布地奈德联合沙美特罗治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德联合沙美特罗用于支气管哮喘治疗的临床价值。方法选取2012年3月至2013年6月在我院呼吸科收治的支气管哮喘患者46例．随机均分为2组．实验组患者在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙美特罗吸入治疗、对照组患者在常规治疗基础上单纯给予布地奈德吸入治疗．对两组患者治疗前后哮喘症状及肺功能改善情况进行综合比较。结果实验组患者经治疗后的哮喘症状评分及哮喘量表评分均明显低于对照组患者（P〈0.05）;实验组患者治疗后的PEF、FEV1／FVC均高于对照组患者（PEF比较：P〈0.05,FEV1／FVC比较：P〈0．01）。结论布地奈德联合沙美特罗吸人治疗支气管哮喘对于改善患者哮喘症状和肺通气功能均有显著效果．值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙美特罗治疗儿童中重度哮喘的临床疗效观察

目的：对比性研究小剂量布地奈德联合沙美特罗与布地奈德、沙美特罗在常规治疗基础上治疗儿童中重度哮喘的临床效果。方法69例中重度哮喘患儿,随机分为A、B、C三组,各23例,观察肺通气功能改善情况及咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间、不良反应。结果经7 d治疗, C组总有效率95.65%明显优于A组60.87%和B组65.22%,差异具有统计学意义（χ2=8.57, P=0.014〈0.05）。C组咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间均优于其他两组（F=12.48,5.44,19.36,6.27, P〈0.01）;C组治疗后一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）明显优于治疗前及其他两组治疗后（t=3.27、6.08;F=197.08,8.04, P〈0.01）。结论小剂量布地奈德、沙美特罗联合应用治疗中重度儿童哮喘,疗效满意,值得临床推广应用。     

福莫特罗和沙美特罗治疗支气管哮喘

新一代长效选择性强的肾上腺素β＿２—受体兴奋剂：福莫特罗、沙美特罗可抑制抗原引起的速发和迟发反应，适用于防治夜间哮喘发作和清晨哮喘加剧及运动性哮喘，福莫特罗比沙美特罗能更好地控制症状，作用时间较长久，病人更易接受。     

沙美特罗替卡松对比布地奈德吸入剂治疗哮喘急性发作临床观察

目的：探讨沙美特罗替卡松在哮喘急性发作中的临床应用价值。方法选取本院2011年4月~2013年6月收治的82例哮喘急性发作患者为研究对象,按收治时间分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用布地奈德吸入剂进行治疗,观察组使用沙美特罗替卡松粉吸入治疗,比较两组患者治疗前后症状及肺功能的改善情况。结果治疗后,两组患者的症状及肺功能均获得了明显改善,观察组的临床疗效及用力呼气肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及最大呼气峰流速（PEF）等肺功能指标均优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松治疗哮喘急性发作可获得良好的治疗效果,临床上应加以推广。     

沙美特罗替卡松吸入剂联合布地奈德治疗哮喘的疗效

目的　探究沙美特罗替卡松吸入剂联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效,分析对患者血清白细胞介素-21（IL-21）、IL-18水平的影响。方法　选取2020年1月至2021年12月于海阳市人民医院接受治疗的86例支气管哮喘患者,采用抛硬币法进行随机分组,分为观察组（47例）和对照组（39例）。观察组男22例,女25例,年龄（43.48±5.57）岁;对照组男25例,女14例,年龄（44.39±6.01）岁。所有患者均接受常规对症治疗,在此基础上对照组采用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松吸入剂联合布地奈德治疗。比较两组患者临床疗效、临床症状改善时间,治疗前后肺功能及血清IL-21、IL-18水平变化,记录患者治疗后3个月的哮喘复发情况及治疗期间不良反应发生情况。计量资料行t检验,计数资料行χ²检验。结果　观察组的治疗总有效率为91.49%（43/47）,高于对照组的71.79%（28/39）（P<0.05）。治疗后,观察组的临床症状改善时间均短于对照组（均P<0.05）,第1秒用力呼气量（FEV₁）、FEV₁/用力肺活量（FVC）和最大呼气流速（PEF）水平高于对照组（均P<0.05）,血清IL-21、IL-18水平低于对照组（均P<0.05）。观察组的哮喘复发率为6.38%（3/47）明显低于对照组的23.08%（9/39）（P<0.05）;两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论　沙美特罗替卡松吸入剂联合布地奈德治疗可明显改善哮喘患者的临床症状,提高患者肺功能,且复发率低,临床疗效可靠,安全性较好,其机制可能与调节血清IL-21、IL-18水平有关。     

