表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用观察

目的：分析局部晚期乳腺癌新辅助化疗中应用表阿霉素联合紫杉醇治疗的临床疗效。方法局部晚期乳腺癌新辅助化疗患者95例,随机分为两组,对照组47例采取表柔比星、氟尿嘧啶联合环磷酰胺治疗,观察组48例采取表阿霉素联合紫杉醇治疗,对比两组临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率89.6%显著高于对照组68.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率14.6%显著低于对照组29.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中具有较高临床应用价值,可有效改善患者临床症状,大幅提高其生存质量,治疗安全性高且患者耐受性良好,值得在临床中推广。     

表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床疗效分析

目的 探讨表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床效果。方法 进展期胃癌患者104例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,各52例,治疗组患者采用表阿霉素联合紫杉醇进行治疗,对照组患者采用表柔比星、环磷酰胺以及5-氟尿嘧啶治疗,比较两组患者临床治疗效果以及毒副作用。结果 治疗组患者总有效率为80.8%,对照组为63.5%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者毒副作用发生率为63.5%,对照组为80.8%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中效果显著,耐受性好,可作为一线治疗方案。     

表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的疗效评价

目的探讨表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的应用价值。方法局部晚期乳腺癌患者88例,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予观察组患者表阿霉素联合紫杉醇治疗,给予对照组患者表柔比星、环磷酞胺联合5-氟尿嘧啶治疗,并对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率（88.6%）明显高于对照组（70.5%）差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者的不良反应发生率（13.6%）明显低于对照组（31.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论给予局部晚期乳腺癌患者表阿霉素联合紫杉醇治疗可有效的提高治疗效果,减少不良反应,临床效果显著,值得推广和应用。     

表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床疗效分析

目的 探讨表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床效果。方法 进展期胃癌患者104例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,各52例,治疗组患者采用表阿霉素联合紫杉醇进行治疗,对照组患者采用表柔比星、环磷酰胺以及5-氟尿嘧啶治疗,比较两组患者临床治疗效果以及毒副作用。结果 治疗组患者总有效率为80.8%,对照组为63.5%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者毒副作用发生率为63.5%,对照组为80.8%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中效果显著,耐受性好,可作为一线治疗方案。     

表阿霉素联合紫杉醇在可手术治疗三阴乳腺癌中的应用价值研究

目的：探讨表阿霉素联合紫杉醇在可以进行手术治疗的三阴乳腺癌新辅助化疗中的作用。方法以2008年8月至2013年12月间收治的可手术治疗的三阴乳腺癌患者68例为研究对象,随机分为联合紫杉醇组及常规用药组,每组34例。常规用药组新辅助治疗方案为表阿霉素、环磷酰胺、氟尿嘧啶,联合紫杉醇组为表阿霉素和紫杉醇,比较2组患者临床疗效、临床受益指数和肿瘤标志物 CA15-3转阴率之间的差异。结果联合紫杉醇组患者总缓解率、临床受益指数和（CA15-3）转阴率与常规用药组比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论表阿霉素联合紫杉醇可以在三阴乳腺癌新辅助治疗中起到积极作用。     

新辅助化疗联合放疗在局部晚期宫颈癌治疗中的作用

目的探讨新辅助化疗（NACT）方案（紫杉醇加顺铂）联合放疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效及安全性。方法80例局部复发的晚期宫颈癌患者在知情同意情况下,按患者意愿分为术前行新辅助化疗联合放疗（40例,观察组）和直接手术治疗（40例,对照组）两种治疗方法,分析近期疗效以及两组并发症发生情况。结果观察组总有效率80．0％,对照组总有效率50．0％,两组间差异有统计学意义（X^2=3．47,P〈0．05）;观察组盆腔淋巴结转移率5．0％,对照组为22．5％,两组间差异有统计学意义（X^2=4．78,P〈0．05）;两组不良反应及并发症发生情况差异均无统计学意义（均P〉0．05）。讨论新辅助化疗联合放疗可提高局部晚期宫颈癌的治疗效果,且不良反应少,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察与护理

目的观察紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌的效果,并探讨护理措施。方法 68例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各34例,观察组采用紫杉醇联合阿霉素治疗,对照组采用阿霉素联合环磷酰胺治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为50.0%,高于对照组的23.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌,结合有效护理,效果明显。     

以异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床分析

目的：观察异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法：应用异长春碱与表阿霉素和氟尿嘧啶或顺铂联合化疗治疗30例晚期乳腺癌,观察其疗效及毒性反应情况,结果：30例晚期乳腺癌总有效率66．7％,其中初治组70％,复治组65％。主要毒性反应为骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论：异长春碱联合化疗是治疗晚期乳腺癌的最有效药物。     

