系统性红斑狼疮肺胸膜病变临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）临床表现多样复杂，肺有丰富的结统组织和血管，抗原一抗体复合物容易在防、胸膛沉积，故SLE易引起肺胸膛损害．现就我所对78例SLE中的27例会并有肺胸膜病变探讨如下．1资料和方法1．1病例选择：（1）SLE的诊断明确，符合美国风湿病学会1982年修订的SLE诊断标准[1]。（2）有相应的呼吸系统症状和／或经X线检查有胸膜和／或肺部异常表现。（3）肺和／或胸膜病变对抗生素治疗无效，对皮质激素治疗有良好效果。凡符合上述标准者归为狼疮肺、胸膜病变。如未能排除其他病因，如细菌性或霉菌性肺、胸膜病变以及心力衰…     

以心脏损害为突出表现的SLE1例

以心脏损害为突出表现的ＳＬＥ１例周凤，刘自贵华西医科大学附属第一医院传染科系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种自身免疫性免疫复合体病，常累及全身多个器官，当以心脏损害为主要表现，在临床上出现时易与其它心脏病混淆。我科曾收治１例多次误诊成风湿性心包炎的ＳＬＥ...     

SLE患者血液系统异常113例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因尚不明的自身免疫性疾病,常累及全身多个脏器,关于SLE患者的肾、脑、心等脏器的损害已多见报道,而血液系统异常,特别是胃髓象的异常,则报道较少。本文总结了我院住院的113例资料齐全的SLE,报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 所有病例均符合美国风湿协会1982年修正的SLE诊断标准,男6例,女107例,男:女为1:17.83,年龄12岁～69岁,平均年龄为29     

系统性红斑狼疮的心脏损害38例临床分析

目的:探讨系统性红斑狼疮的心脏损害特点和早期诊断策略.方法:回顾性分析2005年1月至2009年12月收治有心脏损害的系统性红斑狼疮患者38例的临床资料.结果:系统性红斑狼疮并心脏损害的临床表现无特异性,心电图异常32例,超声心动图异常29例.胸部X线异常8例,治疗后好转35例,死亡3例.结论:系统性红斑狼疮合并心脏损害的临床表现缺乏特异性,及时进行心电图、超声心动图和胸部X线检查可早期发现其亚临床心脏病变,及时治疗可改善其预后.     

系统性红斑狼疮心脏损害31例分析

分析系统性红斑狼疮患者的心脏损害情况。方法，对３１例ＳＬＥ心脏损害情况进行回顾性分析，比较其临床，超声心动图和心电的检出率，并分析其预后，结果：临床检出率明显低于超声心动图和心电图的检出率。     

CO弥散功能评价SLE肺间质病变

对２４例系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者进行胸片、ＣＴ和肺功能（包括通气和换气功能）的检测，其中１２．５％的胸片示肺部间质病变，表现为肺纹理增粗、网格状改变、囊状透亮区；３７．５％的ＣＴ示肺间质性病变，表现为肺小叶间隔增厚、呈线网状；１２．５％示限制性通气功能障碍；４５．８％示肺换气（ＣＯ弥散）功能障碍，与对照组比较，差异有显著性［实验组平均ＣＯ弥散吸收率（８１．５±２３．９）％，对照组（１０１．４±５．６）％，Ｐ＜０．０１］。在胸片正常的患者中３５．３％有ＣＯ弥散功能下降。显示ＣＯ弥散功能测定是诊断ＳＬＥ肺部间质病变的一个有效手段。     

116例SLE诱因分析与临床护理

本文总结了１１６例ＳＬＥ初次发病及症状加重时诱发因素，指出劳累、寒冷受凉、日光照射等易诱发或使ＳＬＥ症状加重。提示护理人员要注意减少或避免诱发因素，以降低ＳＬＥ的发病率。     

106例系统性红斑狼疮患者医院感染临床分析

医院感染是衡量医护质量的重要指标之一,机体免疫功能紊乱易导致感染的发生。为了解系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)医院感染的规律,本文对近10年来我院住院的106例SLE患者的医院感染情况作回顾性分析,报告如下:1 资料与方法1．1 病例1989年1月至1998年12月出院患者106例,男5例,女101例,男:女为1:20.2,年龄范围20~45岁,其中20~30岁68例,31~40岁30例,41~45岁8例。     

系统性红斑狼疮患者心脏损害临床分析

目的探讨伴发心脏损害的系统性红斑狼疮患者临床特征,分析系统性红斑狼疮活动度及抗心磷脂抗体和心脏病变的相关度。方法回顾性分析2008～2010年收治的系统性红斑狼疮患者230例,其中125例伴发心脏病变。结果心包炎患者65例(28.3%),瓣膜病变患者42例(18.3%),心肌病变6例(2.6%),心律失常10例(4.3%)。伴发心包炎患者疾病活动度和无伴发心包炎患者差异有统计学意义(P<0.05),伴发瓣膜病变患者抗心磷脂抗体和无伴发瓣膜病变患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论系统性红斑狼疮伴发心脏病变中,以心包炎最为常见,心脏损害和疾病活动度,抗心磷脂抗体相关。     

50例红斑狼疮眼压的临床分析

目的：探讨系统性红斑狠疮（ＳＬＥ）患者的眼压变化，眼压与糖皮质激素（简称激素）治疗、病程、年龄的相关性。方法：运用Ｓｃｈｉｏｔｚ眼压计检测５０例ＳＬＥ患者的眼压，分别与正常人及用激素治疗的非ＳＬＥ病患者各５０例的眼压作对照，进行分析。结果：ＳＬ患者眼压高于正常人及高于用激素治疗的非ＳＬＥ病患者（Ｐ〈０．０１）。ＳＬＥ患者眼压改变可能与病程、年龄有关。结论：ＳＬＥ患者要定期检查眼压，特别是２－３年病     

