牛磺酸对小鼠脾细胞DNA修复能力的影响

（１）目的观察牛磺权对小鼠脾细胞ＤＮＡ修复能力的影响，以探讨牛磺酸抗衰老的机制。（２）方法以不同鼠龄小白鼠脾细胞悬液进行培养，实验级培养液中加入磺酸（３０μｇ／ｍｌ），以１０ｍｍｏｌ／Ｌ羟基脲抑制ＤＮＡ复制经紫外线照射后，以＾３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法测定ＤＮＡ损伤后修复能力。（３）结果鼠龄１１０ｄ１５０ｄ和１８０ｄ３组小鼠中，ＤＮＡ修复能力均随鼠龄增加而降低，但在不同鼠龄阶段     

350例病毒性肝炎患者检测HBV-DNA与HBV血清学标志物相关性研究

采用ＰＣＲ技术对３５０例各型病毒性肝炎进行检测，旨在研究血清ＨＢＶ－ＤＮＡ与血清ＨＢＶ－Ｍ之间的相关性，以确定ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ的临床意义。并以ＨＢＶ－ＤＮＡ为依据进一步考察ＨＢＶ－Ｍ的临床价值。结果显示：在ＨＢｓＡｇ（＋）、ＨＢｅＡｇ（＋）、抗－ＨＢｃ（＋）病例中ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）者１０２例（９０．２７％），说明ＨＢｅＡｇ基本可反应病毒处于复制状态；在１３７例ＨＢｅＡｇ（－）／抗－ＨＢｅ（＋）中，ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）为６８例（４９．６３％），表明病毒活动并未终止；在抗－ＨＢｓ（＋）１４例中，ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）２例（１４．２９％），说明抗－ＨＢｓ出现后仍然可有ＨＢＶ复制；在ＨＢＶ－Ｍ均阴性的８５例中，ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）２３例（２７．０６％），说明不能单纯依靠ＨＢＶ－Ｍ检测来诊断乙肝，需定期查ＨＢＶ－ＤＮＡ或肝活体组织检查ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＢｓＡｇ及ＨＢｃＡｇ。     

350例病毒性肝炎患者检测HBV—DNA与HBV血清学标志物相…

采用ＰＣＲ技术对３５０例各型病毒性肝炎进行检测，旨在研究血清ＨＢＶ－ＤＮＡ与血清ＨＢＶ－Ｍ之间的相关性，以确定ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ的临床意义。并以ＨＢＶ－ＤＮＡ为依据进一步考察ＨＢＶ－Ｍ的临床价值。结果显示：在ＨＢｓＡｇ（＋）、ＨＢｅＡｇ（＋）、抗－ＨＢｃ（＋）病例中ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）者１０２例（９０．２７％），说明ＨＢｅＡｇ基本可反应病毒处于复制状态；因１３７例ＨＢｅＡｇ（－）／抗－ＨＢ     

输卵管梗阻性不孕与沙眼及衣原体感染的关系初探

分别采用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）、酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定输卵管梗阻性不孕患者血中沙眼衣原体ＣＴ－ＤＮＡ和宫颈分泌物沙眼衣原体ＣＴ－ＤＮＡ浓度，结果皆显著高于正常对照组（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），表明输卵管梗阻性不孕患者血清ＣＴ－ＤＮＡ阳性与盆腔感染史密切相关（Ｐ〈０．０１）。认为输卵管梗阻性不孕与沙眼衣原体感染密切相关，通过检测血清ＣＴ－ＤＮＡ，筛查盆腔炎患者，并进行有效治疗，可望     

用PCR检测乙型肝炎患者血清巨细胞病毒活动性感染

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测１２５例乙型肝炎患者血清中巨细胞病毒脱氧核糖核酸（ＣＭＶ－ＤＮＡ）诊断ＣＭＶ活动性感染、同时与酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测血清中ＣＭＶ－ＩｇＭ的结果相比较。结果显示：ＣＶＭ－ＤＮＡ阳性率为３２．８０％，同于ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性率１５．０２％，各型肝炎中，急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化血清ＣＭＶ－ＤＮＡ阳性率分别为１９．０５％，３５．２９％。血清ＣＭＶ－ＤＮＡ阴性的乙     