紫杉醇、奈达铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌患者中的临床效果

目的探讨紫杉醇、奈达铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌患者中的临床效果。方法选择我院60例中晚期宫颈癌患者,随机分为观察组和对照组。对照组采用放疗,观察组对照组放疗基础上给予紫杉醇联合奈达铂化疗。观察两组疗效、生存率及不良反应发生情况。结果观察组有效率高于对照组（P〈0．05）;观察组1年及3年生存率高于对照组（P〈0．05）;观察组局部复发率、远处转移率低于对照组（P〈0．05）;观察组消化道反应、骨髓抑制发生率高于对照组（P〈0．05）。结论紫杉醇、奈达铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效显著,值得借鉴。     

白蛋白结合型紫杉醇在乳腺癌新辅助化疗中的应用

目的评价白蛋白结合型紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应。方法确诊乳腺癌的18例患者采用白蛋白结合型紫杉醇＋表阿霉素＋环磷酰胺方案行新辅助化疗,完成4疗程后进行手术并评价疗效及不良反应。结果本新辅助化疗方案的病理完全缓解（pCR）率为38．9％,总有效率（cCR＋cPR）为88．9％;主要不良反应为骨髓抑制（83．3％）、胃肠道反应（61．1％）和感觉神经毒性（22．2％）,所有患者均能耐受,未发生过敏反应。结论自蛋白结合型紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效显著,毒副反应少,患者耐受好。     

血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移临床疗效观察

目的：观察和分析胃癌术后肝转移患者应用血管抑制剂人参皂苷 Rg3联合紫杉醇治疗的临床效果。方法选取我院2013年3月～2014年3月收治的50例胃癌术后肝转移患者,应用抛硬币随机分组法分为对照组（ n＝25）和观察组（ n＝25）,对照组患者采用紫杉醇化疗,观察组患者采用血管抑制剂人参皂苷 R g3联合紫杉醇化疗,对两组患者临床治疗效果进行比较和分析。结果观察组患者治疗总有效率为68．00％,与对照组44．00％比较差异显著（ P＜0．05）;治疗后观察组患者 VEGF水平低于对照组（ P＜0．05）。结论针对胃癌术后肝转移患者,血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗,可明显提高治疗效果,增强患者免疫功能,延长患者生存时间,最大程度提升患者生活质量,值得临床推广应用。     

羟基喜树碱术前辅助化疗晚期卵巢癌临床疗效观察

目的探讨控基喜树碱对晚期卵巢癌的辅助化疗效果。方法120例晚期卵巢癌患者。随机分为治疗组及对照组,术前进行3周期化疗,对照组给紫杉醇＋卡铂化疗方案,治疗组给予紫杉醇＋卡铂＋羟基喜树碱化疗方案．化疗结束后手术治疗,观察两组患者临床症状缓解情况,原发肿瘤缩小情况,转移灶消退情况,手术切除情况。结果治疗组临床症状缓解率76．7％,原发病灶缩小2．6cm．转移灶消退率95．0％。均高于对照组（P〈0．05）,术中原发病灶残留率11．7％,低于对照组（P〈0．05）。结论羟基喜树碱辅助化疗晚期卵巢癌,能够改善临床症状。减少病灶残留率,提高临床治疗效果。     

以异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床分析

目的 :观察异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法 :应用异长春碱与表阿霉素和氟尿嘧啶或与顺铂联合化疗治疗 3 0例晚期乳腺癌 ,观察其疗效及毒性反应情况。结果 :3 0例晚期乳腺癌总有效率 66 7% ,其中初治组 70 % ,复治组 65 %。主要毒性反应为骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论 :异长春碱联合化疗是治疗晚期乳腺癌的最有效药物。     

紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察与护理

目的 观察紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌的效果,并探讨护理措施.方法 68例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各34例,观察组采用紫杉醇联合阿霉素治疗,对照组采用阿霉素联合环磷酰胺治疗,观察2组疗效.结果 观察组总有效率为50.0%,高于对照组的23.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌,结合有效护理,效果明显.     

