改良火箭免疫电泳法测定静脉注射用丙种球蛋白的IgG含量

OBJECTIVE: To establish a specific method for determination of IgG in IVIG. METHODS: The IVIG samples were disposed by acylation and analyzed by Rocket Immunoelectrophoresis. The amount of the IgG in IVIG was calculated by an IgG standard curve. RESULTS: The standard curve by this method has a very good linear relationship: r = 0.9967. The reproducibilities with 3 bathes of IVIG samples (n = 6) are 5.37% +/- 0.21%, 5.28% +/- 0.39% and 5.80% +/- 0.30%. CONCLUSION: This method could be adapted to regular assay in blood products.     

火箭免疫电泳法测定脑膜炎球菌多糖菌苗多糖含量研究

目的探讨检测脑膜炎球菌多糖菌苗多糖含量的新方法。方法将制备的脑膜炎奈瑟茵相应群兔抗血清加入熔化的琼脂糖凝胶，待冷却后于凝胶板上打孔，再将菌苗进行一定梯度稀释后加样于凝胶孔，在电场作用下，多糖抗原与抗血清形成的结合物在凝胶内泳动形成火箭状。通过不同多糖含量梯度的迁移距离进行线性回归分析，从而对菌苗多糖含量进行计算。结果将抗原稀释到一定浓度后进行火箭免疫电泳，电泳形成的火箭峰高度与抗原浓度呈正相关。结论运用火箭免疫电泳可以有效地测定脑膜炎球菌多糖菌苗中的多糖含量。     

鲎凝固蛋白原的纯化及其火箭免疫电泳鲎试验法

亚洲鲎血细胞溶解物先经CM-Sepharose CL-6B分级洗脱,再经Dextran-Sepharose CL-6B亲和层析纯化凝固蛋白原。用此法纯化的凝固蛋白原免疫家兔产生抗血清,并用火箭免疫电泳法测定鲎血细胞溶解物与内毒素反应后的凝固蛋白原残余量,根据残余凝固蛋白原量与参加反应内毒素量呈负相关关系,建立了定量测定内毒素的火箭免疫电泳鲎试验法。     

单向火箭免疫电泳测定大鼠血清载脂蛋白AI浓度

单向火箭免疫电泳测定大鼠血清载脂蛋白AI(Apo AI)浓度,操作简单,定量准确。待测样品采用9M脲致变性使抗原决定簇暴露,减少了样品处理时间,得到较好的测定结果。用此法测得雄性和雌性SD大鼠血清Apo AI浓度分别为45.76±6.0mg/dl(n=10)、60.60±9.4mg/dl(n=10)。批内CV为4％,批间CV为7％。正常大鼠注射胰岛素,血清Apo AI浓度明显降低。     

火箭免疫电泳测定免疫球蛋白及补体C3方法的改进

本文介绍应用改进的火箭免疫电泳(RIE)测定血清中IgG、IgA、IgM及C3的方法。比较了醛化法对IgG、IgM测定结果的影响,克服醛化法所造成的不良因素。并应用聚乙二醇琼脂糖抗体板,提高了该法的灵敏度和清晰度。另外用单向免疫扩散(SRID)与改进的RIE进行了比较,改进后的RIE灵敏度与精确性均有不同程度提高。     

人血清载脂蛋白B_(100)火箭免疫电泳测定法

利用顺序超速离心法从正常人血浆分离密度为1.030～1.050g/ml 的低密度脂蛋白免疫家兔获得单价抗载脂蛋白B_(100)血清,在国内建立了人血清载脂蛋白B_(100)火箭免疫电泳测定法。本法灵敏、特异,重复性好。测定载脂蛋白B_(100)的范围为100～880ng。批间重复及批内重复变异系数分别为 2.1～2.4％及1.2～2.7％。回收率为103.4±3.4％。     

