共查询到20条相似文献,搜索用时 65 毫秒
1.
总结了对50例支气管哮喘急性发作期患者的呼吸指导与护理经验,通过正规有效的呼吸指导与护理可缓解患者紧张情绪,放松身心,积极配合治疗,依从性良好,从而有效缓解哮喘急性发作时呼吸困难等症状,收到良好效果.认为呼吸指导与护理对于支气管哮喘急性发作期患者的康复是十分重要的。 相似文献
2.
姚哲 《齐齐哈尔医学院学报》2012,33(9):1260-1261
目的 总结提高支气管哮喘急性发作期疗效的护理措施,并对患者进行有效的呼吸指导.方法 回顾性的搜集并分析2010年11月~2011年5月来我院诊疗的89例支气管哮喘急性发作患者的病历资料,其中,将36例仅行包括严密观察病情、保持呼吸道畅通、心理护理和健康教育在内的传统护理作为对照组,余53例作为实验组在对照组基础上同时给予呼吸指导,比较两组患者病情缓解情况.结果 对照组和实验组显效、有效、无效的患者例数分别为:18、28;12、24;6、1.总有效率分别为:83.33%、98.11%.两组总有效率及肺功能指标进行比较,P<0.05,差异有统计学意义.结论 对支气管哮喘患者急性发作期进行基础护理并给予有效的呼吸指导能更好的缓解患者痛苦,提高治疗效果. 相似文献
3.
目的:探讨支气管哮喘急性发作期的临床特点,提高护理水平。方法:对我科住院的25例哮喘急性发作期患者的护理特点进行分析总结。结果:我科收住支气管哮喘急性发作期患者25例,经过积极综合治疗,有效、系统地护理,均好转出院。结论:实施有效的护理,能有效减轻哮喘急性发作的次数,提高患者的生活质量。 相似文献
4.
李思静 《世界今日医学杂志》2004,5(1):50-50
支气管哮喘急性发作时,患者憋气、缺氧,有痰咳不出,坐卧不宁,烦躁不安,甚至有濒死感。因此,认真作好临床护理工作非常重要。现将我科37例支气管哮喘急性发作的护理体会报道如下。 相似文献
5.
支气管哮喘急性发作期重、危重患者临床护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨支气管哮喘急性发作期重、危重患者的临床观察与护理体会,进一步掌握支气管哮喘病人在支气管哮喘急性发作期的护理要点,以正确的护理方法解决护理问题和病人痛苦,提高患者的舒适感。方法:给予心理、环境、氧疗、药疗、饮食等全方位的护理。结果:患者症状缓解明显,住院时间缩短,满意度提高。结论:通过全方位护理对提高支气管哮喘急性发作期危重患者的生存和生活质量起着至关重要的作用。 相似文献
6.
护理干预在支气管哮喘急性发作期的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的慢性炎症,以阵发且带有哮鸣音气喘为其主要表现,并经常伴有咳嗽,严重者可持续发作. 相似文献
7.
8.
9.
哮喘是由于机体内外许多综合因素的同时存在而激发或形成的,哮喘的发作、缓解、复发与其日常饮食、睡眠、工作、运动、吸烟等关系密切.要教育患者避免进食会引起过敏而促使哮喘发作的食品. 相似文献
10.
支气管哮喘(以下简称哮喘)是常见的支气管变态反应性疾病,是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的呼吸道慢性炎症。这种炎症使易患对各种激发因子具有高反应性,并可引起气道缩窄,表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状。 相似文献
11.
目的:探讨氨茶碱和多索茶碱对高龄支气管哮喘急性发作患者肺部症状、通气功能及不良反应的影响。方法研究对象方便选取该院2011年1月—2015年12月收治高龄支气管哮喘急性发作患者共100例,以随机区组法分为氨茶碱组(50例)和多索茶碱组(50例),分别采用氨茶碱和多索茶碱静脉滴注治疗;比较两组患者临床疗效,症状体征改善时间,治疗前后肺通气功能指标水平及不良反应发生率等。结果氨茶碱组和多索茶碱组患者治疗总有效率分别为76.00%,94.00%;氨茶碱组患者治疗后FEV1、PEF及FEV1/FVC水平分别为(3.09±1.02)L,(5.14±1.17)L/s,(63.10±14.97)%;多索碱组患者治疗后FEV1、PEF及FEV1/FVC水平分别为(3.74±1.15)L,(5.97±1.42)L/s,(74.55±17.74)%;多索茶碱组患者临床疗效、症状体征改善时间及治疗后肺部通气功能指标水平均显著优于氨茶碱组(P<0.05);同时氨茶碱组和多索茶碱组患者不良反应发生率分别为22.00%,6.00%;多索茶碱组患者不良反应发生率显著低于氨茶碱组(P<0.05)。结论多索茶碱治疗高龄支气管哮喘急性发作临床疗效及安全性均优于氨茶碱,具有临床应用价值。 相似文献
12.
