鼻腔吸入布地奈德治疗变应性鼻炎60例

目的观察鼻腔吸入布地奈德对变应性鼻炎的长期疗效。方法将年龄18～70岁的变应性鼻炎患者102例随机分为2组,分别给予布地奈德和泼尼松龙鼻腔吸入,定期随访观察12个月。结果布地奈德组临床控制率为60．00％,明显高于对照组的38．78％（P〈0．05）。结论鼻腔吸入布地夸德治疗变应性鼻炎,长期疗效稳定且安全。     

中西药联合治疗过敏性鼻炎临床观察

目的观察中西药联合治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将120例过敏性鼻炎患者随机分为试验组和对照组各60例。试验组予玉屏风散联合西替利嗪治疗，对照组单用西替利嗪治疗。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98．3％高于对照组的71．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西药联合治疗过敏性鼻炎疗效显著，具有标本兼治的效果，值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效

目的探讨孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将64例确诊为变应性鼻炎患儿随机分成2组,各32例。治疗组予孟鲁司特片,睡前口服,2～6岁4 mg,7～12岁5 mg,>12岁10mg,2周为一疗程。对照组予氯雷他定片(体质量≤30kg,5 mg;>30 kg,10 mg),po,2周为一疗程。疗程结束后采用视觉模拟量表(VAS)进行疗效评定。结果治疗后治疗组较对照组症状及VAS评定改善明显。结论孟鲁司特治疗变应性鼻炎能明显改善症状,且安全性高,依从性好。     

玉屏风散加味联合咪唑斯汀片治疗变应性鼻炎60例疗效观察

目的 观察玉屏风散加味联合咪唑斯汀片治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的临床疗效.方法 将120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组采用玉屏风散加味联合咪唑斯汀片治疗；对照组采用咪唑斯汀片治疗,10d为1个疗程,共2个疗程,观察疗效.结果 治疗组与对照组显效率及总有效率经统计学处理,差异有统计学意义(P值分别为0.0154、0.0362,＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 玉屏风散加味联合味唑斯汀治疗AR有效,且效果优于口服咪唑斯汀片.     

西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效观察

目的 观察西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 HT6K将2014年1月至2016年9月我院门诊的86例变应性鼻炎患者随机分为对照组和实验组,每组43例患者,对照组单独口服西替利嗪片,实验组采用西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,疗程为2周,观察两组患者鼻炎症状、临床效果和不良反应.结果 治疗后实验组鼻炎症状评分为2.36±0.98分,显著的低于对照组的3.67±0.87分(P<0.05);实验组中总体有效率为95.35％,明显高于对照组的81.40％(P<0.05).两组患者均未有严重不良反应发生.结论 西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂可以有效的改善变应性鼻炎患者临床症状,提高治疗有效率,在临床中具有推广和应用价值.     

120例变应性鼻炎的临床分析

目的探讨120例变应性鼻炎的临床治疗情况。方法采用回顾性分析的方法，分析本科门诊120例变应性鼻炎患者的临床资料。结果观察组治疗后临床疗效明显优于对照组，P〈0．05，差异有统计学意义。观察组和对照组治疗1年后随访，随访率100％。观察组远期疗效明显优于对照组，P〈0．05，差异具有统计学意义。结论微波治疗变应性鼻炎临床近期、远期疗效明显，不良反应小，值得临床推广应用。     

穴位注射配合玉屏风颗粒治疗变应性鼻炎28例疗效观察

目的 观察穴位注射配合玉屏风颗粒治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 56例变应性鼻炎患者,随机平均分为两组.治疗组给予穴位注射和玉屏风颗粒,对照组给予盐酸非索非那定片,疗程均为2周.用药结束后分别进行近期(停药后第1天)和远期(停药后1年)疗效观察.结果 停药后第1天,治疗组总有效率为85.7％,对照组总有效率为71.4％,停药后1年,治疗组症状改善总效率为67.8％,对照组总有效率为42.8％,在近期和远期疗效上,均有统计学意义(P＜0.05).结论 穴位注射配合玉屏风颗粒在治疗变应性鼻炎近期疗效和远期疗效上均优于氯雷他定片,能够延缓疾病复发,临床上值得推广应用.     

独活寄生汤化裁治疗气血两虚型变应性鼻炎临床疗效观察和分析

目的 探讨独活寄生汤化裁治疗变应性鼻炎气血两虚型临床疗效.方法 随机选取门诊120例变应性鼻炎(肝肾不足,气血两虚型).随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,应用独活寄生汤化裁治疗,完成58例,脱落2例.对照组60例,应用西替利嗪片,脱落1例,总共完成117例.结果 独活寄生汤化裁治疗变应性鼻炎(气血两虚型)疗效较好,总有效率达72.41%,和对照组相当(P>0.05).结论 独活寄生汤化裁治疗变应性鼻炎气血两虚型安全有效.     

