正交试验法优选川芎中阿魏酸的提取工艺

目的研究川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法以提取液中阿魏酸含量为指标,用正交设计将醇提工艺条件进行优化。结果与结论加8倍量70%乙醇提取两次,1.5h/次为醇提最佳工艺条件。     

均匀设计法优选五味子的提取工艺

目的优选出五味子的提取工艺。方法采用均匀设计安排实验,以五味子甲素的含量作为考察指标,并观察了乙醇浓度、回流时间及溶媒用量对五味子甲素提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果乙醇浓度90%、回流时间1h及溶媒用量5倍为最佳提取工艺。结论本提取工艺可作为提取五味子生产工艺的参考。     

均匀设计法优选丁香叶提取工艺

目的优选丁香叶的提取工艺,为炎立消片的生产工艺和剂型改革提供理论支持。方法用均匀设计法安排试验,以提取液中原儿茶酸的含量为检测指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对提取率的影响,优选合理提取工艺。结果丁香叶采用8倍量90％乙醇提取60min,可将丁香叶的原儿茶酸基本提出。结论优选的提取工艺稳定、可靠。     

均匀设计法优选五味子药材水提取工艺

目的优选五味子药材水提工艺。方法用均匀设计法设计试验，以五味子醇甲含量为指标，考察溶剂用量、提取次数、提取时间和浸泡时间对有效成分提取率的影响。结果优选出的提取工艺为加12倍量水，浸泡7h，回流提取3次，每次1．5h，提取率为6．40％。结论优选出的提取工艺值得参考。     

川芎中阿魏酸的提取纯化工艺

目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上。结论采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸。     

均匀设计法优选薯莨的提取工艺条件

目的　优选薯莨的最佳提取工艺条件。方法　应用均匀设计法考察不同因素水平对提取薯莨鞣质得率的影响。结果　乙醇提取液中鞣质得率与药材破碎度和乙醇浓度成正比 ,与药材浸泡时间和渗滤速度成反比 ,与滤液收集量无关。最佳提取工艺条件为药材粉碎成最粗粉 (通过 1 0目筛 ) ,用 90 %乙醇作为溶剂 ,药材浸泡 2 4h ,以 2ml·min-1 ·kg-1 的速度渗滤 ,收集滤液为 4倍药材量。结论　优化出的最佳提取工艺条件是合理的 ,鞣质成分提出率高     

用均匀设计法优选紫草素的提取工艺

目的优选简便可靠的紫草素提取工艺。方法用均匀设计法对紫草素的提取工艺中乙醇浓度,渗漉时间,提取系统中固液比例和浓缩温度4个因素进行优选。结果在紫草素的提取工艺中采用85%的乙醇浓度,渗漉3h,固液比例为1.8,浓缩温度为60℃,所得含量最高。结论本方法提取工艺简便可靠,适合工业化生产。     

均匀设计法优选决明子中蒽醌类物质的提取工艺

目的：优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法：以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果：最佳提取工艺：提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度．蒽醌类成分综合评分可达0．1751。结论：该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。     

均匀设计法优选金果榄半仿生提取工艺

目的:优选金果榄药材半仿生提取(SBE)法的最佳工艺。方法:以盐酸巴马汀含量、盐酸药根碱含量和干浸膏得率的综合评价为指标,以3次煎煮用水的pH值和煎煮时间为考察因素,采用均匀设计法优选SBE法的最佳工艺。结果:优选的工艺为3次煎煮用水的pH值依次为4.0、6.5、9.0,煎煮时间依次为1.0、0.5、0.5h。结论:该工艺科学、合理,可为金果榄药效物质的提取工艺提供理论依据。     

均匀设计法优选山豆根半仿生提取工艺

目的：优选山豆根半仿生提取（SBE）最佳工艺条件。方法：以氧化苦参碱含量和干浸膏得率为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法条件。结果：优化SBE法工艺条件为,三煎用水的pH依次为4．5、7．5、9．0,煎煮时间依次为1．5、0．75、0．75h。结论：该工艺科学合理,有利于综合考察山豆根药效物质提取效果。     