HBVe系统衍变的临床意义——附465例临床检验结果分析

对３９３例慢性乙肝，７２例乙肝病毒携带者进行乙肝两对半和ＨＢＶ－ＤＮＡ检测，结果为①ＨＢｅＡｇ（＋），ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率８５．８％；②ＨＢｅＡｂ（＋），ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率２５．９％；③ｅ系统均（－），ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率２９．０％。①与②、①与③比较有极显著性差异（Ｐ＜０．０１），②与③比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。说明ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ密切相关，都是ＨＢＶ复制活跃，具有传染性的指标。部分ＨＢｅＡｇ（－）／ＨＢｅＡｂ（＋）、ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）可能与乙肝病毒基因变异有关     

防止角膜移植传播乙型肝炎病毒的研究

为了检测角膜有无ＨＢＶ－ＤＮＡ，防止角膜移植传播乙型肝炎病毒（ＨＢＶ），应用ＰＣＲ技术对２９例乙型肝炎、乙型肝炎病毒感染患者和１０例健康人角膜的ＨＢＶ－ＤＮＡ进行了检测。同时对１１例乙型肝炎病毒感染患者的结膜和２６例乙型肝炎患者的泪液也进行了检测。结果ＨＢｓＡｇ阳性的１６例角膜有１１例（６８．７％）检测到ＨＢＶ－ＤＮＡ，１３例ＨＢｓＡｇ阴性的角膜有４只（３６．６％）ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性，１０例健康人角膜无１例ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性。１１例乙型肝炎病毒感染患者的结膜中，有７例（６３．６％）ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性，２６例乙型肝炎患者的泪液中，有１４例（５３．８％）检测到ＨＢＶ－ＤＮＡ。说明角膜也是ＨＢＶ的贮存场地，临床不能应用乙型肝炎病毒感染者的角膜作供体行角膜移植术     

输卵管妊娠与解脲脲原体,沙眼衣原体感染的关系

目的;检测输卵管妊娠患者输卵管部位的解脲脲原体和沙眼衣原体感染情况。方法：应用ＰＣＲ检测技术检测输卵管妊娠患者输卵管局部的ＵＵ－ＤＮＡ和ＣＴ－ＤＮＡ。结果;５２例输卵管妊娠患者中,４１例有慢性盆腔炎改变,在输卵管局部检测出阳性ＵＵ－ＤＮＡ７例,ＣＴ－ＤＮＡ６例,ＵＵ－ＤＮＡ和ＣＴ－ＤＮＡ阳性匀见于慢性盆腔炎变的输卵管妊娠患者中。结论：ＵＵ和ＣＴ感染引起慢性盆腔炎改变可能是导致输卵管妊娠发生的重要原     

PCR检测HBV—DNA及其临床意义探讨

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）检测肝炎患者血清中的乙肝病毒ＤＮＡ（ＨＢＶ－ＤＮＡ），以探讨ＰＣＲ技术在乙肝病毒感染诊断中的应用，及ＨＢＶ－ＤＮＡ与血清ＨＢＶ标记ＨＢＶ－Ｍ之间的关系。结果表明１１５例ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率与ＨＢＶ活动复制情况相一致，认为ＰＣＲ方法灵敏度高，特异性强，为早期发现病人的ＨＢＶ的隐性感染提供了可靠的手段。     

应用PCR技术诊断新生儿隐匿型先天性弓形虫病

目的 早期、快速诊断新生儿隐匿型先天性弓形虫病，以便早期实施干预治疗，减少或减轻先天性弓形虫病的后发症状。方法 采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测８６例孕中、晚期血弓形虫ＤＮＡ（ＴＯＸ－ＤＮＡ）阳性孕妇所生新生儿脐血、静脉血、尿液和母乳中ＴＯＸ－ＤＮＡ。结果 脐血、静脉血和尿液ＴＯＸ－ＤＮＡ阳性率分别为５３．４９％、４８．８６％和４１．８６％，而母乳中无１例阳性。结论 应用ＰＣＲ技术早期诊断新生儿     

PCR法区别HBV RC—和CCC—DNA

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）和基因组为一松驰环状、部分双链ＤＮＡ（ＲＣ－ＤＮＡ）。在其负链的５与３端之间存在一缺口。当ＨＢＶ进入宿主细胞后，基因组转变为共价闭合环状ＤＮＡ（ＣＣＣ－ＤＮＡ）。我们根据ＨＢＶ－ＲＣ－和ＣＣＣ－ＤＮＡ的结构特点，设计了ＰＣＲ区别ＲＣ－和ＣＣＣ－ＤＮＡ。实验表明，该方法可有效地区别两种形式的ＨＢＶＤＮＡ》     

