离子色谱法同时测定饮用水中五种消毒副产物方法研究

目的建立离子色谱法同时测定饮用水中五种消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的方法。方法采用氢氧根淋洗系统,选用IonPac AS19阴离子分析柱,电导检测器检测饮用水中的五种消毒副产物。结果在8～45 mmol/L KOH梯度淋洗,流速0.80 ml/min,柱温25℃,进样体积500μl条件下,亚氯酸盐和氯酸盐在0～1.50 mg/L,溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸在0～0.15 mg/L范围内线性良好,5种消毒副产物精密度高(RSD3.0%)。各组分相关系数0.999 5～0.999 9,回收率90.0%～100.6%;方法最低检出限在0.199～1.25μg/L。结论离子色谱法适用于饮用水中消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的同时检测。     

离子色谱法测定水中典型消毒副产物和6种阴离子

为确保饮水安全,消毒剂已广泛使用在饮水生产领域。随着消毒剂种类和消毒方式的增加,各种消毒副产物给饮水卫生带来新的危害。我国生活饮用水卫生标准(GB5749-2006)中,将亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐列为常规监测项目,对其在水中的最大允许浓度做了明确的限量,氯酸盐、亚氯酸盐均为0.7 mg/L;溴酸盐0.01 mg/L;非常规项目二氯乙酸0.05 mg/L,三氯乙酸0.1 mg/L,饮用天然矿泉水标准(GB8537-2008)规定溴     

生活饮用水中溴酸盐、氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱测定法

目的 建立离子色谱法测定生活饮用水中有溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的检测方法.方法 水样经0.22 μm滤膜过滤后,随氢氧化钾淋洗液进入离子色谱的离子交换系统.根据分离柱对不同离子的亲和力不同进行分离,外标法定量.结果 溴酸盐回收率为87.5％ ～ 116.0％,相对标准偏差为2.69％;氯酸盐回收率为86.8％～ 99.0％,相对标准偏差为1.21％;亚氯酸盐回收率为80.1％ ～ 87.0％,相对标准偏差为0.93％.以上3个项目相关系数均大于0.999 0.结论 该方法检测速度快,样品处理简便,能获得满意的分离效果,具有较高的灵敏度和精密度,回收率也满足方法学要求,完全适合于生活饮用水中有溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的同时测定.     

水中五种消毒副产物的质控样品研制

目的研制模拟自来水中亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、氯酸盐和三氯乙酸五种消毒副产物的质控样品,为准确地测定饮用水中五种消毒副产物的浓度提供质量控制保障。方法分别称取一定量的亚氯酸钠、溴酸钠、二氯乙酸、氯酸钠和三氯乙酸溶于1%氢氧化钠水溶液中,配制成两个不同浓度的溶液,分装于安瓿瓶中。从每个浓度随机选取10个样品测定其中五种消毒副产物的浓度。选取部分样品分别保存于4℃和40℃,分别在不同的时间每次选取3个样品测定其中五种消毒副产物的浓度。结果水中两个不同浓度的亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、氯酸盐和三氯乙酸的分布是均匀的,RSD为0.35%~1.23%。五种消毒副产物4℃保存的稳定期≥90 d,在40℃保存条件下,除了溴酸盐,其他四种化合物的稳定期低于7 d。水溶液p H值调整为1.8时,水中亚氯酸盐、溴酸盐和二氯乙酸的浓度明显降低,而氯酸盐的浓度稍有升高。结论在4℃保存的条件下,水中的五种消毒副产物具有较好的均匀性和稳定性,可用于饮用水中消毒副产物整个测定过程的质量控制和实验室的能力验证。     

离子色谱法同时测定饮用水消毒副产物亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的研究

目的建立离子色谱法同时测定饮用水消毒副产物(亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐)的方法。方法选用Ionpac AS19阴离子分析柱,在线产生8~45mmol/L KOH为淋洗液,大体积进样,梯度淋洗,流速0.80mL/min,电导检测器检测。结果亚氯酸盐和氯酸盐在0~1.50mg/L、溴酸盐在0~0.15mg/L范围内线性良好,精密度高(RSD2.0%)。亚氯酸盐相关系数r=0.9998,回收率92.7%~101.5%,最低检出限0.22μg/L;溴酸盐r=0.9997,回收率97.2%~101.8%,最低检出限0.47μg/L;氯酸盐r=0.9999,回收率94.5%~101.7%,最低检出限0.27μg/L。结论离子色谱法可用于饮水消毒副产物亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的同时检测,而且简单、快速、灵敏。     

离子色谱法测定饮用水消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐

目的建立饮用水中消毒副产物（DBP）亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐的离子色谱检测方法。方法用IonPac23（4×250mm）型阴离子分析柱和（4×50mm）型阴离子保护柱。DS6抑制型电导检测器,抑制器采用ASRS3004mm型,淋洗液浓度：4.5mmol/L Na2CO3~0.8 mmol/L NaHCO3,流速：1.0ml/min。结果本方法线性关系良好（r≥0.999）,精密度高,5.0μg/L添加水平相对标准偏差（RSD）〈10%。在10.0μg/L、50.0μg/L、150.0μg/L三种浓度添加水平下,平均回收率在96.9%~99.1%之间。亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐最低检测浓度分别为3.1μg/L、3.0μg/L、3.7μg/L。结论该方法操作简单,灵敏度高,适用于饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐的检测。     

饮用水中消毒副产物ClO2-,Br-,ClO3-的测定

饮用水中消毒副产物的问题日益受到重视.亚氯酸盐、氯酸盐可引起溶血性贫血,并降低精子的数量与活力.     