川芎中阿魏酸的提取工艺研究

目的研究川芎中阿魏酸的提取工艺。方法选用L9（34）正交试验表,就提取pH、乙醇浓度、乙醇用量以及提取温度进行四因素三水平正交试验,以HPLC测定阿魏酸含量,以阿魏酸收率作为检测指标判断方法优劣。结果影响提取率的因素是：提取温度〉乙醇用量〉提取pH〉乙醇浓度。最佳水平组合是：pH 10,90%乙醇,10倍量,沸腾回流。结论川芎粉碎品用10倍量、pH 10、90%乙醇沸腾回流1.5 h提取阿魏酸,工艺最佳。     

高效液相色谱测定川芎配方颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定川芎配方颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速1.0 mL/min,检测波长321 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。结果:阿魏酸在2.712~29.832 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.02% (n=6),川芎配方颗粒中阿魏酸含量为1.45 mg/g。结论:该方法可用于医院川芎配方颗粒的质量控制。     

川芎中阿魏酸的提取分离

目的:研究川芎中阿魏酸的提取工艺.方法:川芎粉碎后用碱性乙醇提取,减压浓缩,盐酸酸化,乙醚萃取,碳酸钠液溶解,高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:用7.5倍pH12,90%乙醇提取所得粗品中阿魏酸相对含量为68.49%,收率为0.656 8mg·g-1药材,精制品中阿魏酸相对含量为98.98%,收率为0.25mg·g-1药材.结论:本工艺简单,实用,阿魏酸纯度高.     

超声法水提当归中阿魏酸的工艺研究

本文通过正交设计的试验方法,以阿魏酸为指标成分,以紫外-可见分光光度法为分析检测方法,以阿魏酸提取量为评价标准,优化使用超声波法提取当归的工艺条件。结果发现,超声时间对超声提取当归中有效成分有显著性影响。     

超声法提取补虚颗粒中阿魏酸的正交试验研究

目的:对超声法提取补虚颗粒中阿魏酸的工艺进行优化.方法:采用正交试验设计,利用超声法提取补虚颗粒中阿魏酸,考察了超声时间、液料比、温度和功率4影响个因素.结果:补虚颗粒中阿魏酸的优化提取条件为提取固液比为1:30,超声时间为20 min,温度为50℃,超声功率为60 W.结论:该提取条件合理,阿魏酸提取效率高.     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的 对川芎的提取工艺进行优化。方法 以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛 选。结果 用10倍量75％的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率。结论 该 优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产。     

反相高效液相色谱法对不同产地川芎中阿魏酸的测定

目的 :对中药川芎中阿魏酸的含量分析进行方法学研究 ,并测定川芎的不同产地、不同品种的阿魏酸的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 5个品种 15个样品进行测定。流动相为甲醇 水 36 %乙酸 (30 :6 7:3) ,流速为 1.0ml/min。UV检测波长32 2nm。结果 :本方法测定阿魏酸在 4 .0 16～ 2 0 .0 8μg/ml范围内呈良好的线形关系 ,回归方程为A =2 .2 1199C 1936 .16 (r =0 .9999)。阿魏酸的平均回收率±RSD为 99.90 %± 5 .12 % (n =3)。不同产地、不同品种的川芎其阿魏酸的含量为 0 .6 5 30～1.32 71mg/g。 结论 :川芎由于产地不同其阿魏酸的含量相差悬殊。以四川川芎中阿魏酸的含量为最高。本测定为筛选优良品种提供了简便易行的方法     

HPLC法测定化瘀活血丸中阿魏酸的含量

目的:测定化瘀活血丸中阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。流动相甲醇-1％乙酸(28:72), 检测波长323nm,流速lml/min,柱温40℃。结果:平均回收率98．69％,RSD1．15％。结论:本方法可用于化瘀活血丸中阿魏酸含量的测定。     

超声波提取蒲公英花中总黄酮及总酚酸的试验研究

目的确定蒲公英花中总黄酮及总酚酸超声提取的最佳工艺,进而实现对其天然功能性色素的工业化生产。方法采用超声波提取技术,以对人体危害较轻的乙醇作为提取溶剂,通过正交试验考察了乙醇浓度、料液比、超声功率、温度等因素对蒲公英花中总黄酮及总酚酸提取率的影响。结果蒲公英花粉末用75%乙醇,料液比1∶100,超声功率100W,在55℃的条件下超声提取30min,总黄酮与总酚酸成分的提取较为完全,为蒲公英花的最佳超声提取条件。结论此工艺操作简便、重现性好、稳定可行,提取液色泽鲜黄、透亮,为蒲公英花中功能性色素的工业化生产提供了试验依据。