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相似文献
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1.
我科199小of~1996习8月应用国产胞二磷胆碱与血塞通治疗急性脑梗塞200例,比较两药的疗效,现报告如下.!临床资料1.!病例选择200例急性脑梗塞患者,其中男128例,女72例,年龄5卜周岁,平均年龄68.2岁.所有的病例均符合第二次全国脑血管病会议第三次修订的诊断标准【’],并且经电子计算机断层扫描(CT)证实.其中胞二磷胆碱组106例,血塞通组94例.参照全国第二届脑血管病会议通过的脑卒中‘患者临床神经功能缺陷程度评分标准【习,轻度peis分,中度16~30分,重度3!wts分.胞H因胆碱组轻度34例,中度52例,重度20例;血塞通组…  相似文献   

2.
神经节苷脂对急性脑血管病的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对 60例急性脑血管病病人给予神经节苷脂 4 0~ 60mg加入生理盐水 2 50ml内静滴 ,1次 /d ,连续 1 5d。另选 60例给予胞二磷胆碱治疗作为对照。于治疗前、治疗终、3个月后对两组病人进行神经功能缺损程度及日常生活活动量评分 ,并进行比较。结果 ,神经节苷脂组治疗终神经功能缺损程度评分(1 4 .4 3± 1 0 .90 )分、日常生活活动量评分 (69.33± 1 7.98)分 ,治疗 3个月后神经功能缺损程度评分(1 1 .80± 1 1 .4 7)分、日常生活活动量评分 (77.1 2± 1 8.64)分 ,均显著优于胞二磷胆碱组。结果提示神经节苷脂治疗对急性脑血管病病人有明显的神经保护作用 ,促进神经功能的早期恢复 ,降低致残率  相似文献   

3.
脑梗死是中老年人的常见病 ,约占全部急性脑血管病的70 %~ 80 % ,治疗脑梗死的目的主要是挽救生命 ,促进神经功能的恢复 ,以减少致残率。我院自 1999年 9月至 2 0 0 3年 4月选择临床确诊的急性脑梗死 4 0例给予东菱克栓酶(defibrin)、低分子肝素治疗并与应用胞二磷胆碱(citicoline)、麦道可兰 (ikelan)注射治疗 6 0例进行对照 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料所有病例均符合 1995年 10月全国第四届脑血管学术会制定的诊断标准 [1 ] ,均经急诊头颅 CT扫描未见有颅内出血 ,均处于发病 72 h以内 ,属颈内动脉系统梗死 ,并且无血液病…  相似文献   

4.
长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的观察长春西汀与胞二磷胆碱治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法选择2006年7月-2007年10月我院临床确诊的住院患者共70例,随机分为2组。长春西汀组35例,给予长春西汀20mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d;胞二磷胆碱组35例,给予胞二磷胆碱1000mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d。两组疗程均为21d。结果长春西汀组、胞二磷胆碱组的总有效率分别为97.1%、68.5%,两组比较,有显著差异(P<0.01)。治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论长春西汀可改善脑血流循环,促进损伤神经功能的恢复,降低致死率,提高生活质量,在急性脑梗死治疗中优于胞二磷胆碱,疗效确切。  相似文献   

5.
自 1997年 6月~ 2 0 0 1年 8月以低分子右旋糖酐加胞二磷胆碱为主 ,并配合针刺阳经穴治疗急性期脑梗死 15 9例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1 临床资料与方法1 1 一般资料 将病人随机分为 2组 :西药加针刺治疗组和对照组 ,所有病人均经头颅CT或MRI证实。西药加针刺组 15 9例 ,男 10 5例 ,女 5 4例 ;年龄最大 70岁 ,最小 4 2岁 ,平均 5 2± 4 8岁。发病至治疗开始时间平均 3 1±1 5d。神经功能缺损积分参照中华医学会第二次全国脑血管病学术会指定的标准 ,平均 9 6± 3 5 ;并发高血压 114例 ,糖尿病 33例 ,高血脂症 78例。对照组 …  相似文献   

6.
自 1998年 1月~ 2 0 0 1年 1月我们对 72例缺血性脑血管病应用脉络宁治疗 ,有明显疗效 ,现报告如下 :1 资料与方法1 1 临床资料 选取 140例患者 ,随机分组。治疗组 72例 ,男 40例 ,女 3 2例 ,年龄 3 0~ 76岁 ,平均 5 7 5岁 ;对照组68例 ,男 3 8例 ,女 3 0例 ,年龄 41~ 80岁 ,平均 5 9 7岁。所有病例均符合第二届全国脑血管会议拟定诊断标准 ,并经头颅CT证实。1 2 治疗方法 治疗组应用 5 %G·S 2 5 0ml或生理盐水2 5 0ml加脉络宁针 2 0~ 3 0ml,每日一次 ,连续 14d为一疗程 ,预防性治疗每年应用 2个疗程 ,如有前驱症状时…  相似文献   