检测抗狂犬病毒IgG的吸收差值火箭电泳方法的建立和应用

狂犬病毒特异性抗体的检测,目前采用小鼠中和试验,荧光灶抑制试验,血凝抑制试验和ELISA。这些方法费时,或要求较高的仪器条件,难以在基层推广应用,急需寻找一种快速、经济简便的检验手段,以监测人群免疫后的保护水平,作好预防工     

血清铜兰蛋白火箭免疫电泳与化学比色的测定及其应用

应用火箭免疫电泳与化学比色法检测177例正常人的血清铜兰蛋白的含量.结果前者为0.452±0.073g/L,后者为0.391±0.092g/L,两者有显著性差异,(p<0.01)同时检测了253例病人向清铜兰蛋白的含量,并运用于临床.     

抗豚鼠IgG血清制备及豚鼠IgG含量测定

取作者单位培育的封闭群DHP/ZMU-1豚鼠血清,经3次盐析、2次层析。层析的第2峰洗脱蛋白,经鉴定证明为IgG,已达电泳纯。用该IgG作抗原免疫新西兰兔,制得抗豚鼠IgG血清,其特异性符合要求,效价1:16,可供实验用。用制备的抗血清,测得体重为200～250g的普通级豚鼠的血清IgG含量为3.88±1.33mg/ml(n=88),正常值范围:2.20～6.83mg/ml。     

酶联免疫火箭电泳法测定唾液溶菌酶

目的 将酶联免疫分析技术与火箭电泳技术相结合,建立具有更高的检测灵敏度、特异性、精密度和准确度的酶联免疫火箭电泳法.方法 将辣根过氧化物酶(HRP)标记的免抗人唾液溶菌酶抗体混合于琼脂糖凝胶中进行火箭免疫电泳,电泳后得到的免疫沉淀峰具有酶活性,加特异底物使得沉淀峰着色清晰可见,通过绘制校准曲线来定量分析.结果 试验结果表明此方法标准曲线的线性良好,灵敏度、重复性和准确度较高,有效的消除了唾液中IgG和IgA以及其他有溶菌活性酶的干扰,特异性有了显著的提高.结论 该法对探讨临床上各种口腔疾病与唾液溶菌酶的关系时唾液溶菌酶活性的测定以及临床上的比较有重要意义.     

早产儿应用IVIG对IgG水平及婴儿喂养情况的影响

目的 :探讨早产儿应用静脉丙种球蛋白 (IVIG)后血清免疫球蛋白 (IgG)水平变化及对早产儿喂养情况的影响。方法 :将40例早产儿随机分为两组 :IVIG组A组及对照组B组。生后48h内给予A组IVIG400mg/kg,分别测定用药前及用药后7天两组IgG水平 ,同时观察两组患儿与喂养有关情况。结果 :用药前两组IgG水平无差别 ,用药后A组IgG水平提高 (t=2.85,P<0.05)。A、B两组在胎龄、性别、体重、开始喂养时间、开始喂养热卡数、生理性体重下降天数、排便情况无统计学差异 ,但在用药后7天喂养热卡数 (分别为61.2Kcal/kg及47.7Kcal/kg)、停止生理性体重下降后7天内体重增长克数 (分别为10.9g/kg.d及8.2g/kg.d)有统计学差异。结论 :早产儿生后两天内应用IVIG400mg/kg 可提高血清IgG水平 ,用药组可提高用药后第7天喂养热卡数 ,停止生理性体重下降后7天内体重增长较快。     

青霉素含量三种测定方法对比

青霉素是应用最广的β—内酰胺类抗生素,其制剂含量测定方法中国药典一九九○年版为酸碱中和滴定法,英国药典一九九三年版为咪唑——汞法,中国药典一九九五年版为硝酸汞电位滴定法。作者通过对这三种方法的对比,证明三种方法无显著差异,但酸碱中和法精密度明显低于另二种方法,硝酸汞电位滴定法是一种与国际接轨的优良方法。     

