脾炎性肌纤维母细胞瘤1例报道并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤是一种特殊类型的病变,由肌纤维母细胞性梭形细胞和浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成[1].此病曾称之为炎性假瘤、炎性纤维母细胞增生.     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤一例

世界卫生组织(WHO)将炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory my ofibroblastic tumor,IMT)定义为由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞形成,常伴大量浆细胞和/或淋巴细胞等炎症细胞浸润的一种肿瘤[1-2].该病以往命名为浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生等[3],由于临床缺乏特异性,术前很难明确诊断,多需要术后病理及免疫组化检查证实.笔者曾遇到1例膀胱炎性肌纤维母细胞瘤患者,现报道如下:     

肺炎性假瘤的诊断与治疗

肺炎性假瘤（pulmonary inflammatory pseudotumor，PIP）是肺实质内非特殊性炎引起的多种炎性细胞，新生毛细血管和纤维结缔组织构成的炎性肉芽肿。过去，大多数学者认为炎性假瘤是一种类肿瘤病变，是一种良性肿瘤。但是近几年来。有报道部分炎性假瘤存在细胞增殖异常，术后复发的患者均系非整倍体者，部分炎性假瘤具潜在恶性倾向．认为本病是一种低度恶性肿瘤。最近，WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组已经建议将炎性假瘤重新命名为炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofi-broblastie tumor，IMT），定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的、常伴大量浆细胞和／或淋巴细胞的肿瘤”，给60多年来有关炎性假瘤的学术争论画上了一个完满的句号.本文就炎性肌纤维母细胞瘤（炎性假瘤）有关文献进行复习，以提高对本病的认识，特别是在WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组对其进行重新命名后诊断和治疗上的新观念。     

肺炎性假瘤的诊断与治疗

肺炎性假瘤(pulmonary inflammatory pseudotumor,PIP)是肺实质内非特殊性炎引起的多种炎性细胞,新生毛细血管和纤维结缔组织构成的炎性肉芽肿。过去。大多数学者认为炎性假瘤是一种类肿瘤病变,是一种良性肿瘤。但是近几年来,有报道部分炎性假瘤存在细胞增殖异常,术后复发的患者均系非整倍体者。部分炎性假瘤具潜在恶性倾向,认为本病是一种低度恶性肿瘤。最近。WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组已经建议将炎性假瘤重新命名为炎性肌纤堆母细胞瘤(inflammatory myofi-broblastie tumor,IMT),定义为"由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的、常伴大量浆细胞和/或淋巴细胞的肿瘤",给60多年来有关炎性假瘤的学术争论画上了一个完满的句号。本文就炎性肌纤维母细胞瘤(炎性假瘤)有关文献进行复习,以提高对本病的认识,特别是在WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组对其进行重新命名后诊断和治疗上的新观念。     

小儿腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤三例报道

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)是一少见的间叶性肿瘤,由增生的肌纤维母细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞等组成.患者多为小儿和年轻成人,诊断时中位年龄9岁.大多数病例(93%)发生于20岁之内[1].女性稍多于男性,腹膜是其好发部位.IMT有各种名称,包括炎性假瘤、细胞性炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤样假瘤,深部结节性筋膜炎,炎症性纤维组织细胞瘤,炎性纤维肉瘤等.虽然小儿占IMT大多病例,但在儿科文献中报道较少.     

小儿腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤三例报道

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)是一少见的间叶性肿瘤，由增生的肌纤维母细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞等组成。患者多为小儿和年轻成人，诊断时中位年龄9岁。大多数病例(93％)发生于20岁之内。女性稍多于男性，腹膜是其好发部位。IMT有各种名称，包括炎性假瘤、细胞性炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤样假瘤，深部结节性筋膜炎．炎症性纤维组织细胞瘤，炎性纤维肉瘤等。虽然小儿占IMT大多病例，但在儿科文献中报道较少。     

炎症性肌纤维母细胞性肿瘤1例报告

炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种特殊类型的病变[1],由肌纤维母细胞性梭形细胞和浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎细胞构成,主要发生于儿童和年轻人软组织和内脏的肿瘤(ICD-O编码:8825/1).但患者的年龄范围可为整个成人期,平均年龄10岁,最常发生于20岁以内,女性稍多见.     