7.
去纤酶治疗脑梗死69例   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑菊梅  胡怡文 《医药导报》2001,20(2):102-102
去纤酶 (降纤酶 ,大连高新生物制药公司生产 )是目前国产蛇毒制剂中纯度最高的新药。我院 1997年 5月~ 2 0 0 0年 4月用去纤酶治疗急性脑梗死 69例 ,取得良好效果。1 资料与方法1.1 一般资料 治疗组 69例 ,男 3 2例 ,女 3 7例 ,年龄 48~ 79岁 ,平均 63 .5岁。对照组 60例 ,男、女各 3 0例 ,年龄 46~ 74岁 ,平均 60岁。两组病例全部符合 1995年全国第四届脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准 ,并按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及伴发疾病的评分和既往史的评分标准[1] 进行评分 ,两组间平均积分差异不显著 (P <0 .0 5 )。1.2…  相似文献   

8.
目的观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组予以疏血通6mL;对照组川芎嗪120mg,均每日1次,用药14d,依据1995年全国第四届脑血管病会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准对两组治疗前后进行评分。结果治疗14d后治疗组的患者临床神经功能缺损程度评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

9.
刘钦 《中国乡村医药》2007,14(12):18-18
1资料与方法1.1一般资料我院2000年3月至2005年10月收住的急性脑梗死患者,均符合第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准[1],分为治疗组和对照组。治疗组65例,男44例,女21例,  相似文献   

10.
脑梗塞是老年人多发病之一 ,致残率高。我部于1 994年 5月至 1 998年 3月将 78例脑梗塞患者随机分两组 ,治疗组 4 8例 ,与对照组 30例相比较其疗效 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 两组病人均符合 1 996年第二届全国脑血管病会议通过的诊断标准并经CT证实 ,无合并脑出血 ,有轻度的肢体瘫痪。治疗组 4 8例 ,其中男35例 ,女 1 3例 ,年龄 55— 79岁 ;对照组 30例 ,其中男1 8例 ,女 1 2例 ,年龄 51— 72岁。1 2 治疗方法 治疗组用 5%葡萄糖液或生理盐水 50 0ml加入剌五加 60ml,复方丹参 2 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,1 5日为 1…  相似文献   

11.
盐酸纳洛酮治疗脑梗死患者的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 资料与方法1.1 一般资料 选择 1998年 8月~ 1999年 12月在我院住院的脑梗死患者 5 2例。均符合 1995年全国脑血管病会议制订的脑梗死诊断标准。并经 CT证实。病程在 3日之内 ,按1986年全国第二次脑血管病学术会议制订的神经功能缺损程度评分 ( NDS)均≥ 3 1分。分为二组 :( 1)治疗组 2 6例 ,男16例 ,女 10例 ,年龄 4 8~ 85岁 ,平均 65 .1± 10 .0 2岁。其中脑基底节区梗死 13例 ,脑叶梗死 4例 ,多发性脑梗死 6例 ,脑干梗死 2例 ,小脑梗死 1例。 ( 2 )对照组 2 6例 ,男 16例 ,女10例 ,年龄 5 1~ 82岁 ,平均 63 .5 5± 9.5 7岁。其…  相似文献   

12.
爱维治合并灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
笔者于 1998年 1月至 2 0 0 1年 6月用爱维治注射液 (ac tovegin ,挪威奈科明制药公司生产 )合并灯盏花注射液 (云南省生物制药厂生产 )治疗急性脑梗死患者 6 0例 ,并设对照组进行疗效观察 ,总结如下。1 资料与方法1 1 临床资料 :治疗组与对照组急性脑梗死患者共 14 0例(均为颈内动脉系统梗死 ) ,均符合 1996年第四届全国脑血管病学术会议通过的诊断标准 ,并经头颅CT或MRI检查证实 ,确诊为脑梗死 ,发病距开始治疗时间 2 8h~ 4d。 14 0例患者按就诊前后顺序随机分为 3组 :①治疗组 :爱维治注射液合并灯盏花注射液治疗 6 0…  相似文献   

13.
朱志鑫  单利华 《海峡药学》2009,21(4):143-144
目的比较醒脑静(A组)与胞二磷胆碱(B组)治疗急性脑出血所致神经功能障碍的疗效。方法A组50例用醒脑静20mL加5%葡萄糖注射液500mL中静滴,每日1次,用药2周。B组50例用胞二磷胆碱1000mg加5%葡萄糖注射液500mL中静滴,每日1次.用药2周。结果A组与B组临床显效率分别为75.0%和55.0%,两者比较有统计学差异。结论醒脑静是治疗急性脑出血所致神经功能障碍安全有效的可选药物。  相似文献   

14.
银杏达莫注射液治疗脑梗死50例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们自2004年10月至2006年11月应用银杏达莫注射液治疗50例急性脑梗死患者,疗效确切,报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料本组100例急性脑梗死患者均符合1995年全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,全部病例均经颅脑CT确诊为脑梗死,随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,男29例,女21例,年龄45~77岁,平均(61.2士9.3)岁。对照组50例,男27例,女23例,年龄47-78岁,平均(62.5士9.6)岁。  相似文献   