目的探讨大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择该院2010年3月—2012年3月重度支气管哮喘患者共80例,上述患者均符合支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患者,病程程度为重度。上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予重度支气管哮喘急性发作常规治疗,观察组同时给予大剂量氨溴索静脉滴注,连续应用7d。观察两组患者临床症状和体征消失时间及治疗前后肺功能改善情况。结果观察组患者患者临床症状和体征消失时间为(8.1±3.5)d;对照组患者患者临床症状和体征消失时间为(14.5±4.1)d;观察组患者临床症状和体征消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作辅助作用显著,能够缩短患者临床症状消失时间,提高治疗效果,值得借鉴。 相似文献
13.
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。 相似文献
14.
目的:探讨爱全乐联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效。方法整群选取2011年12月—2015年12月该院确诊的286例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为观察组(爱全乐联合布地奈德)和对照组(爱全乐),各143例,比较治疗效果和症状消失时间。结果观察组有效率为96.5%,对照组有效率为67.8%(P<0.05),观察组症状痊愈时间短于对照组(P<0.05)羌率有统计学意义。结论爱全乐联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果满意。 相似文献
15.
小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法:将40例支气管哮喘急性发作期患者随机分为小青龙汤组和西医常规治疗组,给药1周后,评价两组患者的病情、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性情况。结果:小青龙汤和西医常规治疗相比,疾病临床疗效、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善无显著性差异(P〉0.05);但两组治疗后主要症状喘息、哮鸣音、胸闷、咯痰单项计分比较有显著性差异(P〈0.05),小青龙汤组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、哮呜音、胸闷、咯痰的改善方面具有优势,且用药安全。 相似文献
16.
郑忻 《辽宁中医药大学学报》2012,(6):156-159
目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性评价。方法:将64例支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,中药治疗组在西医常规治疗基础上给予小青龙汤口服,给药1周后,评价两组患者的疾病、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性。结果:中药治疗组和对照组相比,疾病临床疗效、肺功能改善、外周血嗜酸粒细胞计数无显著性差异(P>0.05);但两组治疗后中医证候积分及主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音单项计分比较有显著性差异(P<0.05),中药治疗组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:加味小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音的改善方面具有优势,且用药安全。 相似文献
17.
呼吸道合胞病毒对支气管哮喘的诱发作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨RSV与哮喘发病的可能关系。方法:应用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对44例哮喘患者的血清进行RSV特异性IgG抗体检测。结果:44例哮喘患者,RSV感染20例,占45%,其中发热5/13例为RSV感染,哮喘反复发作2/9例为RSV感染,1例半年内发作2次,两次住院均为RSV感染,另1例1年之内发作3次,两次为RSV感染。春夏季节发病RSV阳性4/17例,秋冬季节发病RSV阳性16/27例(x~2=5.34,P<0.05)。结论:哮喘的发作或加重与RSV感染密切相关,其发病机制与病毒感染损伤呼吸道粘膜、机体免疫功能低下有关。 相似文献
18.
本文对广州新海医院内科 1996年 1月至 2 0 0 4年 4月收治的 15 6例支气管哮喘急性发作期患者的痰细菌培养及药敏试验结果进行分析。结果示支气管哮喘急性发作期致病菌 6 0岁以下以革兰氏阳性球菌为主 ,占 79% ,对青霉素、第一代头孢菌素较为敏感 ,6 0岁以上以革兰氏阴性杆菌为主 ,占 80 % ,以第三代头孢菌素、伊米配能、喹诺酮、氨基甙类较为敏感。 相似文献
19.
目的:探讨顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:67例儿童支气管哮喘随机分为观察组和对照组,对照组33例采用常规基础治疗,观察组34例常规基础治疗上加用顺尔宁4-5mg/次,1次/d,睡前服用,连续用药3个月。并对所有患儿随访6个月。结果:治疗后观察组临床总有效率为97.06%,高于对照组的78.79%,差异有统计学意义( P<0.05);观察组喘息、呼吸困难和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);随访6个月,观察组复发率为5.88%,低于对照组的27.27%,差异有统计学意义( P<0.05);所有患儿均未发生明显不良反应。结论:顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效确切,可以有效改善患儿哮喘临床症状,减少复发率,是一种安全的治疗方法。 相似文献
20.
本文总结了130例支气管哮喘患者行穴位注射的治疗方法及护理体会,提示本疗法有较好的近期、远期疗效,值得临床推广。 相似文献