奥沙利铂致过敏反应分析

目的 研究奥沙利铂在治疗胃肠道肿瘤患者中出现的过敏反应的临床表现、机制及治疗方法.方法 回顾性分析2007年3月至2013年4月在大连大学附属新华医院肿瘤内科住院、应用奥沙利铂治疗的502例胃肠道肿瘤患者的过敏反应发生情况.结果 本组奥沙利铂致过敏的发生为为 3.8%（19/502）,Ⅲ~IV度过敏反应的发生率为2.6%（13/502）,无死亡病例.对出现过敏反应的患者给予抗过敏及抗休克治疗后,患者过敏反应均解除,过敏反应完全解除时间为20 min~48 h.结论 奥沙利铂致过敏反应发生率相对较高,有时可能导致患者出现过敏性休克或严重哮喘,多周期应用奥沙利铂后过敏反应风险增高,一旦发生过敏反应要及时停药,并给予患者相应治疗.     

奥沙利铂致过敏反应1例

1 临床资料 患者女,70岁,主因腹胀、消瘦1月,于2008-02-13入院.影像学发现,胰尾部占位病变;同时发现,肝多发占位,伴少量腹水,化验CA19-9(u·mL-1)显著升高(＞1200 u·mL-1);而甲胎蛋白(AFP)正常,临床诊断为胰腺癌伴多发肝转移.     

奥沙利铂致15例过敏反应分析

奥沙利铂属于新的铂类抗肿瘤药，是目前临床应用较广的注射用抗肿瘤药物之一，其不良反应主要为神经毒性、消化道反应、血液学方面等。奥沙利铂所引起的过敏反应在临床上已越来越受到医师的重视。我院自2002年下半年至今统计上报的奥沙利铂致过敏反应15例，现予以分析报告。     

奥沙利铂致15例过敏反应分析

奥沙利铂属于新的铂类抗肿瘤药,是目前临床应用较广的注射用抗肿瘤药物之一,其不良反应主要为神经毒性、消化道反应、血液学方面等。奥沙利铂所引起的过敏反应在临床上已越来越受到医师的重视。我院自2002年下半年至今统计上报的奥沙利铂致过敏反应15例,现予以分析报告。1资料统计收集、整理临床上报的注射用奥沙利铂(商品名:艾恒,江苏恒瑞医药股份有限公司)过敏反应报告表15例,对患者情况、用药情况及过敏反应进行分类统计。2结果2.1性别与年龄分布情况见表1。表1患者性别与年龄分布情况性别年龄(岁)30～3940～4950～5960～70合计(%)男(例)…     

奥沙利铂所致过敏反应

奥沙利铂为第三代抗肿瘤药物,其抗瘤谱广,近年来国内有文献报道本品致过敏反应,现概述如下。马金兰等报道,患男,60岁,因乙状结肠癌术后给予奥沙铂150mg+5%GS250ml静滴,滴注过程中患者全身皮肤瘙痒,即停药,予抗过敏对症治疗后,症状缓解[1]。郭凤玲等报道,患女,52岁因直肠癌伴卵巢转移给予本品静滴,5min后患者突然出现胸闷、头晕、颈部有痒感,随之出现呼吸困难、面色苍白,神志不清,即予抢救,20min后症状完全消失,生命体征恢复正常[2]。     

静滴奥沙利铂致过敏反应1例

患者 ,男 ,6 2岁。因乙状结肠癌术后 3个月 ,来我院进行化疗。体检 :体温 36 4℃ ;呼吸 16次·min- 1;血压 18/ 12kPa ,神志清 ,精神好。双肺呼吸音清 ,心率 78次·min- 1,律齐。心音正常 ,血、尿常规大致正常。经询问无药物过敏史。 2 0 0 3年 2月 9日给予奥沙利铂 (商品名 :艾恒 ,江苏恒瑞医药股份有限公司 ,批号 :2 0 0 2 112 5 ) 15 0mg ,加入 2 5 0mL 5 %葡萄糖溶液中输注 ,10min后患者出现胸闷、心慌 ,随之出现面部发红 ,全身散在红斑 ,喉头轻微水肿 ,呼吸困难 ,四肢肿胀麻木 ,并感到酸痛。测血压为9/ 5kPa ,脉搏 90次·min- 1,考…     

