孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的：探索孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法选择东莞市大岭山医院收治的该类患者进行分组对比治疗。实验组患者给予孟鲁司特,每次10 mg/晚,并联合沙美特罗替卡松,2次/d;对照组患者仅给予沙美特罗替卡松,2次/d。对2组患者相应体征表现及反应进行严密观察。结果实验组患者总有效率达到91.4%,高于对照组的83.9%,（P〈0.05）;与对照组相比,实验组治疗前后临床症状及肺功能改善效果更好,ACT评分更高,症状缓解及消失时间更短。治疗期间,2组患者均未发生严重不良反应。结论联合使用上述两种药物,其疗效更好,起效时间更短,更安全。值得推广应用。     

沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特对哮喘患者的疗效及预后分析

目的：研究分析沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特对哮喘患者的疗效及预后影响。方法选取哮喘患者104例,以数字法随机将患者分为观察组和对照组,各52例。2组均进行吸氧、补液等常规治疗,对照组口服孟鲁司特,观察组则在对照组的基础上加服沙美特罗替卡松粉,对比2组肺功能改善情况及哮喘控制情况。结果治疗后,观察组ACT评分为（24.5±3.2）分,显著高于对照组的（18.2±2.9）分,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组FEV 1（第1秒用力呼气量）与正常预计值的比值为（85.37±5.41）%,PEF 1（呼气流速峰值）与正常预计值的比值为（89.94±5.91）%,均明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P<0.05）。观察组不良反应发生率为7.69%（4/52）,明显低于对照组的23.08%（12/52）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司治疗哮喘病,不仅可有效控制哮喘,还可改善肺功能水平。不良反应小,值得临床推荐。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的: 探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)中的疗效。方法: 将40例CVA患者随机分为治疗组和对照组各20例。对照组采用丙卡特罗25 μg口服,每天2次;氨茶碱0.1 g口服,每天3次。治疗组20例采用沙美特罗替卡松50 μg/250 μg吸入,每天2次;孟鲁司特10 mg口服,每天1次。总疗程4周。观察治疗4周后患者咳嗽好转情况及第1秒用力呼气量(FEV1)和FEV1%的变化。结果: 治疗组疗效明显好于对照组(P<0.01),有效率达90%。2组肺功能FEV1和FEV1%均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组较对照组改善更明显(P<0.01)。结论: 孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用可明显改善CVA的咳嗽症状及肺功能,疗效优于传统的支气管舒张剂及止咳药物。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 33例支气管哮喘患者随机分为实验组17例和对照组16例.实验组口服孟鲁司特10mg,1次/d,吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,1次/d,对照组吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,2次/d.观察患者哮喘控制测试得分情况(ACT),...     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法：以2015年6月至2016年10月为研究时段,选择此时间段内的106例支气管哮喘的患者做为研究对象,随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予孟鲁司特进行治疗,观察组在此基础上采用沙美特罗替卡松进行吸入治疗,而后比较两组患者治疗前后的各项肺功能指标。结果：治疗前两组患者 PVC、PEV1、PEF 等肺功能指标无明显差异,无统计学意义P＞0．05。治疗后观察组患者 PVC、PEV1、PEF 等肺功能指标均明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义P＜0．05。结论：对于支气管哮喘的患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗可显著的改善患者的肺功能,疗效显著,利于患者疾病的恢复,具有临床推广价值。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法将2010年6月-2013年6月长沙卫生职业学院收治的82例支气管哮喘患者按照入院先后顺序均分为观察组和对照组（n=41）。对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗,50/250μg,2次/d;观察组患者在此基础上加用孟鲁司特治疗,10 mg,1次/d;2组患者均连续治疗6周。比较2组患者的临床疗效及相关肺功能指标。结果观察组患者治疗后的用力肺活量（FVC）[（3.7±0.5）L]、一秒用力呼气容积（FEV1）[（3.7±0.4）L/s]高于对照组[（2.9±0.3）L、（2.8±0.5）L/s],且观察组最大呼气流速峰值（PEF）[（2.4±0.6）L]低于对照组[（3.0±0.8）L],疗效总有效率（95.1%）也显著高于对照组患者（73.2%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效确切,对肺功能改善较为明显。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取近期来我院进行治疗的支气管哮喘患者100例,采取国际通用随机字母表法将入组患者分为两组,观察组和对照组均包含50例。对照组患者给予沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入进行治疗,观察组患者给予孟鲁司特(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松进行治疗。结果:观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为92.0%和90.0%,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者治疗后ACT和PEF均得到了显著改善,且改善程度相当,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗期间均未出现较为严重的不良反应。结论:小剂量吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘能够取得与单纯大剂量吸入沙美特罗替卡松相当的临床效果,并且对患者的哮喘症状和肺功能均有显著的改善作用,且临床治疗安全性较好。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床研究

