痰热清注射液对AECPOD痰热郁肺证患者血气分析、血常规、C反应蛋白的临床观察

目的:观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECPOD)痰热郁肺证患者的临床疗效。方法:将60例AE-COPD证属痰热郁肺型患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用痰热清注射液,疗程均为10d,比较2组血气分析、血常规、C反应蛋白指标的变化。结果:治疗组多项指标改善均优于对照组。结论:痰热清注射液治疗AECOPD痰热郁肺证具有较好的临床疗效,且安全性良好。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:以前瞻性随机分组方式将96例患者分为常规治疗组(对照组)和常规治疗加痰热清组(治疗组),两组各48例作平行对照分别观察两组的总疗效、有效时间、住院天数;白细胞、中性粒细胞和血气指标变化及安全性.结果:治疗组总有效率、有效时间、住院天数、血气的改善等均优于对照组,且未发现毒副作用.结论:痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效显著.     

桑白皮汤加味配合常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热遏肺证临床观察

目的:观察桑白皮汤加味对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热遏肺证)的疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热遏肺证)者68例随机分为治疗组与对照组,治疗组34例在常规综合治疗基础上加用桑白皮汤加味口服,对照组34例采用常规综合治疗。连用10d观察疗效。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),且治疗组血气分析改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:桑白皮汤加味对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热遏肺证)具有较好疗效。     

千金苇茎汤合小陷胸汤加味治疗痰热郁肺证慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:探讨千金苇茎汤合小陷胸汤加味在痰热郁肺证慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者中的应用效果。方法:选取我院痰热郁肺证COPD患者70例,随机分组,对照组35例给予常规西药治疗,观察组35例在对照组基础上给予千金苇茎汤合小陷胸汤加味治疗,观察比较两组治疗效果及治疗前、治疗2周后肺功能各指标[用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积占FVC百分比(FEV1/FVC)]变化情况,并统计两组治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及γ-干扰素(IFN-γ)水平变化情况。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组74.29%(26/35)(P<0.05);用药2周后观察组FVC及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);用药2周后观察组血清MMP-9及IFN-γ水平低于对照组(P<0.05)。结论:千金苇茎汤合小陷胸汤加味可提高痰热郁肺证COPD患者治疗效果,改善血清MMP-9及IFN-γ水平及肺功能。     

芩葶清肺汤联合穴位敷贴治疗痰热郁肺证AECOPD患者的疗效评价

目的 探究芩葶清肺汤联合穴位敷贴治疗痰热郁肺证慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法 选取湘潭县中医医院2020年4月至2022年4月收治的65例AECOPD患者为研究对象,按随机数字表分为对照组(n=32)、联合组(n=33),对照组给予穴位敷贴治疗,联合组给予穴位敷贴联合芩葶清肺汤治疗。并比较两组临床疗效、中医证候积分、动脉血气指标、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/FVC (FEV1/FVC)]、炎性因子[白介素-6 (IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]。结果 联合组总有效率93.94%高于对照组71.88%(P<0.05);治疗后联合组喘息、咳嗽、咳痰、便秘中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗后联合组血氧饱和度(SaO2)、氧分压[p(O2)]、PEF、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,二氧化碳分压[p(CO2)]低于对照组(P<0.05);治疗后联合组PCT、CR P、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。结论 芩葶清肺汤联合穴位敷贴可提高痰热郁肺证A...     

痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的观察痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将入选患者随机分为治疗组与对照组各33例,常规给予抗感染、解痉平喘及氧疗,治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组总疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效满意,无明显不良反应。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的评价盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 58例COPD急性加重期患者随机分为两组,治疗组30例,对照组28例,治疗组在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗。两组均10d为1个疗程,疗程结束后观察两组总体疗效及祛痰、止咳效果,并进行比较。结果治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(53.6%),差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴索治疗COPD急性加重期疗效显著。     

