Kleine-Levin综合征1例报告

Kleine-Levin综合征(KLS),又称周期性嗜睡贪食综合征、国内报告少见,现将我院所见1例报告如下: 李某,男,29岁,已婚,农民,初中文化。1989年10月间无明原因出现嗜睡,持续6～7天才醒,醒后一切同正常人。以后每半年发作一次,发作时无法抗拒,农活再忙也必须     

1例Kleine-Levin氏综合征的护理

Kleine-Levin氏综合征,又称周期性嗜睡贪食综合征.其临床特征是以周期性不可遏制的嗜睡为主要症状.此病常见青少年男性.我科于1999年6月2日收治1例此类患者,现将护理体会介绍如下.     

Kleine-Levin综合征一例

患者男,15岁。4年前始出现发作性嗜睡,表现极端困倦,迅速入睡,呼之不醒,即使暂醒,对周围漠不关心,迅即入睡。呼喊醒来称饥饿感明显,进食量为平时的2～3倍,且易激惹,无抽搐及尿便失禁。每次发作持续5～7天,每年发作3～4次。内科及神经科体查无异常。发作时脑电图示各导联广泛每秒4～5次之波及每秒3次之δ波,有时呈短阵出现。     

Kleine-Levin Syndrome1例

1　病例报告女 ,10岁。因发作性嗜睡伴行为异常 4个月入院。 4个月前患儿无明显诱因出现发热 ,t38.3℃ ,伴头痛、头晕 ,无恶心、呕吐。按上呼吸道感染治疗 ,热退后出现嗜睡 ,每天睡眠时间长达15～ 18h。对外界反应淡漠 ,行为异常 ,情绪不稳 ,胡言乱语 ,唱歌 ,醒后食欲增加。体检 :神志清楚 ,反应迟钝 ,表情淡漠 ,间有烦躁不安 ,易怒、冲动 ,问答不切题 ,查体欠合作。心、肺、腹及神经系统无阳性体征 ,智力、运动发育与同龄儿相仿。实验室检查 :血电解质、肝、肾功能正常 ,脑脊液检查基本正常 ,诊断疑为病毒性脑炎 ,给予抗病毒、降颅压及对症…     

卡马西平治疗Kleine-Levin综合征2例

例1 男,17岁,蒙族。患者3年前发病。一次乘车去亲戚家,下车后出现嗜睡症状,1周后缓解。此后,间隔2周或1个月发作1次,发作时表现为嗜睡,难于叫醒,醒后食量明显增大,如按进餐时间叫醒食量略大于平素。表情呆滞,时而歌唱,有拥抱异性及玩弄生殖器等表现。每次约持续1周左右自行缓解。事后对发作期间的行为多不能回忆。干素性格孤僻,学习成绩差。病后4个月来诊。神经系统查无阳性体征,并无肥胖。腰穿、脑脊液化验正常,头部CT检查未见异常,颅侧位片正常,EEG可见阵发性、弥漫性高中幅4～7次/秒θ波,以后头部明显,双侧脑波对称。诊断为Kleine-Levin综合征。给予卡马西平0.1g,每日3次口服,症状迅速控制。服用半年自行停药后,再次出现嗜睡发作。再次服用卡马西     

Boerhaave综合征1例报道

1 病例摘要患者男性,51岁,因"腰背痛、气促3小时"入院.既往酗酒30余年,1斤/天,起病前8小时饮白酒约2斤,发病时伴剧烈呕吐胃内容物.查体:T:37℃,R27次/分,BP140/100 mmHg,痛苦面容,全身大汗,端坐位,气管偏左,右背部第7～10肋有压痛,未见皮下气肿.右上肺叩诊鼓音,右下肺叩诊浊至实音.     

布加综合征1例报道

<正>布加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)亦称肝静脉流出道阻塞,是肝静脉和/或邻近下腔静脉部分或完全阻塞引起的以肝血液回流障碍为主要表现的综合征,重庆、四川发病率低[1]。BCS临床及影像学研究较多,肝穿刺报道较少。现报道1例以不明原因腹水为主要临床表现的BCS并行肝穿刺活检如下。1材料与方法患者女性,21岁。因腹痛、腹胀1天就诊。查     

Susac综合征1例报道

<正>Susac综合征(susac syndrome)是一种罕见的血管内皮疾病,可表现为头痛、自主神经功能紊乱、认知功能障碍等,极容易误诊~([1])。其中许多病人以头痛为主诉就诊,其病因及发病机制尚不清楚,可能与免疫机制异常损伤血管内皮细胞导致脑、视网膜和耳蜗的微动脉阻塞有关~([2])。目前临床上对Susac综合征的治疗主要包括应用糖皮质激素、免疫     

Froin综合征1例报道

From综合征又叫脑脊液凝固综合征,是指脑脊液标本在采集后24h内析出纤维蛋白,特别是形成胶样凝固改变。它是～种实验检查的阳性结果,而非临床症侯群。临床工作中,有些脑脊液的凝固状态并不少见,如结脑患者的脑脊液静置后呈漏斗状薄膜,化脑脑脊液呈粘膜样厚片沉于管底等等。但全部脑脊液标本呈胶冻样凝固,却不多见。我们收治1例报道如下。1病历简介男,32岁。因反复头痛、发热1月,加重1天,于1996年12月ZO日入院。人院前1天,无明显诱因渐觉头痛,呈胀痛,前额较重,无头昏、呕吐等症．伴发热。T38（～39C,无咳嗽、咯血、盗汗等。…     

