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相似文献
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目的 探讨睾丸炎性假瘤的病理及临床特点。方法 总结收治的睾丸炎性假瘤1例,结合文献复习。结果 1例行根治性睾丸切除术,经随访无复发。结论 该病术前诊断困难,最好的治疗方法是在术中做冰冻切片检查,一经证实,则应切除假瘤及附近的鞘膜,不必行睾丸切除术。术后定期随访,注意复发。  相似文献   

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4.
目的 探讨炎性假瘤和肺结核的诊断与鉴别诊断的要点.减少炎性假瘤和肺结核的误诊率.方法 通过对2例炎性假瘤被误诊为肺结核的诊断和治疗体会,结合国内文献复习,提出两者鉴别诊断要点.结果 2例炎性假瘤均通过手术后病理证实诊断.结论 炎性假瘤和肺结核是发病机理,治疗方法均各异的不同疾病,提高对炎性假瘤与肺结核的鉴别诊断水平是避免误诊的关键.  相似文献   

5.
病人,男,43岁。10余年前因受凉后出现咽部不适伴异物感,无明湿其他不适,自服感冒药物后症状好转,但咽部异物感仍在,且每次感冒后加重。2008年1月,自觉咽部异物感明显加重,并发现左下颌部包块,无疼痛,曾按“淋巴结炎”治疗,效果不佳。2008年4月21日电子鼻咽镜检查发现:左侧扁桃体至左侧会厌谷可见不规则新生物,查体发现:张口不受限,左侧软腭、扁桃体窝,  相似文献   

6.
发生在脾脏的炎性假瘤罕见.自1984年Cotelingam 和Jaffe报道第一例来,十余年间文献报道病例总数仅有20余例,我国目前仅有2例报道[1].  相似文献   

7.
病例资料患者,女性,52岁。因"全身皮肤粘膜出血半月",于2010年5月24日入院。PE:轻度贫血貌。胸部、背部、双下肢皮肤可见散在分布大小不等的皮肤紫癫,不高出皮肤,压之不褪色,全身线表淋巴结未肿大,肝脾未触及。血常规:WBC:7.20×109/  相似文献   

8.
炎性假瘤(inflammatory pseudotumor)是一类病因未明的软组织病变,2002年世界卫生组织(W H O )将其归为软组织肿瘤,并重新命名为“炎性成肌纤维细胞瘤”(inflammatory myo-fibroblastic tumor)[1]。炎性假瘤可累及全身的各个器官和组织,主要累及肺部和眼眶,原发于颅内的炎性假瘤罕见。自1980年West报道了首例脑内炎性假瘤以来,至今文献报道不足80例。因此,关于其病因、诊断、治疗及预后情况作者所知甚少。现将本科诊治的1例颅内炎性假瘤报道如下,并结合已报道的文献从病因学、临床表现、影像学、病理学、诊断及治疗方面进行分析、探讨。  相似文献   

9.
炎性假瘤是由组织炎性增生形成的境界清楚的肿瘤样团块,好发于肺、眼眶。组织学表现为纤维结缔组织、血管、上皮细胞和实质细胞增生及淋巴细胞、浆细胞、单核细胞等炎症细胞浸润。由于其超声声像图缺乏特异性,给超声诊断带来一定的难度。本病例为背部软组织炎性假瘤,极为罕见,在超声进  相似文献   

10.
目的探讨脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤的临床病理特征。方法回顾性分析1例脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤的临床资料、光镜特征及免疫组织化学染色特点。结果脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤好发于女性。镜下:在大量淋巴细胞、浆细胞的背景中见空泡状核及核仁明显的梭形、卵圆形肿瘤细胞,肿瘤细胞胞界不清,核膜皱缩,核分裂象罕见。免疫组织化学:肿瘤细胞表达CD21,CD23,CD35,不表达CD3,CD20,ALK,CD1a,S-100。结论脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤是一种好发于女性且具有潜在转移和复发的低度恶性肿瘤,免疫组化标记有助于该肿瘤鉴别及诊断,手术肿瘤切除是有效果的治疗方法。  相似文献   

11.
例1 男33岁。左下腹持续性隐痛3个月,有时伴有高烧(39.5℃)。诊为“腹腔炎性包块”,抗菌素治疗3周后症状明显减轻,包块显著缩小,但仍感左下腹痛。查体:腹部平软,未见肠型及蠕动波。左下腹可触及一6×6×5cm包块,表面光滑,质韧,轻度压痛,活动度大。B型超声探及5×4×3 cm包块反射,增  相似文献   

12.
目的加强对炎性假瘤的认识,进一步提高临床对炎性假瘤的诊断及治愈能力。方法选取临床上误诊腹膜后炎性假瘤1例,对其形成的诸多原因以及常见的影像学表现进行分析探讨。结果当腹膜后出现边界清晰的单发肿物时,而病理以炎性肉芽组织为主、超声以低回声为主、CT和核磁提示少血供模式,部分病灶出现血管包绕征时,多考虑炎性假瘤。结论腹膜后炎性假瘤有一定的形成原因和特定的影像学表现。  相似文献   

