KAI-1基因在晚期肾癌中表达降低

目的：探讨ＫＡＩ－１ｍＲＮＡ在肾细胞癌中的表达及与浸润转移的关系。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测３５例肾癌及癌周正常肾组织ＫＡＩ－１ｍＲＮＡ的表达。结果：肾癌组织中ＫＡＩ－１表达率明显低于癌周正常组织（Ｐ＜０.０５）；有肾周浸润或局部淋巴结转移的患者（Ⅲ、Ⅳ期）骨癌组织中ＫＡＩ－１表达明显低于Ⅰ、Ⅱ期患者（Ｐ＜０．０５）。结论：ＫＡＩ-１基因的低表达可能与肾细胞癌的进展有关。     

KAl—1基因在晚期肾癌中表达降低

目的 探讨ＫＡＩ－１ＲＭＡ在肾细胞癌中的表达及与浸润转移的关系。方法 采用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测３５例肾癌及癌周正常肾组织ＫＡＩ－１ｍＲＮＡ的表达。结果 肾癌组织中ＫＡＩ－１表达率明显低于癌周正常组织（Ｐ〈０．０５）;在肾周浸润或局部淋巴结转移的患者（Ⅲ,Ⅳ期）骨癌组织中ＫＡＩ－１表达明显低于Ⅰ、Ⅱ期患者（Ｐ〈０．０５）。结论 ＫＡＩ－１基因的低表达可能与肾细胞癌的进展有关。     

卵巢癌MDR1基因表达与近期化疗效果

目的　研究卵巢癌ＭＤＲ１ 基因表达对化疗的影响。　方法　应用免疫组织化学（ＡＢＣ） 法及改进的逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）分别检测ＰＧＰ和ＭＤＲ１ 基因ｍ ＲＮＡ 的表达水平。　结果　４９ 例卵巢癌中用ＡＢＣ法检测ＰＧＰ表达的阳性率为４２８％ ,其中有化疗史的阳性率为３６０％ ;无化疗史的为５００ ％ （ Ｐ＞ ００５）。ＰＧＰ染色阴性的近期化疗有效率为５３６ ％ ,而染色阳性的为１４３ ％ （Ｐ＜ ００５） 。有３７ 例卵巢癌用改进的ＲＴＰＣＲ 检测ＭＤＲ１ 基因ｍ ＲＮＡ 表达的阳性率为７０３ ％ 。有化疗史的阳性率为９５２％ ;而无化疗史的阳性率为３７５ ％（ Ｐ＜０００１） 。ＭＤＲ１ 基因ｍＲＮＡ表达阴性的近期化疗有效率为８１８ ％ ,而表达阳性的为２３１％ （Ｐ＜ ０００５）。此同样３７ 例卵巢癌免疫组化结果并未见与化疗史相关,但仍发现与近期疗效存在相关性。　结论　ＭＤＲ１ 基因表达与卵巢癌化疗密切相关,ＰＧＰ／ ＭＤＲ１ ｍＲＮＡ 有可能作为预测卵巢癌化疗效果的一项指标。改进ＲＴＰＣＲ 方法适用于临床耐药性检测。     

Northern印迹杂交分析nm23基因在人肺癌中的表达研究

目的探讨ｎｍ２３基因表达在人肺癌中的作用。方法通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交,检测４０例人肺癌组织和１９例非癌肺组织的ｎｍ２３Ｈ１和ｎｍ２３Ｈ２ｍＲＮＡ表达,采用地高辛标记和检测系统显示杂交信号,并分析ｍＲＮＡ表达与肺癌临床特征的关系。结果低分化鳞癌的ｎｍ２３Ｈ２ｍＲＮＡ表达较中高分化鳞癌显著降低（Ｐ＜０．０１）,小细胞肺癌的ｎｍ２３Ｈ１和ｎｍ２３Ｈ２ｍＲＮＡ表达较肺鳞癌明显降低。但在有或无淋巴结转移的原发癌灶组织间,以及肺癌的临床分期间,ｎｍ２３基因ｍＲＮＡ表达差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ｎｍ２３基因ｍＲＮＡ表达与肺癌的组织分化有关,未发现其在肺癌中的癌转移抑制作用。     

