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据悉,2000年第三季度共抽验药品16489批次,其中不合格批次为673批,总抽验不合格率(批次)为4.1%;涉及被抽样单位达6352家,其中药品生产单位1625家、药品经营单位2509家、药品使用单位2218家,生产、经营、使用单位的抽验不合格率(批次)分别为1.3%、5.2%和5.9%; 相似文献
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《中国药事》2000,14(3):162
本刊讯 国家药品监督管理局4月份公布的一季度药品抽验结果表明,药品流通、使用领域质量问题仍较集中,中药材质量不合格率偏高。据介绍,本次抽样共涉及3218个单位的8501批次药品,其中生产单位1031个,经营单位1167个,使用单位1020个,药品不合格批次为754批,总不合格率为89%。其中,生产、经营、使用单位的不合格率分别为27%、119%和123%。各类药品的不合格率分别为化学药品41%,抗生素药品42%,生化药品77%,中成药75%,中药材不合格率高达346%。由于无进货证明和质检报告,兰州鸿恩堂诊所使用的复方氨酚烷胺胶囊、复方甘草片、琥乙红霉素片、头… 相似文献
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《中国药业》1999,(3)
国家药品监督管理局公布了1998年第四季度药品质量抽验结果,并吊销了贵州省医药供销公司门市部等8家不按规定渠道进货,致使假药进入流通渠道的药品经营单位的《药品经营企业合格证》和《药品经营企业许可证》.这一举措在我国药品监督管理工作中尚属首次.根据1998年全国药品抽验工作计划要求,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所1998年第四季度在全国范围内对药品生产、经营、使用部门的药品进行抽样检验.依据本次抽验结果:对河南省泌阳制药厂等104个生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等62个品种、140个批号不合格药品依法按劣药进行查处,中国药品生物制品检定所将继续进行跟踪抽样检验;各省、自治区、直辖市药品监督局、卫生厅(局)、医药管理部门,对被抽样单位中的经营或使用上述不合格药品的单位,按经营或使用劣药依法进 相似文献
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《药品管理法》及其“实施办法”实施以来,各地在加强药品质量监督管理方面做了大量的工作。其中有计划的抽验并发布药品质量抽验结果公报是监督和促进药品质量提高的有效措施之一。我们对1989年中国药品生物制品检定所及25个省、直辖市、自治区发布的药品质量公报进行了整理、分析,旨在为各地加强药品监督管理工作提供参考。 相似文献
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《国际医药卫生导报》1997,(5)
根据全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所组织各级药检所在全国范围内抽验了盐酸黄连素片、土霉素片、诺氟沙星胶囊、注射用头孢唑啉钠、盐酸环丙沙星(包括原料、片剂、软膏剂、满眼剂、胶囊剂)等5个品种,计339个生产单位,685批次,其中42个生产单位生产的66批次不合格,总合格率为90.36%。 不合格的品种、生产单位、批次有: 1、盐酸黄连素片:山西晋光制药厂(950110);天津市华新制药厂(940805、940804);四川什邡制药厂(950306—3);四川 相似文献
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《中国药房》1997,(2)
本刊讯根据全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所组织各级药检所在全国范围内抽验了盐酸黄连素片、土霉素片、诺氟沙星胶囊、注射用头抱喷淋钠、盐酸环丙沙星(包括原料、片剂、软膏剂、滴眼剂、胶囊剂)等5个品种,计339个生产单位,685批次,其中42个生产单位生产的66批次不合格,总合格率为90.36%。不合格的品种、生产单位、批次有:1.盐酸黄连素片:山西晋光制药厂(950110);天津市华新制药厂(940805、940804);四JI什评制药厂(95030-3);四)11德阳制药厂(9409172);四Jll西昌制药厂(941201);湖北随州制药厂… 相似文献
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根据2006年聊城市药品抽验计划及其实施方案,我局对辖区内药品经营及医疗机构有重点的进行了抽验,并充分利用和发挥县级药品检验人员、检验仪器设备、药品快速鉴别箱等资源条件,对一些药品进行常规鉴别、检查项目进行初步检验。全年按计划、比例上转市药品检验所301批次,其中10 相似文献
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《中国药事》2003,17(9)
据中国医药报报道 ,2 0 0 3年第二季度全国药品质量抽检结果日前公布 ,结果显示 ,流通领域化学药品质量较稳定 ,中药材质量仍然存在严重问题。中国药品生物制品检定所组织省级药品检验所 ,共抽验 2 0种化学药品 2 6 94个批次 ,合格率为 97 9%。从全国 17家中药材专业市场抽取样品 2 2 5 9件 ,涉及药材品种 86种 ,其中 6 43件次不合格。重点抽检常用中药材 :丹参、金银花、山茱萸、防己、菟丝子、黄芩、黄柏、厚朴、黄连、黄芪、龙胆、南五味子、乌梅、栀子、枳壳等 15个品种 15 98件样品 ,不合格件次为 5 19件 ,除黄柏、黄连合格率分别为 10… 相似文献
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<正> 根据1991年全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所在全国范围内抽取了注射用细胞色素C、贝诺酯(片)、吲哚美辛(胶囊)、咖啡因、多酶片、安乃近片、鲎试剂等9个品种、48个生产单位、计132批次,按照中国药典、药品标准进行全检,其中24批次不合格。 不合格的药品有(括弧内为批号):(1)吲哚美辛胶囊:天津市中央制药二厂(9101040);(2)多酶片:常州生化药厂(910528—2),重庆市合川生化药厂(910413、910414、910415), 相似文献
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中华人民共和国卫生部药品质量抽验结果公报 总被引:2,自引:0,他引:2
《中国药事》1988,(2)
根据《药品管理法》规定,我部组织有关省、市药品检验所,抽验了全国57家药品生产企业生产的8种医疗常用药品,共140个批号,按照《中华人民共和国药典》1985年版标准,进行全检,合格率为86.4%,现将抽验结果予以公布. 相似文献
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