布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的94例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予抗炎、止咳及抗过敏等常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德和福莫特罗,观察两组治疗后疗效。结果观察组总有效率为91．49％,显著高于对照组的74．47％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,且患者依从性好,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效.方法:82例中度哮喘惠儿随机分为观察组和对照组,分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能(FEVI和PEF预计值%)的变化.结果:观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组;两组均可提高FEVI、PEF预计值%,改善肺功能,但治疗组明显优于对照组.结论:沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好,可以作为儿童哮喘的首选治疗.     

布地奈德/福莫特罗治疗哮喘患者的疗效观察

支气管哮喘（bronchitic asthma）是由多种炎症细胞参与的慢性气道炎症性疾病,以可逆性气道阻塞和气道高反应性为特征。发达国家哮喘总患病率达7%～8%,我国约为1%～2%[1]。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效分析

目的：观察吸入沙美特罗替卡松粉治疗成人哮喘的临床疗效。方法：将80例哮喘患者分为治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察患者治疗前后临床症状及肺功能[用力呼气肺活量（FVC）,第1秒用力呼气容积率（FEV1%）和用力呼气峰流速（PEFR）]的变化。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标、血清IL-4和IgE水平均得到明显改善;治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEV1%和PEFR均明显优于对照组,但两者血清IL-4和IgE水平差异无统计学意义。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人哮喘疗效显著,适于临床应用。     

布地奈德/福莫特罗对比氟替卡松/沙美特罗治疗哮喘的药物经济学的系统评价

目的:系统评价布地奈德/福莫特罗对比氟替卡松/沙美特罗治疗哮喘的经济性,为临床合理选择治疗哮喘药物提供循证依据。方法:检索Medline、EMBase、EBM Reviews(HTA、NHSEED)、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库,收集布地奈德/福莫特罗(试验组)对比氟替卡松/沙美特罗(对照组)治疗哮喘的药物经济学研究,采用定性的系统评价方法进行分析。结果:共纳入7项研究13项数据,合计6 682例患者。结果表明,试验组患者哮喘严重急性发作率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。成本方面,试验组患者的总成本较对照组低,直接成本不高于对照组。试验组以较低成本取得了较高的效果。结论:在未能有效控制的青少年及成人哮喘患者中采用布地奈德/福莫特罗治疗较氟替卡松/沙美特罗更具有成本-效果优势。由于纳入研究的局限性,该结论有待大样本、高质量的研究进一步证实。     

噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗治疗中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病26例

目的 观察国产噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 采用随机、双盲的方法将51例患者分为治疗组(26例)和对照组(25例).治疗组给予国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗,对照组给予中等剂量布地奈德福莫特罗,治疗12个月.结果 与对照组比较,治疗组患者生活质量评分、急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05),而第1秒用力呼气容积(FEV1)两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗吸入治疗中重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病,与单用中等剂量布地奈德福莫特罗相比,在改善患者生活质量、减少急性加重次数方面更有优越性.     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响

目的探讨多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平的影响。方法选取2012年1月至2013年10月医院收治的支气管哮喘急性发作患者168例,随机分为对照组82例和观察组86例。两组患者均采用基础治疗加布地奈德雾化吸入,对照组加用氨茶碱静脉滴注,观察组加用多索茶碱静脉滴注。观察两组患者的临床疗效、主要症状和体征改善情况,于治疗前后测定气道阻力、外周血IFN-γ和IL-4的水平。结果观察组的总有效率为89.53%,明显高于对照组的74.39%（P〈0.05）;两组患者咳嗽、喘息和肺内哮鸣音评分治疗后均较治疗前下降,且观察组下降更显著（P〈0.05）;两组患者治疗后气道阻力均明显减少,且观察组减少较对照组更显著（P〈0.05）;两组患者细胞因子水平治疗后均较治疗前改善,且观察组改善幅度更大（P〈0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率为9.30%,明显低于对照组的24.39%（P〈0.05）。结论多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效好,能显著改善症状,且不良反应少,并可通过调节血清IFN-γ和IL-4水平调节免疫功能,值得推广。     