nm23基因在食管癌中表达的免疫组化研究

目的研究ｎｍ２３基因表达与食管癌生物学行为和预后的关系。方法应用免疫组织化学ＳＰ法检测７６例食管鳞状细胞癌手术标本中ｎｍ２３表达。结果食管癌原发灶癌组织中ｎｍ２３表达阳性率８１．６％，癌旁形态学正常食管粘膜ｎｍ２３阳性率３６．８％，差异具有显著性意义（Ｐ＜０．００１）；食管癌ｎｍ２３高表达者的区域淋巴结转移发生率（５８．２％）明显高于低表达者（２２．２％，Ｐ＜０．００５）；ｎｍ２３表达水平与癌组织浸润食管深度及食管癌ＴＮＭ分期呈正相关，统计学均具有显著性意义（分别为Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０２）；ｎｍ２３低表达的患者术后三年和五年生存率分别为６０．０％和５１．６％，显著高于ｎｍ２３高表达者（３８．７％和２２．６％），Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１。结论ｎｍ２３基因过度表达与食管鳞状细胞癌的浸润及淋巴结转移有关，是预后不良的指标     

p16蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义

应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测了１０５例大肠癌组织中ｐ１６蛋白。结果：大肠癌ｐ１６蛋白表达阳性率为６０．０％，与癌组织分化程度呈正相关（Ｐ＜０．０１），与癌组织浸润深度和Ｄｕｋｅｓ′分期呈负相关（Ｐ＜０．０１）。无区域淋巴结转移者的ｐ１６蛋白表达阳性率为７６．９％，伴区域淋巴结或远处器官转移者为５０．０％，二者有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。生存超过５年者ｐ１６蛋白表达阳性率（８３．３％）明显高于５年内死亡者（５３．１％），有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。说明ｐ１６基因能抑制大肠癌的浸润与转移，ｐ１６蛋白表达水平可作为判断大肠癌患者预后的生物学指标     

脑膜瘤Ki—67MIB—1的表达及其诊断价值

目的　研究肿瘤细胞增殖活性及其在诊断脑膜瘤中的价值。　方法　应用Ｋｉ６７ ＭＩＢ１ 免疫组织化学方法,检测其在脑膜瘤中的表达。　结果　良性脑膜瘤的Ｋｉ６７ ＭＩＢ１ 平均指数为２４５％ ,非典型脑膜瘤为５５ ％ ,恶性脑膜瘤为１１２ ％ 。良性脑膜瘤与非典型脑膜瘤比较差异有显著性（ Ｐ＜ ０００１）,非典型脑膜瘤与恶性脑瘤比较差异有显著性（ Ｐ＜ ０００１） 。核分裂与Ｋｉ６７ ＭＩＢ１ 表达呈相关性（ｒ＝ ０７７９ ,Ｐ＜０００１）。　结论　Ｋｉ６７ＭＩＢ１ 染色有助于脑膜瘤的正确诊断。     

免疫抑制酸性蛋白在食管癌组织中的表达及临床意义

使用免疫组化ＡＢＣ法以抗免疫抑制酸性蛋白（ＩＡＰ）单克隆抗体ＭＩ２检测６２例食管鳞癌和１２例正常食管组织。结果发现，正常食管组织ＩＡＰ染色阴性，食管鳞癌组织ＩＡＰ阳性率为９０．３％（ｐ＜０．００１），随着癌组织分化程度降低，ＩＡＰ表达强度增加（Ｐ＜０．０５）。在有淋巴结转移和预后较差者中，癌组织ＩＡＰ表达明显强于无淋巴结转移（Ｐ＜０．００５）和预后良好者（Ｐ＜０．００１）。提示ＩＡＰ检测对食管癌的临床诊断、组织分化、病程判断和预后有重要意义。     