15.
溶栓治疗有严格的时间窗 ,且所需费用较高 ,大量资料表明溶栓治疗脑梗死有效。但由于现时条件 (经济、诊断设备 )的限制 ,使得很多病人失去了在第一时间治疗的机会。而降纤酶治疗相对较为经济且治疗时间可适当放宽 ,所以在脑梗死治疗中的应用越来越广泛。 2 0 0 0年 8月至 2 0 0 1年 6月 ,对 3 0例脑梗死病人采用降纤治疗 (治疗组 ) ,另 3 0例采用常规治疗 (对照组 )。现将结果报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择 所选病人为 2 0 0 0年 8月至 2 0 0 1年 6月期间住院病人 ,均符合 1995年全国第 4届脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准[1] …  相似文献   

16.
我们采用以降纤酶为中心的联合治疗 ,在急性脑梗死近期临床观察中取得了满意的效果 ,未见任何不良反应 ,报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择 入选患者 10 0例均符合 1995年全国第 4届脑血管病会议制定的诊断标准[1 ] ,且具备下列条件 :(1)发病时间不超过 72h ;(2 )头颅CT扫描除外颅内出血 ;(3 )治疗前收缩压≤ 2 4kPa(180mmHg) ,舒张压≤ 14 .66kPa(110mmHg) ;(4 )无出血素质和出血性疾病 ;(5 )首次发病或既往发病未留下神经功能缺损 ;(6)未用其它抗凝或溶栓药物。入选 10 0例 ,随机分成两组 ,观察组 5 0例 ,女 2 2例 …  相似文献   

17.
患者男 ,51岁。 1 998年 8月因胃腺癌在某院行胃癌根治术并间断化疗 4个周期 (具体方案不详 )。 1 999年 1 2月因反复呕吐 ,经胃镜检查 ,病理学确诊为胃腺癌复发、吻合口狭窄遂入我院治疗。经化验血、尿常规 ,肝、肾功能 ,心电图及体格检查均基本正常 ,给予以下方案化疗 :MMC 1 2mg NS 2 0ml,静推 ,d1 ;CF1 0 0mg 5%GS 50 0ml,静滴 ,维持 2h ,5 Fu 1 0 0 0mg 5%GNS1 0 0 0ml,静滴 ,维持 1 2~ 1 4h ,d1~ 5;DDP 50mg NS50 0ml,静滴 ,d1~d3;同时配合止吐、水化利尿。化疗第1天 ,当CF组液体滴…  相似文献   

18.
缺血性脑血管病是严重危害人类健康的临床常见病之一 ,其致残率 ,致死率高。我们采用路路通联合康脑宁治疗本病 ,取得较满意效果 ,现总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 :我们选择的病例全部经头颅 CT证实为缺血性脑血管病 ,均符合第二届全国脑血管病会议通过的诊断标准。将诊治病人随机分为路路通 ,康脑宁组 (治疗组 ) ;丹参注射液 +胞二磷胆碱组 (对照组 )。治疗组 5 2例 ,男 32例 ,女2 0例 ;年龄 4 7~ 70岁 ;其中脑梗塞急性期 32例、腔隙性脑梗塞 15例、脑梗塞恢复期 5例。对照组 38例 ,男 19例 ,女 19例 ;年龄 38~ 72岁 ;其中脑梗塞…  相似文献   

19.
我们探索以前列腺素E1(PGE1)脂微球载体制剂 (商品名凯时 ) [1] 治疗急性脑梗死 ,现报告如下 :1 资料与方法1 1 资料  4 6例患者均因急性脑梗死入院治疗。符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准[2 ] ,并经头部CT或MR证实为颈内动脉系统血栓性脑梗死。不包括短暂性脑缺血发作 (TIA)和可逆性神经功能缺损及脑栓塞 ,起病均在 1个月以内。神经功能评分在 5~ 35分之内。排除消化性溃疡、心衰等。其中男 2 9例 ,女 17例 ,年龄 4 5~82岁 ,平均 6 1 4岁。根据神经功能分型[3 ] ,轻型 (0~ 15分 ) 2 5例 ,中型 (16~ 30分 ) 16例 ,…  相似文献   

20.
我科自 1997年 7月~ 2 0 0 0年 1月以注射用灯盏花素 (冻干粉针剂 )治疗脑梗塞 147例并与同期收住的脑梗塞 4 0例患者进行对照 ,取得满意疗效。简报如下。资料与方法 治疗组 147例 ,男 87例 ,女 60例 ,年龄 51~ 92岁。对照组共 4 0例 ,年龄 51~ 89岁 ,男 2 3例 ,女 17例。两组的年龄、性别、脑血管病危险因素均无明显差异 ,两组均在 72h以内就诊并接受治疗。治疗组用注射灯盏花素 (龙津药业有限公司生产 ) 12 0mg加入 5%葡萄糖 50 0ml中静滴 ,每日 1次 ,14d为 1疗程 ;对照组用复方丹参(哈尔滨制药二厂生产 ) 80 0mg加入 5%葡萄…  相似文献   

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