β—羧乙基锗倍半氧化物的致畸性研究

本文对β－羧乙基锗倍半氧化物进行了大鼠致畸试验，结果２００ｍｇ／ｋｇ，６００ｍｇ／ｋｇ，２０００ｍｇ／ｋｇ三个剂量组均未检出胎鼠的生长发育没有产生影响。对孕鼠的体重增长亦无影响。     

槐定的大鼠胚胎毒性和致畸性研究

Ｗｉｓｔａｒ大鼠于孕期ｄ６－１５ｉｐ槐定２７、９、３ｍｇ／ｋｇ，结果高剂量组孕鼠平均增重减少，与阴性对照组相比，死胎率明显上升，胎鼠生长发育迟缓；中、低剂量组未见明显影响。各剂量组未见畸形胎鼠。本研究结果表明，槐定２７ｍｇ／ｋｇ（约为临床治疗剂量的２７倍）对Ｗｉｓｔａｒ孕鼠具有胚胎毒性，但无致畸作用。     

苦地丁生物碱对小鼠致畸性的研究

本文观察了苦地丁生物碱对小鼠致畸性的影响，Ａ组（１２０ｍｇ／ｋｇ）和Ｂ组（６０ｍｇ／ｋｇ）的孕鼠连经口给药１０ｄ后，可引起胎鼠外观畸形（Ｐ〈０．０１），主要畸变类型为脑露，小头畸形，该两个给药组也无题引起胎鼠骨髂畸形（Ｐ〈０．０１），主要表现为顶骨，顶间骨，枕骨，胸骨骨化不全和缺失及胸骨错位，Ｃ组（３０ｍｇ／ｋｇ）所致外观畸形不明显（Ｐ〉０．０５），而骨骼畸形差异显著（Ｐ〈０．０５）；Ｄ组（１０ｇ     

萘丁美酮的生殖毒性实验研究

本文选用小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析试验，和大国发育毒性试验，对萘丁美酮的生殖毒性进行了研究，小鼠睾丸生殖细胞染色体分析试验设三个剂量组：１６７９、８４８．５、４２１，２５１ｍｇ／ｋｇ；和溶剂对照组。连续灌胃染毒５天，第六天取样分析。精原细胞染色体畸变细胞率、间隙率，初级精母细胞第一次减数分裂中期相的畸变细胞率和染色体早＊分离军，以及多倍体细胞率，与熔剂对照组相比较均无显著性差异，ＳＤ大凤的发育毒性试验设三个剂量组：２５０、６２．５和１５．６２５ｍｇ／ｋｇ，和一个敌枯双（１．６ｍｇ／ｋｇ）阳性对照组。分别于妊娠第７—１３天每日空腹灌胃染毒一次，并于妊娠第３、６、９、１２、１５．１８、２０和２１天称体重调整灌胃量，第２１天剖杀孕鼠取胎，观察并记录：孕鼠增重，死胎数，活胎数，胎重，胎鼠外观、内脏及骨骼畸形，以及胎鼠骨骼发育。结果表明：萘丁美酮对孕鼠增重，胎仔发育，胚胎及胎仔存活，胎仔骨骼发育均无影响；也未见引起胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。本研究表明，萘丁美酮对雌性小鼠生殖细胞无遗传毒性，对大鼠胚胎及胎仔无发育毒性。     

环磷酰胺对大鼠的致畸性和染毒程序的探讨

本文对环磷酰胺（ＣＰ）的致畸性和染毒程序进行探讨。用１０ｍｇ／ｋｇ剂量分ｄ１０和ｄ１０、ｄ１１两组进行腹腔注射，使孕鼠体重增长受抑、死胎，吸收胎增加、并出现大量畸胎，表明ｄ１０（ｉｐ）１０ｍｇ组环磷酰胺具有母体毒性，胚胎毒性和致畸性。初步确定，孕鼠妊娠ｄ１０，一次注射１０ｍｇ／ｋｇＣＰ溶液是较为合适的染毒时间和致畸剂量。     

