无脑畸形合并广泛脊髓裂1例

2003年8月,我校解剖学教研室收到甘孜藏族自治州人民医院妇产科一藏族孕妇产下的无脑畸形合并广泛脊髓裂女死婴一例.因属四川甘孜藏区首次发现,现报道如下.     

一例带有颅盖骨的无脑畸形

无脑畸形据一些文献记载,均伴有全部或部分颅盖缺如。本文发表的为带有颅盖的无脑畸形,现报导如下:女性死胎,坐高23厘米,体重1150克,胸围26厘米,头围23.5厘米,推测胎龄为6个月左右。脑颅外形扁平,颅盖完整,但较小,额骨及枕骨缺乏正常的凸凹     

双头联体畸形伴一头无脑及脊柱裂一例

衢州化工公司职工医院妇产科一孕妇经剖腹产娩出一个双头联体畸形儿,其中左胎为无脑及脊柱裂畸形.此种畸形较少见.1 女胎,第一胎足月分娩,体重4.45kg,身长55cm,有双头.右头五官端正,头颅正常,向右偏斜约60°,头围39cm.左头五官正常,较右头小,向左偏斜约45°,无脑,伴有颅裂及脊柱裂,颈部短,头后仰.其头顶部、项背部中间覆盖有灰褐色薄膜.纵行剖开薄膜,见其内无脑,无脊髓,仅在尾侧可见数条细小的脊神经根.从颅裂前端至脊柱裂后端长13.8cm,颅裂宽7.2cm.在胸部两侧见两个上肢,形态正常.在两头之间的背侧,可见长4.5cm,粗4.2cm的圆形隆起肢芽,表面光滑,无手指可见.臀部及两下肢为双胎所共有,形态正常.剖开胸廓,可见胸骨呈“丫”形,有一个胸骨体,两个胸骨柄.胸腔内有两个胸腺,两个心脏,每个心脏两侧各有一肺,共有四个肺,未曾扩张.两侧心肺之间有胸膜分隔.腹脏内脏一套,为两胎所共有,形态正常.     

无脑及多发畸形一例

<正> 在死亡胎儿的调查中,发现一例先天性多发畸形,现报告如下: 男性胎儿,体重400克,下肢长10.5厘米,胸围17厘米。Ⅰ.无脑畸形(照片):具有无脑儿容貌,颅盖及脑缺如,被室管膜所代替,颈部很短,眼球突出,面部和胸部的表面处在同一额状面上。2.脊柱裂:脊柱裂较大,     

独眼合并无脑畸形1例

在国外文献中 ,独眼 (Cyclopia)合并无脑 (Anencephalia)畸形少有记载 ,仅MacGregor在《婴儿和小儿病理学》一书中描述过[1] 。国内虽已见到过两例独眼畸形的报道[2～ 3 ] ,但独眼合并无脑畸形尚未发现。作者曾观察到此种罕见畸形 1例 ,现报道如下。本例为足月女婴 ,体重 2 .2k     

积水型无脑畸形1例

患儿,男,２岁。左侧肢体偏瘫,时有抽搐。查体：表情呆滞,言语不清,左侧膝部屈曲不易伸直,左足尖着地,头围较同龄儿发育小,身材矮小。ＣＴ表现：右侧额叶、颞叶、顶叶缺如,分布区见一致性低密度,ＣＴ值为８～１２Ｈｕ。小脑,脑干,右侧丘脑及左侧大脑半球各叶均显示正常。第三脑室,第四脑室位置,形态正常,右侧脑室体部较左侧大,大脑镰结构正常。积水型无脑畸形由Ｐｏｔｔｅｒ于１９５２年首次报告。它的发病机理多认为是胚胎期颈内动脉未发育或发育不良所致。临床上以大脑基本生理功能丧失为其特征。作者单位：２３２０７２　…     

无脑畸形终止妊娠12例分析

本文总结我院１９９３年８月对１９９６年５月间因无脑畸形终止妊娠１２例。应用Ｂ超产前诊断方法简便、可靠，均采用雷夫奴尔羊膜腔内注入终止妊娠，探讨致畸因素及叶酸的预防性应用。     

无脑伴多发性畸胎一例报告

本例为无脑并伴有脑膜膨出、眼球突出、无鼻,唇裂、腭裂、肺分叶不全、腹腔及盆腔内脏外翻、脊柱裂、内翻足、多趾等二十种以上畸形的多发性畸胎,较为罕见。现将观察结果报告如下:女性,胎令八月,全身发育短小,体重235克,身长18厘米。头面部:颅盖缺如,颅顶裂2.5×0.4厘米,无脑,脑膜膨出呈皱褶状。双侧眼球完全突出于眶外,似金鱼眼,各约1.3×1.3×1厘米。无鼻,鼻中隔及鼻甲均缺如,鼻腔未发育,呈一窄缝状。正中唇裂,腭裂1.5×0.3厘米,舌体小,向右前方斜伸于口外。右耳比左耳大,分别为1.8×1.5厘米,1.2×1厘米。两耳的上后部有少量毛发。     