苓桂咳喘宁胶囊联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿阻肺证疗效

目的:探讨苓桂咳喘宁胶囊联合西医治疗痰湿阻肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法:筛选COPD急性加重期病例共98例,依据数字表法随机分为对照组48例和观察组50例;对照组按照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)》进行治疗。观察组在对照组基础上口服苓桂咳喘宁胶囊,5粒/次,3次/d。所有患者疗程均为10d。比较2组中医症状评分、肺功能及临床疗效。结果:观察组患者的有效率为96%,明显高于对照组的81.25%(P0.05);观察组治疗后中医症状各指标评分明显低于对照组(P0.01);治疗后,观察组混杂的用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气量(FEV1)及FEV1/FVC均明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:苓桂咳喘宁胶囊联合西医治疗COPD急性加重期痰湿阻肺证疗效确切,值得临床使用。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部感染疗效分析

目的 探讨痰热清对COPD急性加重期合并肺部感染的临床疗效.方法 将80例COPD急性加重期合并肺部感染的患者随机分为痰热清组和对照组.对照组给予常规西医治疗方法;痰热清组在西医常规治疗基础上加用痰热清20 ml,加入5%葡萄糖注射液250 ml内静脉滴注,1次/d.两组均以10 d为一个疗程.结果 痰热清组总有效率92.50%,对照组有效率85.00%(P＜0.05).结论 痰热清治疗COPD急性加重期合并肺部感染疗效明显提高,用药安全,值得进一步研究推广.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热阻肺证)的随机对照试验

目的评价痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效、安全性及其对血浆细胞因子白介素-17(IL-17)、白介素-8(IL-8)及白三烯B4表达的影响.方法按中华医学会呼吸病学会2002年<慢性阻塞性肺疾病诊治指南>和国家中医药管理局1994年发布的<中医病证诊断疗效标准>,将60例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,进行随机对照临床试验.中医痰热阻肺症诊断标准为:咳嗽气粗,痰多质粘厚或稠黄,咳吐不爽,或有身热,口干欲饮,舌红苔黄,脉滑数.治疗组在基础治疗的基础上,用痰热清注射液20ml 5%糖水250 ml,iv gtt,q 24 h治疗;对照组在基础治疗的基础上,给予生理盐水20 ml 5%糖水250 ml,iv gtt,q 24 h治疗,两组疗程均为12 d.结果ITT和PP分析,治疗组总有效率分别为96.67%和96.55%,总显效率分别为70.00%和72.41%;对照组总有效率分别为86.67%和89.65%,总显效率分别为46.67%和48.28%,两组间疗效比效有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组血浆细胞因子IL-17、IL-8水平明显低于对照组(P＜0.05).结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期患者的临床疗效明显优于对照组,且未发现明显毒副作用.其作用机理可能与痰热清注射液能有效降低COPD急性加重期患者血浆IL-17和IL-8的水平有关.     

龙丹理肺汤联合西药治疗 AECOPD 痰热瘀肺证的临床价值

目 的 :探 讨 龙 丹 理 肺 汤 联 合 西 药 治 疗 急 性 加 重 期 慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 (AECOPD) 痰 热 瘀 肺 证 的 临 床 价 值 。方法: 按抽签法将安溪县中医院于 2021 年 1 月至 2022 年 12 月收治的 83 例 AECOPD 痰热瘀肺证患者分为两组,对照组 41 例采用常规西药治疗,联合组 42 例在此基础上增加龙丹理肺汤治疗,连续治疗 2 周。 对两组临床疗效进行评估,并对比两组治疗前后临床症状积分(咳嗽、喘息、口唇紫绀、痰黄或白黏而干)、肺功能指标 [ 第 1 秒用 力 呼 气量( FEV 1 )、最大肺活量( FVC ) ] 、血气分析指标 [ 血氧分压( PaO 2 )、血氧饱和度( SaO 2 ) ] 、感染指标 [ 白细胞 计 数 ( WBC )、中性粒细胞计数( NEUT )、超敏 C 反应蛋白( hs-CRP ) ] 。 结果:联合组临床总有效率( 97.62% )较对照组( 80.49% )更高 P<0.05 )。 联合组治疗后临床症状积分低于对照组( P<0.05 )。 联合组治疗后 FEV 1 、 FVC 高于对照组( P<0.05 )。 联合组治疗后 PaO 2 、 SaO 2 水平高于对照组( P<0.05 )。 联合组治疗后 hs-CRP 水平低于对照组( P<0.05 ),而组间 WBC 、NEUT 水平相当( P>0.05 )。 结论:对 AECOPD 患者用龙丹理肺汤联合西药治疗可显著改善肺功能、血气功能,减轻感染程度,缓解临床症状,优势明显。     

