静磁场作用下骨骼肌细胞形态学变化的研究

目的研究静磁场对大鼠面颌骨骼肌细胞生长形态的影响以及细胞数量的变化。方法将传代培养的SD大鼠面颌骨骼肌细胞分别加磁,强度为180、280、360mT,作用时间为12、36、60h,照相记录观察细胞形态的变化。结果 180mT和280mT磁场强度对细胞有明显的促增值作用,细胞形态正常;360mT的磁场强度在36h之内对细胞的增殖作用较明显,作用至60h时,部分细胞发生坏死,细胞形态由梭形变成无规则的悬浮细胞。结论静磁场对大鼠面颌骨骼肌细胞具有明显的促进增殖作用,且细胞的损伤程度与磁场强度和作用时间成正相关关系。     

磁力矫治器模拟静磁场对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的研究磁力矫治器产生静磁场对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响.方法将传代培养的人牙周膜成纤维细胞,实验组加载磁场强度971.77 mT的静磁场,对照组无处理.培养60、84 h,倒置显微镜观察细胞形态变化并用MTT法测定各组的光吸收值(OD值).结果培养60 h和84 h后实验组人牙周膜成纤维细胞的OD值明显高于对照组[(0.860±0.047)比(0.580±0.021),(1.530±0.073)比(0.960±0.084)](P<0.05).结论在临床磁力矫治器正畸治疗中,表面磁场强度971.77 mT的永磁体所产生的静磁场有促进牙周膜成纤维细胞增值的作用,且安全可靠.     

不同强度静磁场对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的：研究不同强度的静磁场加载对成骨细胞ALP活性的影响,探索磁力正畸的最佳磁场强度,为临床合理应用静磁场提供试验依据。方法：采用静磁场加载装置,对体外培养的成骨细胞分别在0mT、8mT、50mT和160mT的磁场强度下给予24h、48h和72h的静磁场加载,利用IFCC法检测静磁场加载后成骨细胞ALP活性的变化。结果：8mT、50mT和160mT的静磁场作用24小时、48小时和72小时后,与对照组相比,成骨细胞碱性磷酸酶活性增加,其中以50mT组的碱性磷酸酶活性增加最多。结论：静磁场可以增加成骨细胞的碱性磷酸酶活性,促进成骨细胞成骨;不同强度的静磁场的促成骨作用不同,50mT的静磁场有更好的促成骨作用,在临床应用时应注意选择静磁场的强度。     

静磁场对成骨细胞增殖活性和细胞表面超微结构的影响

目的观察不同强度和作用时间的静磁场对体外培养成骨细胞的增殖活性及其表面超微结构的影响,探索静磁场加载对成骨细胞增殖等功能活性影响的机制。方法将体外培养成骨细胞分别于静磁场加载装置0、8、50、160 mT磁场强度下给予24、48、72 h的静磁场加载。应用MTT法检测成骨细胞的增殖活性;应用倒置相差显微镜和扫描电镜观察细胞形态及其表面超微结构的变化。结果与不给予静磁场加载对照组比较,培养成骨细胞分别于8、50、160 mT静磁场加载24、48、72 h后,其增殖活性出现不同程度的增加;其细胞形态、数量及分布上无差异;而随加载时间延长,细胞表面变得凹凸不平,微绒毛增多增粗增大,可见融合成囊泡及大囊泡,且8 mT和50 mT静磁场的作用明显。结论 8、50、160 mT静磁场随加载时间延长,体外培养成骨细胞增殖活性出现不同程度增加,细胞表面超微结构出现不同程度改建。     

磁性附着体静磁场对人牙周膜细胞骨架影响的研究

目的 研究牙科磁性附着体静磁场对人牙周膜细胞骨架的影响.方法 采用细胞静磁场加载装置,模拟磁性附着体静磁场,对体外培养的人牙周膜细胞加载10 mT、120 mT静磁场12～60 h,采用激光扫描共聚焦显微镜观察细胞骨架形态,图像分析软件测定分析细胞面积、长宽比以及微丝蛋白(F-actin)含量.结果 加载10 mT、120 mT静磁场12～60 h后,随加载强度和加载时间增加,细胞微丝骨架变短,排列紊乱,细胞长宽比减小(P＜0.05),加载静磁场60 h后细胞面积减小(P＜0.05),加载12 h后F-actin含量较对照组下降(P＜0.05),而加载36、60 h后与对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 磁性附着体静磁场在本实验条件下能使人牙周膜细胞细胞骨架发生一定程度的改变.     

