示波极谱法测定人发中铝

在ｐＨ５．８乙酸－乙酸钠－铍试剂Ⅲ溶液中用示波极谱法测定人发中铝，方法简便、快速、选择性好，检出限为１．９×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为４．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～１．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，变异系数为３．３％～４．３％，样品加标回收率为９７．５％～１０４％。     

示波极谱法测定人发中锌铁含量

微量元素的缺乏可引起多种疾病,人发样品具易采集、无痛性和易保存等特点,且头发的生长速度较慢 ,是一种反映体内微量元素慢性代谢变化的较好指标之一.采用示波极谱法测头发样品中锌铁含量.方法简便快速.     

示波极谱直接测定人发中的铅

在０．１０ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）盐酸－０．４０ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）六次甲基四胺－５．０×１０￣（－３）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）邻菲啉－５．０×１０￣（－３）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）硫氰酸钾底液中用示波极谱法测定铅的方法，峰电位为－０．７０Ｖ（ＶＳ，ＳＣＥ）左右，线性范因为０．０４－１．６μｇ·ｍｌ￣（－１），检出限为０．００８μｇ·ｍｌ￣（－１）。该方法简便、快速、选择性好，直接应用于人发中铅的测定；变异系数为２．４－５．９％；样品加标回收率为９７．４－１０５％。     

催化极谱法测定人发和血清中痕量硒

本文介绍用催化极谱法测定人发和血清中痕量硒.在氨性介质中以亚硫酸钠作还原剂,高碘酸钾作氧化剂,EDTA 作掩蔽剂,硒在滴汞电极上产生灵敏度很高的催化电流,可不经分离直接测定人发和血清中痕量硒。回收率达90～105%。     

人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定

本文提出测定人发中微量铜的差分脉冲极谱分析法，其含量平均值为２３．３７μｇ／ｇ，此法与原子吸收法结合平均值接近，该值与文献报道发铜含量值一致，此法应用仪器简单，操作方便，灵敏度高，符合临床分析要求。     

人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定

本文提出测定人发中微量铜的差分脉冲极谱分析法 ,其含量平均值为 2 3.37μg/ g,此法与原子吸收法结果平均值接近 ,该值与文献报道发铜含量值一致 ,此法应用仪器简单 ,操作方便 ,灵敏度高 ,符合临床分析要求。     

萃取-示波极谱法测定水中超痕量铍

作者采用四氯化碳萃取水样中铍与乙酰丙酮形成的络合物,然后将铍反萃取到6mol/L盐酸中,加高氯酸消化至干并溶于0.1mol/L盐酸,再于NH_3-NH_4 Cl-EDTA-铍试剂Ⅲ-抗坏血酸底液进行示波极谱测定。方法的线性范围为0.2～100ppb,对水样的最低检出浓度为2ppt,变异系数为2.5～10.4％,回收率为95.2～102.4％。本法准确,重现性好,灵敏度高,抗干扰能力强。     

极谱测定锌与大分子配合物生成常数及分子量

本文采用常规极谱法测定了锌离子与几种蛋白质等大分手的配合物生成常数及大分子的分子量.在溶液中,简单金属离子和配离子的扩散系数不同,则扩散电流不同,扩散电流变化发生转折,由实验求出大分子溶液的浓度,就能求出大分子的分子量.在25℃,测得简单金属离子和配离子的扩散电流(id)s和(id)c及半波电位((E1)/2)s和(E(1/2))c,根据公式:logK=n·△((E1)/2)0.05915—log0.5—leg[MX]可以计算出金属离子与蛋白质等大分子配合物的生成常数K.     

增溶分光光度法测定人发中铝

目的：建立一种测定人发中铝的新方法。方法：以铬天青S－溴化十六烷基三甲铵为表面活性剂增溶分光光度法测定人发中铝。结果：方法检出限为0.006μg/ml，相对标准偏差小于1．3％，加标回收率在91％－104％之间。结论：方法简便，不需要特殊仪器，易于推广使用。     

毛细管气相色谱法测定头发中尼古丁及其代谢产物可的宁

目的建立毛细管气相色谱同时测定头发中尼古丁及其主要代谢产物可的宁的方法。方法头发样品经1.5mol/L NaOH溶液消解,二氯甲烷/甲醇(V/V,3∶1)溶剂萃取,氮气吹干,甲醇定容后直接进样。经SPB-5毛细管柱分离,火焰离子化检测器(FID)检测。结果在优化发样提取和色谱分析条件下,尼古丁和可的宁在4.3ng/mL~1mg/mL和10ng/mL~2mg/mL浓度范围内线性良好(r均为0.9996),方法检出限(S/N=3)分别为4.3ng/mL和10ng/mL。发样中尼古丁和可的宁的加标回收率分别为90.33%~113.1%和92.92%~117.4%,相对标准偏差为2.1%~7.0%和4.4%~8.9%。结论本方法灵敏度高,选择性好,操作简便、快速,易于推广,可用于控烟流行病调查研究批样的检测。     

微波消化-分光光度法快速检测人发铝

介绍了一种将微波消化与分光光度法联用,快速测定人发中铝含量的新方法.在选定的实验条件下,测定铝离子的线性范围为:0～3.5μg/ml,其相对标准偏差为5.1％(n=6),回收率为99.3％。经30例正常人发铝含量分析,结果((?)±s)为16.9±9.6μg/g,与文献值基本一致。本法比目前其它方法更简单、更快速,可作为人体内铝水平的检测指标。     

单扫描示波器测定头发中铬的含量

目的：测定头发中铬含量。方法：采用单扫描示波极谱法。样品经消化处理后。在邻二氮菲——亚硝酸钠体系中测定铬离子的极谱催化波。结果：波峰高度与铬离子浓度在0.4u／L～2.0ug／L范围内呈线性关系。方法回收率为107％，相对标准偏差为4．8％。结论：本方法简便快速。可用于头发中铬含量的测定。     

5-Br-PADAP分光光度法测定人发中的铅

研究了在TritonX-100存在下,在pH=9.0的缓冲液中,用5-Br-PADAP作为显色剂,应用分光光度法测定人发中铅含量的化学方法。本法具有较高的灵敏度(ε=5.25×104L·mol-1·cm-1)和较好的选择性,回收实验结果也较为满意。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定人发中的锌含量

介绍一种用氧瓶燃烧-可见分光光度法快速测定人发中锌含量的新方法。在选定的实验条件下，锌离子的线性范围是0．05～4．0μg／ml。用于人发锌含量分析，其相对标准偏差和回收率分别为2．56％（n＝5）和102．5％。此法比目前常用的分析方法更简便快捷，尤其适合于临床快速分析。     

磷钼蓝光度法测定头发中元素磷

本文报道了用干灰化法消解样品,用维生素C还原-磷钼蓝光度法测定头发中元素磷的方法。并对发样灰化条件,磷钼蓝的显色条件,测定波长及方法的可靠性等进行了研究。