温肺除饮汤方药对痰湿蕴肺证慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者NE、EGFR表达的影响

目的探讨温肺除饮汤药对痰湿蕴肺证COPD急性加重期患者NE(中性粒细胞弹性蛋白酶)、EGFR(表皮生长因子受体)表达的影响。方法选择67例本院接诊的痰湿蕴肺证COPD患者,按随机数字法分为西药组(行基础治疗+氨溴索治疗)33例和中药组(行基础治疗+温肺除饮汤药治疗)34例。分析两组用药疗效、用药前后NE、EGFR表达水平和中医症候积分情况。结果中药组治疗总有效率(94.12%)高于西药组(72.73%)(P0.05);用药后两组患者NE和EGFR水平均低于用药前,中药组用药后NE和EGFR水平低于西药组(P0.05);用药后两组咳嗽、喘息等中医症候积分均低于用药前,且用药后中药组症候积分低于西药组(P0.05)。结论温肺除饮汤治疗痰湿蕴肺证COPD急性加重期能达到较好疗效,能有效降低NE和EGFR表达水平,改善气道粘液的高分泌状态和中医症候。     

CPT在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用效果分析

目的 探讨胸部物理疗法(CPT)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床应用效果。方法 治疗组36例在常规治疗的基础上加用CPT:缩唇腹式深呼吸、有效咳嗽、翻身、胸部叩击、肺叩打等;对照组33例仅给予常规治疗,观察临床疗效和主要症状、体征改善时间。结果 治疗组临床总疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组患者喘憋、咳嗽、哮鸣音和罗音减轻或消失及住院天数明显少于对照组(P<0.05),两组差异有显著意义。结论 CPT对COPD急性加重期患者的咳、痰、喘及肺内体征有明显的改善作用,其疗效确切,简便易行,有推广应用价值。     

痰液细胞分类及炎症因子测定在慢性阻塞性肺疾病治疗中的价值

目的:探讨COPD急性加重期患者对糖皮质激素治疗有反应的决定因素。方法:采用常规理化和免疫荧光法,对40例COPD急性加重期患者治疗前后痰液中白细胞、嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞进行计数;测定痰液中白细胞介素8(IL-8)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平。结果:痰液IL-8、ECP含量及嗜酸性粒细胞百分比与糖皮质激素治疗的效果呈正相关,相关系数分别为0.63、0.58、0.66。结论:痰液中嗜酸性粒细胞、IL-8及ECP增多的COPD急性加重期患者,可从糖皮质激素治疗中获益更多。     

中药配合常规治疗COPD急性加重期肺肾气虚证临床观察

目的:探讨中西医治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期肺肾气虚证的疗效。方法:将COPD急性加重期符合肺肾气虚证的患者70例随机分为2组,治疗组35例予以中药口服,补肺纳肾、降气平喘为主,同时吸氧、抗感染、平喘、补液等西医常规治疗,对照组35例给以吸氧、抗感染、平喘、补液等西医常规治疗,7d为1个疗程,7d后观察疗效。结果:2组有效率比较有显著性差异(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:中西医治疗COPD急性加重期符合肺肾气虚证的患者疗效显著。     

十五味龙胆花丸治疗痰热壅肺证临床疗效观察

目的:研究十五味龙胆花丸治疗痰热壅肺证患者的临床疗效.方法:将我院在2014年5月到2015年6月收录的100例痰热壅肺证患者,用随机分组法分为研究组和对照组,每组分别50例.对照组痰热壅肺证患者采用芩暴红止咳颗粒进行治疗,研究组痰热壅肺证患者采用十五味龙胆花丸进行治疗.对比两组痰热壅肺证患者的临床疗效.结果:研究组痰热壅肺证患者总有效率为(86.00％)明显高于对照组痰热壅肺证患者总有效率,改善状况优于对照组痰热壅肺证患者(P小于0.05).结论:应用十五味龙胆花丸治疗痰热壅肺证患者效果显著,值得在临床上推广.     

