奥扎格雷钠治疗急性脑梗死62例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法急性脑梗死患者124例按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组,各62例。2组均给予急性脑梗死的基础治疗,观察组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每天2次;对照组加用复方丹参注射液20ml静脉滴注,每天1次,疗程均为14d。观察2组临床疗效、神经功能缺损评分及不良反应。结果观察组总有效率为93.5%高于对照组的77.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0.01）;2组治疗期间均未出现明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪与奥扎格雷钠联合用药方案治疗急性脑梗死的临床评价

目的 评价丹参川芎嗪与奥扎格雷钠联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果和安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 76例急性脑梗死患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组38例。对照组采用奥扎格雷钠治疗,试验组实施奥扎格雷钠与丹参川芎嗪联合用药方案治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况。结果 试验组的临床总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为7.89%,对照组不良反应发生率为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在急性脑梗死患者治疗中,丹参川芎嗪与奥扎格雷钠联合用药方案较单纯用药临床效果突出,且具有良好的安全性,值得借鉴。     

脑梗死通过奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗的效果分析

目的探讨脑梗死通过奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗的效果。方法研究我院2014年5月至2016年1月随机抽取的80例脑梗死患者,分为对照组与观察组各40例,其中对照组运用丹参川芎嗪注射液,观察组在对照组基础上添加奥扎格雷钠治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果在治疗有效率上,观察组为92.5%,对照组为80.0%,组间差异具有统计学意义,P<0.05;在神经功能评分上,观察组改善幅度显著高于对照组,P<0.05。结论脑梗死通过奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗可以有效的提升治疗疗效,改善神经功能状态。     

奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死40例

目的探讨奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年2月收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,在常规治疗基础上,对照组40例采用奥扎格雷钠治疗;治疗组40例采用奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗,2周为1个疗程,2组均治疗2个疗程后,观察临床疗效、神经功能缺损和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为95.0%明显高于对照组的80.0%（P〈0.05）;治疗组的神经功能缺损恢复情况明显优于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,不良反应小,值得进一步推广应用。     

脉络宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨脉络宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组26例,应用脉络宁联合奥扎格雷钠治疗;对照组24例,应用复方丹参注射液加低分子右旋糖酐治疗,观察15d。治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效。结果治疗15d末,治疗组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,2组比较均有显著性差异(P<0.01)。2组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降(P<0.01),但治疗组较对照组下降显著(P<0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论脉络宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性高,价格低廉,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠与盐酸川芎嗪联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与盐酸川芎嗪联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将2009年至2012年在我院住院治疗的96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组在常规治疗基础上仅用复方丹参注射液、曲克芦丁、胞二磷胆碱等药物,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠联合盐酸川芎嗪,比较两组临床的治疗效果。结果治疗组优于对照组,再发脑梗死住院率明显降低,肢体功能恢复程度好于对照组,总有效率91.7%,对照组为68.8%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论奥扎格钠联合盐酸川芎嗪治疗急性脑梗死可提高临床疗效和安全性,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠辅治进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠辅治进展性脑梗死的疗效和不良反应。方法69例进展性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予丹参注射液治疗;治疗组39例在对照组基础上加用奥扎格雷钠;2组基础治疗相同,观察2组疗效。结果治疗组总有效率为97．4％高于对照组的93．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠对进展性脑梗死有较好的疗效,安全可靠,值得临床推广。     

丹参多酚酸盐联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 观察丹参多酚酸盐联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例.对照组采用内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参多酚酸盐与奥扎格雷钠注射液静脉滴注.2组疗程均为14d.观察2组神经功能缺损评分(NDS)情况和疗效.结果 2组治疗后NDS均低于治疗前,且治疗组NDS改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率为90.0%高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参多酚酸盐联合奥扎格雷钠是进展型脑梗死的有效治疗方法之一,值得临床推广.     

奥扎格雷钠治疗老年性脑梗死52例

目的观察静脉滴注奥扎格雷钠治疗老年性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病在72 h内且年龄在75岁以上的老年急性脑梗死患者108例,随机分为两组。均接受常规治疗,如控制血糖、减轻脑水肿等。对照组56例采用静脉滴注血塞通、丹参以改善脑循环及口服阿司匹林等,治疗组52例在此基础上应用奥扎格雷钠80 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL内静脉滴注,1次/日,连用2周。观察治疗后神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组为76.79%,治疗组优于对照组(P<0.05),且奥扎格雷钠无明显不良反应。结论治疗老年性脑梗死在常规用药的基础上加用奥扎格雷钠疗效确切、见效快,且无明显毒副作用,适合应用于老年患者,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病Meta分析