反相高效液相色谱法测定壮骨宁中芍药甙的含量

采用RP-HPLC测定复方制剂壮骨宁中芍药甙的含量。方法快速、简单、精密。采用C_(18)柱和ODS柱,甲醇-异丙醇-1％醋酸(19.9:1.6:78.5)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为230nm。芍药甙的保留时间约为10min,阴性干扰成分得到较好分离。标准曲线的相关系数为0.9999,平均回收率为100.17％,变异系数为0.46％。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0.012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．4X-0.013，相关系数r=0．9998，加样回收率为99.37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量及有关物质

目的:采用HPLC方法测定石杉碱甲及其制剂的含量.方法:采用C18(25 cm×4.6 mm)色谱柱,0.02%三乙胺的甲醇-水(50∶50)溶液为流动相,柱温40 ℃,流速1 ml/min,检测波长310 nm.结果:在1.0～51.0 μg·ml-1范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现有良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为99.9%(RSD为0.6%,n=9).结论:该方法简便准确,重现性好,在本色谱条件下,石杉碱甲与其降解产物能很好的分离,可以准确测定石杉碱甲的含量,也可以用于原料及其制剂有关物质的限度检查.     

RP-HPLC法测犬体内盐酸阿比多尔血药浓度

目的:建立RP-HPLC法测定犬血浆中阿比多尔浓度.方法:血浆样品加入内标安定,经饱和碳酸钠碱化处理并用乙醚提取后浓缩进样;流动相为甲醇-水相(72:28),水相为5 mmol/L十二烷基硫酸钠,加入1.32%三乙胺,用磷酸调pH值为3.0;色谱柱为汉邦科技Lichrospher C8(5 μm,250 mm×4.6 mm ID.),检测波长为318 nm,流速为1.0 ml/min.测定了犬口服单剂量阿比多尔片100mg后的血药浓度-时间过程.结果:标准曲线线性范围为10～5 000 ng/ml(r=0.9994);25,250,1 000,5 000 ng/ml平均绝对回收率分别为92.1%,94.1%,104.3%,112.7%;25,250,1 000,5 000ng/ml日内精密度分别为8.0%,8.0%,8.1%,1.6%;25,250,1 000,5 000 ng/ml日间精密度分别为16.5%,7.2%,8.0%,1.3%;该方法符合生物样品分析要求.结论:本法的样品处理过程简便,重现性好,适合大批量样品的测定,用于阿比多尔犬体内血药浓度测定取得良好结果.     

HPLC法测定交沙霉素片中交沙霉素的含量

目的用HPLC法测定交沙霉素的含量。方法以交沙霉素标准品作对照,采用HPLC法测定交沙霉素片中的交沙霉素含量。色谱柱：CAPCELL PAK C8;TYPE：DD5μm;SIZE：4.6mm.I.D.×150？;检测波长：231nm;流动相：乙酸铵（0.01mol/L）、甲醇：乙腈（55：5）,采用外标法。结果在优化色谱条件下,交沙霉素线性范围10～80μg,r=0.99995,回归方程为：A=7.4872C＋1551.2522。含量测定的回收率为：97.24%RSD=1.22%。结论该方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于对交沙霉素片中交沙霉素含量的测定。     

盐酸氟桂利嗪人体血药浓度的HPLC测定法

目的 建立了盐酸氟桂利嗪血药浓度的HPLC测定法,用于小剂量给药后氟桂利嗪的人体药动学研究。方法 血浆样品加甲醇沉淀后碱化,以环己烷提取。采用Hypersil C18柱,以甲醇－水－冰醋酸－三乙胺（80：20：0．6：0．4）为流动相,于254nm波长处检测,测定了20名受试者单剂量口服氟桂利嗪5mg后血药浓度－时间过程。结果 最低检测限达2ng/ml,线性范围5－200ng/ml(r=0.9996,n=5),日内和日间RSD均小于10％,平均回收率为92．61％－95．20％,符合生物样品分析要求。结论 本法简便、准确、灵敏,适合小剂量给药后氟桂利嗪的人体药动学研究。