某电厂周围大气颗粒物提取物的致畸效应

本文以惧某电厂下风顺居民区内的大气颗粒物，经二氯甲烷提取，减压浓缩制成受试物。以１，１０，２０和４０ｍｇ／ｋｇ剂量腹腔注射于妊娠６－１５ｄ的孕鼠，然后按传统致畸试验方法处理。结果发现：所试剂量对孕鼠无毒性，对胚胎产生毒效应，２０和４０ｍｇ／ｋｇ组与对照组有明显差异，并抑制胎仔的正常生长发育，其作用与剂量有关，并在２０和４０ｍｇ／ｋｇ时产生一定的致畸效庆，表现为外观畸形和骨骼发育。     

用Ames法和致畸试验研究醋氨己酸锌的遗传毒性

用Ａｍｅｓ试验和致畸试验对醋氨己酸锌进行了致突变和致畸作用研究。结果表明醋氨己酸锌在Ａｍｅｓ试验的ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２４个标准菌株±Ｓ９ｍｉｘ条件下,１－５０００μｇ／皿６个剂量的标准平皿掺入试验中,未诱发各菌株阳性突变反应。小鼠致畸试验３２７９ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ、２６２３４ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ和５２４６７ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ剂量组,在母鼠妊娠期６－１５ｄｐ．ｏ给药,各剂量组活胎率与溶剂对照组比较,无显著差异（Ｐ＞００５）。对胎鼠外观、骨骼和内脏无致畸作用。但５２４６７ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ组对妊娠母鼠体重、胎鼠体重和尾长有影响,显示一定的母体和胚胎毒性。     

氟嗪酸的小鼠胚胎毒性及致畸性研究

ＮＩＨ小鼠于孕期ｄ６－１５ｐｏ氟嗪酸２１００、７００ｍｇ／ｋｇ，结果闹剂量的嗪酸使ＮＩＨ孕鼠增重减少，透过胎盘屏障影响胎鼠的生长发育，胎鼠的身长和体重均是显著低于溶剂对照组，构胄和胸胄发育不良率显著增高，颚裂的发生率有增高趋势，因此临床上应避免给怀孕和哺乳的妇女以及儿童使用该类药物。     

重组葡激酶对ICR小鼠的致畸作用研究

目的：用ＩＣＲ小鼠研究重组葡激酶（ｒ－ＳＡＫ）的致畸作用。方法：ＩＣＲ小鼠于妊娠第６～１５ｄ静脉注射ｒ－ＳＡＫ,剂量为１００ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ、３１６ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ、１０ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ,同时设产阴性对照组和附性对照组,于孕第１８天处死动物,进行各项检查。结果：各剂量组孕鼠增重、活经、胎鼠体重、身长及尾长与阴性对照组比较,差异皆无显著性（Ｐ〉０．０５）;各剂量组胎鼠外观、内脏和骨骼均无畸形发现：结     

去乙酰基长春花碱酰胺硫酸盐大鼠生殖毒性研究

Ｗｉｓｔａｒ雌、雄大鼠在酱前每周一次ｉｖ给予去乙酰基长基花碱酰胺硫酸盐（ｖｉｎｄｓｅｉｎｅ ｓｕｌｆａｔｅ,ＶＤＳ）,共分别给药３次和９次,各组剂量分别为０．０５ｍｇ／ｋｇ、０．１ｍｇ／ｋｇ、０．２ｍｇ／ｋｇ。１：１同笼交配２ｗｋ,期间继续按前给药,孕鼠于孕期第６、１２ｄ各给药一次．结果各剂量组雄鼠体重增重明显减少;高剂量组孕鼠死胎率增加,胎仔尾长和体重明显小于对照组;各剂量组胎仔骨骼发育迟缓,未     

