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1.
目的建立一种快速准确的发砷含量测定方法。方法人发经HNO3-HClO4-H2SO4混合酸消化、电热板加热处理后,在5%盐酸酸度下应用氢化物发生.原子荧光光谱仪(HG-AFS)测定人发中砷含量。结果砷浓度在0~200μg/L范围内线性关系良好,r≥0.9995。测定高、中、低3种浓度标准液各15次,相对标准偏差分别为1.0%、1.3%、1.9%,加标回收率分别为94.41%、94.91%、101.17%。对国家标准物质中心的人发样(GBW09101)进行平行测定,结果均在规定范围内;检出限0.0728μg/L;发中Zn、Cu、Fe、Mn离子对发砷含量的测定并无显著影响。处理后的样品在4℃冰箱或20℃室温下可稳定保存一周。应用该法对187名离岗4年的某冶炼厂职工进行发砷含量测定,检测结果0.002~5.77μg/g,平均值为0.5μg/g,其中3人发砷含量高于5μg/g正常参考值。结论该法测定发砷含量,具有精密度好,检出限低,线性范围宽,受干扰小等优点,是实用性很强的高效低耗分析技术,适用于大批量发样的快速测定。 相似文献
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尿中砷的氢化物发生-原子荧光光谱测定法 总被引:4,自引:0,他引:4
采用氢化物发生-原子荧光光谱方法测定尿中砷,结果表明,线性关系良好(标准系列溶液0~50μg/L内,相关系数r为0.9994以上),检出限低(0.191μg/L),精密度好(变异系数0.72%~1.57%),准确度高(加标回收率96.5%~106.6%),是测定尿中砷的理想方法。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光法同时测定尿中砷和汞 总被引:16,自引:2,他引:16
目的:建立同时测定尿中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法。方法:采用硝酸-高氯酸消化法。结果:砷和汞的线性检测范围分别为0-100μg/L和0-80μg/L。方法检出限分别为0.36μg/L和0.048μg/L,样品加标加收率砷为87.5%-101.0%,汞为92.0%-105.7%。结论:本法具有基体干扰小,灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、结果准确可靠的优点,适合职业人群尿砷、汞的检测分析。 相似文献
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湿法消化—氢化物原子荧光法测定尿中砷 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种准确简单易于普及的测定尿中砷的检测方法。方法:样品用混合酸在电热板上加热消解后,用硫脲抗坏血酸将五价砷预还原为三价砷,再用硼氢化钾作还原剂,以5%HNO3为介质,用AFS-230E原子荧光光度计直接测定。结果:在最佳实验条件下,砷的浓度在0.0μg/L~20.0μg/L之间线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法的最低检出限为0.164μg/L,RSD为0.4%~1.2%,加标回收率为98.6%~103.5%。结论:该方法操作简单,精密度好,回收率高,是测定尿砷含量的可靠方法。 相似文献
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目的建立土壤中砷的氢化物发生一原子荧光光谱法。方法用硝酸、氢氟酸、高氯酸对样品在电热板上进行湿法消解,然后将消化液加盐酸、硫脲后用5%的盐酸作载流,5g/L氢氧化钾-20g/L硼氢化钾作还原剂,原子荧光光谱法测定砷含量。结果该法的线性范围为O~50μg/L,相关系数为0.9996,方法检出限为0.025μg/L,相对标准偏差2.21%~4.13%,回收率为90.60%~106.20%。结论原子荧光光谱法测定土壤中砷灵敏度高,准确、快捷。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光度法测定尿中砷 总被引:4,自引:0,他引:4
采用硝酸—高氯酸法处理样品 ,采用 HG- AFS测定尿中的砷含量 ,方法简便 ,操作简单 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,适合于尿中砷的测定 ,特别有利于大批量样品的快速测定。 相似文献
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氢化物发生—原子荧光法测定保健食品中的砷 总被引:11,自引:3,他引:8
本文采用硝酸-高氯酸处理样品,以氢化物发生-原子荧光光谱法测定保健食品中砷的含量,方法的检出限为0.1μg/L,在0-120μg/L范围内线性相关系数为0.9996,样品加标回收率为88%-102%,相对标准偏差为3.9%-7.4%。 相似文献
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氢化物发生原子荧光光谱法测定国产葡萄酒中的总砷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物发生原子荧光光谱法对葡萄酒中的总砷含量进行测定。酒样经过H2O2加HNO3湿式消化后,在12%(V/V)HCl3、.5%(m/V)KBH4和氩气流速为400ml/min的优化实验条件下,对总砷含量的测定。结果显示:被调查的葡萄酒中的总砷含量均小于世界卫生组织规定的饮用水的最高砷允许限量50μg/L。该方法具有良好的精密度和准确度,加标回收率为96.79%±3.30%(n=9)。 相似文献
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氢化物-原子荧光法测定腐乳中砷 总被引:4,自引:0,他引:4
张春美 《中国卫生检验杂志》2004,14(2):213-213
砷及含砷的化合物,被列为食品卫生监督的重点监测元素。砷的测定方法目前有银盐法、砷斑法银盐法操作繁锁、灵敏度低,干扰大。砷斑法,准确度不够,已不能满足现代卫生分析要求。氢化物原子荧光光谱法是我国近几年来发展较快的一种分析方法。本文用原子荧光法对食品腐乳中砷的测定方法进行了研究,得出本法相对标准偏差为1.5 4%—2 .3 6%,平均回收率95 .87%。实验证明本法的精密度、准确度、灵敏度均能满足分析要求。其优点是灵敏度高、干扰小、操作简便,可以推广应用。1 材料与方法1.1 实验原理 在酸性条件下,砷和硼氢化钾与酸产生的新生态… 相似文献
11.