儿童系统性红斑狼疮30例临床分析

本文总结儿童系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）住院病人３０例。男６例，女２４例，男女之比为１∶４。年龄为６～１２岁，大于７岁者占９６．７％，明显以学龄彻儿童较多。有家族史的３例，占１０％。其临床特点以急性或暴发性起病者较成人多，就诊时病程平均为７．２±７．９月，常常以多系统同时起病，表现为高热、皮肤损害、关节炎、多浆膜炎、心包炎、心肌炎、严重肾脏损害，肝脾淋巴结长大较成人为多，明显血液学改变，易误诊为血液病。神经精神异常、免疫学异常等本病为儿童时期严重的多系统、多器官自身免疫性疾病。病情重、治疗困难、预后差。本组病例住院期间死亡４例，占１３．３％，均死于狼疮肾炎，心功能衰竭。     

SLE肺胸膜损害23例临床分析

系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种由免疫复合物所致的自身免疫性疾病.肺和胸膜因抗原抗体复合物的沉积而常发生病理改变.我们自1980年至1991年共诊治SLE48例,其中23例有胸肺部损害,占47.9%.现结合有关文献分析     

SLE患者肝脏损害的临床分析

目的在原作初步讨论的基础上，增加新样本量。探讨系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）患者肝脏损害情况。方法对明确诊断SLE肝损害的86例患者肝纤维化四项指标和肝功能指标进行同步检测与比较评价。结果SLE纽与对照组（健康人64例）检测HA、LN、pⅢp、HCⅣ及ALT、AST、ALP、TBIL指标的比较均有显著性差异（P〈0．05～0．001）。结论SLE患者肝损害明确存在，原因与原发病系统损害、继发损害有关。应明确鉴别原因，针对性处理，全程治疗应合理有节的使用激素、免疫抑制剂与消炎止痛药（NSAIDs）。     

系统性红斑狼疮肺胸膜病变临床分析

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种自身免疫性疾病 ,常累及全身多个器官 ,临床表现复杂多样 ,而肺及胸膜因富含结缔组织和血管 ,抗原—抗体复合物容易在肺胸膜沉积而引起损害。本文对 92例ＳＬＥ患者中出现肺胸膜病变 48例进行临床分析 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　①ＳＬＥ诊断明确 ,所有病例均符合美国风湿学会 1982年修订的ＳＬＥ诊断标准[1] 。②有呼吸系统的症状和体征 ,胸部Ｘ光检查肺和胸膜有异常表现。③对抗生素治疗无效 ,而对皮质激素治疗有良好效果。④排除细菌性、真菌性、结核性及心力衰竭等引起的肺胸膜病变。1.2　…     

系统性红斑狼疮61例临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种系及多系统、多器官、有多种自身抗体的自身免疫性疾病。自身抗体的出现,既是抗体免疫功能紊乱的结果,又是产生病变的原因。为了探讨其间的关系,本文对1996～1998年我院确诊的SLE患者问例进行了总结。1资料与方法1．1一般资料均为首次在我院住院确诊的SLE患者,共61例;男4例,女57例,女：男＝1525：1;年龄9～60岁,平均年龄30．4岁。诊断标准按美国ARA（美国风湿病学会）标准[1]和我国暂定标准[2]。1．2临床症状关节疼痛40例（73．8％）、贫血42例（68.8％）、发热40例（65.6％）、肾脏损伤40例（65…     

糖尿病并植物神经病变心脏性猝死9例临床分析

糖尿病(DM)常合并植物种经病变,早期症状隐匿,待到病情明朗,则多严重甚至而发生心脏性猝死,现报道9例并分析如下.     

NK细胞活性检测SLE患者的临床初步探讨

本文报道了＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测了２９例ＳＬＥ患者的ＮＫ细胞活性并与正常人进行了比较分析，并就此检查的临床意义进行了简要了讨论。     

儿童系统性红斑狼疮14例临床分析

儿童系统性红斑狼疮较少见,临床上易误诊。我院自1989～1996年11月共收治14例,分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:14例均系住院患儿,诊断标准按1982年风湿病学的系统性红斑狼疮分类标准。男性2例,女性12例,男:女=1:6,发病年龄8.5岁～14岁,平均12岁。就诊时病程2周～1年。①就     

系统性红斑狼疮肺间质病变的临床特征

摘要 目的：探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者肺间质病变（ILD）的发生率及临床特征。方法： 对住院治疗的152例SLE伴ILD患者进行回顾性分析。结果：1350例SLE患者中，发生ILD152例，发生率为11.3%。临床表现有气促、发热、干咳、肺部听诊湿啰音等，73例（48.0%）无呼吸系统症状体征。70例患者（46.1%）X线胸片表现有异常。肺高分辨率CT扫描（HRCT）检查最常见表现是磨玻璃影，发生率46.7%；其次为网状影和小叶间隔增厚，发生率分别为36.8%和31.6%。68例（44.7%）患者肺功能异常，表现为限制性通气功能障碍和换气功能障碍。16例（10.5%）出现低氧血症。ILD组与非ILD组SLE疾病活动指数（SLEDAI）积分差异无显著性。结论： SLE伴ILD并不少见。肺HRCT对ILD的诊断和评价有重要价值。对于早期ILD，尚无临床症状及胸片异常时，通过肺HRCT和肺功能测定对肺的形态和功能进行全面评估，有助于早期诊断和及时治疗，阻止肺间质纤维化的发生，改善预后。