住院期间经验性应用糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的影响

目的 调查研究住院期间接受全身糖皮质激素治疗对慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）急性加重期患者的影响。方法 收集2020年1—12月北京大学第一医院·临泉医院因COPD急性加重入院的150例患者住院资料,随访1年后回顾性收集因COPD再次住院的患者。根据患者首次入院时糖皮质激素治疗与否,将患者分为观察组和对照组,并根据患者外周血嗜酸性粒细胞百分比将观察组分为嗜酸性粒细胞阳性组（≥2%）和嗜酸性粒细胞阴性组（<2%）。以随访期间COPD急性加重发生率等作为主要观察指标。评估全身糖皮质激素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用价值。结果 观察组COPD年度严重加重率（28.74%）较对照组（68.25%）显著降低,且观察组平均住院时间较对照组显著减少（P<0.05）,差异有显著性（P<0.05）。外周血嗜酸性粒细胞阳性组平均住院时间较阴性组明显降低（P<0.05）,但阳性组COPD年度严重加重率（27.08%）与对照组（30.77%）比较,差异无显著性（P>0.05）;两亚组经糖皮质激素治疗后C反...     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期C-反应蛋白的应用价值探讨

目的 观察C-反应蛋白（CRP）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者急性加重期的阳性率、动态变化及其与白细胞、中性粒细胞、动脉血气分析关系,探讨CRP在COPD急性加重期的应用价值.方法 测定COPD急性加重期治疗前后血清CRP变化.结果 血清CRP在COPD急性加重期升高,治疗缓解后明显降低,阳性率高于白细胞及中性粒细胞比例,动脉血气分析治疗前后无明显变化.结论 CRP在COPD急性加重期阳性率优于白细胞、中性粒细胞等指标,且对抗生素应用疗程有指导意义,但其与COPD严重程度无明显相关性,不能以CRP作为评价COPD的严重程度指标.     

清肺化痰祛瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的研究

目的:观察清肺化痰祛瘀方(苇茎汤加减)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效以及对血浆炎症介质的影响。方法:60例COPD急性加重期患者随机分为两组。对照组单用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用清肺化痰祛瘀方,由苇茎、冬瓜仁、生薏仁、桃仁、黄芩、栝楼、浙贝母、桔梗组成,每日1剂,早晚分服,每次100 m l,治疗10 d。治疗前后分别记录和测定两组患者的症状和体征积分,肺功能及血浆肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素8(IL 8)水平并进行临床疗效分析。结果:两组患者治疗后临床症状、体征积分均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组。治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(63.3%,P<0.05)。两组患者治疗后TNFα、IL 8水平及肺功能较治疗前明显改善,且治疗组更优于对照组(P均<0.01)。结论:清肺化痰祛瘀法可抑制COPD急性加重期患者外周血浆炎症介质,从而改善患者的临床表现和肺功能,有利于COPD急性加重期患者的治疗。     

雾化吸入沐舒坦佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

目的:探讨沐舒坦雾化吸入佐治慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效及安全性。方法:64例COPD住院患者随机分为对照组和观察组,各32例。在综合治疗的基础上,对照组患者使用α麋蛋白酶雾化吸入,观察组使用沐舒坦30mg雾化吸入,1周后根据症状、体征、痰液变化进行疗效评价。结果:两组有效率(临床控制 显效 好转)比较无显著差异(P>0.05),但观察组(临床控制 显效)率明显高于对照组(P<0.05),未发现明显副作用。结论:在综合治疗的基础上,加用沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的方法简单、安全性好。