脉络宁注射液和复方丹参注射液治疗包性缺血性中风的？…

目的：观察脉络宁注射液和复方丹参注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效，并探讨脉络宁注射液的临床疗效与给药时间、药物剂量及中医证型的关系。方法：将急性缺血性中风患者５０２例随机分为脉络宁注射液治疗组３７７例和复方丹参注射液对照组１２５例，连治疗１４日－２８日。结果：脉络宁注射液的基本显著效率（７０．０３％）及总有效率（９５．７６％）均明显优于对照组（２６．４０％和８１．６０％），Ｐ均〈．０１。时效关系     

脉络宁注射液和复方丹参注射液治疗急性缺血性中风的疗效观察

目的：观察脉络宁注射液和复方丹参注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效；并探讨脉络宁注射液的临床疗效与给药时间、药物剂量及中医证型的关系。方法：将急性缺血性中风患者５０２例随机分为脉络宁注射液治疗组３７７例和复方丹参注射液对照组１２５例，连续治疗１４日～２８日。结果：脉络宁注射液的基本显效率（７０．０３％）及总有效率（９５．７６％）均明显优于对照组（２６．４０％和８１．６０％），Ｐ均＜０．０１。时效关系：脉络宁注射液的起效时间在７日，持续作用到１４日；量效关系：脉络宁注射液每日４０ｍｌ为治疗的最佳剂量；证效关系：脉络宁注射液可广泛应用于急性缺血性中风的各个中医证型。结论：脉络宁注射液更适合于急性缺血性中风的治疗     

静滴丹参注射液对缺血性中风患者血液流变学指标变化的观察

资料表明 :缺血性中风其血液粘度升高改变了体内血液的流动性、变形性。降低血液的粘度成了有效地治疗缺血中风的重要手段。笔者采用大剂量静脉滴丹参注射液 ,观察缺血性中风患者的血液流变指标改变 ,现总结如下 :1　材料与方法1 1　病例资料　观察 68例病人 ,其中男性 42例 ,女性 2 6例。 40岁以下 3例 ,41～ 5 0岁 2 1例 ,5 1～ 60岁 3 3例 ,61岁以上 11例。病程最长者 4年 ,最短者一周。均经入院ＣＴ检查确诊为缺血性中风 (脑栓塞或脑血栓形成 )。1 2　治疗方案　先进行一般治疗二周 ,然后即予每天 10支丹参注射液 (每支 2ｍｌ,含生药 4…     

自制中风胶囊治疗缺血性中风86例疗效观察

目的 :观察自制中风胶囊治疗缺血性中风的临床疗效。方法 :将 1 2 1例缺血性中风患者随机分为 2组 ,2组均给予常规脱水降颅压 ,补充电解质 ,及川芎嗪注射剂静脉滴注治疗。治疗组加用自制中风胶囊治疗。 2组疗程均为 1个月。结果 :治疗组治愈率为 3 3 .7% ,对照组为 1 4.3 % ,组间比较 ,差异显著 ,P <0 .0 5。结论 :中风胶囊治疗缺血性中风 ,能大幅度降低患者致残率 ,提高病人生存质量。     

针灸治疗缺血性中风临床研究进展

<正>缺血性中风病又称脑梗死(cerebral infarction),是指各种原因引起的脑部血液供应障碍,使局部脑组织发生不可逆性脑损害,导致脑组织缺血、缺氧性坏死,包括动脉粥样硬化性血栓性脑梗死、腔隙性梗死、脑栓塞及分水岭梗死等,是临床最常见的、严重的神经系统疾病之一,具有高发病率、高死亡率、高致     

西比灵治疗45例后循环缺血性眩晕临床疗效观察

选取我所2011年1月1日~2013年10月31日收治的90例后循环缺血性眩晕患者,将随机分为对照组和观察组各45例。对照组口服盐酸丁咯地尔片治疗;观察组口服西比灵胶囊治疗。对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为95.56%,对照组为80.00%;观察组患者的治疗效果显著好于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗期间两组患者均无不良反应发生。西比灵治疗后循环缺血性眩晕的患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为治疗后循环缺血性眩晕患者的主要药物,对我国治疗后循环缺血性眩晕的发展具有重要价值,值得临床借鉴和进一步推广。     

