清血解毒合剂联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效观察

目的:观察清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常座疮的临床疗效和安全性。方法:共入组163例患者,进入疗效分析143例,143例患者随机分成2组,实验组72例,给予清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗;对照组71例,给予异维A酸红霉素凝胶治疗。2组均8周为1个疗程。结果:实验组与对照组临床疗效显效率比较,差异有显著性(P<0.05);实验组皮损总数减少数目多于对照组,但两组间差异不显著(P=0.06>0.05),但对炎性皮损中的炎性丘疹,实验组有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);不良反应发生率分别为8.3%、14.1%。结论:清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效优于单纯外用异维A酸红霉素凝胶。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

异维A酸联合克林霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的：观察口服异维A酸与外用克林霉素磷酸酯凝胶联合治疗面部中度寻常痤疮的疗效。方法：将136例中度痤疮患者随机分为两组,治疗组70例采用口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk;对照组单用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk。结果：治疗组的总有效率为84．29％;对照组的总有效率为39．39％。经卡方检验,两组有极显著性差异（P〈0．01）。结论：口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶是治疗中度寻常痤疮的有效方法。     

异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌治疗痤疮40例

目的评价异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌颗粒治疗痤疮的疗效和安全性。方法将116例寻常痤疮患者随机分为3组。治疗组40例,予异维A酸红霉素凝胶外用、每晚1次,同时口服甘草锌颗粒5 mg、每日3次;对照1组38例,单纯口服甘草锌颗粒5 mg,每日3次;对照2组38例,单纯外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;疗程均为6周。观察并比较3组患者治疗第42天时的疗效。结果治疗组、对照1组和对照2组痊愈率分别为32.50%,13.16%和21.05%,有效率分别为85.00%,36.84%和60.53%,对照1组和对照2组的有效率均低于治疗组(P<0.05),对照1组和对照2组的有效率差异有统计学意义(P<0.05)。3组均无严重不良事件发生。结论异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌治疗痤疮疗效满意,安全性高。     

异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮临床疗效。方法将150例患者随机分为三组各50例,治疗组给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用,同时给予丹参酮胶囊口服;口服药组:单独给予丹参酮胶囊口服;外用药组:单独给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用;三组均4周为1个疗程,2个疗程结束判定疗效。结果治疗组痊愈率为66%,总有效率92%;口服药组:痊愈率为26%,总有效率62%;外用药组:痊愈率为12%,总有效率66%,治疗组与其他两组有效率比较有极显著差异性。(χ2=11.42,P<0.01;χ2=10.18,P<0.01)。结论异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮,起效快,安全性好,疗效满意。     

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。     

中药消痤汤联合维A酸治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:86例寻常性痤疮患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用中药消痤汤煎服,1剂/d,对照组口服琥乙红霉素0.25 g,tid;两组均每晚1次用0.025%维A酸乳膏外涂,疗程6周。比较两组疗效与药品不良反应。结果:观察组和对照组愈显率分别为69.77%和41.86%,差异有统计学意义(P<0.01);总有效率分别为88.37%和69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为10.00%和22.22%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮有较好的临床疗效,安全性好。     

中西医结合治疗囊肿型痤疮的临床疗效观察

目的评价中药消痤合剂联合异维A酸胶丸治疗囊肿型痤疮疗效。方法对囊肿型痤疮患者86例,随机分为两组,治疗组患者给予中药消痤合剂及异维A酸胶丸口服,对照组单纯异维A酸胶丸口服,分别于4、8、12周观察疗效。结果疗程结束后治疗组与对照组总有效率分别为93.2%、78.5%。结论中药消痤合剂联合异维A酸胶丸治疗囊肿型痤疮效果显著,不良反应低。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机平行对照临床试验

目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。     

异维A酸红霉素凝胶在寻常痤疮中的应用

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 90例寻常痤疮每晚清洁皮肤,干燥后外用异维A酸红霉素凝胶,8周为一疗程。结果痊愈率为25%,总有效率为88.3%,10例患者在治疗中出现脱屑,干燥,红斑或烧灼感,均较轻微,未经处理继续用药或者暂停用药后消失。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮安全有效。     

