宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量测定

目的 测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量,为宣木瓜质量控制和评价提供依据。方法 采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,550 nm处测定总三萜含量;齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定,色谱参数：BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（255∶45∶0.1∶0.05）,紫外检测波长为210 nm,柱温为25 ℃。结果 不同农家品种的6批宣木瓜样品总三萜含量为2.46%~3.96%,齐墩果酸和熊果酸的总含量为0.449%~0.581%。结论 香草醛比色法和超高液相色谱法分别适合宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量的测定,可同时用于宣木瓜药材质量控制。     

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总三萜含量

目的建立醉鱼草果实中总三萜的含量测定方法。方法以齐墩果酸为对照品,用5%香草醛-冰醋酸溶液,高氯酸系统显色,在540nm处测定样品吸光度。结果齐墩果酸在2.45～24.50μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(A=0.059 4 c-0.037 9,r=0.999 8),平均回收率为98.28%,相对标准偏差为1.59%(n=6),所测得醉鱼草果实中总三萜含量为4.13%。结论该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于醉鱼草果实中总三萜含量的测定。     

球形红细菌生物转化槲寄生中总三萜类化合物的测定

目的：建立槲寄生及球形红细菌转化槲寄生培养液中总三萜类化合物的含量测定方法,并对各个样品的含量进行比较研究。方法：采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,5%的香草醛-冰醋酸溶液和高氯酸为显色系统,535 nm波长处测定总三萜类化合物的含量。结果：齐墩果酸在2～12μg/ml的范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为A=21.988C-0.072,r=0.989 5。75%的乙醇提取、半量常规培养基、游离球形红细菌培养,所得培养液（样品3）总三萜含量和槲寄生75%的乙醇提取液（样品1）相比增加141%。结论：经过球形红细菌转化可以增加槲寄生提取液中总三萜类化合物的含量。     

紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量

目的：建立紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量。方法：以齐墩果酸为对照品,与5%香草醛-冰乙酸反应,在高氯酸环境下显色,在545 nm处测定样品吸光度。结果：齐墩果酸在0.02~0.12 mg范围内线性关系良好,Y=11.033X-0.0441,r=0.9998。重复性实验,RSD为2.84%（n=6）。平均回收率78.43%,RSD为3.5%（n=6）。结论：经过线性、重复性、精密度、回收率实验,确认本方法适用于灵芝孢子油总三萜的含量测定。     

可见分光光度法测定覆盆子中总三萜含量

目的 建立覆盆子中总三萜的含量测定方法。方法 以齐墩果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色体系,采用可见分光光度法在480 nm处测定覆盆子中总三萜的含量。〖JP〗结果 齐墩果酸在0.079 60～0.398 0 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为y＝2.117x＋0.005 380（r＝0.999 7）,平均加样回收率为101.92%(RSD＝1.92%,n＝6)。结论 该方法操作简便、快速、灵敏度高、重现性好、测定结果准确,可作为覆盆子中总三萜含量测定的方法。     

分光光度法测定威灵仙中总皂苷的含量

目的:测定威灵仙药材中总皂苷含量,建立威灵仙药材质量控制方法.方法:以三萜皂苷元齐墩果酸为对照,采用分光光度法.结果:齐墩果酸在0.0024,0.0480 mg/mL内线形关系良好(r=0.9998),平均回收率为95.51%,RSD=1.01%,测得威灵仙Clematis chinensis 中总皂苷含量为12.71%,东北铁线莲Clematis Terniflora var.mandshurica(Rupr)Ohwi.中总皂苷含量为9.21%,棉团铁线莲Clematis hexapetala Pall.中总皂苷含量为17.06%,其伪品菊科植物显脉旋复花Inula nervosa Wall.中总皂苷含量为4.95%,同属混淆品植物锥花铁线莲Clematis Panjculata Thunb.中总皂苷含量为2.24%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可以将总皂苷含量做为威灵仙药材的质量控制指标,且表明正品威灵仙药材中总皂苷含量均比其伪品和混淆品的高.     

怀牛膝"泛糖"前后齐墩果酸的含量变化研究

目的分析"泛糖"前后怀牛膝三萜皂苷类成分的变化。方法采用双波长锯齿扫描法,以齐墩果酸为对照品,λs=665nm,λR=380 nm。结果不同程度"泛糖"牛膝中齐墩果酸的含量分别为:1.52%,1.36%,1.30%,1.25%。结论"泛糖"后牛膝中三萜皂苷的含量降低。     

不同酒制工艺女贞子中齐墩果酸的含量变化研究

目的 考察不同酒制工艺女贞子中齐墩果酸含量变化情况,为酒制工艺的优选提供依据.方法 以齐墩果酸为标准品,采用正交试验方法考察女贞子的最佳酒制工艺,利用高效液相测定齐墩果酸的含量.结果 齐墩果酸在0.040～0.200 mg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为100.63,RSD为2.24%,女贞子的最佳酒制工艺为30%黄酒润透,蒸4 h,在60℃下干燥.齐墩果酸含量为1.75%.结论 黄酒用量和酒制时间对女贞子的酒制工艺有显著的影响.以高效液相方法测定女贞子中的齐墩果酸含量,方法快速、准确.可以作为女贞子酒制工艺的评价方法.     