磁疗中磁场强度及时间选择

利用磁场对核酸、蛋白质在不同时间下的紫外光吸收变化,分析磁场强度对核酸、蛋白质结构的影响,探讨磁疗中对磁场强度及时间的选择。实验结果显示,75、100、150mT场强,DNA、RNA溶液的光吸收值与对照组比较有显著性差异（P<0.05）;100、150mT场强,磁处理水组蛋白质溶液的光吸收明显高于对照组(P<0.05）;3种场强比较,100mT场强对核酸、蛋白质的影响更大;3种场强下,核酸、蛋白质溶液在0.5h～24h内光吸收值逐渐增加。     

不同强度静磁场对成骨细胞细胞内钙离子浓度的影响

目的 对成骨细胞静磁场加载过程中细胞内的钙离子浓度进行动态定量检测,探讨成骨细胞静磁场加载过程中细胞内钙离子浓度的变化规律.方法 采用静磁场加载装置,对体外培养的成骨细胞分别在8、50 mT和160 mT的磁场强度下给予24、48 h和72 h的静磁场加载;0 mT作为对照组,不进行静磁场加载,只受地磁场的影响.应用邻甲酚酞络合铜(OCPC)微板法测量加载后细胞内钙离子浓度.结果 原代培养的细胞经鉴定具有成骨细胞的生物学特征,为成骨细胞.与0 mT组相比,8、50 mT和160 mT的静磁场加载后24、48、72 h成骨细胞内的钙离子浓度均降低(P<0.05).与0 mT组比较,8 mT组在24、48、72 h细胞内钙离子浓度降低率分别为27.48%、24.41%和10.46%,50 mT组降低率分别为19.03%、18.04%和15.54%,160 mT组降低率分别为8.58%、13.10%和19.03%.结论 一定强度的静磁场加载能够降低成骨细胞内的钙离子浓度.     

静磁场对口腔嗜酸乳杆菌生长影响体外实验

目的:研究磁性附着体(Magnetic attachment)静磁场对口腔嗜酸乳杆菌生长的影响.方法:将口腔嗜酸乳杆菌分别分为12.5 mT,120 mT强度的静磁场加载组和未加载磁场对照组,厌氧培养20 h,从培养后第8 h开始,每2 h测定菌液吸光度值并活菌计数.结果:12.5 mT静磁场组嗜酸乳杆菌吸光度值及活菌数与对照组相比未见显著变化,(P＞0.05),120mT静磁场组细菌的吸光度值及活菌数低于对照组(P＜0.05).结论:12.5mT静磁场对口腔嗜酸乳杆菌生长无影响,120mT静磁场抑制细菌的生长,静磁场对其它口腔微生物生长影响尚需要深入研究.     

稳恒磁场对小鼠体内细胞诱变作用的研究

目的：研究稳恒磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核率和血象分析的影响。方法：用磁场强度为52mT的稳恒磁场作用于小鼠，每天2次，每次2h,10d后检测微核率和血象分析。结果：表明实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高（P＜0．05），较阳性对照组仍有显著性差异（P＜0．01），而红细胞和白细胞及其分类无明显变化。结论：提示当小鼠受到稳恒磁场作用时细胞微核率增加，可能会起诱变作用。     

中频交变磁场抑制人舌鳞癌细胞的增生

目的 探讨不同强度的交变磁场辐照对人舌鳞癌细胞(TCa8113)增生的影响.方法 不同强度的交变磁场(5mT、8mT、11mT)对人舌鳞癌细胞进行连续3天的辐照刺激,每天1h,通过MTT法和流式细胞术检测细胞的增生、凋亡和细胞周期的变化.对照组(假实验组)采用相同的实验条件和作用时间但不加磁场辐照.结果 MTT法检测实验组与对照组辐照后24h、48h、72h的OD值,通过SPSS软件分析显示实验组比对照组的OD值显著降低(P<0.01).流式细胞术检测电磁场组与对照组细胞凋亡率无差异.但细胞周期有显著改变(0.5mT).结论 不同强度的交变磁场辐照对人舌鳞癌细胞增生有明显抑制作用,并可阻滞细胞周期,但对舌鳞癌细胞的凋亡未发现明显影响.     

恒磁场对成人骨髓间充质干细胞增殖及细胞周期的影响

目的：观察不同强度恒磁场辐射对成人骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemce Hs，MSC)增殖水平及细胞周期的影响。方法：用密度梯度离心法分离成人MSC，再经贴壁筛选法筛选，对生长良好的第3代成人MSC进行恒磁场辐射(强度分别为0．05、0．10、0．50和1．00mT)，连续刺激5天(每天8h)后，用单四唑(MTT)法、流式细胞仪法测定细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡情况。结果：0．05mT组细胞增殖显著高于对照组；0．10mT组细胞增殖与对照组相比无明显差异；其余剂量组细胞增殖均显著低于对照组。各组均未发现DNA倍体异常细胞。结论：恒磁场对成人MSC增殖的影响与磁感应强度有关，0．05mT的磁场促进MSC的增殖，0．10mT的磁场对MSC无明显影响，0．50mT和1．00mT的磁场抑制MSC的增殖。     

