左上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤误诊1例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofi-broblastic tumor,IMT)是一种由分化的肌纤维母细胞性梭型细胞构成,伴有大量淋巴细胞或浆细胞的间叶性肿瘤〔1〕。IMT是一种软组织肿瘤,可发生于身体很多部位,以肺部最为常见,头颈部发病率很低,发生于上颌窦的IMT罕见,易误诊为其他肿瘤。兰州军区兰州总医院于2012年4月收治1例左上颌窦IMT患者,现报告如下。     

上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是WHO近年新确定的一种少见而独特的间叶性肿瘤,常见于肺部,头颈部发病率低,上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤临床上罕见.     

喉部低度恶性炎性肌纤维母细胞瘤1例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的好发于肺组织的间叶性交界性肿瘤,由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞和淋巴细胞、浆细胞等炎症细胞组成,本文回顾分析我科1例位于喉部的低度恶性IMT,以提高对本病的认识。     

喉部炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastictumor,IMT)是近年来被命名的由肌纤维母细胞构成的少见间叶性肿瘤.其发病率低,发生在头颈部更罕见,又因其组织发生不明,病理组织学变化多样,易误诊为恶性肿瘤而采取不当治疗方式.本文报道1例IMT,并结合文献对其病理组织学特征、免疫组化、治疗方法及预后进行探讨.     

鼻咽部炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种病因及生物学性质均不明确的疾病,免疫组化及遗传学研究支持其为真性肿瘤,可发生于全身各处软组织,大部分患者经手术治疗可治愈.     

声带炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibro-blastic tumor,IMT)是一种少见而独特的间叶性肿瘤,其病因及生物学性质均不明确,可发生于全身各处软组织,常见于肺部,头颈部发病率低,最常发生在眼眶和鼻突,声带炎性肌纤维母细胞瘤临床上罕见.     

右上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤1例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibro-blastic tumor,IMT)是近年认识的一种软组织肿瘤,可发生于身体许多部位,并可浸润周围组织。1河北省邢台市眼科医院病理科(河北邢台,054001)其病因目前尚不清楚,组织病理形态表现复杂多样,临床和病理均易误诊为其他良恶性肿瘤。我们遇     

左上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)发生在鼻窦罕见。IMT一直被认为是牲质未明或低侵袭性肿瘤，但我们在2002年2月收治的1例位于左上颌窦者，表现为极度恶性，虽经手术加放射治疗和化学治疗等综合治疗，但8个月后复发，11个月后死于恶病质。现结合文献报道分析如下：     

头颈炎性肌纤维母细胞瘤病因学研究

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种发病率很低的间叶组织来源肿瘤,主要由异常增生的肌纤维母细胞构成,伴不同程度炎性细胞（浆细胞、淋巴细胞为主）浸润,属交界性肿瘤。因其有争议的生物学起源、复杂多变的病理学表现和不典型的影像学特征,临床诊断困难。头颈IMT具有侵袭性、易复发,因头颈部重要的功能器官密集,疾病治疗棘手,病因学研究对IMT的治疗有重要意义。本文对其病因、遗传学、治疗等研究进展做一综述。     

耳鼻咽喉炎性肌纤维母细胞瘤5例

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofi-broblastic tumor,IMT）是WHO近年新确定的一种少见而独特的间叶性肿瘤,最多发生于肺,也见于头颈及全身。临床及影像学表现为侵袭性占位性肿块,组织形态多样,极易误诊为恶性肿瘤而导致不当治疗。本文回顾性分析近年来确诊的5例耳鼻咽喉IMT患者的诊治经验,以引起临床及病理医师的重视。     

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤

目的 炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种可发生于头颈部的罕见肿瘤,本文就其临床表现、病理组织学特征、治疗及预后进行探讨.方法 回顾性分析4例头颈部IMT患者的临床资料,并进行光镜检查及免疫组化染色.结果 IMT肿瘤组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞、大量慢性炎性细胞及黏液血管样背景构成.免疫组化：平滑肌特异性肌动蛋白（smooth muscle actiVe,SMACTIN）、波形蛋白（Vimentin）呈强阳性表达.术后随访9～21月,2例声带IMT无复发,1例上颌窦IMT无复发,另1例上颌窦鼻腔IMT术后4个月再次复发.结论 IMT是兼有纤维母细胞及平滑肌细胞特征的肿瘤,具有局部复发倾向.治疗以根治性手术切除为主,术后放疗、化疗效果不确定.鼻窦I MT极易复发,具有局部浸润行为,手术切除须彻底.     

