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目的:通过分析3例硬化性上皮样纤维肉瘤(SEF)的临床病理学特征,提高对该病的认识。方法:对3例SEF的临床资料、病理学特征、免疫组化及原位荧光杂交结果进行分析,同时复习相关文献。结果:患者男性2例,女性1例,年龄32~44岁。2例肿瘤位于左大腿,1例复发患者肿瘤位于上臂肘窝皮下。肿瘤境界清楚,结节状,切面灰白,质地较硬,1例伴有坏死。镜下肿瘤细胞呈上皮样,单个、单行或巢状排列,夹杂分布于大量嗜伊红、玻璃样变的胶原纤维中。瘤细胞形态相对均匀,细胞质稀少,透明或嗜酸,细胞核大小一致,椭圆形、圆形和多角形,染色质呈泡状或细点状,异型性不明显,核分裂活性低,局灶凝固性坏死。免疫表型:3例肿瘤均弥漫性表达vimentin,其他标记物阴性。原位荧光杂交EWSR1基因重排阳性。3例患者术后随访,无复发和转移。结论:SEF是一种较为罕见的特殊类型的硬化性纤维肉瘤,尽管是低度恶性,但具有侵袭性和恶性进展的潜能。提高临床医生和病理工作者对SEF的认识至关重要,需与一些上皮样形态和硬化性间质的良恶性肿瘤鉴别。 相似文献
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目的探讨腹膜后纤维型纤维肉瘤的CT特征。方法回顾性分析经病理证实的5例腹膜后腔纤维型纤维肉瘤的临床、CT图像及有关文献,评价纤维型纤维肉瘤的CT特征。结果5例患者肿瘤均为单发,肿瘤大小5.9~16.7cm,平均8.9cm,体积偏大,呈圆形、类圆形或不规则形,边缘清晰,3例为低级别纤维黏液样肉瘤(LGFMS),肿瘤体积大,呈分叶状,边界清楚;以低密度区为主;增强后见肿瘤血管,病灶边缘结节灶和纤维间隔呈进行性强化。2例为硬化性上皮样纤维肉瘤(SEF),肿块呈类圆形,边缘光整;以夹杂小斑片状低密度的实性密度为主;增强后呈轻度、持续强化,周围器官受压、移位。结论在对腹膜后纤维型纤维肉瘤患者进行诊断的过程中,归纳CT特征具有较好的价值,值得应用和推广。 相似文献
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肾纤维肉瘤极为罕见,1971年Gupta等复习世界文献仅107例,在其后十多年来亦仅有数例报道,国内未见报道。由于纤维肉瘤与平滑肌肉瘤鉴别极为困难,在普通染色切片中,两者往往互相混淆。随着特殊染色和电镜技术的广泛应用,这两种肉瘤才逐渐被区别开来。本文报告1例肾纤维肉瘤,着重进行电镜观察,及探讨其与平滑肌肉瘤的鉴别。 相似文献
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黏液纤维肉瘤或黏液样恶性纤维组织细胞瘤是老年患者最常见的成纤维细胞肉瘤之一。特征为皮下多发性结节、弥散性浸润生长,可能扩展到真皮上,从而表现为皮肤损害。组织病理有从细胞减少的低分化黏液样肉瘤至高分化的多形性肉瘤的不同表现。由于真皮损害通常表现相对普通,做正确的诊断并不容易。本文报道2例黏液纤维肉瘤伴皮肤受累的患者。黏液纤维肉瘤(黏液样恶性纤维组织细胞瘤)的皮肤表现:2例病例报道@Fujimura T.$Department of Dermatology, Tohoku University Graduate School of Medicine, Seiryo-machi 1-1, Aoba-ku, Sendai 98… 相似文献
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乳腺纤维肉瘤少见,现报告5例。讨论乳腺肉瘤少见,约占所有乳腺恶性肿瘤总数的0.12~3%,其中以乳腺纤维肉瘤最多见,约占70%左右。本组占同期乳腺恶性肿瘤的0.89%。乳腺纤维肉瘤可发生在25~64岁,平均年龄为48岁。本组平均年龄为54岁。病程极不一致,有长达20余年,甚或35年者。本组平均病程为11.3个月。文献上虽有男性乳腺纤维肉瘤的报道,但颇少见。本组1例。肿瘤通常比乳腺癌的体积为大,平均 相似文献
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黄群 《右江民族医学院学报》1995,17(4):462-463
前列腺肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,自1829年Stafford首次报道以来,国内外已有不少的报道,但来源于梭形细胞的前列腺纤维肉瘤鲜有报道。我院收治一例,现予报告并结合文献进行讨论。 相似文献
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背景:恶性皮肤肿瘤继发皮肤松弛十分罕见。迄今尚无黏液纤维肉瘤继发皮肤松弛的报道。本文报道1例。病例报道:一80岁女性于左臀部出现一40m m×40m m圆形肤色皮损。体检为一柔软、凸起的皮损,未扪及坚实的皮下肿块。手术标本行病理检查示黏液纤维肉瘤,上方的真皮组织内弹性纤维 相似文献
