硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将我院自2008年2月~2011年2月收治的60例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用硝普钠,观察比较两组患者的临床疗效,心功能及血气改善情况。结果观察组患者中的总有效率96.67%明显高于对照组的66.67%(P<0.01);治疗后两组患者的心功能指标、动脉血气指标均比治疗前明显改善(P<0.05),且观察组的改善程度显著优于观察组(P<0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,可有效缓解临床症状,改善心功能,且不良反应少,值得临床推广应用。     

慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的观察分析前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法对我院2012年1月至2013年12月救治的92例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者进行研究,将所有患者随机分成对照组和研究组,对照组仅采用供氧、抗感染药物、一般支气管扩张药物等常规治疗,研究组在常规治疗的基础上联合前列地尔注射液进行治疗。结果研究组46例中,显效31例,有效11例,无效4例,总有效率91.3%,对照组46例中,显效16例,有效17例,无效13例,总有效率71.74%,两组比较具有显著性差异。结论采用前列地尔联合常规治疗的方法治疗慢性肺源性心脏病疗效确切,与对照组相比,既减轻了化学药物不良反应,又增强了联合药效,能够显著改善慢性肺源性心脏病的临床症状,降低肺动脉压力,使用时方便安全,是一种值得临床推广的治疗方法。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法 80例确诊的慢性肺源性心脏病急性加重期患者按入院先后顺序,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗,治疗组给予常规治疗基础加用参芎葡萄糖注射液100 m L,每日1次;疗程均为2周。分别检测患者治疗前后临床疗效血气分析指标变化。结果用药前两组患者临床症状、血气分析差异均无无统计学意义(P>0.05),治疗后两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液能缓解慢性肺源性心脏病急性加重期患者的症状、改善血气分析指标,改善呼吸衰竭及循环衰竭,提高临床疗效。     

前列地尔对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的 观察前列地尔注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 将78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为前列地尔治疗组和对照组,对照组采用常规内科综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射液静脉注射,监测两组患者.结果 治疗组总有效率为89.74％,明显优于对照组76.92％ （P＜0.05）,治疗组在改善血液流变学、血气分析方面明显优于对照组（P＜0.05）,且能显著降低CRP、TNF-α、IL-8含量（P＜0.01）,明显降低肺动脉压（P＜0.01）.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液有较好的临床疗效,其作用机制可能在于通过扩血管作用抑制血小板凝集、降低血黏度和改善红细胞的变形能力,改善血液流变学.     

银杏达莫联合低分子肝素钙在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗中的应用

目的 探究银杏达莫与低分子肝素钙联合应用于慢性肺源性心脏病急性加重期的临床治疗效果.方法 50例急性加重期的慢性肺源性心脏病患者按数字表法随机分为对照组与观察组各25例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用银杏达莫以及低分子肝素钙进行治疗.对比两组患者的治疗效果,并观察药物的不良反应.结果 与对照组相比,观察者临床治疗总有效率明显优于对照组（x2=6.349,P=0.025）.结论 对慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用银杏达莫联合低分子肝素钙进行治疗,有安全、高效等优点, 值得临床推广.     

前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性期的临床分析

目的观察前列地尔注射液(PGE1)对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将50例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加压前列地尔注射液。两组疗程均为10 d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果两组慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,治疗组应用前列地尔注射液治疗后,症状和体征显著改善(P<0.05),血液流变学指标显著降低(P<0.01),血气分析指标明显改善(P<0.01),较治疗前比较有显著性差异,且PGE1组明显优于对照组。结论前列地尔注射液可降低慢性肺心病急性加重期患者血流粘滞度,升高PaO2水平,降低PaCO2水平,对慢性肺心病急性期患者确有良好疗效。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的：观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法：将92例患者随机分为两组,对照组46例采用西医常规治疗,治疗组采用中西医结合治疗,主要观察两组治疗前后临床症状、体征、血气分析指标改善情况。结果：两组治疗前后临床症状、体征、血气分析指标明显好转,治疗组在疾病疗效、血气分析指标等方面明显优于对照组。结论：中西药结合治疗慢性肺心病急性加重期疗效满意。     

低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,两组患者均在常规治疗的基础之上,治疗组给予低分子肝素雾化吸入,对照组不给予任何抗凝治疗。结果:治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未见明显毒副作用。结论:低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切。     

乌拉地尔联合多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭临床观察

目的探讨乌拉地尔联合多巴胺治疗肺源性心脏病心功能衰竭的临床疗效。方法将慢性肺源性心脏病患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规对症治疗基础上采用乌拉地尔联合多巴胺治疗,比较2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.33%高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论乌拉地尔联合多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭效果显著,优于常规治疗,值得临床推广应用。     

慢性肺源性心脏病急性加重期64例的临床护理分析

目的探讨慢性肺源性心脏病急性期患者的临床护理方法。方法随机选取本院2012年6月至2013年6月收治的64例慢性肺源性心脏病急性期患者,随机将64例慢性肺源性心脏病急性加重期患者分为两组,对照组31例采用常规护理方法,另一组治疗组33例在对照组护理基础上施加氧疗护理及并发症护理等综合护理措施,并对两组患者临床疗效情况进行观察和分析。结果治疗组临床症状均比对照组病情改善强,治疗组总有效率96.97%,对照组总有效率80.64%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用综合护理能够有效的辅助治疗慢性肺源性心脏病,同时减少并发症的发生,提高了患者生存质量。     