奥沙利铂所致过敏反应9例分析

摘 要 目的：分析我院使用奥沙利铂治疗胃肠道肿瘤患者发生过敏反应的情况。方法：回顾性收集9例奥沙利铂致过敏反应的临床资料,分析其过敏反应的特点。结果：9例过敏反应患者均使用国产奥沙利铂,其中Ⅱ级过敏反应3例,Ⅲ级过敏反应2例,Ⅳ级过敏反应4例,中位周期为第10周期,8例在给药后30 min内出现症状;经及时处理,症状可以缓解。结论：多周期应用奥沙利铂后过敏反应风险增高,用药过程中应密切监护,一旦发生过敏反应要及时停药,并予对症处理。     

奥沙利铂致25例胃肠肿瘤患者过敏反应分析

目的：随着奥沙利铂在临床中使用逐渐增加,其过敏发生病例亦渐增多,本文旨在研究奥沙利铂在临床使用中致过敏的发生率及其临床表现。方法：回顾性分析2004年3月～2009年3月在我科住院的胃肠肿瘤患者,化疗方案为FOLFOX,研究奥沙利铂致过敏反应的发生率及其发生特点。结果：奥沙利铂致过敏的发生率约10%,Ⅲ-Ⅳ度过敏反应的发生率约1%。结论：在临床中奥沙利铂致过敏反应的发生不容忽视,有时可能对患者的生命带来危险,一旦发生要及时给予患者脱敏措施,并在以后的应用中充分权衡利弊。     

1例注射用奥沙利铂致过敏反应的原因分析及护理

奥沙利铂是第二代铂类化合物,临床一线的抗肿瘤药物与其他药物如：5-Fu、希罗达等联合应用于消化道肿瘤的治疗。血液、消化道和神经毒性是他的主要不良反应〔1〕。近年来对于注射用奥沙利铂发生过敏反应的临床时有报道,本例过敏反应较为典型,值得临床护理工作者关注,现将经过报告如下：     

98例氨基糖苷类抗生素致过敏反应的文献分析

目的:探讨氨基糖苷类抗生素致过敏反应的临床特点及一般规律。方法:收集1990年1月~2007年6月国内医药学术期刊报道的氨基糖苷类抗生素致过敏反应的病例98例,并进行统计、分析。结果:氨基糖苷类抗生素引起的过敏反应与给药方式、不合理用药、药物过敏史等密切相关。结论:广大医药工作者应对氨基糖苷类抗生素引起的过敏反应给予高度的重视,坚持合理用药。     

他汀类药物致过敏反应分析

目的:探讨他汀类药物致过敏反应发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:选取2015年1月至2021年3月该院不良反应监测网上报的他汀类药物致过敏反应病例,同时检索2000年1月至2021年3月中国知网、万方数据库和维普数据库收录的他汀类药物致过敏反应文献,对病例进行统计分析。结果:该院上报他汀类药物致过敏反应4例,检索文献获得他汀类药物致过敏反应的个案报道26篇(26例),共30例;其中男性患者19例(占63.33%),女性患者11例(占36.67%);患者年龄为32～85岁,平均年龄为61.4岁;过敏反应发生时间最短为口服后5 min,最长为连续口服6个月,其中17例(占56.67%)发生于用药后≤3 d;过敏反应包括皮肤过敏(19例)、过敏性休克(3例)、血管神经性水肿(5例)、药物热(2例)和过敏性哮喘(1例);5例(占16.67%)报告了更换其他调节血脂药替代治疗方案。结论:他汀类药物可导致休克、血管神经性水肿和过敏性哮喘等过敏反应,用药时应注意患者的用药监护,特别是首次用药初期;出现不良反应,应及时上报;对于应用他汀类药物利大于弊的患者,应阐明发生过敏反应时的替代治疗...     

奥美拉唑不良反应文献分析

目的:探讨奥美拉唑不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:通过中国知网(CNKI)的中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文数据库及万方数据库检索到2000～2010年有关奥美拉唑致不良反应的有效文献,并按患者性别、年龄、原患疾病与过敏史、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果:收集奥美拉唑所致不良反应50例,其中,不良反应以过敏性反应和血液系统反应最多。结论:奥美拉唑引起的不良反应临床表现复杂多样,其发生与多种因素有关,值得临床医师关注。     

莫西沙星不良反应文献分析

目的：探讨莫西沙星所致不良反应的类型及其特点,为临床安全用药提供参考。方法：在中国科技期刊数据库（维普资讯）和中国期刊全文数据库（中国知网）中,以＂莫西沙星＂和＂不良反应＂为关键词,搜索2005年～2011年11月莫西沙星所致不良反应文献,并进行统计分析。结果：收集到62例莫西沙星导致的不良反应,主要类型有神经系统反应（28.4%）、过敏反应（21.6%）、心血管系统反应（14.9%）、消化系统反应（10.8%）、呼吸系统反应（6.8%）等。70岁以上的患者占46.8%（29/62）,高于其他年龄段。静脉滴注给药者占59.7%（37/62）。结论：临床应高度重视莫西沙星的不良反应,加强用药监护。     