盐酸利达脒对大鼠的致畸学研究

用传统性致畸胎学方法研究了盐酸利达脒（ＷＨＲ－１１４２Ａ）潜在胚胎毒性、生长毒性和致畸作用。试验参照临床推荐剂量（２ｍｇ／人），设１２．３，４．１，２．４６ｍｇ／ｋｇ３个剂量组，同时设阴性对照和阳性对照。在孕期７－１７ｄ给药，共检查了８９个孕鼠和９０６只胎鼠，结果表明，盐酸利灰脒剂量在１／３０ＬＤ５０时对孕鼠胚胎产生一定毒性效应，但无毒性和致畸作用，而阳性物诱发的胎鼠致畸率明显高于其它各组，达１７     

无机汞对大鼠甲状腺激素和性激素的影响

应用放射免疫分析方法（ＲＩＡ）研究无机汞对雌鼠和孕鼠血清甲状腺激素和性激素的影响。雌鼠按１．５ｍｇ／Ｋｇ和０．３ｍｇ／ｋｇ剂量腹腔注射氯化汞，孕鼠剂量分别为１．５ｍｇ／ｋｇ０．６ｍｙ／ｋｇ和０．３ｍｇ／ｋｇ。实验结果表明：雌鼠和孕鼠各实验组的游离三碘甲状腺原氨酸（ＦＴ３）和游离甲状腺素（ＦＴ４）的含量明显减少，孕鼠高剂显组雌二醇（Ｅ２）含最、胚胎重量、子宫重量和胚胎重／子宫重比值明显降低。上述各项与对照组比较差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。且孕鼠促卵泡生成素（ＦＳＨ）、促黄体生成素（ＬＨ）和催乳素（ＰＲＬ）含量无改变。     

环磷酰胺对小鼠无致畸作用剂量研究

环磷酰胺分成１．５，３和６ｍｇ／ｋｄ体重三个剂量组，同时设生理盐水对照。小鼠妊娠ｄ５－１５皮下注射给药，每天１次。实验组及对照组给药体积均为０．１５ｍｌ／１０ｇ体系。结果表明，６ｍｇ／ｋｇ ＣＰ对母鼠和胚胎有明显的毒性，可诱发胎鼠明显的外观，骨骼和内脏畸形．。     

盐酸西替立嗪的致突与致畸作用

用Ａｍｅｓ试验和致畸试验对盐酸西替立嗪进行了致突变和致畸作用研究。结果表明盐酸西替立嗪在Ａｍｅｓ试验的ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２４个标准菌株的±Ｓ９ｍｉｘ条件下，１—５０００μｇ／皿６个剂量的标准平皿掺入试验中，未诱发各菌株阳性突变反应。小鼠致畸试验的５、５０和１５０ｍｇ／ｋｇ体重剂量组，在母鼠妊娠６—１５ｄＰ．０给药，各剂量组活胎率９１．３－９３．８％与溶剂对照组比较，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。对胎鼠外观、骨骼和内脏无致畸作用。但是５０和１５０ｍｇ／ｋｇ组妊娠母鼠体重的增重、胎鼠体重和身长低于溶剂对照组，显示轻度母体和胚胎毒性。     

大气飘浮颗粒物的有机提取物对雄小鼠生殖细胞的诱变作用

在火力发电厂下风侧居民区内收集大气颗粒物，经二氯甲烷提取，减压浓缩，橄榄油溶解作为受试物。给小鼠ｉｐ不同浓度受试物，观察精子畸形率，睾丸染色体畸变率和早期精细胞微核率的变化，以评价提取物对雄鼠生殖细胞的遗传毒效应。结果表明：５ｍｇ／ｋｇ抽取物对雄鼠生死细胞无明显诱变性；１０ｍｇ／ｋｇ以上可诱发精子畸形率显著高于阴性对照；２５ｍｇ／ｋｇ以上提取物可使精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率明显升高，早期精     