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤一例报道

炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor IMT）是一种由分化的梭形肌纤维母细胞伴明显炎陛细胞组成的肿瘤。但是,乳腺炎性肌纤维母细胞（Inflammatory myofibroblastic tumor of the breast）却较罕见,现将我们诊断的1例报道如下。     

炎性肌纤维母细胞瘤4例的病理及临床分析

目的:探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理特征、诊断标准,正确认识IMT这一低度恶性肿瘤。方法:收治炎性肌纤维母细胞瘤患者4例,回顾分析病理及临床资料,并复习相关文献资料。结果:4例IMT主要由增生的纤维母细胞和肌纤维母细胞构成,肿瘤中散在大量炎性细胞,多为淋巴细胞、浆细胞,也有组织细胞和嗜酸性粒细胞、中性粒细胞。免疫组织化学染色,肿瘤细胞表达间叶细胞标记Vim和肌源性标记SMA、MSA。结论:IMT是近年来被命名的主要发生于软组织和内脏的少见间叶性肿瘤,是一种中间型(低度恶性)肿瘤,少数具有复发倾向和恶变潜能,临床和影像学易误诊为恶性肿瘤,确证依赖于病理检查。     

促结缔组织增生性纤维母细胞瘤

目的探讨促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(DF)的临床及病理学特征。方法对4例DF的临床特点、常规HE进行形态观察,同时应用免疫组织化学方法进行免疫表型的分析及复习相关文献。结果病变位于下肢皮下组织,以足部多见,肿瘤呈无痛性缓慢生长,呈良性经过,切除后无复发;镜下:肿瘤由稀疏的梭形或星状纤维母细胞和大量致密的胶原纤维构成,部分病例局灶性纤维黏液样变;瘤细胞核染色质细致,可见明显小核仁,细胞无异型性,也无核分裂象,未见肿瘤性坏死、钙化及骨化现象,部分病变局灶性血管增生;免疫组织化学标记显示瘤细胞弥漫性强表达波形蛋白,局灶性表达平滑肌肌动蛋白及肌特异性肌动蛋白。结论DF是一种具有独特临床病理学特征的良性纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤,形态学与免疫表型存在肌纤维母细胞特征性的fibronexus junctions结构和纤维母细胞相关特征的超微结构表现;组织学上应与其他一些良性或具有局部复发潜能或低度恶性的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性病变相鉴别。     

胸膜炎性肌纤维母细胞瘤1例

<正>炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量浆细胞和/或淋巴细胞的间叶性肿瘤。IMT好发于肺部,也可见于头颈、躯干、四肢及各种脏器。胸膜炎性肌纤维母细胞瘤临床少见,我院近期收治内科胸腔镜结合病理确诊的胸膜炎性肌纤维母细胞瘤1例,现分析报道如下。     

肌纤维母细胞瘤的病理分析（附3例报告）

目的探讨肌纤维母细胞的临床病理及免疫组化特征方法对3例肌纤维母细胞进行组织病理学，免疫组化研究，结合文献资料分析本病临束表现病理形态及鉴别诊断结果组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞，大量慢性炎细胞及粘液血管样背景构成免疫组化SMActinc( )、desmin( )、Vimentin( )。电镜下可见肌纤维母细胞特征结论肌纤维母细胞瘤是既具有平滑肌细胞特征，又具有纤维母细胞特征的独立性肿瘤。     

炎性肌纤维母细胞瘤8例临床病理分析

目的 探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特点和鉴别诊断.方法 分析8例IMT的临床病理特点并进行免疫组化CK、SMA、结蛋白、CD31、CD34、S-100和ACK等检测.结果 8例IMT中男性2例,女性6例,年龄18-60岁,肿块位于肺1例、肝1例、会阴3例、大脑2例、股骨颈1例.肿瘤无包膜、质中较嫩,主要为炎性细胞背景,由梭形瘤细胞组成,排列紊乱,部分呈编织席纹状,瘤细胞胶质丰富,嗜酸性,核质中呈卵圆形,可见小核仁.其中4例出现坏死和出血.肿瘤细胞Vimentin和SMA均(+),3例CK(+),而CD31、CD34、S-100和ACK均(-).结论 炎性肌纤维母细胞瘤是由梭形细胞和炎症细胞组成的肿瘤,需与其他梭形细胞肌纤维母细胞肉瘤鉴别.     

