泛发性表皮痣一例

患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐渐累及膝部;双侧掌跖出现黄色角化过度斑片.     

泛发性表皮痣一例

患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐渐累及膝部;双侧掌跖出现黄色角化过度斑片.     

泛发性表皮痣一例

患者男，19岁。四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年，于2009年7月来我院就诊。患者出生后3个月，于足部和四肢远端出现疣状斑块，呈褐色，逐渐累及膝部；双侧掌跖出现黄色角化过度斑片。15岁后疣状皮损发展至股、臀部。皮损轻重程度与季节无关。从未出现过水疱。皮损有腥臭味。父母非近亲结婚，其父有相同疾病，但皮损程度较轻，仅累及小腿。     

泛发性疣状痣1例

患者女,19岁.因面颈部、躯干及四肢出现丘疹、疣状斑块,偶尔瘙痒19年,于2006年11月23日至我科就诊.患者出生后,其父母即发现其左面颈、双手掌、足跖皮肤出现褐色及黄色扁平丘疹,大小不一,部分融合成斑块.随着年龄增长,斑块呈条状蔓延,右面颊、躯干及四肢皮肤也相继出现淡红色丘疹及斑块,皮损接触水后偶尔有轻度瘙痒.既往史无特殊.体格检查:一般情况好,系统检查未见异常.     

银屑病合并砷角化及鲍温病1例

<正>1临床资料患者女,52岁,因"躯干、四肢起鳞屑性皮疹31年;掌跖角化增生4年,出现红色斑块1年"于2015年8月1日就诊。患者31年前躯干四肢出现散在分布的约黄豆大鳞屑性丘疹,部分表面覆盖银白色鳞屑,瘙痒明显,在当地医院诊断为"寻常型银屑病"。采用多种治疗方法后,病情反复发作。7年前间断服用外地自制制剂(含砷)后,皮疹消退。4年前掌跖相继出现少量约米粒大疣状丘疹,未予以治疗,后     

残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病一例

患者,女,61岁。掌跖进行性角化伴关节挛缩、疼痛60年。双手掌、足跖弥漫性角化斑块,双手指挛缩畸形,指间关节可见纤维缩窄环,关节活动障碍,四肢伸侧可及褐色多角形鳞屑。诊断为残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病。该例患者不伴有听力异常和智能障碍。其父母为近亲结婚,其姐有相似症状。     

阿维A治疗弥漫性掌跖角化症合并指节垫1例

1临床资料 患者女,7岁.因掌跖弥漫性坚硬角化斑块6年余,于2004年6月8日就诊.患者出生1个月后掌跖出现皮肤干燥,散在硬化斑块.不久皮疹逐渐加重,硬化斑块扩大、融合,至6个月大时皮疹弥漫整个掌跖,部分近端指间关节伸侧出现钱币状硬实斑块.     

穿通性角化过度症1例

穿通性角化过度症(Hypekeratosis penetrans)又名Kyrle’s病,由 Kyrle 于1916年首先描述,极罕见,现将我科所见1例报告。患者男,60岁,农民。3年前在四肢和躯干出现少量角化性丘疹并逐渐扩展到全身,无自觉症状。检查:肝、肾功能、尿糖、胸透均正常。皮肤科情况:全身大量密集分布大小不一的角化性丘诊和疣状角化性斑。部分融合成环形。刮掉角质栓后留下一凹坑,而疣状角化班不易剥离,少许较大角化斑有轻度萎缩,掌跖部呈斑块状角化伴皲     

砷角化症伴多发性基底细胞癌一例

砷角化症（arsenical keratoses）是患者常年饮用砷污染井水,服用含砷的药物,或者职业接触砷剂后,掌跖部出现点状或疣状角化过度的表现,持续数年后皮肤可出现癌变,现报道一例砷角化症伴多发性基底细胞癌并进行文献复习。临床资料患者,男,70岁。双手足部皮疹20年,头面部、躯干、四肢皮疹10年。20年前患者双手掌、足底部出现角化性皮疹,逐渐增多,并融合成斑块。     

伴皮角样损害的先天性厚甲症

患儿女,10岁。主诉：出生后双手(足)指(趾)甲肥厚,8个月时皮肤出现疣状皮损。现病史：患儿出生后双手(足)指(趾)甲肥厚,呈黄褐色,随年龄增长甲肥厚加重,甲板变硬,远端翘起,呈污褐色。8个月大时,臀部出现多个疣状角化性皮损,呈圆锥状,坚硬,用力摩擦后,末端可脱落。皮损不断增多,于腰部、肘膝关节伸侧出现角化性丘疹．无自觉症状。患儿自幼掌跖多汗,跖部逐渐形成角化性斑块,行走时疼痛。患儿经常反复发生口腔黏膜、舌黏膜糜烂,并覆白膜。     

泛发性炎性线性疣状表皮痣1例

报道1例泛发性炎性线性疣状表皮痣（GILVEN）,患儿6岁,出生数月后躯干四肢开始出现淡红色丘疹、斑块,融合成片状、线状,伴有明显角化性鳞屑,沿blaschko线分布,累及掌跖。曾用中药外用可好转,但不能消退。组织病理学检查提示：炎性线性疣状表皮痣。目前随访中。     