中药治疗缺血性中风的研究进展

缺血性中风是中国老人最重要的致死、致残原因 ,严重影响着老年人的身体健康和生活质量。我国脑血管病的发病率约为 1 2 0～ 1 80 / 1 0万人口 ,每年新发病例超过 1 50万 ,其中 ,60 %以上的病例为脑梗死患者。而且 ,近年来 ,脑血管病的发病率呈缓慢上升的势态。缺血性中风属中医学“中风”的范畴。经过数千年的临床实践 ,中医在治疗本病上积累了很多经验。近 30年来 ,随着在临床和基础等方面对中风病研究的不断规范和深入 ,中医治疗中风病的机制得到一定程度的阐明 ,临床治疗效果也得以不断提高。1　传统中医对缺血性中风的认识传统中医学认…     

缺血性中风的中医药治疗进展

缺血性中风又称缺血性脑卒中,包括短暂性脑缺血发作、动脉硬化性脑梗死和脑栓塞,属中医的“中风”范畴。一份调查[1]显示,在经CT诊断的病例中,缺血性脑卒中与出血性脑卒中的相对比例在1.67∶1和2.44∶1之间,证实我国人群中脑卒中发病是以缺血性脑卒中为主。所以,对缺血性中风的     

中医治疗缺血性中风的研究现状

缺血性脑中风是指脑血管狭窄或闭塞,导致脑血流阻断而使脑组织发生缺血缺氧、软化甚至坏死,致使脑血管功能障碍,引起相关症状。脑血栓、脑栓塞、脑梗死等都属于缺血性脑中风。中医药治疗此病,治法丰富而有特色,随着中医学对中风病的研究不断深入,中医治疗缺血中风病的机制得到进一步     

同型半胱氨酸与缺血性脑卒中关系的探讨

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)水平与缺血性脑卒中(ischemicstroke)的关系。方法187例住院患者,分为缺血性脑卒中组93例及对照组94例,用高效液相色谱仪和荧光检测仪测定两组血浆总Hcy水平,并分析Hcy水平与糖尿病、高血压、年龄、性别、血脂各指标之间的关系。结果Hcy水平:(1)与糖尿病、高血压、年龄、性别、血脂各指标之间无明显相关关系;(2)缺血性脑卒中组显著高于对照组。结论Hcy水平升高与缺血性脑卒中密切相关,高同型半胱氨酸血症是缺血性脑卒中发病的一个独立危险因素。     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨低分子肝素钠(法安明)在急性脑梗死(AIS)治疗中的有效性和安全性.方法对入选的98例AIS病人随机对照研究,法安明组56例,对照组42例.根据CSS对两组AIS病人治疗前后的神经功能状况进行分析比较,同时对比观察两组病人出血性合并症及病死率发生情况.结果法安明组总体疗效优于对照组(P＜0.05).在椎基底动脉(VBA)系统中法安明组优于对照组,疗效有显著差异(P＜0.025).在安全性方面,法安明与出血性合并症及病死率与对照组无显著差异.结论法安明治疗VBA系统AIS安全、有效.     

载脂蛋白E和缺血性中风相关性研究

目的：研究载脂蛋白E多态性与缺血性中风发病之间的相关性。方法：采用夹心ELISA法进行ApoE定量,应用多聚酶链反应（poly-merase chain reaction PCR)和限制性片断长度多态性方法分析（Restriation fragment length Polymorphism,RFLP)检测51例缺血性中风患者者及50例正常健康体检者的载脂蛋白E的基因型。结果：缺血性中风患者中携带ε4等位基因的百分数及ε2／4,ε3／4基因型百分数高于对照组（P＜0．05）,结论：载脂蛋白E基因多态性对缺血性中风的发病有影响。     

半乳糖凝集素3与急性缺血性脑卒中的相关性研究

目的 探讨半乳糖凝集素3 （galectin-3,gal-3）与急性缺血性脑卒中的关系及临床意义.方法 收集急性缺血性脑卒中患者165例为患者组,同期健康体检中心无脑卒中病史的健康体检者100例为对照组,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测gal-3,行头颅核磁共振检查计算脑梗死体积大小,按美国国立卫生研究所中风量表（NIHSS评分）进行神经功能缺损程度评估.结果 对照组血清gal-3水平为5.18±1.56 μg/L,患者组为14.57±3.35 μg/L,差异有统计学意义（t=23.517,P＜0.01）;不同梗死体积gal-3水平随脑梗死体积增加而呈递增趋势差异有统计学意义（F=130.86,P＜0.01）.Spearman相关分析显示脑梗死体积与血清gal-3水平正相关（r3=0.927,P＜0.01）;不同神经缺损程度gal-3水平随神经缺损程度增加而呈递增趋势,差异有统计学意义（F=126.53,P＜0.01）.Spearman相关分析显示神经缺损程度与血清gal-3水平正相关（r3=0.872,P＜0.01）.结论 急性缺血性脑卒中患者gal-3水平显著升高,其升高程度与脑梗死体积相关,与神经功能缺损程度相关.     

