头孢他啶与5种止血药在输液中配伍的稳定性考察

目的　考察头孢他啶与 5种止血药 (维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、氨基己酸 )在 3种输液中配伍后的稳定性。方法　分别采用紫外分光光度法、系数倍率法及双波长分光光度法观察头孢他啶与 5种止血药配伍后在 5℃、2 0℃、37℃下 ,4h内头孢他啶含量及混合液的pH和外观的变化。结果　头孢他啶与 5种止血药在NS、5 %GS、GNS中配伍后 ,在不同温度下4小时内含量及混合液pH均无显著变化。结论　注射用头孢他啶与 5种止血药在 3种输液中在 4h内可配伍应用。     

头孢他啶与5种常用输液配伍的稳定性

目的：探讨头孢他啶在５％葡萄糖,１０％葡萄糖,０．９％氯化钠,葡萄糖氯化钠,复方氯化钠５种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定头孢他啶的含量。并观察输液的外观、ｐＨ的变化,结果：头孢他啶在５种输液中的含量与温度有关,温度越高,其含量下降越快。在５％葡萄糖中２ｈ内含量为１０１％（２５℃）,９１．６％（３７℃）,在１０％葡萄糖中４ｈ内含量为９１．８％（２５℃）,９６．９％（３７℃）,在０．９％氯     

硫酸依替米星与5种止血药配伍稳定性考察

目的 本文考察了依替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙，维生素K1和氨基已酸在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法 采用微生物法，紫外分光光度法等考察了依替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙，维生素K1和氨基己酸配伍前后的含量变化情况。结果 在室温条件下，0-6h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论 在上述条件下，依替米星与以上5种止血药配伍，各组分基本稳定。     

头孢西丁与4种止血药配伍的稳定性考察

目的：研究头孢西丁与４种止血药（酚磺乙胺,氨甲苯酸,安络血,氨基己酸）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察头孢西丁与上述４种止血药在６ｈ的含量变化情况。结果;在室温条件下,头孢西丁与酚磺乙胺在０－６ｈ内含量和外观稳定,但ｐＨ值有变化,与氨甲苯酸,安络血在０－４ｈ内稳定;与氨基己酸配伍有变化。结论：头孢西丁在偏酸性条件下较稳定,在偏碱性条件下不稳定。     

高效液相色谱法测定头孢他啶与3种输液配伍的稳定性实验

目的：测定头孢他啶与三种输液配伍的稳定性,为临床用药提供依据。方法：高效液相色谱法。结果：头孢他啶与三种输液的配全在室温和冰箱保存24h,28h含量大于985,放置48h含量大于98%,放置48h后也均大于96％,结论：头孢他啶与三种输液配伍在室温和冰箱均稳定。     

头孢噻利与5种止血药的配伍稳定性考察

［摘要］目的研究头孢噻利分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸等5种止血药配伍稳定性。 方法采用紫外系数倍率法、双波长法分别考察头孢噻利与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸配伍后8 h内不同时间的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果头孢噻利与5种止血药配伍后8 h内其配伍液的外观、pH值及各药物的含量均无显著变化。 结论硫酸头孢噻利与5种止血药在0.9%氯化钠注射液中8 h内稳定。     

头孢他啶粉针与常用输液配伍的稳定性考察

本实验考察了三个不同厂家生产的头孢他啶粉针在5％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和10％葡萄糖注射液中的稳定性,并采用高效液相色谱法测定头孢他啶含量。结果表明:在35℃条件下,头孢他啶在三种输液中24 h内稳定性较好,含量降低<3％。不同厂家的头孢他啶在输液中的稳定性没有明显差异。这为临床配伍使用头孢他啶提供了实验依据。     

奈替米星与4种止血药配伍的稳定性考察

目的：本文考察了奈替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙和氨基己酸在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用微生物法、紫外分光光度法等考察了奈替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙和氨基己酸配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内其外观，ｐＨ值及含量均无明显变化。结论：在上述条件下，奈替米星与以上４种止血药配伍，各组分基本稳定     

头孢他啶与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

头孢他啶为半合成的第 3代头孢菌素 ,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用 ;但对厌氧菌 ,如脆弱拟杆菌、梭状芽胞杆菌耐药。替硝唑是新一代硝基咪唑类化合物 ,具有抗厌氧菌作用强、半衰期长、不良反应少等特点。故临床上常将两药配伍使用 ,治疗革兰阴性菌与厌氧菌的混合感染。由于头孢他啶能否与替硝唑配伍 ,目前尚未见报道 ,为此我们进行实验 ,用紫外分光光度法考察两药配伍的稳定性 ,为临床合理用药提供理论依据。1　仪器与试药75 2 0型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ - 3Ｃ型酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。注射用头孢他啶 (深圳九新…     

注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性

目的：建立HPLC法同时测定舒巴坦钠和头孢他啶含量，研究注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性。方法：采用HPLC法测定配伍后0～6h内舒巴坦钠和头孢他啶的含量，同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果：配伍液中舒巴坦钠和头孢他啶的含量6h内均无明显变化，配伍液外观澄明，pH值基本稳定。结论：注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍后6h内稳定，可配伍使用。     