喉原发性炎性肌纤维母细胞瘤诊疗分析

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor)是一种临床较少见的间叶性肿瘤,既往有炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生等命名,2002年世界卫生组织提出此命名并将其定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞的一种肿瘤”[1].发生于头颈部的较少见[2-3],现总结我们收治的6例喉炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料并进行分析.     

左上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)发生在鼻窦罕见。IMT一直被认为是性质未明或低侵袭性肿瘤[1,2 ] ,但我们在2 0 0 2年2月收治的1例位于左上颌窦者,表现为极度恶性,虽经手术加放射治疗和化学治疗等综合治疗,但8个月后复发,11个月后死于恶病质。现结合文献报道分析如下。患者女,6 3岁。因左面部胀痛1月余,伴麻木疼痛,放射至左耳部,上列牙痛及前额部胀痛,无恶心、呕吐,无视力下降及复视,首诊于神经内科。CT示左上颌窦占位病变(图1) ,因患者碘皮试阳性,未作增强。既往史:高血压病2 0年余,长期服药;重症肌无力30年…     

4例喉炎性肌纤维母细胞瘤临床表现与组织病理学特点分析

目的分析4例喉炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）患者的临床表现及组织病理学特点、并对患者进行术后随访,为IMT临床诊治提供经验。方法回顾性总结2007年10月—2019年6月复旦大学附属眼耳鼻咽喉科医院诊治的4例喉IMT患者的临床资料,对其临床表现、组织病理学特点及其治疗方法和预后进行统计学分析。结果4例喉IMT患者病变位于声门上及声门区,根据患者的病变范围及病情严重程度,选择显微喉镜手术或开放性手术,术后随访25~140个月,除1例患者死于其他疾病外,其余患者均恢复良好且未见复发和转移。术后切除标本均行组织病理学检查,免疫组织化学结果显示：Vimentin（+）,SMA（部分+）,Desmin（-）,CK（-）,Ki67（+）≤45%,ALK（-）,CD34（血管+）,CD68(±)。结论喉IMT是一种具有复发潜能的低度恶性头颈部肿瘤,其诊断依赖于组织病理学免疫组织化学检查。目前的治疗手段仍首选手术切除为主,必要时行术后放（化）疗,术后需密切随访。     

喉炎症性肌纤维母细胞瘤并恶性变一例北大核心CSCD

本文报道了1例多次复发并恶性变的喉炎症性肌纤维母细胞瘤病例。患者首诊主诉声嘶,首次术后病理诊断"考虑肌纤维母细胞来源肿瘤"。后多次复发,于耳鼻喉科行喉次全切除术,病理诊断为"低-中度恶性肌纤维母细胞肉瘤"。术后患者症状改善,随访36个月,肿瘤无复发及转移。     

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征软腭肌肌纤维亚型构成变化的研究

目的:研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者相关的腭肌肌纤维亚型、胶原纤维mRNA表达情况及其病理形态学上的变化.方法:对12例OSAHS患者(实验组)及8例正常人(对照组)使用实时定量PCR方法检测其软腭肌各重链亚型肌纤维及胶原纤维mRNA的表达量.并利用肌肉ATP酶染色技术鉴别软腭肌3种肌纤维亚型Ⅰ型、ⅡA型与ⅡB型,计算各型肌纤维的数目.结果:实验组ⅡA亚型肌纤维mRNA表达明显增多(P<0.01).而Ⅰ型肌纤维在PH4.3染色条件下实验组数目低于对照组(P<0.05).结论:与对照组比较,实验组收缩速度快、收缩力大但持久性差的ⅡA型肌纤维mRNA表达相对增多,ATP酶染色显示收缩速度慢、持久性好的Ⅰ型肌纤维细胞减少.     

