孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德与孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效与差异。方法研究纳入2013年1月~2014年1月入院治疗咳嗽变异性哮喘共102例患儿,按照治疗方法分为两组,51例患儿使用布地奈德治疗2周,51例患儿使用孟鲁斯特治疗2周,两组患者气喘发作时同时给予雾化沙丁胺醇缓解,观察两组患儿2周后咳嗽症状缓解率、肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF)和不良反应。结果孟鲁斯特组症状缓解率为88.2%(45/51),布地奈德组为86.2%(44/51),两组缓解率相似(P0.05);孟鲁斯特组1周缓解显效率为52.9%(27/51),布地奈德组为47.1%(24/51),孟鲁斯特组较高(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF指标较治疗前均明显改善(P0.05);布地奈德组和孟鲁斯特组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF指标变化结果相似(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁斯特在控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状缓解、肺功能指标均相似,但孟鲁斯特在治疗第1周的症状缓解显效率较高。     

孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究。方法:选取我院2017年9月-2018年9月84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,根据入院时间分为观察组(孟鲁司特钠联合常规治疗)与对照组(常规治疗),每组各42例,对比治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值显著,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2011年9月至2013年4月诊治的60例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,将其分为对照组（吸入布地奈德治疗）和治疗组（口服孟鲁司特钠咀嚼片和氯雷他定片治疗）,每组各30例,观察比较两组患儿的疗效情况。结果两组患儿的疗效、复发率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,复发率低而且不良反应相对较小．使患儿的临床症状得到明显改善．值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果进行研究,总结经验和不足,以更好地指导临床应用。方法选取我院2010年2月—2012年2月小儿咳嗽变异性哮喘75例,分成A、B两组。A组(32例)患儿给予氯雷他定治疗;B组(43例)患儿在A组基础上加孟鲁司特钠治疗。将A、B组患儿治疗后病症改善情况和病情恢复效果等进行研究。结果 B组患儿咳嗽痊愈天数、哮喘持续天数及肺部鸣音痊愈天数均少于A组患儿,不良反应发生率低于A组患者。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,患者病情恢复良好,有效率较高,不良反应发生率较低,具有较高使用和推广价值。     

复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 对复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效进行分析.方法 选取2012年10月-2013年1月我院呼吸内科接收的因患有咳嗽变异性哮喘被收治入院的患者120例,随机分为试验组与对照组.试验组患者采用复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠口服治疗,对照组患者采用常规治疗.2个月为1个疗程,对比两组治疗后的病情变化情况.结果 治疗1个疗程之后,试验组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者药物不良反应发生率分别为6.7%与8.4%,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显著,且不良反应小、安全性较高,值得推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:分析并观察在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时使用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年1月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿共90例,将其随机性分为观察组和对照组,每组患儿45例。对照组患儿的治疗使用布地奈德进行,观察组患儿的治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行,将两组患儿在治疗过程中的症状和效果进行记录,并进行比较。结果:比较两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、日夜间最大呼气流速(PEF)绝对值以及FEV1/FVC,对照组患儿在这些指标中都有显著增高趋势,且观察组患儿的增高速度和水平都高于对照组患儿,P<0.05;两组患儿在治疗后的有效率比较发现,对照患儿的总有效率为73.3%,观察组患儿的总有效率则为97.8%,即在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时,孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果要优于布地奈德的治疗效果,且两组数据比较,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘中,能够有效提升治疗效果,促进小儿肺功能改善,增强小儿恢复速度。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨并分析研究酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取本科2011年7月~2012年12月病房收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为对照组与观察组,观察组给予酮替芬联合氯雷他定治疗,对照组单纯给予酮替芬治疗,治疗2周后,观察比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组显效22例,有效35例,无效3例,总有效率为95%;对照组显效13例,有效34例,无效13例,总有效率为78.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿发生不良反应主要是轻微呕吐、失眠,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了良好的临床效果,而且不良反应小,不影响治疗,在临床中值得大力应用。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床观察

目的对儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果进行研究分析。方法从我院儿童咳嗽变异性哮喘患者中选取74例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(采用布地奈德治疗),均37例,对比两组患者临床治疗总有效率、FEV1(第1秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)和FEV1/FVC。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达94.59%同对照组患者的72.97%的相比,P<0.05;对比两组患者治疗前FEV1、FVC和FEV1/FVC没有明显差异性,P>0.05;治疗后,两组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对照组患者,P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上效果显著,对患者肺功能带来显著改善作用。     

