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相似文献
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1.
恶性肿瘤介入化疗后应用参麦注射液减毒临床分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 观察参麦注射液对恶性肿瘤病人在化疗后毒副反应减轻的效果。方法 52例住院肿瘤病人均属中晚期,随机分为二组,均采用经皮穿刺肿瘤供血动脉插管化疗药物灌注,治疗组于介入化疗开始静滴10%参麦注射液80ml 5%葡萄糖500ml,每日1次,连用7~10天1疗程,每月2个疗程。结果 参麦治疗组介入化疗白细胞、血小板降低及恶性呕吐影响与对照组比较P值均小于0.01,介入化疗前后两组体力变化提示参麦组Karnofsky评分明显高于对照组。结论 参麦注射液为中晚期恶性肿瘤介入化疗产生的胃肠功能障碍和骨髓抑制具有明显的预防和减毒作用。  相似文献   

2.
参麦注射液对恶性肿瘤化疗增效减毒作用的临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   

3.
目的:观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的作用.方法:将174例确诊的恶性肿瘤患者随机分为参麦组与对照组.参麦组于化疗同时给予参麦注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天1次,14天为1个疗程,连用3个疗程;对照组单纯用化疗.结果:参麦组与对照组相比,近期疗效、生活质量、毒副反应有显著差异(P<0.05).结论:参麦注射液在恶性肿瘤化疗中有良好的增效减毒作用.  相似文献   

4.
参麦注射液对恶性肿瘤放,化疗减毒作用的随机研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
参麦注射液对恶性肿瘤放、化疗减毒作用的随机研究张建纲,兰胜民,程英串,布浩,郭汝元恶心呕吐和骨髓抑制是恶性肿瘤在放、化疗过程中最常见、最主要的副作用之一。发生率在60%~100%之间。不但影响病人的情绪、精神状态和食欲,甚至影响营养代谢和导致其他并发...  相似文献   

5.
参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄玲  李艳  刘鸿 《四川肿瘤防治》2004,17(3):179-181
目的 :观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法 :将 174例确诊的恶性肿瘤患者随机分为参麦组与对照组。参麦组于化疗同时给予参麦注射液 4 0m1加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每天 1次 ,14天为 1个疗程 ,连用 3个疗程 ;对照组单纯用化疗。结果 :参麦组与对照组相比 ,近期疗效、生活质量、毒副反应有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液在恶性肿瘤化疗中有良好的增效减毒作用。  相似文献   

6.
参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察参麦注射液与化疗联用对中晚期癌症患者的治疗效果。方法:将56例中晚期癌症患者随机分为参麦联合化疗组及单纯化疗组。结果:参麦联合化疗组与单纯化疗组近期疗效差异无显著性(P≥0.05)。参麦联合化疗组生活质量明显高于单纯化疗组;毒性反应两组存在明显区别,单纯化疗组明显高于参麦联合化疗组。结论:参麦注射液与化疗联用对中晚期癌症患者有减低毒性反应的作用,并且提高了生活质量。  相似文献   

7.
中医中药对恶性肿瘤化疗的增效减毒作用一直是临床引人注目的课题。本工作总结了1991年7月—1992年6月我院收治经病理确诊的肺、胃、大肠癌晚期患者应用参麦注射液结合化疗的治疗结果,并通过动物实验研究探索了参麦液对肿瘤细胞的抑瘤作用和增效机理,目的在于进一步探索晚期肿瘤治  相似文献   

8.
心脏毒性是表柔比星应用过程中,发生率相对较高且较严重的一种毒副反应。为控制表柔比星的心脏毒性,从而使化疗顺利进行,本文将参麦注射液与含表柔比星方案联用,化疗后采用ELISA法检测患者血清肌酸激酶同工酶(CK—MB)、肌钙蛋白T(cTnT)水平,并以单用含表柔比星方案作为对照,以此评估参麦注射液对接受含表柔比星方案化疗的恶性肿瘤患者心脏毒性的影响。  相似文献   

9.
思密达对恶性肿瘤患儿化疗后口腔粘膜保护作用的临床观察   总被引:13,自引:1,他引:12  
思密达对恶性肿瘤患儿化疗后口腔粘膜保护作用的临床观察叶铁真,吴梓梁广州医学院第一附属医院儿科(广州市510120)1992年12月至1994年10月,对在我科住院的恶性肿瘤患儿进行强烈化疗的同时给予口腔局部应用思密达(Smecta),以期预防口腔粘膜...  相似文献   