成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者腭咽肌的肌肉病理研究

目的 研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者腭咽肌的肌肉病理改变.方法 腭咽肌行肌肉病理检查,包括常规苏木精-伊红(HE)染色、还原型辅酶Ⅰ四氮唑还原酶(nicotinamide adenine dinucleotide-tetrazolium reductase,NADH-TR)染色,改良Gomori三色(modified Gomori trichrome,MGT)染色和肌球蛋白三磷酸腺苷酶(ATP酶)染色.实验组为36例接受悬雍垂腭咽成形术治疗的OSAHS患者(轻度组6例,中度组6例,重度组24例),对照组为经多道睡眠监测(PSG)排除OSAHS诊断的6例慢性扁桃体炎患者.结果 常规HE染色,两组腭咽肌细胞都存在核内移和肌纤维大小的明显变异,但发生比例不同:核内移对照组为1/6,OSAHS组52.8％ (19/36);肌纤维大小变异性对照组4/6,OSAHS组58.3％ (21/36).在NADH染色中,两组的大部分肌纤维(对照组5/6,OSAHS组28/36)都可以观察到边缘深染不规则分布的氧化酶活性反应染色.OSAHS组显示多种形态的特异性肌肉病理改变,可见分叶状或虫蚀状纤维,靶样纤维,不整红边纤维,肌间质增生明显,单个肌纤维坏死和吞噬.重度组出现病变的比例较轻中度组常见.ATP酶染色中,部分对照组出现Ⅰ型纤维局部优势,而OSAHS组Ⅱ型纤维或两型纤维均呈群组化分布,以重度组明显.部分OSAHS患者出现Ⅱ型纤维优势.结论 常规病理观察和肌纤维特殊染色观察证实OSAHS患者存在腭咽肌病理损伤,包括肌纤维内部改变的肌纤维损伤和肌纤维类型分布异常,维持上气道开放的Ⅰ型肌纤维比率下降.     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的：探讨颞骨炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现,术中所见,以及组织病理学特征。方法：结合文献复习,报告1例颞骨炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料并行光镜检查和免疫组织化学染色分析。结果：肿瘤呈侵袭性生长,有明显的骨质吸收、破坏。病理组织学检查主要由梭形细胞和大量炎症细胞构成。免疫组织化学显示波形蛋白、平滑肌特异性肌动蛋白以及CD68均为阳性,S-100、CK均为阴性。结论：颞骨炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的呈侵袭性生长的肿瘤,容易局部复发。治疗以手术为主,辅以激素治疗。     

喉低度恶性肌纤维母细胞肉瘤一例

低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)是耳鼻咽喉科的一种少见肿瘤.迄今为止,大约有50例的LGMS在文献中被报道,但尚未有发生在喉部的报道.我科于2008年收治了1例喉部LGMS的患者,现报告如下.     

喉科学

930382新生儿喉内肌肌纤维构成的研究/刘秀丽…厂大连医学院学报一均92,14(8)一34~35 运用珑拍酸脱氢酶(SDH)显示法,对5例新生儿环甲肌(CT)、环构后肌(PCA)、甲构肌(TA)的肌纤维类型和构成比进行研究。发现新生儿各喉内肌均由三型纤维组合而成,即红肌纤维、白肌纤维、中间型肌纤维。得出三型纤维构成比,环甲肌分别为32.1%、23.5%、44.4%;环构后肌分别为40.4%、9.1%、50.5%;甲构肌分别为50.3%、15.4%、34 .4肠。不同的肌纤维构成,提示各喉内肌功能特点的不同。表1参5(原提要)930383狗构问肌神经支配的实验研究(摘要)/屈季宁…犷中华耳鼻…