食管鳞状细胞癌中Rb和p16蛋白表达的免疫组织化学研究

目的探讨与细胞周期调节有关的基因改变在食管鳞状细胞癌中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学链霉抗生物素蛋白过氧化物酶连接法（ＳＰ法），检测７３例食管癌中Ｒｂ蛋白和ｐ１６蛋白的表达。结果食管鳞状细胞癌Ｒｂ和ｐ１６蛋白表达阳性率分别为４２５％（３１／７３）和６７１％（４９／７３），Ｒｂ蛋白表达阳性率与食管鳞状细胞癌分级呈显著负相关（Ｐ＜０００５），ｐ１６蛋白表达阳性率与食管鳞状细胞癌分级呈显著正相关（Ｐ＜０００５）。４９例ｐ１６蛋白表达阳性的食管癌中Ｒｂ蛋白表达阴性者３９例，３１例Ｒｂ蛋白表达阳性的食管癌中ｐ１６蛋白表达阴性者２１例，两者呈显著负相关（Ｐ＜０００５）；１０例食管鳞状细胞癌呈Ｒｂ蛋白和ｐ１６蛋白共同表达，３例Ｒｂ蛋白和ｐ１６蛋白表达呈共同阴性。结论Ｒｂ蛋白和ｐ１６蛋白表达的有无可分别作为食管鳞状细胞癌病理分级参考指标之一，并间接证明Ｒｂ蛋白对ｐ１６蛋白表达具有负性调节的功能。     

尿激酶型纤溶酶原激活物及其特异受体和抑制物与肝细胞癌浸润转移 …

目的 研究尿激酶型纤酶原激活物及其特异受体和抑制物（ＰＡ－Ｉ）与肝细胞癌（ＨＣＣ）的关系及其在ＨＣＣ浸润转移中的作用。方法 用ｕＰＡ、ＰＡＩ－１单克隆抗体和ｕＰＡ－Ｒ多缺检测ｕＰＡ、ＰＡＩ－１和ＵＰＡ－Ｒ在４８例ＨＣＣ和１２对照组中蛋白水平的表达。结果癌与癌及对照组比较,ＵＰＡ、ＵＰＡ－Ｒ和ＰＡＩ－１膜上免疫染色阳性率明显升高,Ｐ〈０．０５。在侵袭性病例中,ＵＰＡ和ＵＰＡ－Ｒ阳性为１６／２２和１９     

乳腺癌中KAI1蛋白表达与临床病理特征的相关性

目的:研究KAI1蛋白在人乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法:应用免疫组织化学S-P法检测107例乳腺癌及30例癌旁乳腺组织中的KAI1蛋白表达情况。结果:乳腺癌组中KAI1蛋白高表达率显著低于正常乳腺组织(P<0.05)。正常组织及非侵袭性乳腺癌中,KAI1蛋白呈高表达;反之,在浸润性乳腺癌中KAI1表达减少。伴有腋窝淋巴结转移的61例乳腺癌中,KAI1蛋白高表达率为21.3%(13/61),无腋窝淋巴结转移组46例中,KAI1蛋白高表达率为39.0%(18/46),两者差异有显著性(P<0.05)。同时发现KAI1蛋白表达与肿瘤大小、年龄无相关性。结论:在乳腺癌进展过程中,KAI1蛋白表达降低在乳腺癌浸润和转移过程中起着重要的作用,检测KAI1蛋白表达可能成为监测人乳腺癌进展及临床上判断其预后的重要参考指标。     

非小细胞肺癌中KAI1基因表达及其与P53的相关性研究

背景与目的近年研究表明,KAI1表达下调与多种肿瘤的转移有关,但其与非小细胞肺癌的关系研究较少,且导致其下调的机制尚未明确。本研究从mRNA和蛋白水平探讨KAI1基因在非小细胞肺癌组织中的表达与患者临床病理特征的关系及其与突变型P53蛋白表达的关系。方法采用RTPCR和Westernblot法,检测48例肺癌患者手术切除的新鲜癌组织标本中KAI1mRNA、KAI1/CD82及突变型P53蛋白的表达,20例肺部良性疾病组织和正常肺组织作为对照。结果肺癌组和对照组中KAI1mRNA的阳性率分别为52%和90%(P<0.01),KAI1/CD82蛋白的阳性率分别为48%和85%(P<0.01),突变型P53蛋白阳性率分别为65%和5%(P<0.01)。KAI1mRNA、KAI1/CD82和突变型P53蛋白阳性率与肺癌患者临床分期、细胞分化程度和淋巴结转移有密切关系(P<0.05或P<0.01)。肺癌组织中KAI1mRNA与KAI1/CD82表达呈密切相关性(P<0.01),KAI1/CD82与突变型P53蛋白的表达亦呈显著相关性(P<0.05),KAI1mRNA与突变型P53表达无明显相关性(P>0.05)。结论KAI1基因的低表达可能与非小细胞肺癌的发生、发展和转移有关;其下调的机制可能主要发生在转录水平并与p53基因有关,二者可能作为评估肺癌患者转移潜能的指标。     