离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物的不确定度的评定

目的通过用离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物的不确定度的评定,找出影响测定准确度的主要因素。方法按照GB/T 5750.10-2006《生活饮用水标准检验方法 .消毒副产物指标》[1]进行饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的测定,应用测定不确定评定理论[2-3],评估分析过程中测量的重复性、离子色谱标准曲线等因素的标准不确定度,并合成标准不确定度。结果亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐消毒副产物(DBP)阴离子的合成相对标准不确定度分别为0.002 8、0.002 6和0.003 6 mg/L。结论提高标准曲线测定时的精密度,以使标准曲线残差的标准偏差足够低,达到降低不确定度的目的。     

饮用水中二氧化氯及其消毒副产物分析方法研究进展

随着二氧化氯在饮用水消毒中应用的日益广泛,关于二氧化氯及其消毒副产物分析方法的研究也逐步深入。本文就饮用水中二氧化氯及其主要消毒副产物(亚氯酸盐和氯酸盐)的分析方法作一概述。     

居民饮用水氯化消毒副产物调查

目的了解海盐县居民饮用水中消毒副产物含量情况,为饮用水消毒提供建议。方法按《生活饮用水标准检验方法》采集样品,进行前处理和检测;按《生活饮用水卫生标准》进行卫生学评价。结果39份集中供水样品中,二氯乙酸超标9份,超标率为23．08％;氯酸盐超标1份,超标率为2．56％。73份桶（瓶）装水中,二氯乙酸超标22份,超标率为30．14％;溴酸盐超标2份,超标率为2．74％;三氯乙酸超标1份,超标率为1．37％。结论亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸检出率较高,为最主要的饮用水消毒副产物,可能与部分桶（瓶）装水使用氯化消毒有关。     

液相色谱-串联质谱法检测生活饮用水中氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐

目的建立生活饮用水中氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的液相色谱串-联质谱检测方法。方法水样经0.22μm亲水PTFE滤膜过滤后,采用Acclaim Trinity P1色谱柱分离,20 mmol/L甲酸铵和乙腈为流动相梯度洗脱,在电喷雾离子化(ESI-)、选择反应监测(SRM)模式下检测,外标法定量。结果氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的线性范围分别为0.20μg/L～20.0μg/L、1.0μg/L～100.0μg/L和20.0μg/L～1 000μg/L,相关系数达到0.999以上;方法检出限分别为0.06μg/L、0.30μg/L和6.0μg/L,方法定量限分别为0.20μg/L、1.0μg/L和20.0μg/L;在低、中、高3个浓度水平下加标,氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的回收率分别为89.7%～92.7%、94.4%～108.1%和89.0%～100.1%,日内与日间相对标准偏差(RSD)分别为1.0%～7.4%和0.8%～8.0%。结论该方法准确、快速、易操作,能满足饮用水中氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的日常检测要求。     

复合二氧化氯与氯消毒工艺出厂水中部分毒理学指标含量比较

为了解复合二氧化氯消毒与氯消毒工艺出厂水中毒理学指标状况,于2007—2013年对所辖区域内的企业自备集中式供水单位的出厂水的耗氧量、二氧化氯、亚氯酸盐、氯酸盐、三氯甲烷、四氯化碳等指标进行检测分析。结果显示,在二氧化氯合格的出厂水中,亚氯酸盐和氯酸盐的合格率分别为99.%和87.7%,氯酸盐含量的RSD为109.1%。复合二氧化氯消毒的出厂水中三氯甲烷含量低于液氯消毒的出厂水,而四氯化碳含量高于液氯消毒的出厂水。提示复合二氧化氯消毒能有效减少三氯甲烷的产生,但氯酸盐和四氯化碳含量升高应引起关注。     

生活饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的检测

随着给水处理技术的发展和人们对饮用水水质的重视,紫外线、臭氧和二氧化氯等消毒技术在饮用水消毒中的应用日益广泛。然而,消毒剂和生活饮用水中天然有机物、无机物反应可生成消毒副产物,例如亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐。     

