程,无治疗相关死亡。结论长春瑞滨联合顺铂同期放疗可以提高晚期非小细胞肺癌的近期疗效和远期生存率,是一种安全有效的综合治疗手段。