KAI1 metastasis suppressor protein is down-regulated during the progression of human endometrial cancer.

PURPOSE: KAI1 is a metastasis suppressor gene located on human chromosome 11p11.2. It is a member of the structurally distinct family of cell surface glycoprotein, transmembrane 4 protein superfamily. KAI1 was initially isolated as a gene that suppressed metastasis of rat prostate tumor cells. Decreased KAI1 expression has been observed recently in various human cancers, including pancreatic, lung, hepatic, colorectal, breast, ovarian, esophageal, and cervical cancers. Frequent down-regulation of the KAI1 protein was also observed in endometrial cancer cell lines. The aim of this study was to determine whether this gene is altered in human endometrial carcinoma. In addition, its prognostic significance in this tumor was also evaluated. EXPERIMENTAL DESIGN: Tumor specimens from 18 cases with various degrees of endometrial hyperplasia, 97 primary endometrial carcinomas with various stages, and 28 metastatic lesions of this cancer were examined in this study. Using the method of immunohistochemistry, we characterized the KAI1 protein expression in the 143 endometrial tumors. Expression of KAI1 at RNA level was also examined in 35 of the 143 samples using a real-time quantitative PCR method. The data from immunohistochemical analysis were correlated with various clinicopathological factors. RESULTS: High levels of KAI1 protein expression were detected in almost all of the specimens with endometrial hyperplasia (17 of 18). In contrast, loss of KAI1 expression occurred in an increasing frequency (27.8-71.4%) from early stages of primary endometrial carcinomas to metastatic tumors (P < 0.001). In addition, more poorly differentiated tumors demonstrated significantly lower KAI1 expression as compared with the well-differentiated tumors (P < 0.001). It was also found that patients with KAI1-negative tumors had a lower survival rate than those with KAI1-decreased or positive tumors (P = 0.0042 and 0.0286, respectively). However, in multivariate analysis, the prognostic significance of KAI1 expression was inferior to tumor stage. CONCLUSION: These data suggest that KAI1 expression is down-regulated in advanced endometrial cancer. Clinically it may be a useful indicator of the tumor progression and may provide prognostic information on the outcome of this disease.     

转录相关锌带蛋白基因在肾癌组织中的表达

目的 研究转录相关锌带蛋白基因(ZNRD1)在肾癌及肾脏正常组织巾的表达.方法 应用免疫组化法,检测71例肾癌组织和24例癌旁正常肾脏组织中ZNRD1蛋白的表达,并分析ZNRD1蛋白表达与肾癌Gleason分级和临床分期的关系.应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法,分别检测20例肾癌及痛旁正常肾脏组织中ZNRD1 mRNA和蛋白的表达.结果 免疫组化染色结果 显示,ZNRD1蛋白主要定位于细胞核.ZNRD1蛋白在24例肾癌及其相应的癌旁正常肾脏组织中的阳性表达率分别为91.7%(22/24)和20.8%(5/24),差异具有明显的统计学意义(P＜0.01).ZNRD1蛋白的表达与肾癌Gleason分级和临床分期均无显著的相关性(均P＞0.05).RT-PCR检测结果 显示,ZNRD1 mRNA在肾癌组织中的相对表达量为0.6186,明显高于癌旁正常肾脏组织(0.4273,P＜0.01).Western blot检测结果 湿示,ZRND1蛋白在肾癌组织中的相对表达量为0.5623,亦明显高于癌旁正常肾脏组织(0.3885,P＜0.01).结论 ZNRD1可能在肾癌的发生发展中发挥着重要作用.     

