高效液相色谱法测定麻仁滋脾丸中橙皮苷含量

目的 建立测定麻仁滋脾丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相.流速为1.0mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果 橙皮苷进样量在0.1204～1.2040 μg内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率为97.43%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法结果简便、准确,可用于麻仁滋脾丸的质量控制.     

HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:室温;进样量:10μl.结果:芍药苷进样量在0.012 ～0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35％,RSD为1.47％(n=6).结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量

目的建立测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量的线性范围为0.047 08～0.235 4μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.98%,RSD=0.88%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定麻仁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大黄酚在0．03-0．52μg(r=0．999 4)范围内线性关系良好。大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4％(RSD =0．9,n=5),100．1％(RSD=0．3％,n=5)。结论:方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02～0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定木香分气丸中橙皮苷含量

目的建立测定木香分气丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agela Promosil C18柱(100 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(32∶63∶5),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷检测进样量在0.102 0～1.02μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.21%,RSD=0.90%(n=6)。结论该法简便、准确、可靠,可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量

目的建立测定三七生胃丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸溶液(每1 000 mL水中含冰醋酸25 mL)-甲醇(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.062 28～0.622 8μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.22%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于三七生胃丸的含量测定。     

HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量

目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(22∶78∶0.1),检测波长284 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14.95~598.00 ng(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=0.67%(n=5)。结论所用方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量

目的建立复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);流速1.0mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:283nm。结果橙皮苷在0.07505～0.3752μg范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为99.16%,RSD为1.7%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量测定。     

固相萃取-超高效液相色谱法同时测定舒肝和胃丸中5种成分含量

目的建立同时测定舒肝和胃丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素与佛手柑内酯5种成分含量的固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法。方法采用索氏提取法提取样品,用固相萃取(SPE)柱分离后进样测定,色谱柱为Poroshell 120 SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min时10%A~40%A,10~15 min时40%A~45%A,15~20 min时45%A~100%A),流速为0.5 m L/min,检测波长分别为230 nm(芍药苷)、283 nm(橙皮苷、柚皮苷)、248 nm(欧前胡素、佛手柑内酯),柱温为30℃,进样量为5μL。结果芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素、佛手柑内酯检测的质量浓度线性范围分别为2.180~43.600μg/m L(r=0.9999),2.526~50.520μg/m L(r=0.9999),0.959~19.180μg/m L(r=0.9999),3.493~69.860μg/m L(r=0.9999),4.707~94.140μg/m L(r=0.9998);平均加样回收率分别为92.83%,95.72%,93.36%,94.70%,95.23%,RSD分别为2.27%,2.17%,1.79%,2.38%,2.00%(n=6)。结论该方法重复性好、结果准确,可为舒肝和胃丸的质量控制提供依据。     

HPLC法测定麻仁润肠丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的建立HPLC法测定麻仁润肠丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法采用Lanbo(Kromasil C18柱;流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0mL.min-1;检测波长:225nm。结果木香烃内酯在0.2339~1.169μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.04%,RSD=0.43%(n=6);去氢木香内酯在0.1696~0.848μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.62%,RSD=0.49%(n=6)。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于麻仁润肠丸的质量控制。     

人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析

目的分析人参养荣丸中人参皂苷凡的含量,为其质量控制提供依据。方法色谱柱为Shim—pack CLC—ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,保护柱为DIKMA EasyGuard C18柱（10mm×4．6mm）,流动相为乙腈-0．5％磷酸（21：79）,柱温为26℃,检测波长为203nm,流速为1．00mL／min。结果标准曲线方程为C=3．50786×10^-7A＋0．00054,r=0．9998,（n=6）,线性范围在0．012～0．24mg／mL,平均回收率为101．26％,RSD=4．18％（n=6）。结论该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定当归拈痛丸中黄芩苷含量

目的建立当归拈痛丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为278nm，柱温35℃。结果黄芩苷选样量在0．06084～1．8252μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1.00，平均加样回收率为97．0％，RSD为1．1％（n=9）。结论反相高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于当归拈痛丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定结肠消炎丸中芦丁含量

目的建立测定结肠消炎丸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipseC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm。结果芦丁进样量线性范围为0.525 6～7.884 0μg,r=0.999 7(n=8),平均加样回收率为98.59%,RSD=0.64%(n=6)。结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制结肠消炎丸的质量。     

HPLC法同时测定麻仁丸中芍药苷、柚皮苷及橙皮苷的含量

目的：增加麻仁丸的含量测定方法,建立同时检测芍药苷,柚皮苷及橙皮苷的测定方法。方法：采用C18色谱柱;水-乙腈为流动相,进行梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长230nm。结果：线性范围：芍药苷0.03075～0.2050g·L-1（r2=0.9997）,柚皮苷0.1148～0.7650g·L-1,r2=0.9997,橙皮苷0.01275～0.08500g·L-1（r2=0.9996）;平均回收率：芍药苷99.4%,RSD=0.9%（n=6）,柚皮苷99.7%,RSD=1.2%（n=6）,橙皮苷98.6%,RSD=2.0%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,重复性好,可用于麻仁丸的质量控制。     

舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相,流速为1．5mL／min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0．256～1．792μg（r=0．99995）和0．184～1．288μg（r=0．99994）,平均加样回收率分别为100．7％和100．8％,RSD分别为1．09％和0．91％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。     

HPLC法测定防风通圣丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定防风通圣丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(C18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温。结果升麻素苷进样量在0.147 2～0.736 0μg之间,5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.134～0.670μg之间与峰面积呈良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 7、0.999 8);二者的平均回收率分别为99.78%和99.86%。结论该方法简便、准确,专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的建立调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(57∶43)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min。结果厚朴酚进样量在0.105 6～1.056 0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0;和厚朴酚进样量在0.044 9～0.448 8μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0。厚朴酚的平均回收率为98.07%,RSD=1.14%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为97.53%,RSD=0.60%(n=6)。结论所用方法结果简便、快速、准确,可用于调胃丹的质量控制。     

健脑丸中五味子甲素含量测定方法的建立

目的建立测定健脑丸中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(62:38),流速1.0 mL/min,检测波长249nm,柱温35℃。结果五味子甲素进样量在0.1613～1.6128μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 995(n=10),平均回收率为99.01%,RSD=0.76%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于健脑丸的质量控制。