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法 2010年6月～2011年6月,96例老年中重度支气管哮喘患者随机分为两组,观察组48例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组48例采用沙美特罗替卡松治疗,比较观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为89.6%,而对照组仅为72.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ACT评分明显升高(P<0.05);并且,观察组治疗后ACT评分高于同期对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对老年中重度支气管哮喘患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特钠联合激素吸入疗法治疗中重度儿童哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘的效果.方法:应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗4～14岁非急性发作期中、重度哮喘38例.与对照组应用沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗30例作比较,同时监测肺功能.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.1%、70%.2组治疗3个月后肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1),与治疗前相比,均有显著提高(P均<0.01).结论:应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘具有显著提高哮喘的疗效,不良反应小,安全性高,病人易接受,依丛性好等优点.     

沙美特罗联合氟替卡松在阻塞性肺病治疗中的效果研究

目的探讨沙美特罗联合氟替卡松在阻塞性肺病治疗中的效果,为疾病的治疗提供依据。方法选取我院治疗的63例阻塞性肺病患者为研究对象,将其随机分为A组20例、B组20例和C组23例,A组采用沙美特罗进行治疗,B组采用氟替卡松进行治疗,C组采用沙美特罗联合氟替卡松进行治疗,后将3组患者的治疗效果及生活质量等进行比较。结果在治疗效果与生活质量评分方面比较,C组均优于其他两组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在阻塞性肺病的治疗中,采用沙美特罗联合氟替卡松进行治疗,效果显著,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘疗效和安全性分析

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘（variant asthma,VA）的临床疗效及安全性。方法分析我院自2008年4月～2012年4月收治的变异性哮喘患儿124例,按随机数字表法分为治疗组64例、对照组60例。治疗组给予沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠。对照组单用沙美特罗替卡松。两组均以6个月为一个疗程。观察两组肺功能变化、临床总体疗效及安全性问题。结果 （1）治疗前两组肺功能达标率（25.0%、23.3%）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后3个月（67.2%、41.4%）、6个月（79.7%、57.1%）、12个月（87.5%、65.0%）,两组肺功能达标率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）治疗组与对照组总有效率分别为95.3%（61/64）、80.0%（48/60）,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.828,P〈0.01）。（3）治疗组与对照组复发率分别为4.7%、18.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘可以增加患者肺功能,提高临床有效率,减少疾病的复发,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效

目的 探讨氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘疾病的临床疗效.方法 选取2017年1月至2019年1月本院收治的80例哮喘患儿作为研究对象,根据治疗方式不同分为观察组与对照组,每组40例.对照组采用氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗前后肺功能、生活质量及治疗后各项临床指标变化情况.结果 治...     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗成人支气管哮喘60例疗效观察

目的:探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(商品名:舒利迭,葛兰素史克公司出品)吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:90例患者随机分为2组,治疗组采用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂50/250"g每日2次吸入,对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂(商品名:辅舒酮,葛兰素史克公司出品)250"g每日2次吸入,治疗第4、8周两次评价患者哮喘症状和疗效。结果:在治疗第4、8周,治疗组哮喘症状和对照组相比明显减轻。结论:舒利迭为沙美特罗/丙酸氟替卡松混合吸入剂,是控制哮喘的一个良好选择。     

祛风宁肺散联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对免疫功能的影响

目的:探讨祛风宁肺散联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对免疫功能的影响.方法:124例CVA患儿,按照治疗方式不同分为联合组(n=62)和单纯组(n=62).单纯组采用孟鲁司特钠治疗,联合组在单纯组基础上加用祛风宁肺散治疗,治疗周期均为1个月.比较两组治疗后总有效率,治疗前、后的免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+),肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量FVC)、用力呼气量占用力肺活量(FEV1/FVC)],血清炎症因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)]水平,及治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后,联合组的治疗总有效率为96.77％,高于单纯组的85.48％(P ＜0.05);联合组患儿CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+水平及FEV1、FVC和FEV1/FVC指标均高于单纯组(P＜0.05),联合组血清IL-4、TGF-β1和TNF-α水平均低于单纯组(P＜0.05);治疗期间,两组均未见明显不良反应.结论:采用祛风宁肺散联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿可明显减轻机体炎症反应,改善免疫功能和肺功能,具有较好的临床疗效.     