低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤

目的 探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断.方法 对1例发生于后腹膜的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察、免疫组化标记并结合文献进行复习.结果 肿瘤细胞呈梭形,排列成束,显示中度异型性,可见核分裂像(3～4个/10HPF).免疫表型:瘤细胞弥漫性广泛表达Vim、SMA,不表达MSA、Des、和S100蛋白.结论 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤是一种少见的软组织肉瘤,组织学形态及免疫表型显示瘤细胞具肌纤维母细胞性分化.应与纤维瘤病、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤相鉴别.     

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析

目的探讨肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点。方法用病理组织学和免疫化学的方法对5例肝脏炎性肌纤维母细胞瘤患者进行回顾性分析。结果 5例均误诊。在病理组织学上,主要表现为肌纤维母细胞大量增生,伴有淋巴细胞、浆细胞浸润。结论本瘤属交界性肿瘤,术前明确诊断困难,术中有必要做冰冻切片,有利于与其他肿瘤性病变鉴别,也有利于彻底完整切除肿瘤。     

颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

目的探讨发生于颌骨的炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特点,指导临床诊断及治疗.方法对经诊治的3例颌骨炎性肌纤维母细胞瘤患者进行临床及病理特点回顾性分析.结果颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床表现为局部肿瘤块,界限不清.肿瘤由梭形的肌纤维母细胞和炎症细胞组成.结论颌骨炎性肌纤维母细胞瘤为低度恶性肿瘤,术后补充放疗,愈后良好.     

肌纤维母细胞瘤病1例

肌纤维母细胞瘤是一种可发生于成人及儿童的不常见肿瘤.组织学主要是由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞构成,电镜下可见肌纤维母细胞特征.临床上可发生于肺及肺外许多部位.国内报道4例:腹部2例、头皮1例、胸膜1例,均为孤立性肿块或局部侵犯,多中心型国内未见报道.本文报道多中心型儿童肌纤维母细胞瘤1例.     

5例肌纤维母细胞瘤病理分析

目的：探讨肌纤维母细胞瘤的临床病理及免疫组化特征。方法：对5例肌纤维母细胞瘤进行组织病理学,免疫组化研究,结合文献资料分析本病临床表现,病理形态及鉴别诊断。结果：组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞,大量慢性炎细胞及黏液血管样背景构成。免疫组化myosin（＋）、desmin（＋）、Vimentin（＋）。结论：肌纤维母细胞瘤是既具有平滑肌细胞特征,又具有纤维母细胞特征的独立性肿瘤。     

胃粘膜下的炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点

目的:观察分析胃粘膜下的炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法:回顾性分析我院2014年4月至2016年3月期间收治的5例胃粘膜下的炎症性肌纤维母细胞瘤的患者的临床病理特点及鉴别诊断要点,并进行免疫组化检测。结果:本组患者中肿块均在胃窦部粘膜下,表现形式为梭形细胞肿瘤,由纤维母细胞和肌纤维母细胞混合排列,呈现出编制状和束状。结论:胃粘膜下的炎症性肌纤维母细胞瘤是较为少见的良性肿瘤,而有极少部分会有复发倾向和恶变潜能,梭形细胞与炎症细胞是主要的组成部分,需要和梭形胂瘤细胞进行鉴别。     

乳腺纤维瘤病临床病理学观察

目的:探讨乳腺纤维瘤病的临床病理学特点、免疫表型和鉴别诊断。方法:对1例乳腺纤维瘤病进行组织学和免疫组化观察并复习文献。结果:巨检肿瘤呈结节状,边界欠清,质韧,切面实性,灰白色。镜检肿瘤由梭形细胞和胶原纤维组成,呈束状、条带状交错排列,向周围乳腺组织指突样扩展,并浸润到脂肪组织。局部有淋巴细胞浸润,以边缘区多见。瘤细胞vimentin和SMA阳性,Actin和desmin少数细胞阳性,ER、PR、AE1/AE3、EMA、CK5/6、CD34和S-100蛋白均阴性。Ki-67阳性细胞<5%。结论:乳腺纤维瘤病为少见的乳腺良性肿瘤,由增生的纤维母细胞、肌纤维母细胞和胶原纤维共同组成,临床、钼靶和B超检查很难与癌区别,主要依靠组织病理学诊断,形态上应注意与梭形细胞癌、肌上皮癌、肌纤维母细胞瘤、纤维肉瘤、结节性筋膜炎和乳腺反应性梭形细胞结节等病变进行鉴别。