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1.
目的探讨苦参碱联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 88例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,47例为治疗组,41例为对照组,2组均给予复方甘草酸苷治疗;治疗组加用苦参碱治疗。用药12周后观察2组临床症状、体征、肝功能、HBeAg阴转率等的变化。结果治疗组ALT复常率、TBiL复常率均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。同时苦参碱具有一定的抗病毒作用。结论苦参碱联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。二者联用降酶,退黄,保肝及对临床抗病毒治疗慢性乙型肝炎有指导意义。 相似文献
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目的观察苦参碱联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择75例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,40例为治疗组,35例为对照组,2组均给予复方甘草酸苷治疗;治疗组加用苦参碱治疗。用药8周后观察2组临床症状、体征、肝功能、HBeAg阴转率等的变化。结果2组治疗后在临床症状、体征改善方面无显著性差异。但在肝功能恢复及HBV标志物变化方面治疗组明显优于对照组。治疗后治疗组和对照组ALT复常率分别为90.00%和68.57%(P〈0.05),TBiL复常率分别为87.50%和62.86%(P〈0.05);HBeAg阴转率分别为30.00%和5.71%(P〈0.01),HBV-DNA阴转率分别为37.50%和8.57%(P〈0.01),HBeAg/抗-HBe血清转换率分别为17.50%和2.86%(P〈0.05)。结论苦参碱联合复方甘草酸苷能有效地恢复肝功能、抑制HBV-DNA复制,对治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。 相似文献
3.
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:120例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,两组疗程均为8周。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为33.3%。组间差异有显著性(P〈0.01)。治疗组临床症状、体征改善及肝功能改善情况明显好于对照组(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。 相似文献
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6.
目的探讨复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的慢性乙型肝炎患者40例,对所有患者均行复方甘草酸苷和拉米夫定的联合治疗。结果在治疗24周以后,40例患者的HBV-DNA的水平值较治疗前下降(5.29±3.64)个水平值,与治疗前比较明显降低,且差异具有统计学意义P<0.05。40例患者中,显效33例,占82.5%,有效5例,占12.5%,无效2例,占5.0%,总有效率为95.0%(38/40)。结论应用复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙肝患者具有良好的疗效,且安全可靠。 相似文献
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目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:132例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予护肝片、复合维生素B、门冬氨酸钾镁等一般对症支持治疗连续治疗9周。治疗组在对照组治疗基础上,给予复方甘草酸苷针60ml加入10%葡萄糖液250ml中静滴,1次/d,共治疗4周,随后改用口服复方甘草酸苷片剂,2片/次,3次/d,连续进行5周。观察两组的肝功能,对HBV的指标进行对比分析。结果:复方甘草酸苷在TBIL、ALT、AST以及HBV的改善较对照组差异有显著性(P<0.05),不良反应不明显。结论:复方甘草酸苷是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物。 相似文献
8.
目的探讨采用复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将慢性乙型肝炎患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予复方甘草酸苷治疗,对照组给予甘草酸二铵治疗,比较两组患者治疗后的肝功能指标以及不良反应。结果治疗4周后,观察组的总有效率为100%,对照组的总有效率为86.67%,观察组明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床疗效确切,并且安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 264例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予护肝片、复合维生素B、门冬氨酸钾镁等一般对症支持治疗连续治疗9周.治疗组在对照组治疗基础上,给予复方甘草酸苷针60mI加入10%葡萄糖液250mI中静滴,1次/d,共治疗4周,随后改用口服复方甘草酸苷片剂,2片/次,3次/d,连续进行5周.观察两组的肝功能,对HBV的指标进行对比分析.结果 复方甘草酸苷在TB IL、ALT、AST以及HBV的改善较对照组差异有显著性(P<0.05).不良反应不明显.结论 复方甘草酸苷是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物. 相似文献
10.
陈军 《华南国防医学杂志》2014,(9):929-930
慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的一种世界性疾病,据统计,全世界HBV携带者超过2.8亿。我国是乙肝高发国家,有HBV携带者约1.3亿,乙肝患者超过3000万[1]。目前,对于乙肝的抗病毒治疗仍有一定局限,对慢性乙肝的治疗主要是最大限度的长期抑制或消除HBV,减轻肝细胞炎症坏死,阻止和延缓疾病的进展。 相似文献
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目的 观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效. 方法 对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗. 结果 (1)两组治疗结束时ALT、AST与治疗前比较差异有显著性;(2)两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;(3)两组病例治疗结束后HBeAg∕抗-HBe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBV DNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性.结论 慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯. 相似文献
12.