目的:建立工作场所空气中锡的氢化物发生-原子荧光光度测定方法。方法:按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求进行实验室及现场实验。结果:本方法在5.6—300ng/ml范围呈线性关系;样品处理后可保存48h;方法重现性好,不同浓度标准溶液的相对标准偏差为0.88%~3.65%;样品加标回收率为95%-103%;方法的最低检出限为5.6ng/ml;当采气量为75L时,本法最低检测浓度0.037mg/m^3,方法选择性好。结论:此方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中锡的监测。 相似文献
12.
氢化物发生原子荧光法测定硅藻土中砷 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了建立硅藻土中砷的原子荧光光谱测定方法。方法:样品经处理,使用硫脲-抗坏血酸-碘化钾混合溶液作为预还原剂,研究了硅藻土中砷的原子荧光光谱测定方法的最佳测定条件。结果:本法选择20 g/L KBH4溶液作为还原剂,50 g/L硫脲-50 g/L抗坏血酸-50 g/L碘化钾混合溶液作为预还原剂,线性范围为0~10μg/L,相关系数r≥0.9999,检出限为0.026μg/L,加标回收率为92.3%~109.3%%,相对标准偏差为3.67%。结论:该方法简便快速、灵敏度高、准确度好,适合硅藻土中砷的测定。 相似文献
13.
食品中总砷的氢化物发生原子荧光测定法 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 应用AFS-230a型原子荧光光度计进行氢化物发生原子荧光法测定食品中总砷的研究。方法 采用盐酸做介质,用标准物质进行对照。结果 测定值均在给定的标准范围之内,并对各种最佳分析条件进行了探究和验证。方法检出限1.27μg/L,线性范围为0~100μg/L,回收率83%~96%。结论 该方法操作简单、快速、灵敏度高,精密度和准确度好。线性范围宽,检出限低,所用试剂无毒性,且仪器性能稳定,便于推广应用。 相似文献
14.
方治富 《河南预防医学杂志》2010,21(1):46-47
目的建立微波消解氢化物原子荧光光谱法测定头发中硒的分析方法。方法样品经微波消解后采用氢化物原子荧光光谱法测定头发中的硒,通过控制硼氢化钾浓度和溶液酸度来提高方法的灵敏度。结果实验表明,方法的线性范围0~20μg/L,相关系数r0.999 0,检出限为0.42μg/L,测定值在标准物质标准值不确定度范围内,相对标准偏差小于8%。结论该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,适用于头发中硒的测定。 相似文献
15.
原子荧光光谱法测定酱油中的砷 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立新的试样处理方法测定酱油中砷。方法:原子荧光光谱法测定。结果:简化前处理方法,检出限为0.038μg/L,标准曲线相关系数为0.9996,相对标准偏差为1.59%,平均回收率为96.3%~98.5%。结论:该法准确度、精密度良好、灵敏度高,是简便、快速、实用的测定酱油中砷的方法。 相似文献
16.
目的:建立一种氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑的方法。方法:优化测定条件,采用氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑。结果:砷和锑的检出限、相对标准偏差、回收率分别为:0.40μg/L和0.50μg/L;2.2%~4.2%和3.2%~5.3%;94.0%~101.2%和98.9%~103.6%。结论:本方法灵敏度高,准确、快捷,能同时测定血液透析用水中的砷和锑,省时、省力。 相似文献
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同时测定水中砷、锑的断续流动氢化物发生原子荧光法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用断续流动氢化物发生原子荧光分析技术,建立同时测定水中微量砷和锑的方法。方法 采用通过优化和折衷的方法,确定了最佳测试条件,研究了酸度,KHB4的浓度及其他因素对方法检出限及精密度的影响。结果 本方法的检出限DL(As)4.9×10-4μg/L,DL(sb)1.2×10-4μg/L,相对标准偏差RSD(As)低于3.36%,RSD(sb)低于3.42%,回收率As在82.60%-99.22%之间,Sb在87.80%-102.4%之间。结论 该方法测定水中砷、锑含量操作简便,准确可靠,实用性强。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:对使用氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法进行系统的研究,建立一个灵敏、准确、高效、廉价的血铅测定的方法。方法:氢化物发生-原子荧光光谱法。结果:取1.0 ml血样消解,定容至10.0 ml上机测定,则方法的检出限为1.6μg/L,回收率95%~106%。结论:氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法,灵敏度与检出限均能达到血铅测定的要求,适用于我国绝大部分医疗机构开展铅防治工作。 相似文献