孕妇人巨细胞病毒感染危险因素的研究

对２６３例孕妇于分有用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测宫颈分泌物中人巨细胞病毒ＤＮＡ（ＨＣＭＶ－ＤＮＡ），以了解孕妇感染ＨＣＭＶ－ＤＮＡ的危险因素。受检孕妇的ＨＣＭＶ－ＤＮＡ阳性率为２２．８１％（６０／２６３），经非条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型单因素分析发现，孕妇的文化程度低、既往妊娠史、妊娠次数、流产史、死产史、妇科疾病史和第一次性接触年龄较低均能增加孕寺ＨＣＭＶ感染的风险。经多因素分析，筛选出     

HBx-DNA探针的研制及在肝癌发生机制研究中的应用

将非放射性标记物地高辛甙元用随机引物法由ｐＢＲ３２２－２ＨＢＶ／ＥｃｏＲⅠ酶切片段（３．２ｋｂ）制备ＨＢＶ－ＤＮＡ探针及由ＨＢＶ／ＢａｍＨⅠ、ＢｇｌⅡ酶切片段（０．５９ｋｂ）制备ＨＢｘ－ＤＮＡ探针。将Ｄｉｇ－ＨＢＶＤＮＡ探针用斑点杂交、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转膜杂交检测筛选肝细胞性肝癌ＨＢＶ－ＤＮＡ整合型标本，进而用Ｄｉｇ－ＨＢｘＤＮＡ探针检测ＨＢＶ－ＤＮＡ纯整合型肝细胞性肝癌中ＨＢｘ的存在情况。结果显示，７５％（３３／４４）的肝癌ＤＮＡ中有ＨＢＶ－ＤＮＡ存在，其中，以纯整合型方式存在的为６３．６％（２１／３３），混合型为３６．４％（１２／３３），无游离型。纯整合型ＨＢＶ－ＤＮＡ片段中，ＨＢｘ－ＤＮＡ阳性率为９０．５％（１９／２１）。提示ＨＢＶ在肝细胞性肝癌的发生中起着重要的作用，ＨＢＶ－ＤＮＡ可能以片段性整合的方式存在于肝癌细胞染色体上，其中以ＨＢｘ基因的整合为主。     

159例乙型肝炎患者活动性巨细胞病毒感染的研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测１５９例乙型肝炎患者血清中巨细胞病毒脱氧核糖核酸（ＣＭＶ－ＤＮＡ），结合酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测血清中ＣＭＶ－ＩｇＭ，以ＣＭＶ－ＤＮＡ和（或）ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性为活性为ＣＭＶ感染诊断标准。结果显示：ＣＭＶ－ＤＮＡ和ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性率分别为３０．１９％，１４．４７％，乙肝患者活动性ＣＭＶ感染率为３３．７０％，明显高于健康对照５．４３％，其中急性肝炎，慢性轻     

性传播疾病患者EB病毒亚临床感染的初步调查

为了研究性传播疾病（ＳＴＤ）患者可能的ＥＢ病毒（ＥＢＶ）亚临床感染情况，应用ＰＣＲ技术对１０４例ＳＴＤ患者的泌尿生殖道分泌物进行了ＥＢＶ－ＤＮＡ检测，并选择４６例未婚大学生做正常对照。结果显示：受检的１０４例ＳＴＤ患者ＥＢＶ－ＤＮＡ总 阳性率为１９．２３％（２０／１０４），其中淋病患者ＥＢＶ－ＤＮＡ阳性率２０．００％（７／３５）、非淋菌性尿道炎道２０．８０％（５／２５）、尖锐湿疣患者２０％（２／１     

人肝细胞癌及癌旁肝组织HBV-DNA的原位杂交检测

①目的探讨乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ与增生结节和肝癌的关系。②方法应用原位杂交技术检测５８例肝细胞癌（ＨＣＣ）及癌旁组织中ＨＢＶ－ＤＮＡ的表达。③结果肝细胞癌及癌旁组织中ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率分别为３７．９％（２２／５８）和４４．８％（２６／５８），差异无显著性（χ２＝０．５６，Ｐ＞０．０５）。ＨＢＶ－ＤＮＡ在癌旁组织中主要位于胞浆内，而肝癌组织中以胞核定位为主。２２例ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性的ＨＣＣ中，１６例ＨＣＣ及癌旁组织均阳性，６例ＨＣＣ单独阳性，两者差异有显著性（χ２＝９．０９，Ｐ＜０．０１）。６例癌旁增生结节中ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性（６／２７），以胞核定位为主。④结论ＨＢＶ感染与ＨＣＣ存在密切关系。癌周组织ＨＢＶ－ＤＮＡ以复制型为主，癌组织内ＨＢＶ－ＤＮＡ以整合型为主；癌旁增生结节为ＨＣＣ的癌前病变。     