吸入性环索奈德对比布地奈德治疗轻中度哮喘的安全性评价

目的比较吸入性环索奈德与布地奈德治疗轻中度哮喘的安全性。方法采用cot-hrane系统评价方法双人进行资料提取、分析、评价,筛选出符合评价标准的文献,并使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入9项研究,合计3 094例轻中度哮喘患者。分析结果显示,环索奈德与布地奈德治疗轻中度哮喘的不良事件总发生例数、加重哮喘、上呼吸道感染、流感综合征、鼻炎、发声异常、咽炎、头痛、支气管炙、口干、乏力、失眠、关节疼痛、皮肤瘙痒、转氨酶升高、咳嗽等比较,均无统计学意义。结论吸入性环索奈德与布地奈德在治疗轻中度哮喘的安全性相似。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。     

布地奈德混悬液联用复方异丙托溴铵吸入治疗96例婴幼儿哮喘的疗效评价

目的：评价用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：采用随机分组方法,将2010年3月—2013年6月间萍乡市妇幼保健院儿科门诊内收治的确诊96例婴幼儿哮喘患者,分为观察组（48例）,给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组（48例）,给予常规方法治疗;将治疗前后的临床症状消失时间、临床疗效及不良反应情况等做一比较,并回顾性分析两组患儿的临床资料。结果：治疗后,观察组总有效率91.67%与对照组总有效率79.17%比较,其差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组咳嗽,憋喘及肺部哮鸣音等临床症状的缓解或消失时间皆短于对照组（P〈0.05）,两组患儿均未发生不良反应。结论：用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其疗效较显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。     

布地奈德吸入降低合胞病毒感染后哮喘的研究

目的 观察布地奈德吸入对呼吸道合胞病毒感染后哮喘的预防作用。方法 对呼吸道合胞病毒感染患儿进行布地奈德雾化吸入治疗。200ug／次，每日2次，疗程7d。随访两年内哮喘发作情况。结果 布地奈德吸入呼吸道合胞病毒感染患儿哮喘发生率明显降低。结论 布地奈德吸入可以有效降低呼吸道合胞病毒感染后哮喘发生率。     

特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘对炎性细胞因子的影响及其遗传因素分析

目的：探讨特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘时对炎性细胞因子的影响,以及小儿哮喘的相关遗传危险因素。方法：选取2015年2月至2017年2月于我院接受诊治的小儿支气管哮喘46例,随机分为研究组（特布他林联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）各23例,观察治疗前后炎性细胞因子的变化。采用问卷调查收集患儿相关疾病史及家族史,并进行相关基因检测,分析小儿哮喘的遗传危险因素。结果：研究组血清IL-4、IL-5、IL-17水平低于对照组（P<0.05）,IFN-γ水平与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。哮喘患儿中有家族史的占69.57%;一级亲属存在过敏性疾病有21例（91.30%）,二级亲属中存在过敏性疾病有8例（53.33%）,差异有统计学意义（P<0.05）。哮喘患儿ORMDL3基因中rs7216389位点TT基因型频率最高（59.38%）,而TC、CC基因型频率分别为25.00%、15.62%。结论：特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘可降低炎性细胞因子水平,有利于控制气管炎症反应,提高治疗效果。存在哮喘家族史、过敏性疾病家族史以及ORMDL3基因rs7216389-TT的表达系哮喘遗传的危险因素     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:随机将60名患儿分为两组,治疗组30例使用布地奈德雾化吸入,加沙丁胺醇,异丙托溴铵;对照组30例给予静脉点滴氢化考的松,雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵.观察用药前、用药后1h患儿体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)改善情况并进行比较.结果:治疗组1 h后症状及体征改善情况优于对照组.结论:对哮喘急性发作患儿,治疗组在改善症状和缩短病程方面优于对照组.     

沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的临床疗效。方法 78例中重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组（n=38例）采用常规方法治疗;观察组（n=40例）采用沙美特罗替卡松治疗,2组疗程均为2周。比较2组治疗总有效率及肺功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率（82.5%）明显高于对照组（68.4%）（P〈0.05）;2组治疗后FEV1和FEV1/FVC肺功能情况均明显缓解（P〈0.05）,而观察组改善更为显著（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法选择江苏大学附属人民医院2006年11月至2010年11月支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特口服。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察组治疗后FEV1/FVC%和PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白天和夜间发作次数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够显著改善哮喘发作患者临床症状,改善患者肺功能,临床效果显著。