无脑胎儿畸形的研究

本文报导一例双胞胎的病例,在子宫内经超声波诊断以及放射线、病理学、解剖学研究发现其中一个胎儿为典型的完全无心脏无脑畸形。畸形胎儿核型异常,而活得很好的另一孪生儿染色体组成是正常的。     

面部多发畸形伴腭裂一家二例

个案1 男，18岁，面部中央无鼻根、鼻背与鼻尖．上唇中央区呈板状微隆起。板状隆起两侧的外上，各有一个鼻翼。鼻翼上方可扪及鼻梁。上唇正中唇裂，但不超过唇红。张口检查，可见正中腭裂。切牙向外扭转。前鼻孔呈三角形，用探针盲插鼻孔，发现鼻孔与鼻腔不通。经测量，患者两眼眶距为56．1mm，大于正常男性最大值40．0mm；两眼外宽     

颅裂全脑膨出伴颈胸腰段脊柱脊髓裂畸胎一例

<正>产妇22岁,之前生1儿1女。第3胎孕38周、平产,江西人,怀孕在广州、租房待产。临产回老家贵州铜仁市川洞镇,生下畸胎、产后平稳,余无特殊情况。畸胎身高410.5mm,体质量2 490g。胸、腹围均为350mm,脐长110mm、直径8.4mm、位中、椭圆。1全脑蘑菇状膨出无颅及脑,触压有空洞感。(1)颅裂口不平整:颅裂口向后下与脊柱裂延续。颅裂口左、右侧的前后径48.5mm,其前缘     

双上肢缺失下肢残肢畸形伴唇腭全裂畸形一例报告

<正>发现双上肢完全缺失,下肢残肢畸形伴唇腭全裂的胎儿尸体一例.现报告如下:男性胎儿,八个月产,坐高270mm,体重2400克.从外形观察:眼、耳、鼻、躯干外观无畸形,皮肤、毛发正常,外生殖器和肛门发育良好.两侧上肢完全缺失,缺失的残端与胸外侧壁平齐,皮肤平整,无任何痕迹,双下肢残肢畸形,只有臀、大腿部分,小腿、足缺失,右下肢长100mm,末端不分叉;左下肢长100mm,末端分叉,又长20mm;唇腭双侧全     

小头畸形伴多发性畸形1例

小头畸形伴多发性畸形１例成都军区总医院妇产优生优育中心（６１００８３）刘胜芳病例摘要患儿，男，３岁半。因小头、好动而来门诊要求检查、治疗。患儿系足月分娩，初生时体重３２５０ｇ，成长过程中、无明显高烧病史及抽搐。检查：身高：８９ｃｍ，体重：１２．５ｋｇ...     

胎儿巨大双肾囊肿伴积水性无脑一例

胎儿母２９岁，妊娠３９周。因不规律宫缩４小时，于１９９２年１０月５日入院。孕期无阴道出血及流感史。产前检查无特殊发现。既往孕２产零，自然流产一次。查体：宫底在剑突下３指，胎位右枕前，胎心１３６次／分。自然破水，羊水量少。已露头，观察１小时不能娩出，行...     

前脑无裂畸形一例

<正>前脑无裂畸形(Holoprosencephaly,HPE)也称全前脑,是前脑完全或部分未分裂而导致的脑畸形和由此引起的一系列面部畸形,是一种罕见但死亡率极高的胎儿先天发育异常。由于前脑无裂畸形胎儿死亡率较高,部分轻型病例虽可存活,但会出现严重的智力、运动障碍[1]。本文报告病例如下。1病例资料患儿,女,1岁,G1P1,足月顺产,有生时窒息缺氧史,Apgar评分7-9分,否认黄疸迁延史。患儿运动发育     

前脑无裂畸形1例

前脑无裂畸形是中枢神经系统最常见的畸形,临床之所以少见,是由于婴儿多数死于流产和出生后不久.根据脑分裂的程度分为无脑叶型、半脑叶型和脑叶型三种形式;无脑裂畸形和半脑裂畸形患者一般活不到婴儿期,而脑叶型可活到成年期,常表现出各种神经、精神症状,如运动发育迟滞、智力低下,精神迟钝等[1].本文报告1例半脑叶型无裂畸形.     

猴头畸形伴多脏器畸形1例

猴头畸形属于严重脑畸形,一般认为该症属于偶发性先天性疾病,常伴有第13～15对染色体过多及伴发脏器畸形。该例新生儿属G_2P_2,孕41周经催产索引产,于分娩后32h放弃生存而死亡。其母孕4个月前经常患感昌,服用过“板兰根”、“速效感冒胶囊”进行治疗。孕     

维生素B_(12)与无脑畸形

新近的工作提示在妊娠前后给母亲补充维生素可以促进胚胎神经管封闭。较早的一篇报告证明分娩神经管缺陷婴儿的母亲,在头三个月维生素C与叶酸水平明显地低于无缺陷婴儿的母亲。但是,所有神经管缺陷母亲红细胞叶酸水平低下,这些总是不能和低