曲安奈德治疗变应性鼻炎68例

目的观察曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法选择2008年6月至2011年6月收治的变应性鼻炎患者136例,随机分成两组,每组68例。对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗,治疗组给予曲安奈德喷雾剂治疗,两周为1个疗程,连续治疗两个疗程。比较两组患者临床总有效率及不良反应发生情况。结果对照组临床总有效率为82.35%,治疗组临床总有效率为94.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为19.12%,治疗组不良反应发生率为8.82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德治疗变应性鼻炎,疗效显著且不良反应少,值得临床推广。     

美容毫针针刺治疗儿童变应性鼻炎临床观察

目的探讨美容毫针针刺治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法将38例观察患者按就诊顺序编号随机分为观察组和对照组,观察组用美容毫针针刺印堂、迎香、列缺、尺泽,对照组口服富马酸酮替芬片,对2个疗程后的近期疗效和远期疗效进行对照观察。结果近期疗效观察组总有效率89.5％,对照组总有效率84.2％,两组疗效比较,P〉0.05,差异无统计意义;远期疗效观察组总有效率68.42％,对照组总有效率31.58％,两组疗效比较,P〈0.01,差异有高度统计意义。结论美容毫针针刺与富马酸酮替芬片治疗儿童变应性鼻炎近期疗效相似,但远期疗效明显优于富马酸酮替芬片。     

国产与进口西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎的比较

目的：比较国产与进口西替利嗪片对常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法：常年性变应性鼻炎２０３ 例,国产组１１１ 例（ 男性５９ 例,女性５２例,年龄３６ ａ ±ｓ ７ ａ） ,进口组９２ 例（ 男性５２ 例,女性４０ 例,年龄３９ ａ±９ ａ） , 分别给予国产与进口西替利嗪片１０ ｍｇ , ｐｏ ,ｑｄ,７ ｄ 为一个疗程,共１ ～２个疗程。结果：有效率国产组为８６ ％ ,进口组为８７ ％ （ Ｐ＞ ０ ．０５） , 显效时间分别为２ ．５ ｄ ±１ ．３ ｄ 及２ ．４ ｄ ±１ ．２ ｄ（ Ｐ＞ ０ ．０５） ; 不良反应发生率国产组为１８ ％ ,进口组为１５ ％ ,（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：国产西替利嗪片在治疗常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应与进口西替利嗪片相近。     

中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎80例疗效观察

目的观察中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法将80例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组仅给予常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药治疗。30d后比较2组疗效。结果经过1个疗程的治疗,观察组总有效率为90.0%高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎疗效明显优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

60例常年性变应性鼻炎临床疗效观察

目的观察60例常年性变应性鼻炎患者的临床疗效。方法将60例常年性变应性鼻炎患者随机分为对照组及观察组,对照组30例患者1：3服氯苯那敏片（扑尔敏）,一次1片,3次／d;观察组30例口服地氯雷他定,1次／d,每次5mg,即5mg／d,疗程30d。两组患者治疗期间禁用其他抗过敏药物或滴鼻剂,所有患者均随访1年。结果对照组显效率为73．3％,观察组显效率为93．3％,观察组的显效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地氯雷他定是第三代抗组胺药物,这类药物既没有中枢神经抑制作用,心脏并发症的风险也明显降低,可以更好的控制变应性鼻炎的症状,明显改善患者的鼻痒、喷嚏、清涕、鼻塞等症状,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

小青龙合剂治疗变应性鼻炎的临床观察

目的 观察小青龙合剂治疗变应性鼻炎的临床效果.方法 选取60例肺气虚寒型变应性鼻炎患者,随机分为中药治疗组30例,口服小青龙合剂;西药对照组30例,口服氯雷他定片.观察两组患者治疗前后临床症状的改善情况.结果 治疗后1周,中医治疗组的疗效优于西药对照组（P＜0.05）,治疗后2周,两组的疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 小青龙合剂治疗肺气虚寒型变应性鼻炎具有速效性.     