目的：采用Meta分析方法评价丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病（CCP）的临床疗效和安全性。方法计算机及手工检索以丹参川芎嗪注射液为干预措施治疗CCP的随机对照研究。所有研究均在中国大陆进行，其中对照组（C组）患者予以常规治疗，治疗组（T组）患者在此基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液。由2名研究者按纳入与排除标准独立选择研究、交叉核对、评价质量、提取数据，并进行数据分析。二分类变量采用比值比（OR）作为分析统计量，且所有分析均计算其95%可信区间（95%CI）。结果最终纳入17项随机对照研究，均为Jadad评分小于3分的低质量中文研究，共计1429例患者，C组684例，T组745例。Meta分析结果显示，T组治疗CCP有效率[90.1%（583/647）]优于C组[72.4%（417/576）]，差异有统计学意义[OR=3.95，95％CI（2.77，5.63），P＜0.01]，且安全性良好。以每天注射液剂量5、10、20 mL做亚组分析，剂量为10 mL/d静脉滴注效果最佳，与C组比较，差异有统计学意义[OR=4.28，95％CI（2.89，6.32），P＜0.01]。与C组比较，T组更有效改善肺源性心脏病患者血气、肺动脉收缩压、左心室射血分数及血液流变学等指标。结论丹参川芎嗪注射液治疗CCP疗效较好，且不良反应发生率低，通过改善CCP患者血气、肺动脉高压、左心室射血分数和血流流变学等多个途径发挥作用。     

丹参川芎嗪联合西药治疗急性重症胰腺炎的效果观察

目的探讨丹参川芎嗪联合西药治疗急性重症胰腺炎的效果。方法选取河南省濮阳市安阳地区医院2009年1月至2013年3月住院的急性重症胰腺炎患者62例,采用随机数字表法分为观察组（35例）与对照组（27例）。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液10ml,加入0．9％氯化钠注射液静脉滴注,每日1次,疗程为10d。比较2组治疗后总有效率、并发症发生率、外科手术率、病死率及不良反应。结果观察组总有效率为97．1％（34／35）,明显高于对照组的81．5％（22／27）,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组并发症发生率为28．6％（10／35）,明显低于对照组的44．4％（12／27）（P〈0．01）。观察组外科手术率（5．7％,2／35）及病死率（0）均低于对照组（外科手术率：14．8％,4／27,病死率：7．4％,2／27）,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论丹参川芎嗪联合西药治疗急性重症胰腺炎的疗效确切,并发症发生率、外科手术率及病死率低。     

法舒地尔联合川芎嗪注射液辅治急性脑梗死疗效观察

目的观察法舒地尔联合川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法对80例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予以甘露醇、阿司匹林、川芎嗪注射液常规治疗;治疗组在此基础上加以法舒地尔治疗。2组疗程均为2周。观察比较2组临床疗效、神经功能缺损程度评分和不良反应。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.01);2组治疗神经功能缺损评分均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微。结论法舒地尔联合川芎嗪注射液辅治急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。     

奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成53例

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成的临床疗效和安全性.方法 选取106例急性脑血栓形成患者,随机分为观察组和对照组,各53例.两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠静脉滴注,对照组给予丹参粉针静脉滴注,14d为1个疗程.比较两组的疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为92.45％,显著高于对照组的69.81％ (P＜0.05);两组的神经功能缺损评分治疗后均有显著改善,观察组的改善优于对照组(P＜0.05);两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成疗效显著、安全性好,具有较好的临床应用价值.     

参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨参芎注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将130例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组60例,给予常规治疗加磷酸川芎嗪注射液;治疗组70例,给予常规治疗加参芎注射液,疗程2周,比较2组血液流变学变化及神经功能缺损。结果治疗组的总显效率64.29%,对照组51.67%,2组疗效差异有统计学意义（P〈0.01）;和对照组相比,治疗组治疗2周后ESS评分明显增高,血液黏度降低,红细胞沉降率减慢（P〈0.05）。结论参芎注射液能有效改变急性脑梗死患者的的血液流变学指标,改善神经功能,其作用优于单一的川芎嗪注射液。     

灯盏细辛联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的效果观察

目的：观察灯盏细辛联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床效果。方法选择本院2011年2月~2013年12月收治入院的进展型脑梗死患者200例,随机分为两组,每组各100例,观察组应用奥扎格雷钠100 mg联合灯盏细辛40 ml治疗,对照组应用奥扎格雷100 mg治疗,共2周。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组治疗后的总有效率（95.0%）明显高于对照组（78.0%）（P〈0.05）,起效时间、恢复时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现上腹部恶心2例,予以对症处置后,症状消失;注射部位紫癫1例,停用后消失。对照组中出现上腹部不适6例,给予对症治疗后恶化。两组患者的不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗脑梗死的效果显著,可降低致残率和致死率,改善患者的神经缺损功,并能提高生活质量,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将140例急性脑梗死患者完全随机分为观察组(奥扎格雷钠联合丹红注射液,70例)和对照组(丹红注射液,70例),疗程均为14 d,比较2组的总有效率及神经功能缺损程度恢复情况.结果 治疗后观察组总有效率92.9％ (65/70),优于对照组的75.7％ (53/70),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后神经功能缺损程度评分为(5.4±2.4)分,优于对照组的(8.7±2.5)分,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死效果较单用丹红注射液效果明显,安全性好.     

蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死临床研究

目的:研究蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死患者随机分为对照组(44例,单独使用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)和联合治疗组(44例,蕲蛇酶0.75IU,qd,ivggt,联合应用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)。用药前后进行神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原、血小板聚集率检测,并观察其不良反应。结果:治疗14d后联合治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原较对照组显著下降(P<0.05);2组血小板聚集率均下降(P<0.01)。结论:蕲蛇酶联合应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效、安全。     

法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予法舒地尔30mg,静脉滴注,每天2次;奥扎格雷80mg静脉滴注,每天1次。对照组单用奥扎格雷80mg,静脉滴注,每天1次。2组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准来观察临床效果。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺失评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论法舒地尔治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。