倍他司汀治疗老年人眩晕21例临床观察

1998年10月～2000年10月,我所应用盐酸倍他司汀注射液,治疗老年人眩晕,取得良好效果,现报道如下: 1 临床资料 1.1 一般资料入选的病人病因中大多数以椎-基底动脉供血不足多见,占15例.以眩晕,走路不稳,复视,肢体麻木为主要症状,有别于无其他系统神经症状体征的耳源性眩晕.椎-基底动脉供血不足伴颈椎病者12例,因头颈转动致椎基底动脉供血不足而诱发眩晕者8例,单纯脑动脉硬化者7例,入选病人均主诉有眩晕(旋转性12例,非旋转性30例),病程大部分为数小时至数天,但有几个月或几天发作1次.将以上患者随机分为治疗组和对照组,治疗组21例,男15例,女6例,年龄为68～82岁,平均75岁.艰照组21例,男14例,女7例,年龄66～79岁,平均72.5岁.     

银杏叶提取物联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的有效性分析

目的探讨银杏叶提取物联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的有效性。方法将我院收治的90例眩晕症患者随机分为观察组与对照组。对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组采用银杏叶提取物联合甲磺酸倍他司汀治疗。比较两组的临床疗效、椎动脉血流动力学及症状评分。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的WMFT、BBS、FIM评分均高于对照组,DHI评分低于对照组(P<0.05)。结论银杏叶提取物联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的效果较好,可改善患者的眩晕症状及日常活动能力,调节脑血流动力学。     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的有效性分析

目的 探讨天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症患者的有效性。方法 100例眩晕症患者分为两组各50例,对照组给予甲磺酸倍他司汀治疗,观察组给予天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗,比较两组的疗效、眩晕障碍程度及脑血流动力学指标。结果 治疗后,观察组的总有效率高于对照组,眩晕障碍程度优于对照组,左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度均高于对照组（P <0.05）。结论 天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的效果显著,有助于缓解患者病情,改善脑血流动力学。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕症疗效观察

眩晕是临床上常见症状,本文所指的眩晕主要是指椎基底动脉供血不足、腔隙性脑梗塞所致眩晕以及耳源性眩晕,笔者对50例上述患者使用盐酸倍他司汀治疗取得了满意的疗效,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料本组50例,男15,女35,年龄35岁～60岁,病程小于1年者13例,大于1年者37例。1.     

倍他司汀治疗老年人眩晕21例临床观察

1998年10月～2000年10月,我所应用盐酸倍他司汀注射液,治疗老年人眩晕,取得良好效果,现报道如下:1 临床资料1.1 一般资料 入选的病人病因中大多数以椎-基底动脉供血不足多见,占15例。以眩晕,走路不稳,复视,肢体麻木为主要症状,有别于无其他系统神经症状体征的耳源性眩     

倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕症31例疗效观察

<正>眩晕症是一种常见的血管神经性疾病,临床症状以突然发作性眩晕、恶心呕吐、共济失调伴面色苍白、出汗、口干等迷走神经刺激症状为特征的临床综合征。同时伴有耳鸣症状。或眼球震颤。倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕症,能明显改善患者的临床症状,我院急诊科2005年2月～2007年12月应用倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕症31例,疗效显著,现报道如下。     

倍他司汀与红花黄色素治疗眩晕症时是否联用东莨菪碱的疗效对比研究

目的：通过对比现察倍他司汀与红花黄色素治疗眩晕症时是否联用东莨菪碱治疗的临床效果。方法选取2015年8月～2015年12月中江县人民医院急诊科输液留观治疗的眩晕症患者48例。随就诊先后顺序随机分为两组,各24例,甲组：采用盐酸倍他司汀20mg与红花黄色素100mg静滴,乙组：采用盐酸倍他司汀20mg与红花黄色素100mg及丁溴酸东莨菪碱20mg静滴,对比两组治疗时间及疗效的差异。结果甲乙两组疗对眩晕治疗效果无差异性,故一般病人不必联用丁溴酸东莨菪碱,但考虑到丁溴酸东莨菪碱在拮抗迷走神经兴奋所致心率缓慢,面色苍白,多汗等的作用,合并多汗、心律减慢的眩晕病人可考虑使用。     