孟鲁司特钠联合特布他林对变异性哮喘患儿肺功能及细胞免疫功能的影响

【摘要】 目的 观察孟鲁司特钠联合特布他林在咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma, CVA）患儿中的临床应用,分析患儿肺功能、炎性细胞因子和T淋巴细胞亚群水平的变化。方法 将收治的90例CVA患儿按照抽签法随机分为对照组45例和观察组45例,两组均行常规治疗。在此基础上,对照组给予特布他林雾化液治疗,观察组在对照组的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。检测所有受试者肺功能、血清炎性细胞因子和T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后,两组FEV1和PEF水平较治疗前均明显升高（P＜005）;且观察组高于对照组（P＜005）;两组治疗前后FVC水平组内和组间比较,差异均无统计学意义（P＞005）。治疗后,两组血清TNF α和IL 6水平较治疗前明显降低（P＜005）;且观察组低于对照组（P＜005）。治疗后,两组CD+4和CD+4/CD+8水平较治疗前明显升高（P＜005）;且观察组高于对照组（P＜005）。治疗后,两组CD+8水平均较治疗前明显降低（P＜005）,且观察组低于对照组（P＜005）。结论 孟鲁司特钠联合特布他林治疗CVA患儿,能更有效提高患儿肺功能、抑制气道局部炎症反应、提高T淋巴细胞亚群水平,、促进患儿免疫功能恢复,是临床潜在的有效方案之一。     

沙美特罗替卡松治疗儿童中重度哮喘的肺功能及安全性观察

目的观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂(salmeterol/fluticasone propionate,SM/FP)6个月治疗中,重度儿童哮喘的肺功能改变和安全性.方法4～14岁中、重度哮喘患儿145例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松干粉剂治疗,剂量如下:中度组50/100μg2次/d吸(早、晚各1次),重度组50/100μg3次/d吸(早1次、晚2次),疗程6个月.开始治疗时测定基础肺功能指标FEV1、PEF、V75、V50、V25及患儿身高,治疗后第2个月、第6个月时复查肺功能,测定患儿身高.治疗结束时部分患儿查清晨血浆皮质醇和骨密度.结果145例患儿治疗后2个月和6个月FEV1、PEF、V75、V50和V25及其占预计值的百分比与治疗前比较均明显改善(P＜0.001),治疗6个月后未见清晨血浆皮质醇和骨密度减低及生长发育落后现象.结论沙美特罗替卡松联合防治儿童中、重度哮喘,能有效改善患儿肺功能,无明显全身副作用.     

化痰健脾方联合沙美特罗替卡松对哮喘慢性持续期患儿肺功能与外周血巨噬细胞中Toll样受体水平的影响

目的 从肺功能及外周血巨噬细胞中Toll样受体(TLRs)水平方面探究化痰健脾方联合沙美特罗替卡松治疗哮喘慢性持续期患儿效果。方法 选择2016年5月至2019年6月陕西省第二人民医院哮喘慢性持续期患儿112例,随机数字表法分为研究组(n=56)、对照组(n=56)。对照组予以沙美特罗替卡松,研究组予以化痰健脾方联合沙美特罗替卡松,均治疗3个月。比较两组疗效、不良反应与治疗前、治疗3个月后肺功能、体液免疫功能、外周血巨噬细胞内TLR4、TLR2、TLR1表达、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、儿科哮喘生命质量调查问卷(PAQLQ)评分。结果 研究组总有效率为(96.43%)高于对照组(73.21%);治疗3个月后,研究组肺功能指标、体液免疫功能、C-ACT、PAQLQ评分高于对照组(P＜0.05);外周血巨噬细胞内TLR4水平低于对照组,TLR2、TLR1水平高于对照组(P＜0.05);两组不良反应无显著差异(P＞0.05)。结论 化痰健脾方联合沙美特罗替卡松治疗哮喘慢性持续期患儿疗效确切,有助于调节外周血巨噬细胞中TLRs水平,改善肺功能,增强免疫功能,提高生活质量,且安全性较高。