不同采收期陕产茜草中大叶茜草素含量变化的动态研究

目的研究不同采收期陕产茜草中的大叶茜草素含量变化的动态研究。方法采用Thermo C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水-四氢呋喃（154：25.2：3.5）,流速为1.0 ml/min;检测波长为246nm。结果不同采收期陕产茜草中大叶茜草素含量以7月中旬至9月中旬为高。结论该法用于不同采收期陕产茜草中大叶茜草素含量动态研究准确、灵敏、重现性好。     

陕西产茜草的质量分析

目的了解陕产茜草的质量优劣。方法高效液相色谱法、薄层色谱法，水分、灰分、乙醇浸出物测定法。结幂陕产茜草的大叶茜草素含量为0．095％～1．135％，乙醇浸出物在16．5％以上，总灰分不超过12．5％，酸不溶灰分不超过5．0％。结论延安地区和咸阳地区所产茜草的品质优于陕西其余地市。     

UPLC法测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素

目的 进行超快速液相色谱 (UFLC) 测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的方法研究,并与 HPLC 方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法。方法 使用新型的 UFLC 系统,色谱柱为 Shim-pack XR-ODSⅡ (75 mm×3.0 mm, 2.2 μm),流动相为乙腈-0.2% 磷酸 (52∶48) 溶液,体积流量：1.0 mL/min,柱温 60 ℃,检测波长为 250 nm。结果 UFLC 法和 HPLC 法测定的茜草两种化学成分的量差异不大;UFLC 分析时间显著缩短,羟基茜草素和大叶茜草素的分析时间由 HPLC 法的 7.2、25.3 min 缩短为 1.2、10.5 min。结论 本研究建立的 UFLC 测定方法精密度高、重现性好、快捷简便,适用于茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的分析,是一种高效、可行的质量评价技术。     

用RP-HPLC法测定黄芪毛状根中黄芪甲苷的含量

ＲＰ－ＨＰＬＣ法对黄芪毛状根中黄芪甲苷进行定量分析,在实验条件下,黄芪甲苷标准品在１０．６４～５３．２０μｇ范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为９２．６６％,精密度试验相对标准偏差为４．２０％和２．４０％测得黄芪毛状根中黄芪甲苷的含量为０．１４％（干重）。     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

用RP-HPLC法测定黄芪毛状根中黄芪甲苷的含量△

RP-HPLC法对黄芪毛状根中黄芪甲苷进行定量分析,在实验条件下,黄芪甲苷标准品在10.64～53.20 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为92.66%;精密度试验相对标准偏差为4.20%和2.40%;测得黄芪毛状根中黄芪甲苷的含量为0.14%(干重)。     

茜草多糖QA2的分离纯化及组成分析

从东北茜草提取得到的粗多糖经离子交换、DEAE-纤维素和SephadexG－50柱层析得到多糖QA2。QA2经HPLC的LonpakS803柱层析为单一对称峰，证明为均一多糖，并测得其分子量为5000。TLC和GC分析表明QA2由Rha、Ara、Xyl、Man、Glc和Gal组成，其单糖摩尔比为1．0：2.5：1．4：22．8：277：15．3。红外光谱分析含β型糖甙键。药理实验结果表明QA2具有较强的清除自由基的作用，清除率为94.59％。     

RP-HPLC法测定卷柏中腺苷的含量

为研究卷柏的质控指标成分，选用SHIM—PACK CLC—ODS柱，流动相为水—甲酵（100：2)；检测波长260nm；室温下，建立了卷柏中腺苷含量测定的反相高效液相色谱法，并对不同产地卷柏腺苷的含量进行测定。结果：线性范围为1—8μg，相关系数r＝0．9993，平均回收率为96．70％，RSD为0．93％。结论：本法灵敏、简便、准确。     

RP-HPLC法测定槐米中槲皮素的含量

目的　建立 RP- HPL C法测定槐米中槲皮素的含量。方法　使用 Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m× 15 0mm,5 μm) ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (7∶ 3)为流动相 ,375 nm波长 ,测定槐米水解液中槲皮素的含量。结果　该方法的线性为 10 .0 3～ 10 0 .3ng,r=0 .9997;平均回收率为 99.0 6 % ,RSD=2 .0 7% (n=9)。结论　该方法测定样品分离效果佳 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相ＨＰＬＣ法测定芦荟苷的含量。用ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８层析柱,流动相：乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２：７８）,流速：１ｍＬ／ｍｉｎ检测波长;３５９ｎｍ,柱温：室温,用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为９８．３７％,其检测线性范围为５０￣２５０μｇ／ｍＬ,回归方程Ｃ＝０．２６９＋５４．７２３Ｘ,ｒ＝０．９９９９本法灵敏,简便,重现性好。     

RP-HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸的含量

目的：RP-HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相：甲醇-0．4％磷酸（20：80），检测波长为327nm；流速为1．0ml／min。结果：绿原酸线性范围0．008112-0．097344μg，平均回收率为99．8％，RSD=1．2％（nm-5）。结论：方法简便，结果准确。能有效控制抗感胶囊的质量。     