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恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibroushistiocytoma,MFH)属于软组织肉瘤中的组织细胞源性的肿瘤,亦可称为恶性纤维黄色肉瘤或纤维黄色瘤。本病发生于喉部的极少见。现报道2例如下。[例1]男,64岁。主诉声音嘶哑2周,伴呼吸困难1天。检查发现左侧声带巨大灰白色肿物。 相似文献
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隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protu-berans,DFSP)是真皮和皮下间叶性肿瘤,通常认为是表浅的低度恶性肉瘤,容易误诊、漏诊[1]。DFSP组织学可分为10个亚型[2],其中萎缩型或斑型较少见。国际上英文文献报道萎缩型DFSP40余例[3-4],国内文献报道仅2例[5]。本文报道萎缩型DFSP和经典型DFSP各1例,从临床特征和组织病理学两方面进行分析比较,并文献复习如下。 相似文献
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目的 分析某医院近8年来黏液纤维肉瘤的形态学编码情况,总结容易与之混淆的病理类型及相应的形态学编码。方法 检索2014年1月1日-2021年12月31日肿瘤ICD-O形态学编码为8811/3的住院病案首页,核查病理报告及住院病案首页病理诊断的ICD-O形态学编码,分析编码情况。结果 2014年至2021年住院病案首页病理诊断编码为8810/3共130例,其中110例(84.6%)确诊为黏液纤维肉瘤;20例(15.4%)为非黏液纤维肉瘤错编码至8811/3,其中低度恶性纤维黏液样肉瘤(8840/3)15例、黏液炎症性纤维母细胞肉瘤(8811/1)2例、肉瘤样癌(8033/3)1例、多形性横纹肌肉瘤(8901/3)1例、黏液样脂肪肉瘤(8852/3)1例。结论 黏液纤维肉瘤与多种含黏液成分的肉瘤应认真鉴别,并及时更新肿瘤的形态学编码,保证肿瘤形态学编码准确。 相似文献
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徐建军 《牡丹江医学院学报》2007,28(3):75-76
骨纤维肉瘤好发于四肢长骨和干骺端或骨干部.手、足骨发病报道甚少,我院于2006-07-23收治1例发生在蹠骨的纤维肉瘤,由于对该病认识不足,误诊为骨结核,现将本病例报告如下. 相似文献
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<正> 横纹肌肉瘤是比较常见的中度到高度恶性的软组织肿瘤,发病率仅次于纤维肉瘤、滑膜肉瘤和脂肪肉瘤,居第4位,国内报道不不多,今将我科自1975年至1985年之间经病理证实,收容治疗的25例,报道分析如下: 相似文献
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原发性纵隔肉瘤比较少见。我院在1961年至1978年手术治疗的120例原发性纵隔肿瘤中,由瘤占8例。本文报告其临床资料,并结合文献进行讨论。 临床资料 8例纵隔原发性肉瘤中,纤维肉瘤3例,淋巴肉瘤,网织细胞肉瘤、纤维脂肪肉瘤、类粘液脂肪肉瘤及平滑肌肉瘤各1例,患者20岁至47岁,平均33岁;男6例,女2例;农民4例,工人2例,学生及军人 相似文献
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目的探讨前列腺肉瘤的诊断、治疗及预后。方法报道1996年3月至2009年12月我院10例前列腺肉瘤患者的诊治方法和随访结果,对其临床资料进行分析。结果病理诊断平滑肌肉瘤5例,纤维肉瘤3例,横纹肌肉瘤1例,梭形细胞瘤1例。10例患者中,7例行手术治疗+放疗和化疗,2例行单纯手术治疗,1例行单纯膀胱造瘘术。除1例失访外,9例于术后5~15个月死亡。所有患者均死于肿瘤远处转移。结论前列腺肉瘤预后差,病程发展快,早期诊断和以手术为主联合放疗,化疗的综合治疗可提高患者的生存率。 相似文献
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皮肤纤维肉瘤(DFSP)是相对少见的皮肤肿瘤,呈中度恶性,常有局灶性复发,但少有全身转移。本文报道1例存在DFSP胰腺转移的49岁女性患者,接受了全胰切除和部分门静脉切除。既往文献仅有两例DFSP胰腺转移的报道。当无其他转移时DFSP胰腺转移应考虑根治性手术切除。皮肤纤维肉瘤的胰腺转移@Yokoyama Y.$Department of Surgery, Div. Clinical Medical Sci. Programs, Hiroshima University, 1-2-3 Kasumi, Minamiku, Hiroshima 734-8551, Japan
@Murakami Y.
@Sasaki M.
@姜志茹… 相似文献