神经系统及精神疾病

1339 真性性早熟合并发笑性癫痫一例苏月桐等四川医学4(5):262,1983 患儿女性,7岁半。出生后发育迅速,4个月阴道白带增多,1岁后月经来潮,每次1～4天。色红,量中等,3岁起乳腺逐渐长大,目前同青春期正常女性。患儿行动及语言与同年龄正常小儿相似。3～4岁时常无故发笑,数秒钟后恢复正常。7岁后发笑次数增加,每次约2分钟,随后颈向后倾,双手紧握,四肢强直,双眼上翻,瞳孔扩大;有时发笑后即昏     

发笑型癫痫1例

患儿女8岁,因发作性发笑伴意识丧失6个月入院,患儿半年前开始出现突发活动终止、做笑脸并发出笑声,同时意识丧失,凝视,持续8～10秒.无发热及肢体抽搐,常在胸痒和强迫做出笑样表情后发作,停止后无嗜睡及头昏头痛现象,每日1～3次,服用癫键安后发作渐频,且有情绪激动.入院前2月每日发作达8～10次,出现点头、下蹲与直立交替动作及     

儿童寰枢椎半脱位的诊断与治疗

目的 探讨儿童寰枢椎半脱位的早期诊断与诒疗。方法 选择1992～2001年期问临床资料完整的32例寰枢椎半脱位患儿进行分析研究。结果 32例小儿经过Glission牵引、抗感染和对症处理，31例患儿症状体征完全消失，随访半年无复发。1例患儿经反复治疗，X线影像无明显改变。结论 寰枢椎半脱位是儿童期突发斜颈最常见的原因，早期诊断早期治疗预后良好。     

交替性偏瘫智力进行性落后

1 病历摘要 患儿,女,7岁,因发作性肢体无力7年入院.患儿生后40d起至今常出现发作性肢体无力、运动减少,常于劳累后发生,部位多变,有时为一侧上肢,有时为一侧下肢,有时伴嘴角抽动、发笑,严重时四肢无力,不能翻身及坐起,甚至进食呛咳或言语丧失.     

桥脑星形细胞瘤1例病理报告

病历摘要:患儿男,7岁。因头昏、倦怠、步态不稳及夜间发笑40天入院。住院前50天,因受凉突然高热4天,喷射性呕吐1次,热退后数日出现步态不稳,夜间发笑,自诉颅内有钟鸣样响。起病20天后出现左眼内斜视,左鼻唇沟变浅,呛水,头昏,嗜睡。体查:体温36.2℃,脉搏82次/分,呼吸20次/分,     

第75例─—间断发热、咳嗽2年半

第７５例─—间断发热、咳嗽２年半首都医科大学附属北京儿童医院病例摘要患儿女，１０岁１０个月，因咳嗽、间断发热２年半入院。入院前患儿高热伴剧烈阵发性痉挛性咳嗽，晨起及夜间为重，咳出白色泡沫状痰后症状缓解。曾按支气管肺炎、支原体肺炎治疗，无效后考虑肺结核...     

幼儿颈部囊状淋巴管瘤致呼吸梗阻一例

患儿女，５岁。因睡时有鼾声１年，出现睡时呼吸不畅６月，加重１月入院。患儿于１年前开始出现打鼾，以后鼾声渐增大。半年前出现熟睡后即呼吸不畅和阵发性呼吸停顿，开始尚能自行缓解，近１月来呼吸停顿后若不“弄醒”则发生青紫和抽搐。患儿日见消瘦，且食欲不佳。近半...     

Down综合征合并先天性食管蹼型狭窄一例

患儿：男．1岁半。因反复进食后呕吐1年余入院。患儿生后不久即被家长发现哺乳后出现呕吐，随患儿长大，经常出现进食后呕吐．且只能进食稀薄流质饮食。     

新生儿型Bartter综合征1例报告

１病历摘要患儿女，４岁８个月。因多饮、多尿、生长发育落后４年余入院。患儿出生约５个月时出现口渴、多饮、多尿，且日渐加重。现日尿量及饮水量＞３０００ｍｌ。患儿生后生长发育明显落后于同龄儿。１岁半会坐，２岁半走路，易跌倒，２岁时会说简单话。６个月出牙，２...     

重组人生长激素治疗生长激素缺乏症患儿影响生长速度疗效的因素

自1993年10月我们开始采用基因重组人生长激素（rhGH）治疗生长激素缺乏症（GHD）患儿,部分患儿疗程达7年半。现将治疗半年以上的患儿生长发育情况总结如下。     

第87例--发热2年半伴面部红色斑丘疹

第８７例———发热２年半伴面部红色斑丘疹北京医科大学第一医院妇儿医院儿科病历介绍患儿女，１３岁，因间断发热２年半，精神异常１天，于１９９６年８月１７日入院。两年半前无诱因发热，体温３８～４０℃，伴面部红色斑丘疹，头晕，乏力。血常规：白细胞（ＷＢＣ）（...     