鼻用布地奈德治疗变应性鼻炎的临床研究

目的评价国产鼻用布地奈德喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法75例变应性鼻炎患者随机分为试验组和对照组．试验组38例接受国产布地奈德喷鼻剂治疗,对照组37便接受瑞典AstraZeneca生产的雷诺考特,每日剂量200μg,早晚各喷1次,3周为1疗程。结果治疗7d时,试验组有76％的病例症状得到改善,对照组有73％症状得到改善。疗程末评估,各项疗效指标显示试验组和对照组的疗效都比试验前有所改善。总有效率试验组达到92．11％,对照组为86．11％。但是两组的差别没有统计学意义。在3周治疗观察期间。试验组不良反应的发生率为21．05％,对照组为18．92％,未发现严重的不良反应。实验室检查结果两组无统计学意义。结论国产鼻用布地奈德喷雾剂在治疗常年性变应性鼻炎是有效的和安全的。     

吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎

目的 观察通过鼻喷及经口吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 65例合并变应性鼻炎的哮喘儿童随机分治疗组（称联合治疗组）35例，对照组（称舒利迭^TM组）30侧。治疗组在经口吸入沙美特罗替卡松（舒利迭^TM）治疗的同时给予鼻喷辅舒良，对照组仅予经口吸入舒利迭治疗。治疗后1个月、3个月测定最大呼气流速（PEFR），对照观察其疗效。结果 联合组在治疗第4周测定肺功能明显改善，有32例（91．4％）PEFR上升至正常预计值90％以上，变应性鼻炎有效率达97．1％。而对照组PEFR上升至正常预计值90％以上仅7例，占23％，变应性鼻炎的有效率仅16．7％。两组疗效差异明显（P〈0．05），但3个月后两组PEFR均已达正常预计值（P〉0．05）。结论 舒利迭^TM联合辅舒良吸入治疗哮喘合并变应性鼻炎能迅速缓解临床症状。     

鼻腔冲洗联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿变应性鼻炎的疗效观察

目的观察鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿变应性鼻炎的疗效。方法收集137例变应性鼻炎患儿,随机分为治疗组70例和对照组67例进行治疗。对照组依次使用2．8％温氯化钠溶液50ml和0．5％甲硝唑注射液30m1冲洗鼻腔,初始1周,1次／d,后1周隔日1次,同时根据年龄、体质量12I服氯雷他啶,1次／d。治疗组在对照组基础上加用布地奈德混悬液1ml经鼻雾化吸入。治疗结束后比较两组临床疗效。结果治疗组70％的患儿鼻塞、喷嚏、流清涕于3次治疗后即出现明显减轻,伴睡眠打鼾患儿睡眠质量明显改善,夜间翻身次数减少;对照组56．7％的患儿以上症状改善;疗程结束后评价治疗组有效率为95．1％,对照组有效率为77．7％,差异有统计学意义（X^2=9．83,P〈0．01）,137例患儿无一例发生不良反应。结论鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液经鼻雾化吸入治疗婴幼儿变应性鼻炎疗效显著,起效迅速,安全。     

曲安奈德局部应用治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察曲安奈德下鼻甲黏膜下注射治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法治疗组35例变应性鼻炎患者给予曲安奈德注射液双侧下鼻甲黏膜下注射,20mg/次,1次/周,5周为1个疗程;对照组35例给予丙酸倍氯米松鼻喷雾剂双侧鼻腔喷雾,400mg/次,2次/d,5周为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.2%,对照组总有效率为68.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德治疗变应性鼻炎临床疗效确切,能有效降低患者血清白细胞介素水平,发挥抗炎抗过敏作用,且安全有效。     

丙酸倍氯米松喷雾剂结合辛夷鼻炎丸治疗常年变应性鼻炎疗效观察

目的观察丙酸倍氯米松喷雾剂结合辛夷鼻炎丸治疗常年变应性鼻炎的疗效。方法68例常年变应性鼻炎患者随机分为丙酸倍氯米松喷雾剂治疗对照组和丙酸倍氯米松喷雾剂合辛夷鼻炎丸观察组,分别相应的药物治疗;观察两组疗效、不良反应。结果治疗后患者体征和症状明显改善．治疗组总有效率为94％。无不良反应发生。结论丙酸倍氯米松喷雾剂结合辛夷鼻炎丸治疗常年变应性鼻炎疗效确切。     

盐水洗鼻绿色疗法治疗小儿过敏性鼻炎的疗效观察

目的研究盐水洗鼻疗法对小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法对门诊收治的75例过敏性鼻炎患儿随机分为治疗组38例和对照组37例。治疗组采用生理盐水每天对鼻腔进行冲洗每天2次；对照组口服氯雷他定片或辛芩颗粒治疗，1周为1个疗程，治疗3～6个疗程。期间详细记录各组患儿治愈时间及疗效情况进行分析评价。结果治疗组38例中35例顺利完成试验，对照组37例中35例完成试验。治疗组总有效率为97．1％高于对照组的71．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐水洗鼻疗法能有效治疗小儿过敏性鼻炎且无不良反应，是治疗该病的绿色新疗法，值得临床推广。