10.
参麦注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 目的 探讨参麦注射液对恶性肿瘤化疗增效减毒作用。方法 采用参麦注射液配合化疗与单用化疗对照治疗恶性肿瘤病人108例,并对疗效、免疫功能及毒副作用进行评价。结果 参麦注射液治疗组有效率(56.45%)高于对照组(39.13%),以胃癌明显;参麦注射液治疗组口腔溃疡及静脉炎的发生率明显低于对照组(P<0.05或0.01),而且对照组白细胞明显下降,治疗组不明显;参麦注射液治疗组治疗后NK细胞数、CD4及CD4/CD8值升高,CD8下降(P<0.05或0.01),而对照组变化不明显(P>0.05),两组体液免疫指标治疗前后变化不明显。结论 参麦注射液对恶性肿瘤化疗有增效、减毒作用,且能提高细胞免疫功能,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
12.
恶性肿瘤介入化疗的药物选择   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 报告临床935例中晚期恶性肿瘤进行介入化疗及栓塞的治疗效果,重点对介入所用化疗药物的优化组合进行了临床观察与研究。方法 在总结国内外大量病例化疗方案的基础上,结合临床对化疗药物的作用原理及特性进行了认真的研究。从数十种化疗药物中筛选出10多种疗效高、毒副作用较小的药物,通过观察比较形成了较恒定的配方,即:(以60公斤体重计算)(1)表阿霉素30mg 卡铂300mg 5—FU1000mg。(2)卡铂300mg 丝裂霉素16mg 5—FU1000mg。(3)西艾克(长春地辛)3mg 鬼臼乙甙(VP16)300mg 卡铂300mg。(4)羟基喜树碱6mg 西艾克3mg 表阿霉素30mg。(5)威猛(VM26)100mg 丝裂霉素16mg 顺氯胺铂60mg。(6)吡柔比星40mg 卡铂300mg 5—FU1000mg。结果 利用上述配方对935例各类中晚期肿瘤总共进行介入化疗及栓塞2715次,平均每例2.9次,CR113例,PR201例,MR288例,总有效率(CR PR MR)为63.2%,生存3个月以内者876例,3~6个月者668例,6~12个月467例,1~2年238例,2年以上116例。56例经介入治疗后获二次手术。结论 对介入化疗栓塞的机理,化疗药物配伍组合的原则以及筛选药物的理论依据进行了深入的讨论,并对中晚期恶性肿瘤如何提高疗效提出了见解。  相似文献   

13.
[目的]观察参麦注射液对化疗患者癌症相关性乏力的疗效。[方法]37例病理确诊恶性肿瘤患者自身配对先后接受两次同方案化疗,第一次单纯化疗(对照组),第二次化疗期间使用参麦注射液(治疗组),分别记录乏力评分、骨髓抑制、营养状况及T淋巴细胞亚群NK细胞。[结果]治疗组中重度乏力患者占27.02%,对照组占72.97%(P〈0.05)。治疗组白细胞、血红蛋白、血小板出现Ⅰ~Ⅳ度骨髓抑制分别为10.81%、5.40%、2.70%,对照组为24.32%、21.62%、21.62%(R〈0.05)。治疗组中15例进食量增加,其中12例体重增加;对照组中2例进食量增加,1例体重增加(P〈0.05);治疗组的免疫功能提高。[结论]参麦注射液对癌症相关性乏力治疗有效。  相似文献   

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参麦注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
1996年7月~1997年6月,我科应用“参麦注射液”防治恶性肿瘤化疗所致毒副反应患者54例,与对照组相比较对改善病人全身情况有一定的作用。现报告如下:  相似文献   

16.
爱迪注射液减轻恶性肿瘤化疗毒副作用的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
1999年 12月~ 2 0 0 0年 12月 ,我们用爱迪注射液配合化疗 ,对 48例恶性肿瘤患者进行术后辅助化疗 ,对两组的胃肠反应及骨髓抑制程度进行了观察 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料48例病例中 ,男 2 0例 ,女 2 8例 ;年龄 36~ 72岁 ,平均 46岁。病理类型 :乳腺癌 18例 ,大肠癌 2 5例 ,胃癌 5例。爱迪注射液加化疗组 (治疗组 ) 2 8例 ,男 12例 ,女 16例 ;年龄 36~ 72岁 ,平均 45岁。其中大肠癌 15例 ,胃癌 3例 ,乳腺癌 10例。单纯化疗组 (对照组 ) 2 0例 ,男 12例 ,女 8例 ;年龄 40~ 6 8岁 ,平均 5 0岁。其中大肠癌 10例 ,胃癌 2例 ,乳…  相似文献   

17.
目的:观察含西艾克的联合化疗对难治性晚期恶性肿瘤患者的疗效及毒副作用。方法:选择对以往治疗已无效的55例晚期难治性恶性肿瘤患者采用含西艾克的联合化疗方法。结果:显示部分病人仍可有效,其中非小细胞肺癌有效率为35%。最主要的毒性反应为骨髓抑制。结论:含西艾克的联合化疗方案对难治性晚期恶性肿瘤仍有一定疗效,毒副作用较小,是一种有效的抗癌新药。  相似文献   

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19.
参麦注射液治疗阿霉素所致心脏毒性临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
化学治疗是治疗恶性肿瘤主要方法之一,阿霉素(ADM)是目前使用最广泛的化疗药物,而由阿霉素所引起的心脏毒性屡见不鲜,笔者自1996年5月~1998年3月,应用杭州正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液治疗阿霉素所致的心脏毒性,有一定的疗效。现归纳总结如下: 1 材料与方法 1.1 病例选择 住院患者,均经病理学或细胞学检查确诊为恶性肿瘤;在治疗前患者心、肝、肾功能皆正常,Karnofsky评分≥60分,预计生存时间在3个月以上。 1.2 一般资料 全组118例患者,根据住院先后随机分为两组。 1.2.1 参麦组 60例中,男性41例,女性19例;年龄28岁~74岁,中位年龄56岁。具体病种为肺  相似文献   

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自1993年10月-1995年10月,我科以西艾克(VDS)为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤47例,结果总有效率70.2%,CR13例,PR20例。非何杰金淋巴瘤、头颈部癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、食管癌的有效率分别为100%、83.3%、77.8%42.9%、40.0%。毒副反应以胃肠道反应最严重,达89.4%;白细胞下降、脱发、血红蛋白及血小板下降次之,分别达80.8%、78.7%.68.1%.4  相似文献   

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