毛囊角化病伴掌跖角化及甲损害一例

35岁男性患者,面颈部、耳后及腹股沟角化性丘疹17年,部分丘疹增大融合成不规则的疣状斑块,伴掌跖角化及甲损害。组织病理示基底层上裂隙、绒毛,见角化不良细胞。诊断:毛囊角化病(Darier病)。     

Progressive palmoplantar keratoderma:a pedigree study

报告1例进行性掌跖角化病及其家系调查结果.先证者男,17岁.掌跖角化性斑块15年.皮肤科检查见双掌、跖部弥漫性角化性斑块,逾越至手背、足背,形成条状角化性斑块,并特征性累及足跟.皮损组织病理检查示表皮棘层及颗粒层肥厚伴显著正角化过度.诊断:进行性掌跖角化病.该家系4代中有4例该病患者(男3例,女1例),属常染色体显性遗传.     

表皮松解性掌跖角皮病1例

1临床资料患者,男,26岁,因掌跖角化性斑块20余年。于2018年12月18日就诊于我科。患者于1994年初被患者父母发现其双足底皮肤增厚,表面粗糙、皲裂,无其他不适,未予重视及诊疗。此后双手掌及足底侧缘逐渐出现类似皮疹。曾就诊于多家医院,诊断为角化性湿疹、砷角化症、接触性皮炎、疣状表皮发育不良等,给予外用药物及切削治疗(具体不详),皮损不能消退。     

疣状表皮发育不良并发鲍恩样丘疹病

报告1例疣状表皮发育不良并发鲍恩样丘疹病.患者女,39岁.面部、四肢出现褐色斑片26年,大、小阴唇及肛周出现深竭色丘疹、斑块2年.面部皮损组织病理检查示表皮呈网篮状角化过度,表皮上部可见凹空细胞,其细胞核固缩,符合疣状表皮发育不良组织病理改变.会阴部皮损经组织病理检查确诊为鲍恩样丘疹病.     

泛发性疣状扁平苔藓一例

患者男,54岁。因全身起疣状红色皮疹伴痒20年,加重2年,于2001年4月来我院就诊。20年前无明显诱因左手腕部出现黄豆至蚕豆大角化性丘疹伴瘙痒,皮疹相互融合形成疣状角化斑块。病情发展缓慢,渐延至双侧上下肢及手足部位,温水浸泡后皮疹可被钝器刮平,露出鲜红色糜烂面,不久皮疹又呈现疣状增生,近2年皮疹发展较快,面部,颈部,躯干部依次出现红色皮疹,密集分布,剧痒,掌跖皮肤干裂,疼痛难忍。     

二氧化碳激光预处理联合艾拉光动力疗法治疗顽固性跖疣一例

正临床资料患者,女,36岁。主因左足跖多发性、疼痛性疣状增生物1年,于2015年5月19日就诊。1年前,患者左足跖出现米粒大小的疣状角化增生物,挤压有痛感,诊断为跖疣。经反复多次冷冻治疗无效,皮损仍逐渐增多。皮肤科情况:左足跖散在数10个灰黄色角化性丘疹,境界清楚,表面粗糙不平,局部表皮     

弥漫性掌跖角化症合并指节垫一家七例

先证者男,15岁。因手足掌跖角化增厚14年,指关节斑块10年就诊。患儿1岁时,家人发现其双手足掌跖皮肤较同龄小孩粗糙,至2－3岁时掌跖皮肤出现角化增厚．呈蜡黄色范围扩大至整个掌跖。在掌跖与背侧交界处形成清楚的边界。无明显自觉症状。至5岁时,于双手近端指关节背侧出现隆起斑块,浸润肥厚。局部有粗糙感,无痛痒。随着年龄增大,患儿皮损愈明显,掌跖皮肤角化严重,指关节背侧的隆起斑块越来越肥厚。其手足活动功能受到一定程度的影响,曾于当地诊治,诊断不明。外用过皮质类固醇软膏无效。既往体健．父母非近亲结婚,家族中有类似病…     

KRT9基因突变所致表皮松解性掌跖角化病1例

报告KRT9基因突变所致表皮松解性掌跖角化病1例.患者男,中国籍,32岁,手足角化性斑块30余年.皮肤科检查:双侧掌跖面可见对称性弥漫性角化斑块,皮肤粗糙增厚,呈灰黄色.皮损组织病理:表皮明显角化过度,颗粒层棘层增厚,皮突延长,颗粒细胞变性,考虑掌跖角化病.基因全外显子组测序结果:KRT9基因外显子检测出c.487C＞...     

弥漫性掌跖角化症1例

1 临床资料 患者男,19岁.因"掌跖弥漫性坚硬黄色斑块伴疼痛9月余"于2010年1月12日入院.患者于去年9月前长跑训练后出现掌跖部皮肤干燥,散在黄色坚硬斑块.不久皮疹逐渐加重,斑块逐渐硬化、融合,弥漫分布整个掌跖部,伴疼痛.外院诊断:胼胝,曾予尿素封包治疗.经反复询问,患者母亲有相同病史,父母非近亲婚配.查体:一般情况良好,体型较瘦,智力发育正常.