高胆红素血症新生儿啼哭声谱分析

对１８例高胆红素血症新生儿的啼器信号进行声谱分析，结果显示，患儿的基频各值，第一共振频率变异值及双音百分比于正常，第一共振频率最小值低于正常。恢复期啼哭信号与患儿半年结果有关联，说明啼哭声谱分析可提示高胆红素血症患儿的预后。     

发笑性癫痫2例

例 1,男 ,4岁 ,因发作性发笑 2个月来诊。 2个月前患儿被母亲斥责后关在门外 ,次日晨患儿突然无端做笑脸 ,同时伴顿足、下蹲动作、面色潮红及意识障碍 ,持续约 1ｍｉｎ左右缓解。发作后感乏力、头晕 ,每天发作 8～ 9次。发作前大多有先兆 ,先握住其母的手 ,随即开始发作。头部ＣＴ和常规脑电图检查正常 ,药物睡眠诱发脑电图示额区少量短暂高电位棘慢波发放 ,发作间歇期头部单光子发射电子计算机断层扫描 (ＳＰＥＣＴ)显示左颞叶缺血性改变。例 2 ,男 ,7岁 ,因发作性发笑伴意识障碍 4个月来诊。发作时突然终止原来活动 ,双目凝视 ,露出微笑表…     

父子同患先天性高铁血红蛋白血症一家系报告

患儿男，４岁，以口唇粘膜紫绀３年为主诉于１９９７年９月入院。患儿出生后数月家长发现其口唇粘膜微青紫，但生长发育尚正常故未予诊治。于１岁后因口唇青紫渐明显且指端亦有青紫，遂辗转省内外数家医院门诊就诊，于入院前半年转诊我院，以紫绀原因待查收住院。患儿发病...     

脑室心房二次分流术后并发慢性心衰一例

患儿，男，6岁，1岁时因脑积水而行脑室心房分流术，术后一般情况良好。4岁半时因发育原因，行第二次手术以延长其引流管。本次术后2月，患儿渐开始出现心慌、气短，尤其在跑、跳等活动后加重，且平素易患呼吸道感染，一年半来上述症状逐渐加重，入院前近一月来，感上腹胀满，活动后出现颜面青紫、     

低龄儿童十二指肠滞留异物一例

患儿：男，2岁。因反复呕吐1．5年，加重半个月入院。患儿出生后半年左右出现呕吐，约1～2月发作1次，每次持续1～3d，每日数次，偶含胆汁性液。无腹胀，大便基本每日均有。曾诊治，均以胃肠炎、消化不良等予抗感染对症治疗后缓解。近半个月来再次出现呕吐，每日1～2次，无自行缓解迹象。来我院就诊，拟呕吐待查收入院。检查：一般情况可，营养中等，腹平软，无压痛，未及包块。     

Ⅰ期前后路半椎体切除节段性内固定治疗年幼儿先天性脊柱侧弯

先天性半椎体畸形是引起脊柱在矢状面和冠状面发生严重畸形的主要原因之一。传统上，对于年幼患儿多采用观察、前后路融合、凸侧骨骺阻滞等方法，由于保留了结构性畸形，治疗效果难以肯定。我院自2000年2月～2005年6月采用Ⅰ期前后路切除半椎体，椎弓根钉棒系统节段性内固定治疗9例4岁以内患儿，近期观察取得了满意疗效。     

第86例--巨大肝脏贫血

第８６例——巨大肝脏贫血河北省儿童医院血液科病历摘要患儿女，４个半月，河北赵县人。因进行性腹大２个月而于１９９６年３月２６日入院。患儿系第一胎第一产，足月顺产，生产史正常，发育正常。２个月前发现患儿腹部膨隆且进行性增大，伴面色苍白，无发热、出血、呕吐...     

颈椎半脱位与上感

颈椎半脱位与上感突发头颈不能转动，应考虑颈椎半脱位患儿２岁半，发热、咳嗽３天，诊断上感。次日颈不能转动，哭闹不安，头向左偏斜。张口位摄颈椎Ｘ线片，枢关节不对称，左椎间变窄，诊断枢关节旋转性半脱位，经１个月牵引，脱位痊愈。另遇二例扁桃体炎患儿，情况类似...     

双下肢皮疹、浮肿、泡沫尿

1 病史摘要 患儿，男，10岁。因“反复双下肢皮疹半月余，浮肿泡沫尿3d”于2007年2月13日入院。患儿于入院前半月（2007年1月27日）无明显诱因下出现踝关节肿胀，继之出现膝关节肿胀，行走困难，并出现双下肢红色皮疹。1月31日起出现阵发性腹痛，脐周为主，解黑便数次，遂至当地医院住院治疗，予头孢哌酮舒巴坦、利巴韦林抗感染，西咪替丁、葡萄糖酸钙、止血敏等对症治疗，皮疹逐渐消退，腹痛缓解，病情好转后出院。