KAI1基因在非小细胞肺癌中的表达及意义

 目的 探讨肿瘤转移抑制基因KAI1基因在非小细胞肺癌组织中的表达及其与患者临床病理指标的关系。 方法 采用RT-PCR和Western blot法,检测48例肺癌患者手术切除的新鲜肺癌组织标本和20例同期手术切除的肺部良性病变周围正常组织中KAI1 mRNA、KAI1/CD82,并结合患者的临床病理资料对其结果进行统计分析。 结果 肺癌组织和肺部良性病变组织中KAI1 mRNA的阳性率分别为52%和90%,KAI1/CD82蛋白的阳性率分别为48%和85%,肺癌组KAI1mRNA及KAI1/CD82蛋白表达均低于肺部良性病变组（P<0.01）;KAI1mRNA、KAI1/CD82表达水平与肺癌患者的临床分期、组织分化程度、淋巴结转移有关（P<0.05）,其中KAI1/CD82表达与淋巴结转移状况密切相关(P<0.01),肺癌组织中KAI1 mRNA与KAI1/CD82表达有相关性（P<0.01）。 结论 KAI1基因的低表达可能与非小细胞肺癌的发生、发展和转移有关;其下调的机制可能主要发生在转录水平;KAI1基因的表达可作为一项评估肺癌患者转移潜能的指标。     

非小细胞肺癌bax蛋白的表达及意义

目的 :探讨凋亡相关基因bax在人非小细胞肺癌 (non smallcelllungcarcinoma ,NSCLC)组织中的表达情况及其与肺癌临床病理特征和预后的关系。方法 :用免疫组织化学SABC法检测 6 8例NSCLC中bax蛋白的表达水平 ,用TUNEL法检测其中的细胞凋亡情况。研究对象 :鳞癌 38例 ,腺癌 30例 ,同时检测 11例正常肺组织作为对照。结果bax蛋白在肺癌组织中的阳性表达率为 5 4 4 1% ,正常肺组织为 10 0 % ,两者差异有极显著性 (P <0 .0 1) ;在鳞癌中的阳性表达率为 39 4 7% ,小于腺癌的73 33% (P <0 0 1) ;bax的表达与T和N情况、临床分期、年龄、性别和是否吸烟无关。NSCLC组织的凋亡指数 (AI)为 1 79± 0 5 1,小于正常肺组织的 14 33± 5 6 2 (P <0 0 5 )。在NSCLC中 ,bax蛋白表达阴性者生存时间长于阳性者 (P <0 0 5 )。结论 :bax蛋白的表达与非小细胞肺癌的组织类型和预后相关 ,并通过对细胞凋亡的调控参与了肺癌的发生、发展。     

KAI1 protein is down-regulated during the progression of human breast cancer.

The KAI1 gene was identified as a metastasis suppressor gene for human prostate cancer. Recently, we showed that KAI1 mRNA levels were higher in an immortal, normal-like breast epithelial cell line and nonmetastatic breast cancer cell lines but lower substantially in highly metastatic breast cancer cell lines. In this study, we examined KAI1 protein expression in breast cancer cell lines by Western blot and immunohistochemical study. KAI1 protein levels paralleled KAI1 mRNA levels and were inversely correlated with the metastatic potential of breast cancer cells. Furthermore, we examined KAI1 protein expression immunohistochemically in specimens from 81 patients with breast cancer and then correlated the findings with the clinical and histopathological parameters of the patients. High levels of KAI1 protein expression were found in normal breast tissues and noninvasive breast cancer (ductal carcinoma in situ). In contrast, KAI1 expression was reduced in most of the infiltrating breast tumors. We found that, in general, more malignant tumors demonstrated significantly lower KAI1 expression (P = 0.004). Additionally, among 29 specimens demonstrating multiple stages of malignancy within a single specimen, 23 demonstrated significant differences in KAI1 expression between benign breast tissue, ductal carcinoma in situ, and invasive carcinoma. The higher the incidence for malignancy within a given specimen, the lower the KAI1 expression (P < 0.001). These data suggest that in advanced breast cancer, KAI1 expression is down-regulated. Therefore, KAI1 may be a potentially useful indicator of human breast cancer progression.     