13.
患者女性,29岁。右上腹持续性隐痛20余天,于1993年12月28日入院。患者无恶心、呕吐、发热、皮肤黄染,无肝炎及肝炎接确史。体检:肝右肋下1cm,剑突下4cm,质中,尚光滑,无触痛。B超示肝脏左叶占位性病变。CT显示肝左叶块状低密度灶,约4.6c...  相似文献   

14.
目的:通过1例长期误诊为炎性假瘤的淋巴瘤患者进行病历回顾分析,探讨淋巴瘤及和炎性假瘤临床异同点及鉴别方式,以避免临床误诊。方法:对1例误诊为炎性假瘤的淋巴瘤患者进行临床资料回顾性分析,并对国内已报道的这类病例进行文献复习和讨论。结果:本例的临床表现、治疗效果、CT表现类似于炎性假瘤,但初诊时眼眶无痛性肿块、多部位侵犯等临床特点不符。二者对激素治疗均有效,因此,仅对全身激素治疗有效也不应作为诊断本病的依据。最终通过病理学检查确定诊断为淋巴瘤。结论:炎性假瘤在临床和放射学上都类似恶性肿瘤,因此,对疑为炎性假瘤者,最好都作单纯组织学活检或切除性活检以证实诊断。  相似文献   

15.
炎性假瘤(IPS)或炎性肌原成纤维细胞瘤,系由胶原性间质、血管、椭圆形细胞及多形单核细胞分化而形成的一类病变[1,2].与同发生于肺、肠系膜、网膜、腹膜后、生殖系、眼眶及上呼吸道的炎性假瘤相比,原发于中枢神经系统炎性假瘤(IP-CNs)相当少见.据Hausler等[3]报道,文献中仅有60例报道,由于此种病变罕见,易被误诊,延误治疗.为提高对本病变的认识,本文就IP-CNs病变特点、治疗及预后等问题做一概述.  相似文献   

16.
目的:探讨异位胸腺瘤的临床特点、诊断、病理、治疗及预后。方法:对3例异位胸腺瘤及文献资料进行回顾性分析。结果:异位胸腺瘤常见于中后纵隔、心包、颈部、甲状腺、肺实质、胸膜及胸壁等部位,主要症状为咳嗽、胸痛及局部压迫症状,肿块多边缘清楚,密度均匀,可见钙化,直径多大于5cm。细针抽吸细胞学检查易误诊,术前诊断困难。胸腺瘤镜下由不同比例瘤样上皮细胞及淋巴细胞混合组成,光镜及免疫组化分析可确诊,外科手术是其主要治疗手段。结论:异位胸腺瘤术前诊断困难,外科手术是其主要的诊断和治疗手段,预后与病理类型有关。  相似文献   

17.
肺炎性假瘤23例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨肺炎性假瘤的临床特点、诊断及手术治疗。方法 回顾性分析 2 3例肺炎性假瘤的临床资料。结果 全组手术前诊断为本病者 10例 (4 3 4% ) ,误认为肺癌 11例 (4 7 8% ) ,误诊为结核球、纵隔肿瘤各 1例。行肺叶切除 14例 ,肺段切除 1例 ,楔形切除 6例 ,假瘤摘除 2例 ,均痊愈出院。结论 本病从临床症状及影像学上很难与肺癌鉴别 ,纤维支气管镜及CT引导下经皮肺穿刺活检是术前诊断本病的重要手段。强调选择术式应以术前或术中病理学诊断为依据 ,避免过多切除正常的肺组织  相似文献   

18.
肝脏肿块临床、CT及B超等影像检查容易发现,但确定肿瘤性质较困难,特别是肝脏炎性假瘤常因医生疏忽或经验不足而误诊为肝癌导致过治.由此总结经验教训如下:  相似文献   

19.
目的 探讨肾囊性淋巴管瘤的病因,病理,临床特点,诊断及治疗。方法 报告1例肾囊性淋巴管瘤病例。结合文献复习讨论。青年女性,有腰部钝痛,血尿,肾区肿块病史。尿常规多次为镜下血尿。结果 患者行手术治疗,术中见一多房性囊性肿物将肾脏完全包绕,囊内有清亮透明的液体。病理报告为肾囊性淋巴管瘤。术后痊愈出院。患者术后随访4年未见复发。结论 肾囊性淋巴管瘤是一种良性病变,一般无明显症状,如有明显临床症状及合并症即应手术治疗,尽量保留正常肾组织。  相似文献   

20.
患者,女性,61岁.因进行性吞咽困难3个月入院.上消化道钡剂造影(图1)显示病灶位于食管中段,长约5cm,呈椭圆形充盈缺损,食管黏膜光滑,钡剂通过受阻.胸部CT(图2)示肿瘤位于食管中段,约5.5cm×4.0cm×3.0cm大小,食管管壁增厚,呈偏心性生长.电子纤维食管镜检查(图3)示食管距门齿25~29cm后壁黏膜下肿物,呈隆起状突入食管腔,表面黏膜光滑,大小约4.5cm×3.5cm×3.0cm,边界清晰,血管纹理清楚.内镜诊断,食管黏膜下肿物.  相似文献   

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