异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床研究

目的探讨轻中度痤疮患者采用异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗的临床效果。方法将94例轻中度痤疮患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组患者均采用异维A酸红霉素凝胶,观察组患者在此基础上联合给予强脉冲光治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后皮损数量、皮疹形态、皮疹类型及皮脂分泌率均明显好于对照组(P<0.05),且治疗4、8、12周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床效果较好,且具有良好的安全性。     

异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床分析

目的探讨异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将82例入选患者随机分为治疗组41例、对照组41例,对照组行局部涂抹异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组使用1450nm半导体激光治疗后局部涂抹异维A酸红霉素凝胶。治疗3周及疗程结束后对临床疗效、患者满意度进行评定,并统计两组不良反应。结果治疗3周后,治疗组有效率为75.6%,对照组有效率为51.2%。治疗结束后,治疗组有效率为97.6%,患者满意度为95.1%;对照组有效率为78.0%,患者满意度为75.6%。治疗组未出现不良反应;对照组1例患者出现患处皮肤色素沉着、减退,5例患者出现患处皮肤干燥、瘙痒,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光具有治疗痤疮的多重作用,且性质稳定、疗效显著、起效快、疗程短、安全性高、方便快捷、副作用小,是一种较为理想的治疗方法,值得在临床上进一步推广和应用。     

异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮临床疗效观察

目的：探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法：采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果：治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。     

盐酸克林霉素凝胶治疗寻常性痤疮的临床研究

目的:评价盐酸克林霉素凝胶在治疗寻常性痤疮中的疗效和安全性.方法:寻常性痤疮患者200例,采用严格的多中心、双盲、随机平行对照试验的方法.治疗组100例应用1%盐酸克林霉素凝胶治疗,对照组100例应用1%克林霉素磷酸酯凝胶治疗,比较两组疗效.结果:治疗组有效率为84.0%,对照组为78.0%,经Ridit检验,两组疗效差异不显著;两组的不良反应均较轻.结论:1%盐酸克林霉素凝胶治疗寻常性痤疮是安全、有效的.     

异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮疗效观察

目的：观察异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮的效果。方法：将106例难治性痤疮患者随机均分成两组,治疗组给予异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊,对照组给予异维A酸胶丸治疗4周,观察用药后两组临床指标的改善情况。结果：治疗组与对照组总有效率分别为86.79%、67.92%（P<0.05）,临床疗效治疗组优于对照组。结论：异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮安全、有效。     

复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床研究

目的：探讨复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法：215例患者随机分为观察组114例和对照组101例,观察组采用复方木尼孜其颗粒和夫西地酸乳膏治疗,对照组采用异维A酸胶囊和夫西地酸乳膏,治疗结束后观察疗效。结果：观察组有效率为96.49%,治愈率为57.02%;对照组有效率为92.08%,治愈率为54.46%,两组患者的总有效率和治愈率比较无显著性差异（P〉0.05）;但是观察组患者的不良反应率为16.67%,明显低于对照组的91.09%（P〈0.01）。结论：复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮疗效与异维A酸胶囊相当,但不良反应发生率明显较低,值得临床推广应用。     

氯霉素地塞米松搽剂的制备及其临床应用

目的介绍氯霉素地塞米松搽剂的制备,及其在轻中度寻常痤疮中的疗效。方法制备氯霉素地塞米松搽剂,并对其进行质量控制。分析其与氯霉素搽剂在轻中度寻常痤疮治疗过程中的临床疗效。结果本品制作简便,质量符合《中国药典》要求,与氯霉素搽剂比较,本品对轻中度寻常痤疮的治疗疗效更佳、不良反应更少。结论本品制备工艺可靠,质量可控,对轻中毒寻常痤疮的治疗疗效佳,不良反应少,是寻常痤疮治疗的好选择。