达比加群酯不良反应文献的分析

通过检索PubMed、中国知网数据库和维普数据库关于达比加群酯不良反应的文献并对其进行回顾性分析和总结。达比加群酯致ADR的个案报道共73例;其性别分布男性44例（60.3%）,女性29例（39.7%）;年龄分布以70岁以上较多（59例,80.8%）;多发生在用药后6个月内（60例,82.2%）;达比加群酯致ADR临床表现以消化系统损害（50.7%）、血液系统损害（15.1%）和心血管系统损害（11.0%）多见。临床使用达比加群酯过程中应重点考量患者肾功能、年龄、体重和性别等危险因素,并重点监测和防治其ADR,避免ADR的发生。     

头孢菌素致过敏性休克459例文献分析

目的：了解头孢菌素致过敏性休克的情况,探究其发生规律。方法：检索《万方数据》和《中国知网》中有关头孢菌素引起过敏性休克的文献资料（1998～2011年）,筛选收集过敏性休克的病例报告,按患者年龄、性别、给药途经、原患疾病、发生时间、愈后等进行统计分析。结果：检索获得头孢菌素引起过敏性休克的病例共459例,以第三代头孢菌素及其酶抑制药复合制剂为主（62.31%）;居前3位的品种为头孢曲松（20.48%）、头孢噻肟（12.85%）、头孢哌酮/舒巴坦（12.85%）。给药途径以静脉用药为主（85.40%）;多发于用药后10 min内（61.66%）;1 min～24 h内缓解或痊愈（87.58%）;有48例（10.46%）死亡。结论：临床应重视头孢菌素引起的过敏性休克,鼓励、推广头孢的皮试工作,以确保用药安全。     

布比卡因注射液致不良反应文献分析

目的 分析布比卡因注射液致药品不良反应的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法 以“布比卡因”、“不良反应”等关键词检索中国期刊全文数据库、维普资讯网和万方数据库文献,截至2013年12月共检索到涉及布比卡因注射液致不良反应病例56例,对报告进行统计与分析。结果 布比卡因注射液所致不良反应可发生于各个年龄段,多在用药10 min内发生。其不良反应可累及多个系统和器官,主要表现为心血管系统损害、中枢神经系统、呼吸系统和全身性损害等。结论 布比卡因注射液所致不良反应多在短时间内发生,应加强临床用药监测,防范不良反应的发生。目前国内说明书存在不良反应信息提示不足的情况,建议相关部门对说明书进行修改和完善。     

缩宫素致过敏反应文献报道分析

目的：了解缩宫素过敏反应发生情况。方法：对1994-2009年中国期刊全文数据库和中文科技期刊全文数据库报道的缩宫素所致过敏反应病例进行统计、分析。结果：以一般过敏反应最常见,其次是过敏性休克与药物热。临床症状表现多样,易误诊为羊水栓塞。大剂量快速给药可能是引起反应的一个原因。结论：临床医务工作者必须重视缩宫素的过敏反应,在加强患者过敏史询问的同时合理、安全用药。     

喹诺酮类药物致过敏性休克165例文献分析

目的探讨喹诺酮类药物致过敏性休克的一般规律及特点。方法对近10年国内文献报道的有关喹诺酮类药物致过敏性休克165例进行分类统计、分析。结果致过敏性休克涉及10种药物,环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星分别位居前3位,占总例数的69.70%;以静脉方式给药的发生率最高,占总例数的64.85%;主要发生于用药30min内,其占总例数的70.30%;致死病例占总例数的2.42%。结论临床应重视喹诺酮类药物的严重不良反应,以确保用药安全。     

泮托拉唑不良反应34例文献分析

本文旨在探讨泮托拉唑不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考。通过检索 Pubmed、中国期刊全文、万方数字化期刊、维普中文科技期刊等数据库中泮托拉唑所致不良反应文献,对纳入的文献信息进行统计、分析。结果发现,泮托拉唑所致不良反应多发生在＞40岁年龄阶段,与性别无显著关联;34例不良反应主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统、泌尿系统等,及时处理预后良好。表明临床应重视泮托拉唑所致不良反应,并及时处理。