氯雷他定联合孟鲁斯特鈉治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效观察

目的观察氯雷他定联合孟鲁斯特钠治疗小儿上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效。方法将156例UACS患儿随机分为观察组与对照组各78例,对照组用氯雷他定体质量15³0 kg,5毫克/次,体质量3130 kg,5毫克/次,体质量31⁴0 kg,10毫克/次,每晚1次口服;观察组在对照组基础上联合孟鲁斯特钠340 kg,10毫克/次,每晚1次口服;观察组在对照组基础上联合孟鲁斯特钠3⁵岁,4毫克/次,65岁,4毫克/次,6¹4岁,5毫克/次,每晚1次口服,4周为1个疗程。结果总有效率观察组93.59%,对照组74.36%,观察组明显高于对照组(P<0.01)差异有非常显著性。观察组第1周与第2周咳嗽消失病例与对照组比(P<0.05)差异有显著性。结论氯雷他定联合孟鲁斯特钠治疗小儿UACS具有明显的临床疗效。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的特点,评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的预后效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患儿采取布地奈德治疗,观察组患儿采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果 观察组患儿的总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FVC、FEV1、TNF-α、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的FVC(3.30±1.10)L、FEV1(2.50±0.50)L高于对照组的(2.50±0.80)、(2.02±0.50)L,TNF-α(0.53±0.10)μg/L、IL-4(56.20±8.80)ng/L低于对照组的(0.90±0.12)μg/L、(95.50±10.50)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿咳嗽变异性哮喘患儿在...     

白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗在老年哮喘中的应用效果

目的探讨白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗在老年哮喘患者中的临床效果。方法选择本院102例支气管哮喘老年患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予对照组治疗,对照组给予舒利迭,观察组给予舒利迭和孟鲁司特钠。观察两组患者治疗前后肺功能改变情况。结果观察组治疗后最大中期呼气流速、第1秒用力呼气量和最大呼气流速峰值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为96.1%,对照组总有效率为80.3%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗能够改善老年哮喘患者肺功能,治疗效果显著。     

孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,两组各有38例,对照组单纯应用沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后FCV、FEV1、FEV1/FCV水平均要显著高于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗具有显著疗效,能够明显提高肺功能,值得临床推广.     

氯雷他定应用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察氯雷他定应用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将58例咳嗽变异性哮喘患儿分为治疗组30例和对照组28例,观察组给予氯雷他定合硫酸沙丁胺醇,其中氯雷他定1次5mg,1日1次;硫酸沙丁胺醇每次0.1mg,1日2次。对照组只给予硫酸沙丁胺醇1次0.1mg,1日2次。结果经治疗后总有效率方面,观察组儿童与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;复发例数两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论配合口服氯雷他定对治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于单纯硫酸沙丁胺醇治疗。     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法 选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例,按照治疗方式分为对照组和观察组,各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗,两组均治疗60 d。比较两组的临床疗效,治疗前后肺功能指标呼气流量峰值（PEF）、1s用力呼吸容积（FEV1）及一秒率（FEV1/FVC）,比较两组不良反应的发生情况。结果 治疗后,观察组临床疗效的总有效率是94.29%,显著高于对照组的77.14%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异,两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生,不良反应发生情况无显著差异。结论 孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好,可有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。     

布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2019年2月至2021年2月就诊的96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,依据随机排列表法分为对照组（n=48例）、观察组（n=48例）,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德+孟鲁司特钠治疗,比较两组临床效果。结果：(1)观察组总有效率为97.92%,高于对照组的83.33%(P <0.05);(2)治疗后,观察组呼气峰流速值(PEF)、肺活量(FVC)、第一秒时间用力呼出气体容量（FEV1）高于对照组（P <0.05）;(3)治疗前,两组气道解剖学指标比较（P> 0.05）;治疗后,观察组气道解剖学指标均低于对照组（P <0.05）;(4)治疗前,两组炎症因子水平比较（P> 0.05）;治疗后,观察组炎症因子水平低于对照组（P <0.05）;(5)两组不良反应发生情况比较（P> 0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,布地奈德+孟鲁司特钠可改善患者肺功能,降低炎症反应,增强治疗效果。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和治疗组各36例,对照组应用特布他林和酮替芬治疗;治疗组应用特布他林和孟鲁司特、氯雷他定联合治疗.2组均用至症状消失后停用特布他林,对照组继续口服酮替芬,治疗组继续口服孟鲁司特和氯雷他定糖浆,总疗程3个月.停药后随访6个月,观察患儿咳嗽症状变化情况.结果 治疗组咳嗽症状缓解所需时间比对照组明显缩短(P＜0.05),咳嗽复发或加重的几率也明显低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果好,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 选择2012年12月至2013年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果 联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。