参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕疗效及安全性

目的分析讨论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床效果。方法回顾性的分析我院收治的90例后循环缺血眩晕患者的临床资料,根据患者入院顺序随机的将患者分成对照组和实验组,其中对照组予以倍他司汀注射液治疗,实验组予以参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗。结果对照组患者的总有效率为73.33%,实验组患者的总有效率为93.33%,实验组患者的临床疗效明显好于对照组(P﹤0.05);2组患者在治疗前眩晕症状评分差异无统计学意义(P﹥0.05),但在经过2周治疗以后,实验组的眩晕症状评分显著的比对照组低(P﹤0.05)。结论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕,可以有效的改善患者头晕的临床症状,降低并发症发生率,从而有效的使患者的生活质量及临床治疗效果得到提升。     

倍他司汀联合Brandt-Daroff习服训练治疗主观性良性阵发性位置性眩晕的疗效观察

目的评估倍他司汀联合Brandt-Daroff习服训练治疗主观性良性阵发性位置性眩晕(S-BPPV)的疗效。 方法选取2012年1月至2017年12月江苏大学附属武进医院神经内科收治的90例符合S-BPPV的患者为研究对象,其中男性27例,女性63例;年龄为38～84岁,平均年龄(61.19±12.18)岁。所有患者采用随机数字表法随机分为药物组(倍他司汀药物治疗)40例和联合组(倍他司汀联合Brandt-Daroff习服训练治疗)50例。对两组患者治疗1周、2周、3周后的有效率进行比较。 结果联合组治疗S-BPPV患者1周、2周、3周后的的总有效率均高于药物治疗组(P<0.05),药物组3周后有3例患者复发。 结论倍他司汀联合Brandt-Daroff习服训练治疗S-BPPV的总有效率优于单一药物治疗,并且可以降低S-BPPV的短期复发率。     

平眩胶囊联合倍他司汀治疗对眩晕症患者血液流变学及ADL评分的影响

目的:分析对眩晕症患者开展平眩胶囊联合倍他司汀治疗的有效性及对患者血液流变学及ADL评分的影响.方法:采用随机分组的方式将本院中医神经内科收治的50例眩晕症患者分成2组,针对参照组25例患者实施常规倍他司汀治疗干预,针对治疗组25例患者实施平眩胶囊联合倍他司汀治疗干预,对两组眩晕症患者的治疗效果进行对比观察.结果:两组...     

倍他司汀联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕患者的临床效果分析

目的 探讨倍他司汀联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床效果.方法 92例BPPV患者随机分为两组各46例,对照组给予倍他司汀治疗,实验组给予倍他司汀联合手法复位治疗,比较两组的治疗效果.结果 实验组的治疗总有效率为89.13％,显著高于对照组的71.74％(P＜0.05).治疗2周后,实验组的VSI评...     

灯盏细辛和香丹注射液治疗颈性眩晕疗效比较

目的比较灯盏细辛注射液和香丹注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将112例颈性眩晕患者随机分为2组,分别采用灯盏细辛注射液20mL和香丹注射液20mL静脉滴注,每日1次,治疗2周后观察其疗效。结果灯盏细辛组总有效率为92．9％,香丹组总有效率为82．1％;灯盏细辛组显效率75．0％,高于香丹组的显效率35．7％（P〈0．01）;灯盏细辛平均秩次为67．5,高于香丹组45．5（P〈0．01）。结论灯盏细辛注射液治疗颈性眩晕疗效好于香丹注射液,值得临床推广。     

灯盏细辛和香丹注射液治疗颈性眩晕疗效比较

目的比较灯盏细辛注射液和香丹注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将112例颈性眩晕患者随机分为2组,分别采用灯盏细辛注射液20mL和香丹注射液20mL静脉滴注,每日1次,治疗2周后观察其疗效。结果灯盏细辛组总有效率为92.9%,香丹组总有效率为82.1%;灯盏细辛组显效率75.0%,高于香丹组的显效率35.7%(P<0.01);灯盏细辛平均秩次为67.5,高于香丹组45.5(P<0.01)。结论灯盏细辛注射液治疗颈性眩晕疗效好于香丹注射液,值得临床推广。     