排毒汤预防乳腺癌术前新辅助化疗不良反应的效果观察

目的观察排毒汤预防乳腺癌术前新辅助化疗不良反应的疗效。方法选取经穿刺细胞学诊断为乳腺癌且术前应用联合化疗方案新辅助化疗的患者120例,采用简单随机化将患者分为治疗组和对照组各60例,在上述化疗方案基础上,治疗组在化疗前1d开始服用排毒汤,对照组常规应用昂丹司琼。结果治疗组化疗中断率为3．4％,明显低于对照组的46．7％（x2=4．99,P〈0．05）;治疗组体质量增加率为78．3％,明显高于对照组的20．0％（x2=6．79,P〈0．05）;治疗组消化道反应防治有效率为97．0％,明显高于对照组的41．7％（x2=7．19,P〈0．05）;治疗组化疗后血液学毒性发生率明显低于对照组（x2=30．30、22．67、62．06,均P〈0．01）。结论排毒汤预防乳腺癌术前新辅助化疗不良反应疗效显著     

紫杉醇脂质体辅助治疗乳腺癌的安全性和有效性

目的探讨紫杉醇脂质体辅助治疗乳腺癌的安全性和有效性。方法选取我院收治的58例需新辅助化疗的初治乳腺癌患者,按照完全随机数字表法将患者分为观察组(29例)和对照组(29例),其中观察组采用紫杉醇脂质体(175mg/m2)联合表阿霉素(75mg/m2)的治疗方案,对照组采用普通紫杉醇(175mg/m2)联合表阿霉素(75mg/m2)的治疗方案,两组患者均为21天一周期,于2周期后评价其临床疗效及安全性。结果观察组在总有效率上与对照组比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05);两组毒副反应中皮疹、皮肤潮红发牛率具有明显差异,以观察组较低(P<0.05);两组在呕吐腹泻、发热等其他毒副反应上无明显区别(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体联合表阿霉素方案在乳腺癌新辅助化疗中与紫杉醇联合表阿霉素的疗效相当,但紫杉醇脂质体过敏反应发生率明显下降。     

乳腺癌患者术后辅助化疗临床效果观察

目的：观察表阿霉素联合或序贯紫杉醇剂量密集化疗在高复发风险乳腺癌辅助化疗中的疗效,并与常规3周方案比较分析。方法：将本院搜集的乳腺癌术后病例随机分为3组,分别采用EPI联合CTX序贯PTX的2周方案、EPI联合PTX的2周方案、EPI联合PTX的3周方案进行辅助化疗。结果：密集组与常规组比较,转移复发率要低,生存率要高;其中在复发转移率方面对其进行统计学比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。密集组的毒副反应明显低于常规组,与之比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：EC—T密集和ET密集两个方案用于高复发风险乳腺癌患者的辅助化疗,相对于常规方案,有改善生存的趋势,毒性反应可以耐受,化疗时间得以缩短,是安全、有潜力的方案。     

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的临床疗效。方法局部晚期肺癌患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例,给予对照组患者长春瑞滨加顺铂治疗,给予观察组患者吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案治疗,对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论给予局部晚期肺癌患者吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案治疗可取得较好的治疗效果,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的观察紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期鼻咽癌患者随机分为观察组（31例）和对照组（31例）,观察组采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,诱导化疗结束14d后,再进行顺铂同步放化疗。对照组单纯采用顺铂同步放化疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组的总有效率为96．8％（30／31）,明显高于对照组的74．2％（23／31）,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组的消化道反应及口腔溃疡发生率分别为54．8％（17／31）和48．4％（15／31）,均低于观察组的80．6％（25／31）和74．2％（23／31）（P〈0．05）。两组骨髓抑制差异无统计学意义[51．6％（16／31）比54．8％（17／31）]（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,远期疗效有待于进一步观察。     

多西紫杉醇和表阿霉素及环磷酰胺联合化疗与序贯化疗治疗乳腺癌的疗效及不良反应比较

目的探讨多西紫杉醇、表阿霉素、环磷酰胺等联合化疗与序贯化疗治疗乳腺癌治疗安全性与效果。方法研究对象源自我院2013年2月至2016年8月收治的80例多西紫杉醇和表阿霉素及环磷酰胺化疗乳腺癌患者,以不同化疗方法分为对照组与观察组各40例,对照组采用联合化疗,观察组采用序贯化疗方式,分析不同化疗方法下的患者治疗疗效与不良反应情况差异。结果在治疗有效率上,观察组为62.5%,对照组为60%,组间对比不具有统计意义,P>0.05;在血液系统、肝肾功能、胃肠道方面治疗不良反应率上,观察组显著少于对照组,两组对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论多西紫杉醇、表阿霉素、环磷酰胺等联合化疗与序贯化疗治疗乳腺癌均可以达到有效的治疗效果,但是序贯化疗方式不良反应更少,治疗安全性更高。