稳恒磁场和He-Ne激光对大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖和分化的影响

目的:研究稳恒磁场和He Ne激光对大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖分化的影响。方法:将大鼠胚胎脊髓神经细胞随机分为一个对照组,四个实验组。用磁感应强度为16mT、60mT的稳恒磁场及波长为632.8nm,输出功率为2mW的He Ne激光分别直接作用于96孔培养板中的大鼠胚胎脊髓神经细胞,连续作用10d后,计数集落形成率,并与对照组进行比较。结果:16mT实验组和He Ne激光照射2min组的集落形成率较对照组明显增加(P<0.01)而60mT实验组和He Ne激光照射8min组均显著减少(P<0.01)。结论:胚胎脊髓神经细胞受不同物理因子作用其影响不同,与稳恒磁场的强度的大小;及低功率He Ne激光照射的时间有关:稳恒磁场的强度较低,激光照射的时间较短能促进增殖分化;稳恒磁场的强度高,激光照射的时间长反而有抑制其增殖分化的作用。     

磁场对荷瘤小鼠血清TNF和IgG水平影响的研究

目的 :本实验研究 5 0Hz交变磁场和稳恒磁场对荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子 (TNF)和IgG水平的影响。方法 :将接种肿瘤的小鼠随机分成一对照组和两实验组。两实验组小鼠分别施于 15mT的交变磁场和 80mT的稳恒磁场作用 ,每天 2次 ,每次 1h。在肿瘤全部出现后的第 9天 ,测定血清中TNF水平和IgG含量 ,分别与对照组比较。结果 :表明15mT的 5 0Hz交变磁场和 80mT的稳恒磁场均能明显提高血清TNF的水平 (P <0 .0 1)。而对血清IgG含量的影响 ,交变磁场较稳恒磁场明显 (P <0 .0 2 )。结论 :提示磁场可通过提高血清中TNF水平和IgG含量 ,抑制肿瘤生长 ,提高免疫功能     

稳恒磁场对大鼠胚胎中脑神经细胞分化影响的研究

：利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养,培养物经不同强度的稳恒磁场作用,研究稳恒磁场对细胞生长和分化的影响,并利用图象分析细胞形态的变化。结果表明,各种强度的磁场能明显地抑制中脑神经细胞的分比．集落形成率明显减小,并显示强度效应关系。图象显示稳恒磁场可抑制中脑神经细胞分化,突起减少,认为稳恒磁场对细胞生长和分化有一定的抑制作用。     

稳恒磁场对小鼠体内细胞诱变作用的研究

目的研究稳恒磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率和血象分析的影响.方法用磁场强度为52 mT的稳恒磁场作用于小鼠,每天2次,每次2 h,10 d后检测微核率和血象分析.结果表明实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高(P＜0.05),较阳性对照组仍有显著性差异(P＜0.01),而红细胞和白细胞及其分类无明显变化.结论提示当小鼠受到稳恒磁场作用时细胞微核率增加,可能会起诱变作用.     

磁疗对糖尿病足溃疡大鼠模型创面愈合的影响

目的探讨磁疗对糖尿病大鼠慢性溃疡创面愈合的影响。方法首先40只Wistar大鼠糖尿病皮肤溃疡造模成功后24 h,随机法平均分为对照组和磁场治疗组,对照组使用无菌纱布覆盖创面;磁场治疗组将直径15 mm的钕铁硼稳恒磁片粘附在纱布表面,使用高斯计测得中心磁场强度(180±5)mT,静磁场暴露后第3天、第7天,对照组及磁场治疗组分别取材10只大鼠创面组织,通过创面红肿范围、肉芽组织生长、创面愈合率、感染率等形态学研究,初步判断其治疗效果。结果180 mT静磁场对于糖尿病足溃疡愈合具有显著疗效,与未暴露在磁场的创面相比,创缘红肿消退早,肉芽组织增多,创面愈合率增长,愈合时间明显缩短。结论磁场疗法是能够促进糖尿病足溃疡愈合的无创性物理治疗,它具有临床治疗糖尿病创伤愈合的良好前景。     

正常和缺氧条件下磁场对人脑微血管内皮细胞增殖的影响

[目的] 观察不同强度的永磁磁场对正常和缺氧条件下人脑微血管内皮细胞（HBMEC）增殖的影响。[方法] 采用正常和缺氧两种条件体外培养HBMEC,实验分为10组,即对照组、药物组（银杏叶注射液350 mg/L）、不同强度磁场组（3.4、5.6、13.8、27.8、52.6、107.0、178.9、292.2 mT）,各组细胞于磁场作用48 h后收集样本,用四甲基偶氮唑盐法（MTT法）检测细胞增殖。[结果] 正常和缺氧条件下,与对照组相比较,药物组有统计学意义（P<0.05）,各磁场组差异均无统计学意义（P>0.05）;磁场组组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）.[结论] 正常和缺氧条件下,磁感强度3.4、5.6、13.8、27.8、52.6、107.0、178.9、292.2 mT的磁场对人脑微血管内皮细胞的增殖无影响。