不动纤毛综合征1例报道

1病例报告患者,女,28岁,已婚,浙江嘉兴人,因“反复咳嗽咳痰咯血17年,复发4d”于2009年9月21日入院。既往确诊有“支气管扩张、鼻窦炎、鼻息肉”17年,结婚3年未育,父母属近亲结婚,其妹现年22岁,于9年前诊断患有“双肺支气管扩张、鼻窦炎”,无内脏反位,未婚。     

肝肺综合征1例报道

患者 ,女性 ,４２岁 ,农民 ,因活动性胸闷气促５年入院。患者于５年前无明显诱因下出现较重体力劳动后感胸闷气促 ,休息后自行缓解 ,后症状逐渐加重 ,无发热、咳嗽、咳痰、胸痛等症状。近几月来症状明显加剧 ,不能从事稍重的日常生活及快步行走 ,无夜间阵发性呼吸困难 ,且胸闷气促明显时卧位几分钟后症状明显缓解。查体：气促、唇绀 ,巩膜轻度黄染 ,心肺听诊无殊 ,肝、脾肋下未及 ,全身皮肤可见散在的蜘蛛痣及毛细血管扩张 ,杵状指 (趾 ) ;实验室检查 :血常规示ＷＢＣ５．３×１０９／ＬＨｂ１５ｇ／ｄＬＰＬＴ４９×１０９／Ｌ,肝功能示总…     

成人Batter综合征1例报道

正1临床资料患者,男,37岁,以"间断咳嗽1个月"为主诉于2017年10月19日至河南中医药大学第三附属医院就诊。1个月前患者感冒后出现咳嗽,夜间、闻到刺激性气味时咳嗽加重,经中药调理(具体用药及用法用量不详)后咳嗽仍间断发作,因夜间咳嗽剧烈而至急诊科就诊。患者既往无高血压史,无周期性麻痹史,无手术史。2a前患者因间断性咳嗽2个月至本院行支气管激发试验,诊断为咳嗽变异性哮喘,经抗炎、解痉止咳     

小柳原田综合征1例报道

正小柳原田病(Vogt-Koyanagi-Harada disease,VKH)是一种累及眼、耳、皮肤、毛发和脑膜的综合症群。由Vogt(1906年)、Koyanagi(1929年)和Harada(1926年)分别有过不同症状的病例报告,Bronstein(1957年)将它们总结统称为小柳原田病,     

运动神经元综合征并发干燥综合征康复1例报道

目的探讨运动神经元综合征并发干燥综合征的康复。方法报道1例运动神经元综合征并发干燥综合征患者的治疗、康复及随访结局。结果患者渐进性四肢麻痹、言语含糊,肌电图示上、下运动神经元损伤,超声示腮腺和颌下腺弥漫性病变,实验室检测示SSA和Ro52抗体升高。接受免疫球蛋白治疗和综合康复训练4周后,言语、肌力、平衡、姿势控制和日常生活能力均有改善。2个月后再接受免疫治疗,无进一步临床改善,但症状没有持续恶化。结论运动神经元综合征并发干燥综合征患者可能会受益于静脉注射免疫球蛋白治疗和适当康复训练。     

痛风致腕管综合征1例报道

患者男性,80岁。因“双侧拇、示、中指麻木并疼痛1年,加重伴功能障碍2月”,于2013年5月22日入住我院。患者1年前无明显诱因出现双侧拇指、示指、中指麻木、疼痛,在门诊拟诊为“颈椎病”,给予牵引、理疗等,症状无明显改善。2月前,患者手指麻木、疼痛症状加重,夜间常有麻醒,影响睡眠,伴手指屈伸动作部分受限,握捏困难,为进一步诊治收入我院。入院查体：双手桡侧三个半手指掌侧感觉明显减退,大鱼际肌萎缩（＋）,手指呈半屈曲状,拇指外展功能受限,余指屈伸功能部分受限,     

罕见Cronkhite-Canada综合征临床报道1例

1 临床资料 患者,男性,76岁,因"中下腹疼痛伴解稀烂便1月余"于2012年2月10日入院.患者自诉1月余前无明显诱因出现中下腹疼痛,呈阵发性胀痛,无放射痛,伴解稀烂黑色大便,每日5～6次,无恶心、呕吐,无反酸、嗳气,无呕血等,病后在外院诊治,症状未见好转.患者自发病以来,饮食、睡眠尚可,小便正常,体重较前减轻(约3 kg).追问病史,患者诉发病前2周有明显脱发现象,伴全身瘙痒,无皮疹,渗夜,未正规治疗,症状反复发作.既往有高血压病史,否认药物过敏史.体格检查:生命征正常;神情,精神可,毛发稀疏,皮肤巩膜无黄染,双(手指及足趾)甲增厚,色灰暗,质脆,部分指(趾)甲脱落(见图1).     

Di—Guglielmo综合征1例报道

1917年Di—Guglielmo氏首先报告了一例骨髓象中粒、红两个系统细胞同时异常增生的病例。至1928年Megers将粒、红两个系统细胞同时异常增生并伴有血小板减少的疾病,命名为红白血病,以后又发现此病可分为：红血病阶段、红白血病阶段及急性白血病阶段。     

成功救治闭锁综合征1例报道

1病例介绍.患者,女,54岁,2004-08-05急诊入院.患者于1 h前起床活动时突觉头晕,随即卧于床上,呼之无反应、呕吐、尿便失禁,急诊以“昏迷待查”收入院.既往高血压病史6 a.入院时查体:BP 200/100mmHg,面无表情,问话不答,眼球垂直活动充分,水平运动受限,无吞咽功能,伸舌不能.四肢瘫痪,对疼痛刺激无痛苦表情.头CT检查未见异常.临床诊断:脑梗死.患者很快进入“卒中单元”.立即给予降纤治疗:将东菱迪芙首剂10 BU静点,维持量为5 BU,隔日1次,