一测多评法测定倍力舒合剂中4种三萜酸的含量

目的 建立倍力舒合剂中山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸4种三萜酸的一测多评含量测定方法。方法 以熊果酸为参照物,建立其与山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对校正因子,利用相对校正因子计算样品中这3种三萜酸的含量,同时用外标法测定样品中4种三萜酸的含量,并比较计算值与实测值之间的差异。结果 11批样品的实测值与计算值无显著性差异。结论 一测多评法可准确测定倍力舒合剂中4种三萜酸的含量,可用于倍力舒合剂的质量控制。      

九节菖蒲总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定

目的:建立九节菖蒲药材中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于208nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定;采用HPLC法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(92:8),流速为1mL.min-1,检测波长为208nm。采用HPLC法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(8:92),流速为1mL.min-1,检测波长为260nm。结果:总皂苷在0.016~0.08mg.mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9993),平均回收率为100.94%,其RSD为1.5%;腺苷在0.00425~0.02125mg.mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为97.65%,其RSD为1.35%;齐墩果酸在0.0045~0.045mg.mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为98.67%,RSD为1.23%。结论:本研究建立的含量测定方法,简便、准确、灵敏,重复性好,适用于九节菖蒲中总皂苷、腺苷及齐墩果酸的含量测定。     

山东肿足蕨总黄酮含量测定

目的建立山东肿足蕨药材总黄酮的含量测定方法。方法以山东肿足蕨为原料,采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果芦丁在11．56～57．60μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为2．9％。结论该方法简便快速,可用于山东肿足蕨总黄酮的含量测定。     

山东肿足蕨高效液相色谱指纹图谱初步研究

目的 建立山东肿足蕨药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供参考.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱VP-ODS,流速1 ml/min,检测波长215nm,柱温25℃,用乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,测定了10批山东肿足蕨样品.结果 得到了山东肿足蕨HPLC指纹图谱.结论 用文中的最佳条件可较全面地反映山...     

山东肿足蕨总黄酮的提取工艺优化

目的研究山东肿足蕨总黄酮的最佳提取方法。方法以山东肿足蕨总黄酮的含量为考察指标,通过单因素试验和正交试验的方法确定山东肿足蕨总黄酮的最佳提取方法。结果最佳提取工艺确定为用20倍量的70%乙醇,超声提取3次,每次60 min。结论优选的工艺稳定可行,可作为山东肿足蕨中总黄酮的提取工艺。     

比色法测定朱砂根中三萜类成分的含量

【目的】建立朱砂根中三萜类成分含量的测定方法。【方法】以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度。【结果】方法的线性范围为0.0216~0.108 mg/ml,标准曲线:A=1.5812C+0.2547,R=0.9997(n=5),平均回收率为101.26%,原药材中三萜类成分含量为2.46%。【结论】此方法简便、快速、可靠、结果准确,适于朱砂根中三萜类成分的质量控制。     

大孔树脂纯化马兰总三萜工艺研究

目的 研究大孔树脂纯化马兰总三萜的工艺。方法 以齐墩果酸为对照品,以吸附量和解吸率作为效果评定指标,筛选出对马兰中总三萜纯化效果最好的大孔树脂,并对上样量、上样液浓度、洗脱速率、洗脱乙醇浓度及用量参数进行考察,筛选出最佳工艺条件。结果 HPD-500的吸附量为0.495 5 mg/mL,解吸率为30.47%,效果最佳;最佳上样液浓度：0.02 g/mL;流速：2 mL/min;洗脱剂：70%乙醇;洗脱体积：2倍柱体积。纯化后马兰三萜含量可达到17.81%。结论 HPD-500大孔树脂在所得工艺条件下可以对马兰中总三萜进行较好的纯化。     

比色法测定固公果根中三萜类成分的含量

【目的】建立固公果根中三萜成分含量的测定方法。【方法】以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550nm波长处测定样品吸光度。【结果】方法的线性范围为0.046～0.138mg/ml,标准曲线：A=1.566C＋0.6012,R=0.9993（n=5）,平均回收率为103.45%,RSD=2.75%（n=4）,原药材中三萜成分含量为1.93%。【结论】此方法简便,快速,结果准确,可靠,适于固公果根中的三萜成分的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸含量

目的建立木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱方法：Shim-pack CLC-ODS（M）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温20℃;流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）,流速0.6 ml/min;检测波长210 nm。结果齐墩果酸在0.162－3.310μg范围内（r=0.999 8）,熊果酸在0.195－3.910μg范围内（r=0.999 4）与峰面积线性关系良好;齐墩果酸平均回收率为97.7%,RSD=2.0%（n=9）,熊果酸平均回收率为98.4%,RSD=2.5%（n=9）。木瓜药材及饮片齐墩果酸含量为0.248%－0.454%,熊果酸含量为0.103%－0.508%。结论所建立的齐墩果酸与熊果酸含量测定方法操作简便、准确、重现性好,可用于不同产地木瓜药材及饮片的质量控制。     

毛细管电泳法快速测定齐墩果酸片的含量

目的建立快速测定齐墩果酸片含量的方法。方法采用毛细管电泳法,未涂层弹性石英毛细管（75μzm×50cm,有效长度40cm）;压力进样,压力：3．0kPa;进样时间：5s;分离电压：25kV;柱温：25℃;检测波长：200nm;运行缓冲液：含5％（体积分数）甲醇的20mmol·L^-1硼砂溶液（pH9．4）;运行时间：10min。结果齐墩果酸的线性范围为2．58～660μg·mL^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．47％,RSD为1．28％（n=6）。结论方法准确、快速、简便,适于齐墩果酸片的含量测定。     

望天树根皮三萜类成分的分离鉴定

从望天树根皮的乙醇提取物中分离得到５个三萜化合物，分别鉴定为无羁萜（Ⅰ）、无羁萜－２９－酸（Ⅱ）、乙酰齐墩果酸（Ⅲ）、咖啡酰齐墩果酸（Ⅳ）、桦皮酸（Ⅳ）。其中化合物Ⅳ对四氯化碳引起的小鼠实验性肝损伤有明显的保护作用。