中国缺血性卒中亚型中病因不明型相关危险因素分析

目的:探讨中国缺血性卒中亚型(CISS)分型中病因不明(UE)型患者的相关危险因素。方法:收集首发急性缺血性卒中患者594例,根据患者病史、临床症状及各项辅助检查,采用CISS分型方法对每位患者进行亚型判定,通过卡方检验与Logistic回归分析,比较UE型与大动脉粥样硬化(LAA)型和穿支动脉(PAD)型在人口学特征、病史、危险因素、血液检查方面的差异。结果:UE型患者中男性所占比例、吸烟比例及发病年龄高于PAD型(P0.05),与LAA型无显著差异。UE型合并心脏病者比例高于其它2组(P0.05)。UE型饮酒比例高于LAA型(P0.05)。UE型低密度脂蛋白(LDL)和总胆固醇(TC)低于PAD型(P0.05);超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于LAA型(P0.01),其余指标则三者间无显著差异。Logistic回归分析显示心脏病史、饮酒史、年龄与UE型发病有显著相关性,属于其独立危险因素。结论:心脏病史、饮酒及年龄因素与UE型卒中的发病有显著相关性。     

伴高同型半胱氨酸血症的缺血性脑卒中患者的危险因素研究

目的:分析伴高同型半胱氨酸(HHcy)的缺血性卒中患者的危险因素。方法:缺血性卒中患者124例,分为HHcy组(Hcy>20μg/mL)与非HHcy组,记录及检测相关指标,进行Logistic回归分析。结果:单因素分析表明,与非HHcy组相比,HHcy组纤维蛋白原、肌酐水平升高,叶酸、维生素B12水平降低(P<0.05);多因素分析表明,纤维蛋白原、肌酐、叶酸、维生素B12是影响伴HHcy血症的缺血性卒中患者的相关因素。结论:叶酸、维生素B12缺乏及纤维蛋白原、肌酐水平升高是伴HHcy血症的缺血性卒中患者的独立危险因素。     

丹参类药物治疗急性缺血性脑卒中的系统评价

目的评价丹参类药物能否改善急性缺血性脑卒中患的功能性结局及可能的不良反应。方法通过计算机检索、手工检索及向药厂索取资料，全面收集全世界范围内丹参类药物治疗急性缺血性脑卒中的随机对照试验／半随机对照试验，并按Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价。结果共初步检索到8个可能符合纳入标准的临床试验，但经筛选，仅3个试验、304例患符合纳入标准，2个试验被排除，3个试验待评价。3个纳入试验的方法学质量均较低，疗程21～28天，均未报告3个月时的死亡或依赖人数，仅1个试验报告了治疗过程中出现的不良反应。3个试验在治疗结束时均进行了神经功能缺损／病残程度的评价。Meta分析结果显示，治疗组有效率与对照组相比，其差异有统计学意义[RR1．07，95％CI(1．01，1．14)]。治疗过程中均未发生死亡。没有试验进行生存质量的评价。结论本研究所纳入试验的方法学质量均较低，虽显示丹参类药物有改善急性缺血性脑卒中近期神经功能缺损评分和／或病残程度的趋势，但因缺乏评价其远期功能性结局的指标，尚不能对其疗效得出肯定性结论。因此，继续开展高质量、大样本的随机对照试验非常必要。     

硫酸镁静脉输注治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的探讨硫酸镁静脉输注治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效。方法60例AIS患者随机分为硫酸镁组（常规治疗加硫酸镁组）和对照组（常规治疗组）各30例，采用神经功能缺损量表（NFDS）评价治疗临床疗效并观察治疗前及治疗后2周血清镁浓度的变化。结果治疗后硫酸镁组的显效率（76．67％），与对照组（46．67％）比较有显著性差异（P〈0．02），两组治疗前后NFDS比较均明显下降（P〈0．01），而两组治疗后比较硫酸镁组优于对照组（P〈0．05）；硫酸镁组治疗后血清镁浓度明显上升（P〈0．01），而对照组则无明显变化。结论静脉输注硫酸镁可明显增加AIS患者的血清镁浓度，提高临床疗效，无明显副反应，耐受性好。