人类免疫缺陷病毒2型

继1984年发现引起AIDS的HIV-1后,西非于1986年又从AIDS患者体内分离到HIV-2。HIV-2与HIV-1的传播方式相同,且都伴有相似的机会性感染和AIDS。但HIV-2感染者,免疫缺陷似乎发展较慢,且较轻,HIV-2感染早期传染性更小。随着疾病进展,HIV-2传染性增高,但传染性增高持续时间要短。此外,HIV-2和HIV-1的地理分布也不一样。美国较少有HIV-2感染的报道。     

人类免疫缺陷病毒相关痴呆症

随着高效抗反转录病毒治疗(HAART)的广泛应用,AIDS的预后显著改善,生存期明显延长.然而,慢性病程中所伴随的相关并发症就显得尤为突出,尤其是HIV相关痴呆症(HAD).HAD直接影响中晚期患者的生活质量和总的生存期,也大大增加了患者的治疗护理费用.但目前国内这方面的报道较少,多数感染科医师对该病的了解及重视程度还远远不够,有必要对该病进行一次系统的阐述.     

人类免疫缺陷病毒相关性肾病

人类免疫缺陷病毒相关性肾病美国Ｃｏｌｏｒａｄｏ大学医学院病理科（Ｄｅｎｖｅｒ，ＣＯ８０２６２）＊西安医科大学第二附属医院肾内科（西安，７１０００４）朱建民程秦娣＊关键词免疫缺陷病人类免疫缺陷病毒相关性肾病海洛因中图法分类号Ｒ５９３．３，Ｒ６９２自１９...     

人类免疫缺陷病毒相关性肾病

人免疫缺陷病毒相关性肾病 (humanimmunodefi ciencyvirusassociatednephropathy ,HIVAN)是由HIV 1导致的一种特殊类型的肾脏疾病 ,已成为 2 0～ 6 4岁非洲裔美国人终末期肾衰的第三位致病因素[1,2 ] 。HIVAN临床主要表现为蛋白尿和肾功能不全 ,以轻 中度蛋白尿多见 ,少数可达肾病范围 ,绝大多数患者伴中 重度肾功能不全。最特征性的组织学改变为塌陷性局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) ,小管微囊样扩张 ,间质淋巴细胞浸润和间质纤维化。HIVAN预后差 ,未经治疗情况下往往诊断后数周或数月进入终末期肾脏病 (ESRD)。近来HIVAN的…     

人类免疫缺陷病毒疫苗研究进展

20世纪80年代开始在全球蔓延的艾滋病（AIDS）已成为当今世界的一个重要的公共卫生问题，对全球经济发展、社会稳定和人民健康造成了严重危害。虽然日前美国食品药品监督管理局（FDA）已批准20多个药物用于AIDS的治疗，但这些药物都只能在一定程度上延缓AIDS进程，并不能有效地清除患者体内的人类免疫缺陷病毒（HIV），而且这些药物价格昂贵，具有较强的毒副作用，会诱发病毒耐药株的产生。因此，研制安全、经济、有效的HIV疫苗是控制AIDS全球流行的一个重要途径。目前，世界各国都投入了大量资金开展HIV疫苗的研究，共有超过30个HIV疫苗正在全球各地进行人体临床试验。现就目前HIV疫苗研究现状及国内外正往进行的HIV疫苗临床试验作一综述。     

人类免疫缺陷病毒相关肾病

艾滋病在世界各地逐渐流行,病情险恶,短期内死亡率极高。本文重点论述艾滋病肾损害发生的有关因素、肾损害的病理特点和临床表现,并指出艾滋病肾损害的发生率很高;在肾损害出现后,病情进展更加迅速,多数在16周内死亡。     

人类免疫缺陷病毒的包被蛋白质

经过长期的临床潜伏期和高水平复制的人类免疫缺陷病毒(HIV)显然已经形成了一种包括在患者体内产生新变异的延续方法。治疗疫苗试图沿用先进的免疫学机制去控制病毒的复制,并由此防止病情的发展。疫苗进展中的一个主要问题是HIV在世界范围内传播和得自终身携毒者中的变异病毒株非常多。然而,与能够控制疾病发展有关的保护性     

人类免疫缺陷病毒耐药性的研究进展

人类免疫缺陷病毒（HIV）为艾滋病病原体,具有高度变异的特点。抗逆转录病毒药物在控制HIV进一步传播、延长患者寿命及提高生存质量方面有显著作用。目前,经过美国FDA批准的艾滋病抗病毒治疗药物共6大类32种,包括核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI,8种）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI,4种）、蛋白酶抑制剂（PI,9种）、融合抑制剂（FI,1种）、CCR5拮抗剂（1种）、整合酶抑制剂（II,1种）;     