目的:评价复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎的近期疗效。方法:85例慢性重型乙型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者43例,对照组患者42例,对照组用拉米夫定及常规综合治疗。治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷。结果:治疗8周后,治疗组与对照组比较,早中期患者血清总胆红素明显降低(P〈0.05),凝血酶原活动度明显升高(P〈0.05),而晚期患者上述指标在两组中均无明显改善。HBV—DNAPCR定量下降幅度、死亡率组间,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎早中期患者疗效显著,重型肝炎应早发现、早治疗以提高生存率。 相似文献
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复方甘草酸联合苦参素治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组与对照组。对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素治疗,两组疗程均为3个月。结果:治疗组在改善临床症状、肝功能指标变化情况方面均优于对照组(P〈0.05),苦参素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效,且两组患者均无明显的不良反应。结论:复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能够明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、防止肝硬化发生,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察强肝解毒汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎(中度)的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组及对照组各60例,对照组静滴复方甘草酸苷、口服阿德福韦酯片,治疗组静滴复方甘草酸苷,配合口服强肝解毒汤,1个月为一疗程,观察肝功能、症状、体征等变化,比较疗效。结果症状、肝功能等经统计学处理对比治疗组较对照组疗效明显。结论强肝解毒汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎(中度)临床疗效显著高于对照组。 相似文献
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目的观察复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者临床疗效和安全性一方法将随机抽取慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者70例为治疗组,以复方甘草酸苷注射剂60ml加入葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,连续4周。且联合口服恩替卡韦,一次剂量0.5mg,每天1次,连续12周,对照组单用恩替卡韦,用法同治疗组。结果治疗组血清e转换率及血清HBV—DNA定量变化与对照组相比差异有显著性,患者临床症状改善及转氨酶下降明显优于对照组。治疗期间患者生活质量改善,且不良反应轻微。结论恩替卡韦为治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的安全有效药物。两者联合应用具有协同作用,可提高疗效,减少或延迟病毒耐药性的产生。 相似文献
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目的 研究复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床可行性.方法 方便选取该院2015年10月—2016年10月诊治的慢性乙型肝炎患者120例,随机分两组,对照组和研究组各有60例.对照组进行常规西药治疗,采用的药物是甘草酸二铵,研究组采用复方甘草酸苷治疗.比较两组患者慢性乙型肝炎治疗总有效率;药物治疗后不良反应现象;施行治疗前和施行治疗后患者肝功能相关指标的差异.结果 研究组患者慢性乙型肝炎治疗总有效率96.67%高于对照组83.33%(P<0.05);研究组药物治疗后不良反应发生率5.00%与对照组3.33%比较差异无统计学意义(P>0.05),其中,对照组有1例轻度血压升高、1例下肢水肿,研究组患者有1例轻度血压升高、1例下肢水肿,1例恶心;施行治疗前两组肝功能相关指标比较差异无统计学意义(P>0.05);施行治疗后研究组肝功能相关指标改善幅度更大(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床可行性高,可有效改善患者肝功能,无严重用药不良反应,安全性高,可推广应用. 相似文献
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复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方甘草酸苷(美能)与甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效,并比较其差异。方法将91例CHB患者分为复方甘草酸苷组和甘草酸二铵组。观察和记录患者症状、体征的变化及药物不良反应,定期检测肝功能、HBV血清免疫学标志物、HBVDNA定量等项目,随访12个月。结果复方甘草酸苷组与甘草酸二铵组总有效率分别为84.09%和80.85%,两组间无显著性差异(P〉0.05);两组在AST复常方面有显著性差异(P〈0.01);复方甘草酸苷组显效率为72.23%,甘草酸二铵组显效率为57.45%,两组亦有显著性差异(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗CHB患者均有明显疗效,前者在AST复常方面效果更佳。 相似文献
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目的:观察复方甘草酸苷(美能)联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选择2005年8月~2006年9月在我科住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组,另选40例作为对照组。治疗组应用美能60~80ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,丹参注射液20~30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注。两组均为1次/d,连续4~6周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果:疗程结束后2组患者的临床症状、体征均有明显改善,2组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用。 相似文献
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目的:探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的治疗及预防肝硬化的作用。方法:132例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组64例,复方丹参注射液20 ml及门冬氨酸钾镁注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,1次/d,连续8周,同时口服肝太乐、维生素C等治疗。治疗组68例,在对照组的基础上加用复方甘草酸苷60 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静滴,每d1次,连续8周。观察两组的肝功能,对ALT的指标进行分析。结果:治疗组血清谷丙转氨酶(ALT),肝纤维化指标较对照组明显降低(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效降低慢性乙型肝炎患者的谷丙转氨酶ALT、天门冬氨酸转移酶(AST)、肝纤维化指标(HA LN PCⅢ),其中ALT、AST呈快速明显的改善。在肝功能各项指标好转的同时,患者临床症状也得到了明显的缓解。各项指标改善率差异均有统计学意义(P<0.05),且推荐用法、用量在临床应用后很少出现反跳现象及不良反应。故复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。 相似文献