卡莫氟节拍化疗联合复方苦参治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察卡莫氟节拍化疗联合复方苦参治疗老年晚期胃癌的疗效。方法经病理确诊的老年晚期胃癌患者36例,中位年龄74岁,卡莫氟采用节拍(50mg,3次/d),连续口服至生命终止;同时输注复方苦参25ml/天,连用14天为1疗程,21天重复。结果总有效率为16.7%(6/36),临床获益率为72.2%(26/36);Karnofsky评分获益率63.9%(23/36),毒副反应轻微。中位生存期9.3个月,1年生存率34.9%。结论卡莫氟节拍式化疗联合复方苦参治疗老年晚期胃癌不仅能相对提高晚期胃癌的治疗效果,而且能增加体质量、改善老年晚期胃癌的生活质量。     

卡莫氟为主联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床研究

目的研究分析卡莫氟(HCFU)、mmc联合化疗晚期消化道肿瘤的疗效不良反应。方法 50例全部全身化疗。HCFU每600 mg总量>18 g,mmc 4毫克/周,总量>16 mg。结果完全缓解44例,轻度缓解4例。主要不良反应为骨髓抑制,热感和尿频。结论以卡莫氟为主联合化疗方案是治疗晚期消化道肿瘤的有效方法,值得临床推广应用。     

卡莫氟节拍化疗治疗晚期肝癌

<正>原发性肝癌(以下简称肝癌)是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,居恶性肿瘤病死率的第2位。合并失代偿性肝硬化、易发生肝内血管侵犯导致肝内播散和切除后复发或再发率高是影响现有各种治疗手段对肝癌疗效的主要因素,而现     

卡莫氟治疗晚期消化道肿瘤31例

目的　观察卡莫氟单药在晚期消化消化道肿瘤的疗效及副作用。 方法　31例患者卡莫氟每日 14 0mg/m2 ,分 3次口服 ,总量 >5 6g ,时间 4～ 6周。 结果　 完全缓解 2例 ,部分缓解 12例 ,稳定 12例 ,无效 5例。主要副作用为恶心 ,呕吐 ,热感及尿频。 结论　卡莫氟治疗晚期消化肿瘤使用方便 ,安全有效 ,建议试用于消化道恶性肿瘤术后的辅助化疗     

卡莫氟为主联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效观察

目的：探讨以卡莫氟为主联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法选取2011年11月—2013年11月在江苏省肿瘤医院诊断治疗的晚期消化道肿瘤患者60例,以口服卡莫氟为主同时辅以甲氧氯普胺预防消化道反应,疗程4～6周。采用WHO实体病疗效评价标准进行评定,并记录毒副作用发生情况。结果完全缓解（ CR）率为5.00%,部分缓解（ PR）率为53.33%,轻度缓解（ MR）率为38.33%,无效2例。主要毒副作用为疲倦、尿频、腹泻、恶心、呕吐、白细胞计数减少等。结论以卡莫氟为主的化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效确切,对提高患者的生存质量有显著效果。     

老年晚期胃癌应用不同化疗方案的疗效对比

目的比较IFP方案和（TAX＋IFP方案）分别治疗晚期胃癌临床疗效和毒性反应。方法将59例病例按随机分配原则分为对照组（IFP方案）30例和观察组（TAX＋IFP方案）29例。比较2组近期疗效和毒性反应。结果对照组和观察组总有效率分别为38．10％和68．97％。2组总有效率相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。2组毒副反应主要为骨髓抑制、关节肌肉痛、神经毒性、消化道反应及脱发等。两组毒副反应比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇（TAX）联合醛氢叶酸（LV）、氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）治疗晚期胃癌有较好的临床治疗效果，毒性可以耐受。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选择50例晚期胃癌患者,随机分为两组均25例,对照组予FOLFOX4化疗方案治疗;观察组在对照组基础上予艾迪注射液加入生理盐水250 ml中静脉滴注,两组均治疗2个周期。结果治疗后两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组毒副作用在恶心、呕吐、口腔黏膜,白细胞、血小板方面比较,观察组明显少于对照组（P〈0.05）。在脱发及周围神经毒性比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效显著。     

静脉化疗联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的采用静脉化疗和腹腔灌注化疗联合对胃癌晚期患者进行治疗,探讨、分析其临床治疗效果。方法对2006年5月至2009年5月期间入住我院的78例晚期胃癌患者进行研究,随机分为对照组和研究组,对照组单纯采用静脉化疗治疗,研究组在静脉化疗的基础上联合使用腹腔灌注化疗,对比分析两组患者的化疗效果、预后生存以及副作用发生情况。结果经过联合静脉化疗和腹腔灌注化疗,研究组近期治疗的总有效率为79.5%,高于对照组的41.0%;研究组患者在经过化疗后的3年内生存情况好于对照组;副作用方面研究组发生率大于对照组,但差异不大。结论相对于单一的静脉化疗,联合静脉、腹腔灌注化疗能提高患者的近期疗效及预后生存概率,但是其不良反应较多,临床上需综合考虑。     

奥沙利铂联合腹腔化疗治疗晚期胃癌26例

胃癌术后复发和不能切除的常见原因是腹膜转移，一旦出现腹腔内广泛转移后，往往采用腹腔化疗(intraperitoneal chemotheropy,IPC)进行治疗。第三代铂类药物奥沙利铂(OXA)是近年来出现的一种新药，我们对晚期胃癌腹腔转移的病例进行奥沙利铂的腹腔灌注化疗，观察可否提高疗效，改善近期预后。     