人类免疫缺陷病毒疫苗的研究进展

人类免疫缺陷病毒 (ＨＩＶ )引起的艾滋病(ＡＩＤＳ)已在许多国家成为一个重要的公共卫生问题 ,其高发病率和高死亡率的原因之一就是目前尚无特效的抗ＨＩＶ药物 ,因而开发确实有效的ＨＩＶ疫苗是彻底征服ＡＩＤＳ的出路所在[1 ] 。研制一种安全有效的预防ＨＩＶ感染的疫苗 ,需解决下列问题 :(1 )ＨＩＶ的传染是通过游离的病毒颗粒还是病毒感染的细胞。 (2 )寻找抗原性强而较稳定的抗原。 (3 )确定保护性抗体的抗原决定簇。全世界现约有 3 0个机构正致力于ＨＩＶ疫苗的研究 ,其方向可归纳为 :(1 )将完整或分解的ＨＩＶ中的遗传物质除去再将…     

新生儿人类免疫缺陷病毒的预防

艾滋病传播的重要途径之一是通过孕妇将人类免疫缺陷病毒(HIV)垂直传播给新生儿,尤其是在分娩时,新生儿有高度感染艾滋病的危险。为了减少母婴垂直传播艾滋病的危险,本文作者探讨采用无血剖腹产术(婴儿不暴露于母亲的血液和体液),以降低HIV垂直传播的危险。作者选择53例用无血剖腹产分娩的婴儿,另外选择55例采用常规剖腹产或阴道分娩的婴儿作为对照组。一年后检查婴儿的血液。结果如下:5.7％     

人类免疫缺陷病毒和脑组织损伤

已证实艾滋病患者,脑组织受到人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency virus;HIV)的严重侵袭,表现出巨细胞脑炎的病理损伤。最近人们对23例吸毒者,血清Anti—HIV阳性,一直处于亚临床状态,意外死亡后,做了脑组织病理及HIV定量检查。发现没有一例具有巨细胞脑炎的病理改变;14例显示出T淋巴细胞小脑膜炎改变,另有3例为其它显著的     

基因休眠控制人类免疫缺陷病毒

20 0 2年 8月 2 0日新华社讯 ,美国科学家最近发现一种基因治疗方法 ,可使人类免疫缺陷病毒 (ＨＩＶ)无法在细胞内附着和复制 ,因而可能阻止ＨＩＶ在人体内扩散。所谓“基因休眠法”就是利用细胞内一种核糖核酸的特性 ,来抑制病毒对健康细胞的破坏。一旦ＨＩＶ侵入正常细胞 ,核糖核酸就会取代脱氧核糖核酸成为病毒基因的载体。通过这种方式 ,ＨＩＶ不断进行复制 ,并侵害其他正常细胞。早在 1998年就有研究人员发现 ,当细胞内出现双螺旋的核糖核酸时 ,意味着该细胞已被病毒入侵。这时专门负责生成蛋白质的“传导核糖核酸”就发生改变 ,其部分…     

人类免疫缺陷病毒致肝损害

随着高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的广泛实施,人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者体内病毒载量得以最大限度控制,艾滋病（AIDS）患者的生活质量显著改善,生存期明显延长。然而,各种原因导致的肝损害给患者带来了巨大威胁。肝病已成为HIV感染者不可忽视的重要死因之一。     

人类免疫缺陷病毒职业暴露的防护

艾滋病（acquired immunodefieiency syndrome，AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）所引起的致命性慢性传染病。病程较长，感染HIV后潜伏期可达2-10年。据2003年，卫生部的调查分析结果表明，中国现有艾滋病病毒感染者约84万，其中艾滋病病人8万例。我国HIV感染者已从高危人群扩展到社会各阶层，感染最多的依次是云南、新疆、广西和广东。大多数HIV携带者不知道他们已经感染了HIV，很少有艾滋病急性感染者被发现，再加上艾滋病发病初期因免疫功能低下所致的系列机会性感染，反复发作，迁延日久，不易引起医务人员的重视。因此，许多HIV携带者和未被检测诊断的AIDS患者，成为医务人员HIV职业暴露的最潜在危险期因素。我国虽无职业暴露感染HIV的报道，但暴露屡有发生。因此重视和做好职业性防护，是避免和预防HIV职业暴露的主要措施。     

人类免疫缺陷病毒耐药性的研究现状

自1987年始,经过30年临床应用,抗反转录病毒药物已显示其在控制人类免疫缺陷病毒(HIV)疾病的进展及延长患者寿命的巨大疗效[1],但这些疗效可能因病毒对药物产生耐受性而受到限制[2]。在接受抗反转录病毒治疗(ART)的患者中,约50%会发生一个以上主要的耐药性突变     

人类免疫缺陷病毒相关性肾脏病的研究进展

随着联合抗逆转录病毒治疗(combination antiretroviral therapy,cART)的普及和发展,HIV感染者的寿命逐渐延长,使得该人群中肾脏疾病的临床特点发生变化,并逐渐成为导致患者死亡的重要原因之一[1].老龄、高血压、糖尿病、CD4+T淋巴细胞计数偏低、病毒载量偏高均是这一人群中肾脏疾病的重要危险因素.     

人类免疫缺陷病毒相关性肾病的治疗

近几年来，人们对人类免疫缺陷病毒相关性肾病（ｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓａｓｏｃｉａｔｅｄｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ，ＨＩＶＡＮ）的治疗作了一些有益的尝试。在这些先期研究中，常规免疫抑制剂对ＨＩＶＡＮ是否同样有效？能否促进ＨＩＶ...