头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：研究注射用头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：观察室温下8 h内配伍液的外观、pH和不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定配伍液在0℃、35℃、避光、光照条件下头孢他啶的含量、杂质变化。结果：配伍液8 h内外观、pH和不溶性微粒数没有变化。0℃光照、避光条件下,8 h后配伍液中药物含量和杂质都符合《中国药典》规定。35℃光照条件下4h时药物含量符合要求,但最大单杂超出范围。结论：注射用头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性受温度影响较大,夏季高温应注意环境降温,并于2h内输注完毕。     

注射用头孢他啶、头孢曲松钠与二羟丙茶碱注射液在4种输液中配伍后的稳定性

目的:考察室温下6h内注射用头孢他啶、头孢曲松纳与二羟丙茶碱注射液在4种输液中配伍后稳定性。方法:采用双波长分光光度法测定各配伍溶液中头孢他啶、头孢曲松钠的含量变化情况。结果:室温下注射用头孢他啶、头孢曲松钠单独与4种输液配伍后其RSD都在0.5％以下,相同条件下注射用头孢他啶、头孢曲松钠分别于二羟丙茶碱注射液配伍后在4种输液中的RSD与前者比较变化不大。结论:注射用头孢他啶、头孢曲松钠分别与二羟丙茶碱注射液配伍后在4种输液中6h内保持基本稳定。     

止血药与临床常用药物的配伍稳定性

止血药在临床的使用十分广泛．可能涉及到与多种类型药物的配伍问题。作者通过文献调研,分别总结了赖氨酸同型物、酚磺乙胺、维生素K1,二乙酰氨乙酸乙二胺、肾上腺色腙和卡络磺钠等几种常用止血药的临床配伍稳定性研究进展。止血药与部分药物配伍时可出现外观、PH值或微粒数量的变化。止血药的临床配伍稳定性应引起广泛重视．从而进一步保证临床用药安全。     

头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性考察

摘 要 目的：考察注射用头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性。方法: 测定两药配伍后的pH,溶液颜色变化,采用紫外分光光度计测定吸收曲线变化及含量变化。结果: 头孢他啶奥硝唑混合液质量比为1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗25, 1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗50, 1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗100时,分别在40,45, 48min颜色由微淡黄色变为淡粉红色,随着时间延长混合液颜色逐渐加深。奥硝唑头孢他啶混合液质量比1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗400, 1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗800,1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1 600,3h内混合液无颜色变化。以上两种模拟临床序贯静滴顺序的混合液峰型,含量均无明显变化。结论: 头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴时配伍后可能会发生颜色变化。临床药师建议先静滴奥硝唑氯化钠注射液,再序贯静滴头孢他啶。     

黄芪注射剂与五种输液配伍稳定性考察

目的：考察黄芪注射液与五种t1盘床常用输液配伍后的稳定性。方法：采用外观观察法、紫外-可见光分光光度法、pH检测法、不溶性微粒检查法比较黄芪注射液与五种输液配伍后的外观pH、吸收光谱及微粒变化。结果：黄芪注射液与5％葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后外观、pH和紫外吸光度无明显变化,微粒数合格;与氯化钠注射液配伍后外观、pH、紫外吸光度无明显变化,但微粒数有突变;与果糖配伍后外观无明显变化,微粒数合格,但pH及紫外吸光度变化幅度较大。结论：黄芪注射液与5％葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后性质稳定;不建议与果糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍使用。     

注射用埃索美拉唑钠与6种常用溶媒配伍的稳定性

摘要目的探讨注射用埃索美拉唑钠在6种常见溶媒中的稳定性,为临床合理配制提供参考依据。方法将注射用埃索美拉唑钠与100 mL的5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液及木糖醇注射液配伍,测定溶液的pH,采用高效液相色谱法测定配伍液中埃索美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果注射用埃索美拉唑钠标准曲线在0.05～1.60 mg·mL－1浓度范围内,线性关系良好（R2＝0.999 9）;与0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍后,24 h内pH、澄明度及含量无明显变化;与10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后分别在12,8,6 h内pH、澄明度及含量无明显变化,溶液稳定;与果糖注射液配伍后,pH、澄明度及含量均有明显变化。结论埃索美拉唑钠不宜与果糖配伍,宜与0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,若与10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,应分别在12,8,6 h内滴注完。     

注射用头孢美唑钠与2种药物配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢美唑钠与热毒宁注射液和注射用丹参多酚酸盐的配伍稳定性。方法:依据临床用药剂量进行配伍,观察配伍液外观、pH值和不溶性微粒数的变化,并采用高效液相色谱法分别测定配伍液中头孢美唑钠的含量变化。结果:室温下8h内,2种配伍液外观、pH值无显著变化,头孢美唑钠含量无明显变化,但不溶性微粒数则存在不同程度的增加且超过2010年版《中国药典》规定。结论:注射用头孢美唑钠与热毒宁注射液和注射用丹参多酚酸盐不可配伍使用。     

左氧氟沙星与西咪替丁配伍的稳定性考察

［摘要］目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温（20 ℃）下采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星与西咪替丁的含量，并考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值变化。结果配伍液外观、pH、紫外光谱及含量均无明显变化。结论盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在室温下8 h内可与5%葡萄糖注射液配伍使用。