氟喹诺酮类药物的应用及不良反应

喹诺酮类又称吡啶酮酸类,属化学抗菌药.由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名.该类药物自六十年代问世以来,发展迅速,临床应用广泛,按其发明的先后、结构及抗菌谱的不同分为一、二、三代.目前临床常用的有：氟哌酸(诺氟沙星)、氟啶酸(依诺沙星)、甲氟哌酸(培氟沙星)、氟嗪酸(氧氟沙星)、环丙氟哌酸(环丙沙星),在1995年该类药物是名列世界处方用药的第二位抗感染药,现本文对这类药物加以综述.     

氟喹诺酮类药物的不良反应与合理应用

目的通过了解氟喹诺酮类药物的不良反应,合理正确使用此类药。方法对氟喹诺酮类药物不良反应的归纳总结分析。结果氟喹诺酮类药物对人体多种脏器和组织均有不良影响,而胃肠道和中枢神经系统的不良反应发生率占据榜首。结论促使医护人员熟练地鉴别氟喹诺酮类药物的不良反应特征,避免其造成的伤害,从而保障身体健康。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类药物 (ＦＱＮＳ)的作用机制是抑制细菌ＤＮＡ螺旋酶 ,故与其他抗菌药无交叉耐药性。近十年来 ,此类药物使用迅猛发展 ,以环丙沙星为例 ,1 996年全球销售额达 1 5亿美元 ,治疗人数 1 .5亿 ,占当年抗菌药首位[1 ] 。ＦＱＮＳ最常用品种有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等 ,诺氟沙星主要用于肠道、泌尿道感染 ,某些地区[2 ] 伤寒杆菌仍对其具有较高敏感性。环丙沙星是ＦＱＮＳ中对革兰阴性杆菌活性最强的一种 ,其抗菌谱甚至比头孢哌酮 舒巴坦更广[3 ] ,氧氟沙星对革兰阳性球菌作用更强。由于许多ＦＱＮＳ口服生物利用度好(氧氟沙星口服生物利用度 99% ,左氧氟沙星达到 1 0 0 % [4] ) ,临床上可以静脉用药 1～ 2ｄ改为口服 ,大大减少了用药程序。最近研究发现[5] ,许多药物的抗菌活性与药物的高峰浓度密切相关 ,体内抗菌药物在一定时间内达到有效血药浓度即有稳定的杀菌效果 ,即抗生素后效应 (ＰＡＥ)。ＦＱＮＳ具有较长的血药半衰期和ＰＡＥ ,常用品种中以环丙沙星和氧氟沙星最长 ,对一般轻度感染每日用药 1次即可 ,临床使用方便、有效 ,减少了不良反应的发生和细菌耐药性。新品种如司...     

氟喹诺酮类药的物临床应用

自1979年合成的第3代氟喹诺酮类药物以来。发展十分迅速。以诺氟沙星、依诺沙星。氧氟沙星,环丙沙星以及氟罗沙星应用最广泛,具有抗菌谱广,口服吸收浓度高,毒副作用低等特点,且价格低于头孢菌素等抗生素。成为临床抗感染药物中常规药。然而,近年来在临床使用中,氟喹诺酮类药物存在应用不当或滥用而引起不良后果,故应引起足够重视。     

氟喹诺酮类药物在儿科临床应用

喹诺酮类药物(quinolone drugs，QND)属化学合成抗菌药物，自1962年合成第1代喹诺酮药物萘啶酸以来，不断开发了新的喹诺酮药物。第2代QND如吡哌酸，目前第1、2代已基本不用，应用最多的是第3代和第4代QND(即氟喹诺酮类，Fluomquinolone drugs，FQND)，第3代QND如诺氟沙星     

氟喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的100例氟喹诺酮类药物出现不良反应患者的临床资料。结果氟喹诺酮类药物不良反应男性比例（65%）明显高于女性（35%）的发生率（P〈0.05）;38～58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,明显高于其他年龄段（P〈0.05）。氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统（31%）、消化系统（20%）、循环系统（18%）为主,免疫系统（10%）、泌尿系统（6%）和血液系统（4%）发生率较低;38～58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段（P〈0.05）,其他依次为≥58岁年龄段、18～38岁年龄段和〈18岁的患者。结论临床上应用氟喹诺酮类药物时,在考虑治疗作用的同时要充分认识其不良反应发生情况,从而更能有效地注意对可能发生的不良反应的预防、观察,降低不良反应的发生率。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理应用

氟喹诺酮类抗菌药物临床应用广泛,具有高效、广谱、安全等特点。随着临床的广泛应用,该类药物的不良反应日益凸显,为了患者的生命、健康,现将氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应综述如下,加强临床医护人员对此类药物不良反应的认识,提高安全合理用药水平。     

氟喹诺酮类药的药理特征分析

加替沙星是一种氟喹诺酮类的新型抗菌药物,这种药物的特点是具有代谢的动力学和效应的动力学,抗菌谱的范围广泛,安全性非常好,值得在临床中进行推广。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

目的为熟悉掌握氟喹诺酮类药物的不良反应和用药安全,协助临床合理用药。方法通过查阅文献和本院不良反应报告进行分类综述。结果氟喹诺酮类药物是一类疗效确切,应用广泛的抗菌药,用药过程应严密监视其不良反应,及时采取措施治疗。结论通过合理使用可以避免或减轻不良反应及耐药性的发生,提高疗效。     