RP—HPLC测定马齿苋黄酮提取物中染料木苷的含量

目的检测马齿苋黄酮提取液中染料木苷的含量。方法用反相高效液相色谱（RP-HPLC）检测马齿苋黄酮部位中染料木苷的含量。色谱柱为SunfireC18column（250.0mm×4.0mm,5.0μm）,流动相为甲醇：冰醋酸：水＝45：1：55,流速为0.8ml/min,柱温25℃,柱压2144psi,检测波长为259nm。结果马齿苋黄酮部位中染料木苷与标准品中染料木苷保留时间一致,染料木苷进样量在0.0625～2.0000ng范围内线性关系良好（r＝0.9999）,平均回收率98.30％,RSD＝0.57％（n＝5）。结论RP-HPLC测定方法简便,结果可靠,含生药6kg/L的马齿苋黄酮提取液中染料木苷含量为1.66mg/L。     

RP-HPLC法测定不同产地宁夏枸杞甜菜碱含量

目的建立反相高效液相色谱法测定宁夏枸杞甜菜碱含量的方法。方法以乙腈：水（85：15）为流动相,Liehrospher NH2 250mm×4．6mm（5μm）为色谱柱,等度洗脱,流速0．7ml／min,检测波长195nm,柱温30℃,外标法定量。结果甜菜碱线性范围为0．5—5mg／ml（r=0．9988）,平均回收率（n=5）为98．9％。不同产地、不同品种间枸杞中甜菜碱含量存在差异。结论本方法简单、重现性好,适用于测定枸杞甜菜碱含量。     

茜草地上部分的化学成分研究

目的 研究茜草（Rubia cordifolia L.）地上部分化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化;根据理化性质和谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到10个单体化合物,分别鉴定为乙酰齐墩果酸（1）、2-羟基-1-甲氧基蒽醌（2）、β-谷甾醇（3）、（-）-表丁香脂素（4）、反式对羟基肉桂酸（5）、对苯二甲酸二丁酯（6）、（-）-3,4-二香草基四氢呋喃（7）、东莨菪亭（8）、异落叶松脂素（9）、5,5′-二甲氧基-7-氧代落叶松脂醇（10）。结论 化合物1～10为首次从茜草地上部分中分离得到,化合物1～2、4～10为首次从本植物中分离得到。     

RP-HPLC法测定注射用依达拉奉的含量

目的 建立RP-HPLC法测定注射用依达拉奉含量的方法. 方法 采用反相HPLC法测定依达拉奉的含量,C18色谱柱;流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(28∶ 72);流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm. 结果 依达拉奉在6-120 μg/ml浓度范围内,呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率100.6%,RSD为1.4%(n=9). 结论 RP-HPLC法简便可行,准确,重现性好,可作为注射用依达拉奉的含量测定方法.     

RP-HPLC法测定三黄散瘀巴布剂中黄芩苷的含量

[目的]建立三黄散瘀巴布剂中黄芩苷的含量测定方法。[方法]反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。色谱柱:Zorbax E-clipse SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸;检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃。[结果]黄芩苷在56.0～904.0ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.100X-32.65(r=0.9998),平均加样回收率为101.3%,RSD 2.1%(n=6)。[结论]该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄散瘀巴布剂的质量控制。     

HPLC法测定美洛昔康胶囊的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量。方法选用Waters C18色谱柱，以甲醇-0．2M醋酸铵为流动相，检测波长为362nm，流速0．8ml／min，柱温为室温。结果美洛昔康在0．1-200μg／ml范围内呈很好的线性关系，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．2％，RSD为0．39％。结论该法简便、快速、灵敏度高、专属性好，结果准确、可靠，成功用于胶囊制剂中美洛昔康含量的测定。     

反相离子对HPLC测定人血浆中二甲双胍研究

目的 建立一种快速、准确测定人血浆中盐酸二甲双胍含量的反相离子对HPLC方法.方法 在血浆中加入盐酸二甲双胍标样及内标阿替洛尔,用乙腈除白,离心后取上清液加二氯甲烷萃取乙腈,再次离心后,取上清液直接进样分析;色谱枉为Diamonsil C18(150×4.6 mm,5 μm),流动相组成(0.01mol/L磷酸二氢钠 0.007 5mol/L十二烷基磺酸钠)(PH 5.5):乙腈(70:30),检测波长为235 nm,柱温:30℃,流速为1.0mL/min,进样量为20μL.果盐酸二甲双胍在0.05～4μg/mL的浓度范围内呈良好线性,r=0.999 7,最低检测限为0.015/μg/mL,方法回收率大于97.98%,萃取回收率大于9.35%,日间、日内变异系数均小于5%.结论 该方法准确、快速、灵敏,可用于盐酸二甲双胍的治疗药物监测、人体内药代动力学及生物等效性研究.     

HPLC法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯的含量

建立了测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯含量的HPLC法，色谱条件为：Diamonsil-C18柱，ψ（甲醇：水）=60：40为流动相，流速0.8mL/min，检测波长225nm，柱温为室温。穿心莲内酯在43.6-261.6μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998)。平均回收率98.1%，RSD=1.98%。     

反相-高效液相色谱法分析血清多胺含量

目的:建立血清多胺反相-高效液相色谱(RP_HPLC)分析方法.方法: 以邻苯二甲醛(OPA) 作为荧光衍生试剂, 采用ODS-C18柱(200 mm × 4.6 mm I.D , 2μm);柱温, 35℃;采用梯度洗脱(A液, V(水)∶V(磷酸)∶ V(三乙胺)= 360∶9∶6;B液, 甲醇);流速, 0.8 ml/min;检测波长, 338 nm.结果: 建立了反相-高效液相色谱测定血清多胺的分析方法.结论: 该方法可用于大鼠血清等生物样品多胺的测定.