北京市朝阳区部分生活饮用水中7种无机阴离子和5种消毒副产物含量水平调查

目的了解北京市朝阳区部分生活饮用水中7种无机阴离子(氟离子、氯离子、硫酸盐、硝酸盐氮、溴离子、亚硝酸盐氮和磷酸盐)和5种消毒副产物(亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)的含量水平。方法使用淋洗液在线发生-离子色谱法测定饮用水中12种组分的含量,采用非参数检验(Wilcoxon配对法)比较枯水期和丰水期各组分的含量。结果市政水中亚硝酸盐氮在丰水期的合格率为92.59%,其余组分的合格率均为100%;水样中氟离子、氯离子、硫酸盐、氯酸盐和溴离子的浓度在枯水期和丰水期的差异有统计学意义。农村水中除硝酸盐氮和亚硝酸盐氮外,其余组分的合格率均为100%;水样中氯离子、硝酸盐氮、硫酸盐、亚硝酸盐氮和溴离子的浓度在枯水期和丰水期的差异有统计学意义。结论部分水样中亚硝酸盐氮和硝酸盐氮超标,应加强对水样的监测。同时应加强丰水期消毒剂的使用管理和对农村水的消毒。     

二氧化氯与氯联合消毒对水中氯酸盐和亚氯酸盐生成量的影响

目的观察二氧化氯（ClO2）与氯（C1：）联合消毒对水中氯酸盐、亚氯酸盐生成量的影响。方法在矿泉水中加入不同配比的ClO2与Cl2，分析在不同条件下，氯酸盐和亚氯酸盐的浓度。结果不同的pH值条件下，当ClO2和Cl2联合投加量为2：1时，氯酸盐的浓度随pH值升高而增加。水中Cl2的残留量和游离余氯的含量不随pH值变化而变化。联合消毒后，光照下，亚氯酸盐、ClO2残留量不随时间增加而增加，氯酸盐和游离余氯随着时间的增加有所降低；不同pH值条件下，当ClO2和Cl2联合投放比例为2：1时，亚氯酸盐的生成量比ClO2和Cl2联合投放比例为1．5：2时少。结论亚氯酸盐的浓度与ClO2与Cl2的比例、pH值有关，与日照、消毒时间无关。     

大体积直接进样离子色谱法同时测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐

目的 建立大体积直接进样离子色谱法同时测定生活饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的方法。方法 采用IonPac AS19阴离子交换色谱柱为分离柱,通过EGC Ⅲ KOH淋洗液自动发生器在线产生KOH淋洗液,大体积直接进样,以梯度淋洗的方式同时测定生活饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐。结果 方法的线性范围亚氯酸盐和氯酸盐在25.0～800 μg/L,溴酸盐为2.00～80.0 μg/L,线性相关系数为0.9987～0.9999,3种物质检出限均为1 μg/L,回收率为98.2%～101%之间。将该方法运用于英国FAPAS生活饮用水中氯酸盐、溴酸盐、亚氯酸盐检测的能力验证中,结果（Z≤2）均为满意,其中溴酸盐的Z值为0。结论 本方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,准确度好,精密度高,可用于饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的检测。     

饮用水中溴酸盐、次氯酸盐、氯酸盐的离子色谱分析

研究一次进样同时测定饮用水中溴酸盐、次氯酸盐、氯酸盐的离子色谱法条件,对方法的检出限、标准曲线测定范围、精密度、准确度和干扰物质的影响作了较详尽的试验,得到满意的结果。测定相对标准偏差小于3．20％,样品测定的回收率在90．7％－105．0％之间。本法灵敏度高,选择性好,方法简便快速,适用于饮用水中溴酸盐、次氯酸盐、氯酸盐的分析。     

生活饮用水中亚氯酸盐的测定

二氧化氯是国际公认的新一代广谱杀菌剂,也是我国推广使用的消毒剂之一,被认为是液氯和漂白粉的替代品[1]。当二氧化氯加入到饮用水中,二氧化氯迅速分解成为亚氯酸盐、氯酸盐、氯化物,亚氯酸盐是主要副产物。亚氯酸钠也是生产二氧化氯的原料,当反应不完全时,亚氯酸钠也会进入饮用水中。亚氯酸盐的毒性,国内外学者已有较深入的研究。向家鼠胃中灌入     

复合二氧化氯消毒饮用水副产物含量分析

目的了解复合二氧化氯消毒饮用水产生的副产物含量及其影响因素,探讨饮用水中消毒副产物含量变化规律。方法对2008-2013年复合二氧化氯消毒的出厂水和管网末梢水的亚氯酸盐、氯酸盐、三氯甲烷等指标进行检测分析。结果出厂水和管网末梢水的各项检测指标合格率以及各消毒副产物的均值差异均无统计学意义(P值均0.05);二氧化氯、耗氧量与消毒饮用水产生的副产物亚氯酸盐含量相关。结论复合二氧化氯消毒饮用水避免了有机副产物三卤甲烷污染的卫生问题,但还需提高二氧化氯转化率,并优化投加方式。     

2018-2020年某市饮用水中消毒副产物监测结果及风险评估

目的 了解某市城区生活饮用水中消毒副产物的分布,并对其进行健康风险评估.方法 2018-2020年对该市城区市政出厂水消毒副产物进行监测,按照美国环保局推荐的健康风险模型进行风险评估.结果 出厂水中共检出三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷、二氯乙酸、亚氯酸盐、氯酸盐等11种消毒副产物,其含量均符合《生活饮用...