氟喹诺酮类抗菌药物不良反应175例分析

氟喹诺酮类（fluroqunlones）药物是新一代全合成的广谱抗菌药。目前临床常用的有6种：环丙沙星（CPFX）、诺氟沙星（NFLX）、依诺沙星（ENX）、培氟沙星（PFLX）、氧氟沙星（OFLX）、氟罗沙星（FLOX），其临床应用广泛，主要用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、性传播疾病、细菌性肠道感染、皮肤软组织感染等多种感染性疾病。据统计，氟喹诺酮类药物在医院用量上已排第2位,     

氟喹诺酮药物不良反应分析及合理应用

目的分析氟喹诺酮药物不良反应及合理应用,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析我院105例氟喹诺酮类药物不良反应报告,统计不良反应发生情况,按照患者的不良反应的临床表现、药物种类及给药途径等进行统计分析。结果 105例不良反应发生共涉及5种氟喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星和加替沙星引起的不良反应最多,明显高于其他种类(P<0.05);不良反应发生情况多表现为神经系统反应,明显高于其他临床反应(P<0.05);静脉给药途径引起的不良反应明显高于口服给药途径(P<0.05)。结论氟喹诺酮类药物抗菌活性强,应充分重视其不良反应,合理使用氟喹诺酮类药物,进一步提高临床用药的安全性和有效性。     

氟喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药探讨

目的分析评估氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,以此促进临床合理用药。方法回顾性分析300例应用氟喹诺酮类抗菌药物患者的临床资料。观察喹诺酮类抗菌药不良反应发生情况及患者临床资料,喹诺酮类抗菌药的给药途径与药物使用类别,不良反应类型以及占比情况,不良反应发生时间及处理措施、效果。结果300例患者中发生不良反应21例,其中男13例,女8例;年龄27~74岁,平均年龄(52.5±8.7)岁;生殖泌尿系统疾病11例,胃肠道疾病10例;轻度不良反应12例、中度不良反应8例、重度不良反应1例。300例患者中口服给药128例,发生不良反应6例;静脉给药172例,发生不良反应15例。其中左氧氟沙星引发不良反应最少,依诺沙星引发不良反应最多。不良反应包括消化系统不良反应9例(42.9%)、神经系统不良反应6例(28.6%)、变态反应4例(19.0%)、肝脏毒性2例(9.5%)。用药后30 min内发生不良反应的占比最高,为61.9%,随着用药时间延长,发生不良反应的占比也随之降低。发生不良反应后,21例患者中停药观察6例,占比28.57%;给予抗过敏药物8例,占比38.10%;给予解热药物7例,占比33.33%。不良反应症状均显著减轻或治愈。结论氟喹诺酮类抗菌药物不良反应发生率不高,但是仍需医院加强抗菌药物监管,降低喹诺酮类抗菌药物不良反应发生率,促进临床合理使用。     

喹诺酮类抗菌药不良反应及其机制研究现状

较为全面地总结和概述了近年来国内外喹诺酮类抗菌药不良反应及其机制研究领域的进展。介绍了临床上较为多见 ,潜在毒性较大及较为严重的不良反应 ,尤其对近十年来广泛应用和大力研发的新氟喹诺酮类药物不良反应予以关注 ,以期对临床安全用药和新药开发提供一定的参考价值。     

氟喹诺酮类药物不良反应分析

氟喹诺酮类(ｆｌｕｒｏｑｕｎｌｏｎｅｓ)是新一代合成广谱抗菌药。目前临床常用的有6种,环丙沙星(ＣＰＦＸ)、诺氟沙星(ＮＦＬＸ)、依诺沙星(ＥＮＸ)、培氟沙星(ＰＦＬＸ)、氧氟沙星(ＯＦＬＸ)、氟罗沙星(ＦＬＯＸ)。据统计,氟喹诺酮类药物在医院用量上已排第2位,而且呈?..     

氟喹诺酮类药物临床应用的不良反应与用药原则

目的 调查分析氟喹诺酮类药物临床应用的不良反应,明确合理正确使用此类药物的原则。方法 回顾性分析3年来在笔者所在医院应用氟喹诺酮类药物过程中所出现的不良反应,并归纳总结合理使用氟喹诺酮类药物的原则。结果 药物不良反应主要累及神经系统、消化系统、皮肤等。不良反应发生率以静脉给药方式较高发生的。结论 临床使用氟喹诺酮类药物时,要严格掌握适应证,选择适宜的给药方式,密切观察并及时处理不良反应。     

氟喹诺酮类药的临床药理特征分析

氟喹诺酮类药物已研究发展到第四代,其中以加替沙星及莫西沙星应用较为广泛,药物的基本结构与氟喹诺酮的化学结构一致,临床将此类药物统一命名为氟喹诺酮类药物。本研究中主要针对此类药物的临床药理及应用情况予以分析说明,分析其抗菌作用及耐药机制等,以期有效指导临床用药。     

氟喹诺酮类抗菌药不良反应与结构的关系

氟喹诺酮类（ＦＱＮＳ）药物是指含啉环系的生物，该类药物主要的不良反应中枢神经系统，血液系统，软骨、肝及肾的损害等。本文针对ＦＱＮＣ药物的不良反应与其结构式的关系进行分析，认为在喹啉环上Ｃ３－羟基，Ｃ４－酮基氧，Ｃ６－氟原子是基本结构特征，也是产生药理和毒理作用的主要基团，称为“药效基因”。主要的不良反应都发生在主结构上，但其严重程度则与Ｎ１－、Ｃ－７－、Ｃ８－的侧链演变有关。这些侧链被称为“药动基     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物在抗菌机制，抗菌作用，耐药性，价格诸方面均优于其他类抗生素。随着品种的增多，临床各科室的广泛使用，其不良反应的报道逐渐增加，为达到安全有效的用药目的，现将近几年的不良反应报道汇总，为临床使用提供参考。