前列地尔辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及对肺动脉压力的影响。方法：将68例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,治疗组35例,在给予常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗基础上加用Lipo PGE120μg/d,共14 d;对照组33例,为常规治疗。观察治疗前后两组患者临床症状缓解情况,呼吸困难评分及肺动脉压力的变化。结果：治疗组与对照组临床缓解率分别为88.57%和66.67%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组及对照组呼吸困难评分,平均肺动脉压力均较治疗前下降,差异有显著性（P〈0.01）;治疗组下降水平较显著,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组仅1例患者有轻微头疼,停药后症状消失。结论：前列地尔脂微球载体制剂可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全。     

贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者50例随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组给予贝那普利联合硝普钠治疗。治疗后比较2组疗效及动脉CO2分压（PaCO2）、血氧饱和度（SpO2）、动脉血氧分压（PaO2）、心脏每搏输出量（SV）、每分输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）水平。结果观察组总有效率为96.0%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。治疗后2组患者SV、CO及LVEF水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。2组均未见明显的药物不良反应。结论贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期50例

目的：观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法：将98例慢性肺源性心脏病（急性加重期）患者随机分为治疗组和对照组。对照组48例采用常规治疗;治疗组50例在常规治疗的基础上加用丹红注射液,30ml/次,加入5%葡萄糖200ml中静脉滴注,1次/d;两组均治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学情况及临床疗效。结果：治疗组治疗后血液流变学各指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后各指标比较,差异也有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为96.00%,优于对照组的81.25%（P〈0.05）。结论：丹红注射液可以有效改善慢性肺源性心脏病急性加重期的血液流变学异常,对该病有一定的临床疗效。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效

目的探讨中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床治疗效果。方法根据双盲随机法将我院收治的90例慢性肺源性心脏病急性加重期患者分为观察组与参考组,各为45例,给予两组患者抗感染、强心、祛痰、利尿、纠正水电解质等常规治疗,观察组在此基础上采用中药治疗,比较两组患者临床治疗效果及治疗前后动脉血气指标改善情况。结果观察组治疗总有效率为91.1%,参考组治疗总有效率为66.7%,比较有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者动脉血气指标均有改善(P<0.05),治疗后观察组改善程度明显大于参考组(P<0.05)。结论在常规西医治疗的基础上采用中医治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者,有助于促进其血气指标的改善,缓解临床症状,促进患者康复。     

探讨川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效

目的:探讨川芎嗪注射液联合坎地沙坦酯治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效以及安全性。方法:筛选2015年6月~2016年6月某院收治的慢性肺心病急性加重期患者86例,作为研究对象。根据患者治疗方案将其分为观察组与对照组,其中对照组40例患者接受常规抗感染、吸氧、止咳平喘、纠正电解质紊乱等慢性肺心病急性加重期常规治疗,观察组46例则在对照组基础上联合应用川芎嗪以及坎地沙坦酯,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗后PaCO_2、PaO_2、血液黏度、红细胞压积指标明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义;两组患者治疗过程中均未发生严重不良反应。结论:在常规治疗基础上联合应用川芎嗪与坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著,可有效改善患者血气指标及血液流变学指标,并且治疗安全性较高,具有临床应用及推广价值。     

法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加法舒地尔注射液60mg静脉滴注,每天2次,以14d为1个疗程。结果经过治疗后治疗组总有效率为86％,明显优于对照组的80％（P〈0．05）。治疗组治疗后左室舒张和收缩功能较对照组治疗后有显著提高（P〈0．05）。结论法舒地尔注射液可改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的心功能。     

苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效观察

目的:观察苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期的疗效。方法:选取慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者80例,随机分为两组(对照组和治疗组),每组40例,对照组患者全部给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用苓桂术甘汤中药内服。1个月后观察疗效。比较分析两组患者治疗前后症状、体征和血液流变学指标。结果:两组疗效分析,治疗组总有效率为95.0%,而对照组总有效率为85.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:苓桂术甘汤治疗能明显改善慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者症状、体征及血黏度。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果.方法 将慢性肺源性心脏病急性加重期患者64例随机分为观察组和对照组,各32例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗.比较2组临床疗效及氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆黏度、低切黏度、高切黏度和血小板黏度率.结果 观察组总有效率为96.88%高于对照组的75 00%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2均较治疗前改善(P＜0.05);治疗后观察组PaO2、SpO2及PaCO2水平均优于对照组(P＜0.05).治疗后2组患者血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均较治疗前改善(P＜0.05);治疗后观察组血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均优于对照组(P＜0.05).2组均未见明显的药物不良反应.结论 川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期效果显著,不良反应少,值得推广应用.     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者64例随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效及氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆黏度、低切黏度、高切黏度和血小板黏度率。结果观察组总有效率为96.88%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组PaO2、SpO2及PaCO2水平均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显的药物不良反应。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期效果显著,不良反应少,值得推广应用。     

培哚普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病加重期25例疗效观察

目的:观察培哚普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:选择肺源性心脏病加重期患者50例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加培哚普利(雅施达)和低分子肝素(速避凝),对照组常规治疗。观察治疗前后症状、体征和血液黏度变化对比。结果:两组治疗均有确切疗效,但治疗组在15天后总有效率和显效率均明显优于对照组(P＜0．05)。结论:培哚普利和低分子肝素在缓解肺心病症状和降低血黏滞度及肺动脉高压,改善心功能方面疗效确切。