八峰氨基酸口服液对大鼠的致畸作用

目的：应用八峰氨基酸口服液对大鼠进行了传统致畸试验。观察本品是否引起母体毒性物胚胎毒性反应。方法 设８ｇ／ｋｇ、４ｇ／ｋｇ、２ｇ／ｋｇ３个剂量组。浓鱼肝油为阳性对照物，自来水为阴性对照组。结果：高、中剂量组孕鼠体重增长明显高于阴性对照组，高、中、低剂量组的胎鼠体重也都高于阴性对照组。结论：八峰氨基酸口服液各剂量组对胎艇，对孕鼠无母体毒性，对孕鼠无母体毒性，无胚胎毒性和致畸作用。     

抗早孕新药抗孕唑对大鼠的胚胎毒性和致畸作用研究

测试了抗孕唑的胚胎毒性和致畸性。大鼠于孕ｄ６－ｄｌ５分别肌注抗孕唑０．０１，０．１与０．２ｍｇ／ｋｇ／ｄ。结果，抗孕唑中、高剂量组大鼠妊娠后期体重明显较低。三剂量组吸收胎数分别为２．１土２．４，６．７土３．６和１１．０１２．４，显著较高。受试组胎鼠体重、身长和尾长则无显著差异。胎鼠外观、内脏和骨骼检查均无明显畸形。但中、高剂量组胎鼠颅骨骨化不全率（１４．７％，２０．０％）显著高于溶剂组（１．１％）。因此，除使胎鼠发育轻度迟缓和颅骨骨化不全外，抗孕唑无明显致畸胎作用。     

华鑫纯鳖粉对MNU诱生鼠大肠癌的保护作用

华鑫纯鳖粉对ＭＮＵ诱生鼠大肠癌的保护作用刘星，张剑明，郑建国，盛新江上海医科大学药学院（上海市２０００３２）冯洪等用鳖原粉（５００ｍｇ／ｋｇ）及鳖甲粉（２５０ｍｇ／ｋｇ）对小鼠移值实体癌（ＭＨ１３４）有显著地抑制作用［１］。我们也对华鑫纯鳖粉中抗肿瘤...     

南方大斑蝥煎煮液的体内和体外致突变作用研究

目的与方法：为探讨抗癌药物－－南方大斑蝥用药的安全性，本文报道了南方蝥（以下简称斑蝥）煎煮液对鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核（ＰＣＥ）试验、小鼠骨髓细胞Ｚｉ妹当构单体交换（ＳＣＥ）试验的影响。结果：高剂量（８２．８４ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ）、中剂量（４９．７０ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ）的斑蝥煎煮液有致ＮＩＨ小鼠骨髓嗜多染红细胞微核升高效应。高剂量（１００ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ）、中剂量（５０ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ）的斑蝥前煮液对ＮＩＨ小鼠骨髓细胞Ｚｉ妹染色单体交换频率有升高效应。结论：斑蝥煎煮液有一定的诱变性。并且，斑蝥煎煮液具有诱变性被首次报导。     

醋氨已酸锌药物的致畸,致突变性研究

为明确新药醋氨已酸锌药物是否致畸、致突，运用致畸试验、Ａｍｅｓ试验、微核试验作一检测。结果表明：醋氨已酸锌（ＺｉｎｃＡｃｅｘｍａｔｅ）剂量在４０６．０ｍｇ／ｋｇ、２０３．０ｍｇ／ｋｇ和１０１．５ｍｇ／ｋｇ时，均不引起胎仔发生外观及骨骼和内脏的畸型，是１种非致畸药物；在致突变Ａｍｅｓ试验中，醋氨已酸锌浓度为０．５、５．０、５０、５００和５０００ｕｇ／皿，经２次重复试验均未诱导ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２的回变菌落数增加（在＋Ｓ９与－Ｓ９）．微核试验中，醋氨已酸锌药物剂量为２０３０．０ｍｇ／ｋｇ、４０６．０ｍｇ／ｋｇ和８１．２ｍｇ／ｋｇ时，同样均不诱发ＬＡＣＡ小白鼠的骨髓嗜多染红细胞的微核率增加。因此，该药是１种非致突变性化学物质