康莱特联合DCF化疗治疗晚期胃癌

目的化疗是中晚期胃癌常用的治疗方法,但化疗有效率较低,而且存在较为严重的副作用。为提高疗效,改善患者生活质量,降低毒副反应,本研究对康莱特联合化疗和单纯化疗治疗中晚期胃癌的疗效、毒副反应及对生存质量的影响进行比较。方法将96例患者随机分成两组。单纯化疗组（对照组）48例,采用DCF方案：多西他赛35 mg/m~2静滴d 1,d 8;顺铂40 mg静滴d1-d3;氟尿嘧啶750mg/m~2,持续静脉滴注24 h,d1-d5,3周为一周期。康莱特联合化疗组（实验组）48例,化疗方案同对照组,于每周期化疗第一天开始静脉滴注10%康莱特注射液200 ml,连用10 d。两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应及生存质量进行评价。结果实验组有效率为52%,对照组为33%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。两组治疗疗后的生存质量有显著性差异（P〈0.05）。实验组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻。结论康莱特联合化疗能提高有效率,降低不良反应,改善患者的生存质量。     

晚期胃癌腹腔联合化疗的临床疗效分析

晚期胃癌因腹腔转移、肝转移或合并腹水,失去手术机会。而全身化疗冈患者体质欠佳及缓解率低,患者不宜接受。目前腹腔灌化疗作为晚期胃癌治疗的一种主要手段。已取得了较好疗效。我们于2000年7月至2002年12月间采用腹腔内联合化疗(DDP、MMC)治疗晚期胃癌65例,与同期65例腹腔     

多西紫杉醇联合化疗治疗晚期乳腺癌21例分析

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法其中多西紫杉醇60-75mg/m2 dl、顺铂30mg/m2、第2-4d静脉滴注,21-28d为1周期,每例患者治疗2个周期以上。结果完全缓解1例、部分缓解11例、稳定6例、进展3例,总有效率57．1％。初治组有效率83．3％,复治组有效率46．6％。最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微。结论多西紫杉醇联合顺伯治疗晚期乳腺癌有较好的疗效。     

以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌

目的:观察以草酸铂(L-OHP)为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:选择94例晚期胃癌患者,随机分为两组,即观察组(47例)和对照组(47例),观察组采用以L-OHP为主联合治疗,对照组采用以顺铂(DDP)为主联合治疗,比较两组临床疗效.结果:对照组治疗总有效率为38.3%,观察组为70.2%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌疗效显著.     

奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒性反应。方法奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注3h以上,第1天;希罗达2000mg／（m^2·d）,分2次口服,第1～14天。两药联合治疗晚期胃癌患者37例,21d为1个周期,至少连用2个周期。结果无完全缓解病例,部分缓解11例,有效率为29．73％;治疗后Karnofsky评分提高者19例（51．35％）;主要毒性反应为外周感觉神经异常、骨髓抑制,患者均可以耐受。结论奥沙利铂联合希罗达方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得深入研究。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2010年10月至2012年2月于我院肿瘤内科、消化内科就诊并被诊断为晚期胃癌的患者65例,严格按照随机化的原则将所有入选患者按奇数、偶数分为对照组33例和治疗组32例。对照组采用常规化疗方案,治疗组在常规化疗方案的基础上加用艾迪注射液,治疗2个疗程后进行疗效对比。结果治疗组近期有效率为37.5%,对照组有效率为39.4%,两组情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者生活质量明显改善,对照组改善不大,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现化疗毒性的有10例,对照组有25例,两组比较差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗能够降低毒性反应的发生,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察FOLFOX4方案单独化疗与参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将70例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各35例,观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案单独化疗。每28天为1周期,化疗4个周期。监测治疗前后生活质量评分及不良反应,并评价疗效。结果观察组和对照组的有效率分别是60%和57.14%(P>0.05),疾病进展率分别是8.57%和11.43%(P>0.05)。观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者,可使患者KPS评分提高,减少不良反应的发生,改善生活质量,明显起到辅助、增效作用。     

以异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床分析

目的：观察异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法：应用异长春碱与表阿霉素和氟尿嘧啶或顺铂联合化疗治疗30例晚期乳腺癌,观察其疗效及毒性反应情况,结果：30例晚期乳腺癌总有效率66．7％,其中初治组70％,复治组65％。主要毒性反应为骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论：异长春碱联合化疗是治疗晚期乳腺癌的最有效药物。     

康莱特腹腔热灌注联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：研究腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法：60例晚期胃癌的患者随机分为2组,观察组30例采用FOLFOX4化疗方案＋腹腔热灌注康莱特注射液,对照组30例采用FOLFOX4化疗方案＋普通腹腔灌注康莱特注射液。观察两组疗效、体力状况评定和不良反应。结果：观察组有效率（63.3%）高于对照组（30.0%）（P〈0.05）,观察组治疗后生存质量评分亦高于对照组（P〈0.05）。两者不良反应无明显差异。结论：腹腔热灌注联合静脉化疗可明显提高晚期胃癌的治疗效果,是一种安全有效的方法。