KAI1及Caveolin-1在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中KAI1及Caveolin-1蛋白的表达。方法应用免疫组化SP法检测22例正常胃黏膜、65例不典型增生胃黏膜及74例胃癌组织中KAI1蛋白、Caveolin-1蛋白的表达状况。结果正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中,KAI1和Caveolin-1阳性率呈递减趋势,且组间差异有显著性（χ2=24.022,P〈0.05;χ2=44.315,P〈0.05）。经χ2和Fisher精确概率法检验,KAI1蛋白的表达在不同浸润深度、有无淋巴结转移组、有无脉管侵犯组内表达率的差异有显著性（P〈0.05）,在年龄及性别组内表达率的差异性无显著性（P〉0.05）。Caveolin-1蛋白阳性表达率与有无淋巴结转移、浸润深度有关（P〈0.05）,而与有无脉管转移、年龄及性别（P〉0.05）无关。Spearman等级相关分析显示,KAI1蛋白与Caveolin-1蛋白表达呈正相关（rs=0.827,P〈0.05）。结论 KAI1、Caveolin-1在胃癌组织中表达的下调甚至缺失可能是胃癌发生、发展以及浸润转移的重要原因之一。     

血管内皮细胞生长因子及其受体在乳腺癌组织的表达

目的：探讨血管内皮细胞生长因子（VEGF）及其受体在乳腺癌恶性进展中的作用及机制。方法：使用反转录聚合酶链反应（RT－PCR）及计算机条带分析半定量方法检测VEGF4种异构体（121，165，189，206）及VEGF受体（flt-l及KDR）mRNA在29例乳腺癌组织及相应癌周组织的表达水平。结果：VEGF的2种主要异构体（VEGF121，VEGF165）及KDR在癌组织的表达水平明显高于癌周组织（P＜0．001）。flt-1的表达在癌组织及癌周组织之间则没有显著性差异（P＞0．5）。在癌组织及癌周组织，VEGF121表达和KDR表达之间具有明显直线正相关及回归依存关系（P＜0．001，P＜0．02），而flt-1表达水平则没有直线相关关系（P＞0．1）。乳腺癌组织VEGF121表达量在未绝经组患者高于绝经组（P＜0．01）。结论：KDR是乳腺癌组织中VEGF发挥功能的主要受体，其表达增高可能是因为受到VEGF的诱导上调作用；体内卵巢激素水平可以影响乳腺癌组织VEGF表达。     

Mutation and expression of the metastasis suppressor gene KAI1 in esophageal squamous cell carcinoma

BACKGROUND: KAI1/CD82, a tumor metastasis suppressor gene, is correlated inversely with the progression and invasion of several tumors. It also has been reported that the KAI1 gene is related to the tumor suppressor gene p53. This study was performed to clarify the correlation between KAI1/CD82 expression and clinicopathologic characteristics and p53 expression in patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). The authors also investigated mutation of the KAI1 gene coding region to determine whether this may reduce KAI1 expression in ESCC. METHODS: Using immunohistochemistry with anti-KAI1 polyclonal antibody and monoclonal antibody against p53, KAI1/CD82 and p53 expression were detected in 55 patients with ESCC who had undergone surgery. The authors examined the KAI1 gene mutation in 22 patients with ESCC by polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) analysis and DNA sequencing. RESULTS: KAI1/CD82 expression was positive in 36 of 55 patients (65.5%). There was a significant inverse correlation between KAI1/CD82 expression and regional lymph node metastasis (P = 0.0045), distant metastasis (P = 0.0092), the number of lymph node metastases (P = 0.0019), and pathologic stage (P = 0.0046). The survival rates of KAI1/CD82 negative patients were poorer than those of positive patients (P = 0. 024). The correlation between KAI1 positive and p53 positive tumors was not statistically significant. None of the 22 patients with ESCC showed mutation of the KAI1 gene by PCR-SSCP. In one patient, there was polymorphism in the SSCP assay and DNA sequencing. CONCLUSIONS: The authors demonstrated immunohistochemically that the expression of KAI1 protein appeared to be correlated with lymph node metastasis. Mutation does not seem to be a mechanism for dysregulation of the KAI1 protein in ESCC.