灯盏花素联合山莨菪碱治疗眩晕症54例临床疗效观察

目的探讨灯盏花素联合山莨菪碱治疗眩晕症的效果。方法收集2010年1月至2012年12月我院收治的96例眩晕症患者,按不同治疗方法分为对照组42例和观察组54例,观察组采用灯盏花素联合山莨菪碱治疗,对照组采用单纯灯盏花素治疗,疗程3～7天,比较两组的疗效。结果对两组患者平均眩晕症状缓解时间、5天症状缓解率、住院天数及复发率比较,P<0.05,差异有统计学意义,观察组显著优于对照组。结论灯盏花素联合山莨菪碱治疗眩晕症疗效显著,症状缓解较快,缩短住院时间,复发率低,优于单用灯盏花素治疗,值得基层医院临床推广应用。     

间苯三酚联合氯诺昔康治疗急性肾绞痛的临床观察

目的观察间苯三酚联合氯诺昔康对急性肾绞痛的镇痛疗效。方法根据用药组成的不同,选择80例急性肾绞痛患者,随机分成两组,A组予氯诺昔康8mg静脉注射,继以间苯三酚120mg加入50g/L的葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;B组则先用曲马多100mg肌注,继以山莨菪碱10mg加入50g/L的葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,分别观察其30min内的镇痛效果及不良反应。结果治疗组与对照组相比,镇痛效果有显著差异且不良反应发生率也低,两者在统计学上有显著差异(P<0.05)。结论间苯三酚联合氯诺昔康治疗急性胆、肾绞痛具有起效快速、作用确切、副作用小、无成瘾性的特点,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床观察

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取偏头痛患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例．治疗组用养血清脑颗粒4．0g/包,1包／次,3次／d,温水冲服;氟桂利嗪胶囊,男性5-10mg,女性5mg,每日睡前服1次．连服30d。对照组只服用氟桂利嗪胶囊,剂量同治疗组,连服30d。每周观察疗效及副作用1次。结果治疗组的治愈率为37．50％．明显高于对照组,经统计学处理,X^2=4．72,P〈0．05,差异有统计学意义。治疗组的总有效率为96．87％,明显高于对照组,X^2=1．97,P〈0．05,差异有统计学意义。结论养血清脑颗粒是一种有效的治疗偏头痛的药物,联合氟桂利嗪能提高疗效．且无明显毒副作用、     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.     

急诊眩晕患者120例临床分析

目的：探讨急诊眩晕患者的发病特点和病因诊断。方法：回顾性分析120例急诊眩晕患者两个年龄组（老年组和非老年组）的临床资料。结果：120例急诊眩晕患者的前3住病因依次为椎基底动脉供血不足62例（51．7％）、耳源性眩晕33例（27．5％）和脑卒中18例（15．0％）。老年组前3位病因依次为颈椎病18例（15．0％）、良性阵发性位置性眩晕14例（11．7％）和高血压11例（9．2％）；非老年组依次为颈椎病17例（14．2％）、梅尼埃病7例（5．8％）和高血压5例（4．2％）。结论：急诊眩晕两个年龄组均可发病，病因复杂多样，不乏危重症和少见病，应尽快明确诊断。     

脑循环治疗仪治疗椎一基底动脉供血不足眩晕的效果观察

目的观察脑循环治疗仪治疗椎一基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法 90例基底动脉供血不足眩晕的患者,采用脑循环治疗仪进行治疗。结果经过治疗后分别于3 d、5 d和1周进行效果评价,总有效率达93%。结论脑循环治疗仪治疗仪可改善椎-基底动脉供血不足眩晕症状。     

手法复位结合心理疏导治疗良性阵发性位置性眩晕58例分析

目的：探讨手法复位结合心理疏导治疗良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的临床疗效。方法：回顾性分析58例BPPV患者的临床资料,采用Epley复位法、Barbecue复位法对BPPV患者进行手法复位,同时结合心理疏导,并对治疗效果进行随访。结果：第1次治疗后46例（79.3%）痊愈,第2次治疗后53例（91.4%）痊愈,第3次治疗后57例（98.3%）痊愈,随访6个月1例复发,总有效率达98.3%。结论：手法复位结合心理疏导治疗BPPV简单易行,疗效确切,值得临床推广。