重组丙型肝炎病毒基因载体的构建与表达

应用基因重组技术。从载体ＣＤＺ２酶切获得１．７３ｋｂＤＮＡ片段（含１６ｄ９３ｂｐ的ＨＣＶ结构区ｃＤＮＡ，其特异性已为ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ证实）。将ＨＣＶｃＵＮＡ片段插入载体ｐｃＤＮＡ３，构建ＨＣＶ重组体。经在大肠杆菌中表达，筛选、酶切分析，获得重组ＨＣＶ（ＰｃＤＮＡ３－ＨＣＶ）。以重组质粒转染Ｈ９细胞（ＣＤ淋巴细胞系），用Ｇ４１８筛选出抗性细胞。经ＲＴ－ＰＣＲ、ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ验证表明，ｐｃＤＮＡ３－ＨＣＶ能在Ｈ９细胞中进行复制、转录和表达。这为丙型肝炎发病机理的研究提供了一个有用模型。     

EB病毒与鼻腔窦鳞癌关系的初步研究

用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术检测３０例鼻腔鼻窦鳞状细胞癌（鳞癌）及２０例鼻腔窦粘膜组织中ＥＢ病毒的ＤＮＡ（ＥＢＶ－ＤＮＡ），探讨ＥＢＶ与鼻腔鼻窦鳞癌间的关系，研究发现ＥＢＶ－ＤＮＡ在鼻腔鼻窦鳞和鼻腔鼻窦粘膜中的阳性率无显著性差异，提示ＥＢＶ可能在鼻腔鼻窦鳞癌的发病机理上无重要作用，Ｔ２－４Ｎ０Ｍ０的ＥＢＶ－ＤＮＡ的阳性率高于Ｔ１Ｎ０Ｍ０（Ｐ〈０．０５），而ＥＢＶ在鼻腔鼻窦鳞癌的发展中所起的作用仍有     

天然DNA和细胞因子对系统性红斑狼疮患者淋巴细胞体外分泌抗双链DNA抗体的影响

检测６例活动期、６例缓解期系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者和１０例正常人血清和外周血单个核细胞（ＦＢＭＣ）自发及经天然ＤＮＡ（ｎＤＮＡ）、重组白介素２（ｒＩＬ－２）和重组γ干扰素（ｒＩＦＮ－γ）锈导后分泌ＩｇＧ类抗双链ＤＮＡ（ｄｓＤＮＡ）特异性抗体水平，观察到活动期患者血清中含量和自发分泌量显著高于缓解期，后者又显著高于正常人，且体外细胞分泌水平与血清中含量密切相关（ｒ＝０．９８８２）。ｎＤＮＡ能特异地激发ＳＬＢ患者的ＰＢＭＸＣ分泌抗ｄｓＤＮＡ抗体，但对正常人无作用。ｒＩＬ－２和ｒＩＦＮ－γ皆能增强ＳＬＥ患者ＰＢＭＣ产生抗ｄｅＤＮＡ抗体。ｎＤＮＡ和ｒＩＬ－２联合应用时对活动期患者ＰＢＭＣ分泌抗ｄｓＤＮＡ抗体有协同作用。作者未发现重组白介素６（ｒＩＬ－６）对抗ｄｓＤＮＡ抗体分泌的影响。     

应用PCR技术及ELISA法检测HBV的结果分析

本文报道用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）及聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测６４６例似肝火患者血清乙肝病毒标志物（ＨＢＶ－Ｍ）－乙肝二对半及乙肝病毒ＤＮＡ（ＨＢＶ－ＤＮＡ）的分析结果。用ＥＬＩＳＡ法检出ＨＢｓＡｇ（＋），ＨＢｅＡｇ（＋）及ＨＢｅＡｇ（＋）ＨＢｃＡｂ（＋）这两种模式ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）检出率分别高达９５．６％（４４／４６）及９１．１％（１２３／１３５），在虽然有ＨＢｓＡｇ（＋）出现，无（或